A study of the expression of p53 in posttransfection cells with rAdp53 gene and inhibitory activity in vitro

Objective： To investigate the inhibitory effect and IC50, （rAdp53） in colorectal cancer cells in vitro and to guide （50% inhibiting concentration） of the recombinant adenoviral p53 gene clinical practice. Methods： We evaluated the efficiency （IC50）of the rAdp53 and six kinds of anti-cancer drugs（5-fluorouracil, tegafur, mitomycin c, cisplatin, oxaliplatin, paclitaxel） in human colorectal cancer cell line-174 through the cell culture and MTT chemosensitivity assay to make sure the anti-cancer capability of rAdp53. Expression of p53 protein in transfection cells of colorectal cancer line-174 with rAdp53 was evaluated by immunohistochemical staining. Results： The rAdp53 is a dose-and time-dependent anti-cancer drug, its IC50 is 5.73×10^11 VP/ml, but its effect was not obvious when compared with other anti-cancer drugs. In control group, the immunohistochemistry stain was negative. However, rAd-p53 of five different concentrations were all positive in infected colorectal cancer cells with rAd-p53 and the earliest positive result would present 24 hours after infection. Conclusion： The rAdp53 has good anti-cancer efficacy is colorectal cancer cell line-174 in vitro. But its anti-cancer efficacy was less than those of the classical chemical medicine mitomycin c, 5-fluorouracil and cisplatin etc., when it was used alone.

云南大叶茶与汝城白毛茶杂交后代的RAPD亲子鉴定

应用随机扩增多态性DNA (RAPD)分子标记技术 ,对云南大叶茶 (C .sinensis)与汝城白毛茶 (C .ptilophylla)进行人工杂交所获得的F1代植株进行了亲子鉴定。结果表明 ,13个随机引物在第 1个杂交后代( 1F1)中共扩增出 80条RAPD谱带 ,其中 79条能在双亲中检出 ,另 1条为 1F1自身的特异带 ,卡平方检验表明在 1F1中扩增出的谱带数与亲本中各对应位点所显示的谱带数之间没有显著差异 ;在第 2个杂交后代( 2F1)中共扩增出 75条谱带 ,在第 3个杂交后代 ( 3F1)中共扩增出 77条谱带 ,均能在双亲中检出 ;结果说明这

多釜连续溶解加料计算模型用于调控醋酸纤维素浆液固形分浓度

建立了多釜连续溶解加料计算模型,用于测算不同生产条件对醋酸纤维素浆液固形分浓度的影响程度,并进一步通过在实际生产过程中的运行监测,表明在进入溶解釜之前掌握醋酸纤维素和回收浆液等主要原料的关键指标后,通过模型可预测目标浆液固形分浓度的变化,从而通过调整相应参数后有效稳定浆液固形分浓度,确保丝束总旦的稳定。

基于RAPD标记分析葱属7个栽培品种的遗传多样性

[目的]利用RAPD标记分析葱属7个栽培品种的遗传多样性。[方法]采取改良CTAB法提取植物的总DNA,从68个RAPD引物中筛选出25条具有多态性且扩增稳定的引物用于品种的DNA多态性分析,采用优化后的RAPD的PCR反应体系进行PCR扩增,利用MEGA4软件进行各品种间UPGMA聚类分析。[结果]从25个引物中共扩增出245条DNA带,其中99条为多态性带。根据聚类分析,葱属7个栽培品种可分为2类:汉中冬韭、阜丰1号和豫韭2号为1类;其他4个为1类,其中怀化大蒜和南宁大蒜、连葱6号和杭州分葱各为1小类;7个品种的相似系数范围为80.2%～99.8%。该聚类结果与依据表型特征的传统分类的结果一致。[结论]该研究为准确地进行葱属植物种质资源的鉴定、筛选和利用提供了科学依据。

基于遗传算法的参与式感知激励机制的优化

以最大化有效参与者数量和最大化感知区域覆盖率为优化目标,以服务提供者的有限预算为约束,建立参与式感知激励机制多目标优化模型,运用遗传算法对模型求最优解。同经典激励机制优化方法 RADP-VPC-RC和GIA在相同参数条件下的仿真结果进行对比,证实了遗传算法优化模型的有效性和优越性。

RAPD分子标记在蜜蜂遗传育种中的应用

利用RAPD分子遗传标记 ,估测蜜蜂性别决定位点 (x)与低幼虫存活率位点的标记序列位置 (STS)之间的遗传距离为 1.6cM ;构建蜜蜂的遗传连锁图 ,确定蜜蜂的性基因位点 (x)、黑色体色基因位点 (blk)、苹果酸脱氢酶I(Mdh -l)位点分别位于第三、六、十八个连锁群 ;确定了影响蜜蜂采粉、报警信息素水平、螫刺行为和体长等数量性状的基因座位 ;筛选出 5种引物 ,这些引物所扩增的RAPD标记可作为鉴别欧洲蜜蜂和非洲蜜蜂的分子标记 ;

浙江省桃花水母遗传多样性的RAPD分析

应用RAPD技术对浙江省杭州、宁波、温州和金华4个地区桃花水母群体的遗传多样性进行了分析，从80个随机引物中筛选出10个引物对4个群体28个个体的基因纽DNA进行扩增，共检测到230个位点，分子片段在200-2000bp之间，其中多态位点124个，占53．91％；群体间最大的遗传距离为0．6506，最小的遗传距离为0．2451，平均遗传距离为0．4825；各群体的多态位点比例俨）为27．78％-76．47％，平均杂合度（H）为0．0998-0．2977，shannon多样性指数（I）为0．1500-0．4390．整个群体的H，I和遗传分化指数（Gst）分别为0．2610、0．3931和0．2249．研究结果表明：桃花水母的遗传多样性较丰富，其中宁波象山和杭州玉泉群体遗传多样性水平低于整体水平，温州平阳和金华永康群体的遗传多样性水平高于整体水平，且群体内存在较大的遗传分化．

