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短肽RADA16-1自组装纤维长度与止血关系研究 被引量:6
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作者 李佳楠 钟小忠 王婷 《江汉大学学报(自然科学版)》 2013年第5期76-80,共5页
目的:RADA16-1为人工设计的含16个氨基酸残基短肽,可自组装形成稳定的长纤维水凝胶,并具有外科止血功能。主要探讨RADA16-1自组装成长纤维的时间动力学变化特点及其与止血功能之间的关系。方法:利用化学合成法人工合成RADA16-1短肽,制... 目的:RADA16-1为人工设计的含16个氨基酸残基短肽,可自组装形成稳定的长纤维水凝胶,并具有外科止血功能。主要探讨RADA16-1自组装成长纤维的时间动力学变化特点及其与止血功能之间的关系。方法:利用化学合成法人工合成RADA16-1短肽,制备成短肽溶液,并经超声处理。通过圆二色谱分析水溶液中短肽分子的结构特征;通过原子力显微镜扫描分析超声处理前后短肽材料的表面特征;利用流变力学分析短肽由单体自组装成长纤维的时间动力学变化特点。建立脊髓损伤出血和肝创伤出血动物模型,研究RADA16-1自组装成纤维的长度与止血功能的关系。结果:圆二色谱结果表明,超声前后溶液中短肽均为β-折叠特征;原子力显微镜扫描分析发现RADA16-1可自组装成长度(786.34±96.54)nm的长纤维,且被超声折断的纤维具有自组装成长纤维的能力;流变力学分析结果显示短肽RADA16-1单体自组装成长纤维的过程与时间呈正相关,动物止血实验结果显示RADA16-1自组装纤维长度与完全止血所需时间呈负相关。结论:短肽RADA16-1溶液可迅速原位水凝胶化成长纤维状,并能在外科手术中作为止血剂迅速止血。 展开更多
关键词 rada16-1 止血 圆二色谱 原子力显微镜 流变力学
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自组装小肽RADA16-1的构象研究
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作者 邹常玲 赵亚伟 +2 位作者 刘金珂 赵宏康 赵丽娜 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期707-713,共7页
研究自组装小肽RADA16-1的稳定构象具有一定挑战性,为了解决这个问题,分别利用经典分子动力学(MD)模拟方法和温度副本交换分子动力学(REMD)模拟方法进行对比研究.采用CHARMM力场参数,研究小肽RADA16-1在生理温度310 K左右的稳定构象.其... 研究自组装小肽RADA16-1的稳定构象具有一定挑战性,为了解决这个问题,分别利用经典分子动力学(MD)模拟方法和温度副本交换分子动力学(REMD)模拟方法进行对比研究.采用CHARMM力场参数,研究小肽RADA16-1在生理温度310 K左右的稳定构象.其中利用REMD完成26 ns时长水溶性小肽RADA16-1的模拟,利用MD完成3次160 ns时长小肽的模拟.之后,对比分析了RADA16-1小肽能量、氢键、回转半径(RGYR)和溶剂可及表面积(SASA)的变化特征.通过模拟结果的对比,发现REMD计算较MD计算能够使用更少的计算量搜索到相对明确的稳定构象信息,从而通过对能量、氢键、RGYR和SASA的结果分析,确定疏水作用和氢键相互作用共同稳定小肽的空间构象. 展开更多
关键词 自组装小肽 rada16—1 副本交换 分子动力学 构象稳定性
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自组装短肽在脊髓急性创伤早期减少细胞凋亡的研究 被引量:3
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作者 吕斐 王松涛 +2 位作者 王婷 刘燕飞 赵晓军 《四川动物》 CSCD 北大核心 2010年第2期180-183,F0002,共5页
目的为研究在脊髓急性损伤中,自组装短肽溶液对创伤后神经组织的保护作用及创伤后早期神经组织细胞凋亡的时间分布规律。方法实验使用了手术切断大鼠脊髓胸段T8至T10作为脊髓损伤动物模型,使用末端脱氧核苷酸转移酶介导生物素标记(TUNEL... 目的为研究在脊髓急性损伤中,自组装短肽溶液对创伤后神经组织的保护作用及创伤后早期神经组织细胞凋亡的时间分布规律。方法实验使用了手术切断大鼠脊髓胸段T8至T10作为脊髓损伤动物模型,使用末端脱氧核苷酸转移酶介导生物素标记(TUNEL)技术,检测实验后不同时间点的损伤脊髓组织细胞凋亡情况。结果伤后2h,损伤区及邻近段开始出现末端标记阳性细胞;伤后8h,凋亡阳性细胞数达高峰;同时,自组装短肽实验组细胞凋亡较空白对照组少。结论自组装短肽溶液对急性脊髓创伤组织具有保护作用。 展开更多
关键词 自组装短肽 rada16—1 脊髓损伤 细胞凋亡
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新型纳米材料及与前成骨细胞联合培养的实验研究 被引量:2
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作者 盛宇 陆永志 +2 位作者 孙丽娟 陈立艳 赵晓军 《北京生物医学工程》 2009年第1期55-60,共6页
自组装的纳米纤维肽作为一种新型材料,被广泛应用于细胞的三维培养以及组织缺损的修复。本研究在传统自组装多肽RADA16—1(RAD16)的基础上,为成骨细胞体外培养构建了一种支架材料,即把细胞黏附基序arginine—glycine—aspartic(RG... 自组装的纳米纤维肽作为一种新型材料,被广泛应用于细胞的三维培养以及组织缺损的修复。本研究在传统自组装多肽RADA16—1(RAD16)的基础上,为成骨细胞体外培养构建了一种支架材料,即把细胞黏附基序arginine—glycine—aspartic(RGD)连接到RAD16上,再与纯RAD16按比例混合,构成本实验的研究材料Hybrid。用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)观察材料的微观结构。通过相差显微镜、MTT、组织化学染色等工具或方法观察成骨细胞(MC3T3-E1)在材料中的生长、增殖和分化情况。结果显示,Hybrid可以形成良好的纳米纤维结构。与RAD16相比,这种改进的纳米材料可以促进细胞的增殖,且碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的表达呈强阳性,有明显的钙结节形成。实验表明该材料在骨组织工程方面有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 Arg—Gly—Asp(RGD) rada16.1 生物材料 前成骨细胞 复合培养
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