壮药土龙祛疣洗剂治疗面部扁平疣疗效观察

目的:观察壮药土龙祛疣洗剂治疗面部扁平疣疗效。方法:选择患有面部扁平疣的患者60例,观察组30例采用壮药土龙祛疣洗剂熏洗患处配合搓揉手法;对照组30例用0.1%阿达帕林凝胶外涂治疗。结果:观察组的总有效率为93.33%,对照组总有效率为66.67%,两组比较有显著性差异,χ2=6.895,P=0.032,P<0.05)。观察组无不良反应发生。结论:壮药土龙祛疣洗剂治疗面部扁平疣疗效肯定,值得我们进一步研究其作用机制,为临床提供有效安全的治疗手段。

壮药土龙祛疣洗剂治疗女阴尖锐湿疣疗效观察

目的:观察壮药土龙祛疣洗剂治疗女阴尖锐湿疣疗效。方法:选择患有外阴尖锐湿疣的女性患者70例,观察组35例,采用壮药土龙祛疣洗剂熏洗患处配合搓揉手法;对照组35例,外用重组人干扰素α-2b软膏(RecombinantHuman Interferonα-2b Paste)外涂。结果:观察组的总有效率为88.57%,对照组总有效率为57.14%,两组比较有显著性差异(x^2=9.038,P=0.029,P<0.05)。随访3个月后观察组平均复发率(%)9.52±4.37,差异有显著性(t=-3.472,P=0.026,P<0.05)。观察组无不良反应发生。结论:壮药土龙祛疣洗剂治疗女性尖锐湿疣有一定的疗效。

CO_2激光联合壮药土龙祛疣洗剂治疗尖锐湿疣临床观察

目的:观察CO2激光联合壮药土龙祛疣洗剂治疗尖锐湿疣的临床疗效及复发率。方法:将80例尖锐湿疣患者按随机数字表法分为治疗组、对照组各40例,治疗组以CO2激光气化,肉眼可见疣体后第2天用土龙祛疣洗剂局部外洗;对照组以CO2激光气化治疗肉眼可见疣体后第2天用0.9%氯化钠溶液外洗患处,治疗8周后观察疗效,并随访3月观察复发率。结果:总有效率治疗组为87.5%,对照组为55.0%;2组疗效比较有显著性差异(P<0.05);总复发率治疗组为17.5%,对照组为45.0%,治疗组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:CO2激光联合壮药土龙祛疣洗剂治疗尖锐湿疣具有较好的临床疗效,能明显降低复发率。

HPLC法测定祛疣洗剂中苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定疣洗剂中苦参碱含量。方法:采用Diamonsil(r)C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm, 5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(含1.5%十二烷基硫酸钠)(30:10:60),流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为210nm。结果:苦参碱在0.43～6.44μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为1.1%(n=6)。结论:方法简便,快速,重复性好,可用于祛疣洗剂中苦参碱的含量测定。

土龙祛疣洗剂对尖锐湿疣皮损内cFLIP-TRAIL凋亡通路影响的研究

目的:探讨土龙祛疣洗剂对尖锐湿疣患者皮损内c FLIP-TRAIL凋亡通路的影响。方法:将57例尖锐湿疣患者随机分为治疗组29例和对照组28例;治疗组予土龙祛疣洗剂治疗,对照组予液氮冷冻治疗,治疗6周后观察疗效及复发情况。收集皮损标本,分别采用原位杂交法、免疫组化法检测皮损内HPV病毒感染亚型及c FLIP-TRAIL和CXCL10/IP10蛋白的表达。结果:两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组复发率低于对照组。治疗组患者治疗后皮损中c FLIP-TRAIL明显上调(P<0.05),可能与CA预后密切相关;治疗组患者治疗前后表皮Bax、Bcl-2蛋白变化不明显(P>0.05);患者皮损中CXCL10/IP10与c FLIP-TRAIL指数呈显著正相关(r=0.7715,P<0.05;r=0.8088,P<0.05)。结论:土龙祛疣洗剂可能通过上调c FLIP-TRAIL的表达、增强CXCL10/IP10活性来发挥抗病毒的治疗作用。

土龙祛疣洗剂对尖锐湿疣皮损microRNA表达的影响

目的:探讨土龙祛疣洗剂对尖锐湿疣(CA)皮损标本中micro RNA分子表达谱的影响。方法:以39例CA患者为观察组,使用土龙祛疣洗剂熏洗治疗,6周后观察疗效。以同期自本院外科就诊的10例行包皮环切患者为对照组,取其正常包皮组织。采用q RT-PCR检测2组5个炎症相关micro RNA(mi R-21、mi R-203、mi R-125b、mi R-146a和mi R-155)的表达情况。结果:39例CA患者治疗6周后27例皮损消退明显,症状减轻,总有效率为69.2%;观察组mi R-203与正常对照组相比呈现低表达,土龙祛疣洗剂治疗后呈现明显上调,差异有统计学意义(P<0.01);mi R-21治疗后表达量与治疗前相比则下调明显(P<0.05);而mi R-155、mi R-125b、mi R-146a分子在治疗前后无明显变化。结论:土龙祛疣洗剂治疗尖锐湿疣疗效肯定,可能通过下调mi R-21和上调mi R-203分子来发挥抗病毒的治疗作用。

祛疣洗剂急性毒性与过敏性试验

目的:对祛疣洗剂进行皮肤急性毒性试验和皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:祛疣洗剂单次给药或多次给药用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触祛疣洗剂,观察动物过敏情况。结果与结论:祛疣洗剂未产生急性毒性,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。

祛疣洗剂联合激光治疗女性尖锐湿疣

目的:探讨激光治疗后继用祛疣洗剂局部外洗4周减少尖锐湿疣复发的疗效和安全性。方法:对94位女性尖锐湿疣患者进行前瞻性研究,其中激光治疗组47例仅进行激光治疗,而另外联合治疗组47例在激光创面愈合后再用祛疣洗剂局部外洗4周,使用统一的评定标准,观察患者在4,8,12,16周时的复发率并进行安全性评价。结果:联合治疗组在4,8,12,16周时的复发率分别为6.38%,2.13%,0,0,总复发率为8.89%;而激光治疗组在4,8,12,16周时的复发率分别为24.44%,9.09%,4.55%,2.27%,总复发率为40.91%,两组比较差异具有显著性(P<0.01)。不良反应主要表现为在创面使用抗菌药物时的轻度烧灼感以及使用祛疣洗剂的局部皮肤潮红和轻度烧灼感,无系统性不良反应发生。结论:祛疣洗剂联合激光治疗尖锐湿疣是一种安全而且可降低尖锐湿疣复发率的治疗方法。