赤芍根际耐盐碱促生菌分离鉴定及促生效果研究

为丰富赤芍根际促生菌(Plant growth promoting rhizobacteria,PGPR)菌种资源,本研究采用功能性培养基分离、筛选和鉴定赤芍根际促生菌,并通过种子萌发和幼苗生长实验评价其促生效果。研究以盐碱地赤芍根际土壤为材料,筛选出具有促生功能的耐盐碱菌株C14和C31。通过形态学和分子生物学鉴定,发现这两个菌株分别为嗜气芽孢杆菌(Bacillus aerophilus)和暹罗芽孢杆菌(Bacillus siamensis),且菌株C14在促生方面的效果明显优于菌株C31。种子萌发实验显示,在C14菌株(10^(7) CFU·mL^(−1))的处理下浸种48 h,赤芍种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数分别提高29.5%、44.0%、30.6%和55.5%。C14菌株处理后,赤芍根长、干重和鲜重在一定程度上均有所增加。研究结果为进一步探索耐盐碱促生菌的功能及盐碱地改良提供了后备菌种资源。

赤芍拮抗内毒素活性的实验研究

目的:提取分离中药赤芍中拮抗内毒素(LPS)的有效成分并进行药理学活性检测。方法:通过生物传感器,结合常规的中药分离技术,分离提取出赤芍拮抗LPS的有效成分,应用鲎实验和ELISA法检测该有效成分对LPS的中和作用。结果:赤芍中的有效成分与LPS具有较高的结合作用,该结合作用具有较强的中和LPS活性,在体外能够显著抑制由LPS介导小鼠RAW 2 6 4.7细胞释放TNF α。结论:以LPS为靶点,应用生物传感器技术,可快速、有效地提取分离赤芍中具有较强的中和LPS活性的有效成分。

赤芍中芍药苷、芍药内酯苷双指标考察赤芍总苷提纯工艺优化

目的:双指标考察赤芍的提取纯化工艺。方法:以芍药苷和芍药内酯苷为指标,采用正交试验设计,确定了赤芍的最佳提取工艺,采用大孔吸附树脂纯化赤芍提取物。结果:赤芍的最佳提取工艺为:70%乙醇用量为8mL/g、回流提取3次,每次2h。最佳纯化工艺为:选用AB-8型大孔吸附树脂,径高比为1:8,最大上样量为4.4BV,水洗量为3BV,洗脱流速为1.5BV/h,洗脱剂为40%乙醇,洗脱剂用量为6BV。结论:优选出的提取纯化工艺简便、实用,得到的赤芍总苷纯度高。

赤芍总苷提取与大孔树脂纯化工艺研究

目的:优化赤芍总苷的提取与大孔树脂纯化工艺。方法:以芍药苷含量为指标,采用正交试验方法探讨乙醇浓度、乙醇用量和提取时间对提取结果的影响;考察大孔树脂型号、吸附流速、树脂径高比、水洗除杂体积、洗脱溶剂浓度、洗脱溶剂体积和上样浓度对纯化结果的影响。结果:选取工艺为12或10倍量(BV)80%乙醇提取,每次1.0h,提取2次,提取液过AB-8型大孔吸附树脂柱(树脂径高比为1∶8),吸附流速1mL.m in-1,3BV蒸馏水洗涤,5BV20%乙醇洗脱。结论:该工艺简单经济,可用于赤芍的提取与纯化。

赤芍的提取与大孔树脂纯化工艺研究

目的优选赤芍提取工艺和考察赤芍提取物的大孔树脂纯化工艺。方法采用正交实验方法,以芍药苷提取率和干浸膏得率为指标,对赤芍提取工艺进行优化;以芍药苷为指标,优选离心和大孔树脂纯化的最佳工艺。结果赤芍提取的最佳工艺条件为:6倍、4倍量的80%乙醇回流提取两次,每次2h;离心参数:转速5 000r/min,离心20min;D301树脂综合性能最佳。结论工艺经济简单实用,可以应用于赤芍的提取和纯化。

赤芍拮抗内毒素组分的提取分离研究

目的提取分离赤芍中拮抗内毒素(lipopolysaccharide,LPS)的有效组分。方法采用生物传感技术结合传统的中药分离技术,分离提取中药赤芍,应用鲎试验和ELISA法检测赤芍各组分对LPS的中和作用。结果从赤芍中分离提取6个组分,其中1、4号组分对LPS具有显著的中和作用(P<0.05),在体外能够显著抑制由LPS介导小鼠RAW 264.7细胞释放TNF-α(P<0.01)。结论我们以LPS为靶点,应用生物传感器技术,快速、有效地提取分离并证明赤芍中具有较强的中和LPS活性的有效组分。

赤芍醇沉颗粒静置沉降特性及沉降速率模型建立

目的：探究赤芍醇沉液的颗粒静置沉降特性，建立其沉降速率模型。方法：通过测定不同工艺条件下赤芍醇沉液静置沉降过程的颗粒沉降曲线，结合颗粒沉降比（PSV）、颗粒体积指数（PVI）和沉降速度（N）等指标分析颗粒沉降特性，并利用统计分析及拟合检验建立赤芍醇沉颗粒的沉降速率模型。结果：赤芍醇沉颗粒的沉降性能受工艺因素影响明显，控制较大的终醇浓度、较大的浸膏密度和较小的初醇浓度，有利于赤芍醇沉颗粒快速沉降。颗粒沉降过程主要可分为匀速和减速两个阶段。匀速阶段沉降速率符合经验模型v0=-0．236 PSV＋0．022 PVI＋7．521，且终醇浓度和浸膏密度越大、初醇浓度越小，匀速沉降越快；减速阶段沉降速率符合活性污泥沉降的经典速率模型v=k（1-n1X）^4 exp（-n2X）／X，模型预测值与实测值吻合良好。结论：掌握赤芍醇沉颗粒的静置沉降特性，有助于全面理解赤芍醇沉过程。建立的沉降速率模型可准确预测赤芍醇沉颗粒的静置沉降速度。

正交试验优化参白散结颗粒的水提工艺

目的优选参白散结颗粒的最佳水提工艺。方法党参等九味药材合煎,分别采用正交设计,以浸膏得率和芍药苷含量为考察指标,优选最佳水提工艺条件。结果参白散结颗粒水提最佳工艺条件:党参等九味药材加入10倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论优选出的提取工艺稳定,主要有效成分转移率高,为参白散结颗粒的生产工艺提供试验依据。

赤芍多糖的提取纯化工艺与抗氧化活性研究

建立赤芍多糖的提取方法,并对其进行分离和纯化。选择超声提取的方法,首先对赤芍中多糖分别采用热水和碱液作为溶剂进行提取,对得到的水提液和碱提液采用醇沉法进行多糖的初步分离和纯化,得到两个部位的粗多糖P80和PB,提取率分别为10.92%和3.69%,用苯酚-硫酸法测得P80和PB的糖含量分别为52.49%和34.49%。选择糖含量较高的P80进行Sevag法除去蛋白及透析等操作,冻干得到PRP80,随后使用DEAE-Cellulose 52阴离子交换柱层析对其进行纯化,得到PRP80-1和PRP80-2。通过测定P80和PB对2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ATBS)自由基和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的清除率来考察赤芍粗多糖的体外抗氧化活性,结果表明P80和PB均具有良好的抗氧化活性。