ATO,ATRA/G-CSF联合使用加速RAR α降解诱导NB4细胞末端分化

目的:探讨三氧化二砷(ATO)、全反式维甲酸(ATRA)及粒细胞集落刺激因子(G-CSF)(A/G)联合使用,诱导NB4细胞末端分化的分子机理。方法:台盼蓝染色记录细胞生长,吉姆萨染色观察细胞的形态学变化,流式细胞仪分析确定细胞分化分子标志及凋亡,Western blot观察RAR α蛋白的表达。结果:NB4细胞经过ATO+A/G处理,出现形态学末端分化特征和免疫表型的成熟。Western blot结果显示,RAR α基因是ATO特定的靶向目标。结论:ATO联合ATRA/G-CSF能够诱导NB4细胞末端分化,其机理与调节RAR α的表达有关。