汝城白毛茶与两广主要“白毛茶”居群亲缘关系的RAPD分析

应用RAPD分子标记技术分析了汝城白毛茶、凌云白毛茶、阳春白毛茶、乐昌白毛茶、仁化白毛茶和曲江白毛茶的亲缘关系。结果表明,供试引物扩增平均表现的多态性为75.00%;6个居群间的遗传距离以乐昌白毛茶和仁化白毛茶之间的遗传距离最小(0.1914),凌云白毛茶与曲江白毛茶之间的遗传距离最大(0.4712),汝城白毛茶与两广主要“白毛茶”居群之间的遗传距离从大到小排列,依次是乐昌白毛茶(0.4605)、曲江白毛茶(0.4406)、仁化白毛茶(0.4232)、凌云白毛茶(0.2968)和阳春白毛茶(0.2665);聚类分析的结果表明曲江白毛茶、乐昌白毛茶和仁化白毛茶聚为一类,说明它们的遗传基础比较一致。

一种新的星载SAR多普勒调频率的估计方法

估计星载合成孔径雷达 ( SAR)的多普勒调频率 ,建立星载 SAR方位向信号相位的多项式模型 .通过差分处理 ,使调频率的估计变换为频率的估计 ,采用频率估计方法估计多普勒调频率 .通过估计精度和计算量的理论分析 ,指出该方法在保证一定估计精度的情况下 ,可以较大地减少计算量 .最后 ,利用 RADARSAT的数据对算法进行了验证 ,给出了多普勒调频率的参数估计结果 ,并利用该参数进行了成像处理 ,验证了该方法的可行性和有效性 .这种多普勒调频率估计方法可以应用于实时成像。

汝城白毛茶种群个体间亲缘关系的RAPD分析

采用RAPD技术,对汝城白毛茶种群个体间的亲缘关系进行了分析。研究结果:汝城白毛茶种群个体单株扩增的谱带数最多时为13条,最少时为10条;DNA多态性最高为92.31%,最低为70.00%,平均为85.40%。结果表明汝城白毛茶种群呈现丰富的遗传多样性。汝城白毛茶种群单株间的遗传距离最小为0.0882,最大为0.5791。聚类分析结果表明汝城白毛茶种群中有些单株聚类很近,遗传基础比较一致,有些聚类较远,显示其丰富的遗传多样性。研究发现种群单株间的遗传变异呈现连续性,当结合距离I为0.14时,汝城白毛茶种群可分为6个类型,这与其表观形态类型相符。本文运用分子生物学方法证明汝城白毛茶的核心种质基因群在汝城县白毛茶示范场得到了有效保护。

中国茶组植物种质资源遗传多样性的RAPD分析

采用RAPD技术分析了中国茶组植物23个种质资源的遗传多样性。筛选的11个随机引物扩增出135条RAPD谱带,其中有多态带123条,平均多态性为91.11%。聚类分析表明,广南茶与大苞茶之间的遗传距离最小(0.1378),汝城白毛茶与厚轴茶之间的遗传距离最大(0.8995),应用UPGMA聚类分析法构建了DNA分子系统树图,并据此讨论了茶组植物的分类。

利用RAPD方法鉴定西瓜杂种纯度的研究

以不同西瓜杂交种及亲本自交系为材料,研究利用RAPD技术鉴定西瓜杂种的纯度及种质.结果表明:在反应条件适合、引物选择正确的情况下,RAPD技术完全适合于西瓜杂交种纯度的早期鉴定及种质鉴定.同时发现,引物OPD16及OPA07适合种内鉴定,而引物OPA10、OPA13、OPH18可用于杂种纯度鉴定.同时,对利用同工酶技术和RAPD技术在进行西瓜杂交种鉴定过程中的优缺点进行了分析与讨论.

Genetic Diversity in the Semi-Arid Grown Cowpea(<i>Vigna unguiculata</i>L. Walp)Accessions Using Morphological and Molecular Characterization

Assessment of genetic diversity of the indigenous crop accessions is extremely important for breeders to identify potential parents in cross-breeding programs. Fourteen cowpea accessions collected from different parts of Sudan were used for characterization at morphological and molecular levels. The seeds of the accessions were sown in the field using a randomized complete block design with three replicates. Sixteen morphological descriptors (9 qualitative and 7 quantitative) and 20 Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) markers were used for characterization of the accessions. The results of morphological data revealed considerable variability within and between state’s accessions. Some morphological traits revealed similarity between accessions from different states. Among the 20 RAPD markers used, 18 were polymorphic. A total of 379 polymorphic patterns were generated;polymorphic information content (PIC) ranged from 0.63 to 0.98 with an average of 0.9. The number of fragment detected ranged from 2 for OPL-11 to 51 for OPY-2 with an average of 26.06/primer and 27.07/genotype. One to five (1 - 5) unique fragments of different sizes were detected for particular accessions, which may provide a valuable resource for breeding superior cowpea cultivars in Sudan and other semi-arid zones. Genetic similarity was ranged from 0.02 to 0.47 with an average of 0.25. Highest genetic similarity was between genotypes HSD-2966 and HSD-2967 and between genotypes HSD-5131 and HSD-5627 and the lowest was between HSD-5131 and HSD-5861 followed by that between HSD-2976 and HSD-29130 accessions. The study recommends the combination of morphological and molecular data for more efficient genetic diversity assessment and management.