期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
XRCC2基因R188H位点多态性与大肠癌易感性的Meta分析
1
作者
熊娟
丁园
+2 位作者
张敬
杨昊
彭沛
《现代检验医学杂志》
CAS
2016年第4期70-73,共4页
目的 通过系统性回顾性分析评价X射线交错互补修复基因2(XRCC2)基因多态性与大肠癌易感性的相关性,以期为大肠癌的临床诊断提供相应参考。方法 计算机检索知网、万方、PubMed,Embase,WebofScience和CNKI数据库,2000年1月-2015年12月XR...
目的 通过系统性回顾性分析评价X射线交错互补修复基因2(XRCC2)基因多态性与大肠癌易感性的相关性,以期为大肠癌的临床诊断提供相应参考。方法 计算机检索知网、万方、PubMed,Embase,WebofScience和CNKI数据库,2000年1月-2015年12月XRCC2基因R188H多态性与大肠癌的病例对照研究,应用RevMan5.3及Stata软件进行定量分析。结果 共纳入5篇病例-对照研究:大肠癌病例组2 106例,正常对照组2 607例。Meta分析结果显示,XRCC2 R188H基因多态性与大肠癌发病风险的差异无统计学意义。GA vs GG基因型[OR=1.08,95%CI(0.92-1.27),P=0.36]。AA vs GG 基因型[OR=1.26,95% CI(0.81-1.97),P=0.31]。GA+AA vs GG基因型[OR=1.04,95% CI(0.87-1,23),P=0.69]。AAvs GG+GA基因型[OR=1.26,95%CI(0.81-1.96),P=0.31]。结论 XRCC2 R188H基因多态性与大肠癌易感性无关,而进一步的验证则仍需要更大样本的多中心随机化对照试验进行研究。
展开更多
关键词
X射线交错互补修复基因2
r18
8
h
基因多态性
大肠癌
META分析
下载PDF
职称材料
题名
XRCC2基因R188H位点多态性与大肠癌易感性的Meta分析
1
作者
熊娟
丁园
张敬
杨昊
彭沛
机构
汉川市人民医院检验科
出处
《现代检验医学杂志》
CAS
2016年第4期70-73,共4页
文摘
目的 通过系统性回顾性分析评价X射线交错互补修复基因2(XRCC2)基因多态性与大肠癌易感性的相关性,以期为大肠癌的临床诊断提供相应参考。方法 计算机检索知网、万方、PubMed,Embase,WebofScience和CNKI数据库,2000年1月-2015年12月XRCC2基因R188H多态性与大肠癌的病例对照研究,应用RevMan5.3及Stata软件进行定量分析。结果 共纳入5篇病例-对照研究:大肠癌病例组2 106例,正常对照组2 607例。Meta分析结果显示,XRCC2 R188H基因多态性与大肠癌发病风险的差异无统计学意义。GA vs GG基因型[OR=1.08,95%CI(0.92-1.27),P=0.36]。AA vs GG 基因型[OR=1.26,95% CI(0.81-1.97),P=0.31]。GA+AA vs GG基因型[OR=1.04,95% CI(0.87-1,23),P=0.69]。AAvs GG+GA基因型[OR=1.26,95%CI(0.81-1.96),P=0.31]。结论 XRCC2 R188H基因多态性与大肠癌易感性无关,而进一步的验证则仍需要更大样本的多中心随机化对照试验进行研究。
关键词
X射线交错互补修复基因2
r18
8
h
基因多态性
大肠癌
META分析
Keywords
XRCC2
r18 8 h
gene polymorp
h
isml colorectal cancer
meta analysis
分类号
R735.34 [医药卫生—肿瘤]
R730.43 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
XRCC2基因R188H位点多态性与大肠癌易感性的Meta分析
熊娟
丁园
张敬
杨昊
彭沛
《现代检验医学杂志》
CAS
2016
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部