基于RASL的云存储数据完整性验证算法

随着信息技术的发展,网络化存储将逐渐成为未来存储领域的热点。而目前的云存储服务也将是网络存储发展的必然趋势。因此如何确保云存储环境下用户数据的完整性成为人们关注的问题。周锐等人提出基于同态哈希的云数据完整性验证算法中的公开审计方案。通过对该方案的分析,发现该方案容易受到已知证据伪造攻击,并给出具体的攻击方法。为了防止攻击,利用基于等级的认证跳表技术(RASL)对该方案进行改进,并对本文方案做安全性分析及证明。

良、恶性卵巢肿瘤C－Ha－rasl位点的等位基因型与杂合性缺失

为了探讨Ｃ－Ｈａ－ｒａｓｌ位点的等位基因型与杂合性缺失在卵巢癌发生中的意义，应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹技术，在１７例良、恶性卵巢肿瘤患者中研究Ｃ－Ｈａ－ｒａｓｌ位点的多态性和等位片段缺失。结果表明，在ＢａｍＨＩ酶切、Ｃ－Ｈａ－ｒａｓｌ探针杂交的放射自显影图上显示７．８ｋｂ（Ｌ）和６．８ｋｂ（Ｓ）两个等位片段，基因型ＳＳ的个体在恶性卵巢肿瘤组的比例（７／１１）显著高于良性肿瘤组（２／６）（Ｐ＜０．０１）；在４例正常组织的ＬＳ杂合子患者中，１例患者的卵巢癌细胞出现等位片段杂合性丢失（ｌｏｓｓｏｆｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ，ＬＯＨ）和重排，并且有高度恶性的表型。本结果提示：等位片段Ｓ的钝合子和ＬＯＨ后的半合子（ｈｅｍｉｚｙｙｏｔｅ）较等位片段Ｌ纯合子和ＬＳ杂合子有更大的恶性卵巢肿瘤的易感性。

H－ras在颊粘膜正常、良性、癌前及恶性变上皮中的表达：免疫组织化学定量研究

本文通过建立图象分析方法对免疫组织化学反应结果进行定量，检测观察Ｈ－ｒａｓ在口腔颊粘膜上皮在正常（Ｎ）、慢性炎症（ＩＦ）、癌旁上皮（ＥＡＣ）和鳞癌（ＳＣＣ）的变化过程中的表达并进行分析。结果显示Ｈ－ｒａｓ在ＳＣＣ组中，以中等分化的ＳＣＣ无论是Ｈ－ｒａｓ表达的量还是细胞阳性率都较高。此外，组织学观察显示，Ｈ－ｒａｓ在处于分化末期但尚未角化的正常上皮细胞中有较高的表达。本文结果显示了Ｈ－ｒａｓ的过表达与上皮细胞的会化程度密切相关。本研究还显示，所采用的阳性区域透光值、平均总透光值及阳性反应区域与阴性反应区域比值可靠并有相关性。这进一步说明了用免疫组化定量方法检测Ｈ－ｒａｓ癌基因表达的精确和可靠性。

Ras1、Rac1、Rho1基因在阿萨希毛孢子菌酵母相和菌丝相中的表达差异

目的 研究Ras1、Rac1和Rho1基因在阿萨希毛孢子菌酵母相和菌丝相中的表达差异，探讨其在菌丝生长过程中的作用。方法 分别培养阿萨希毛孢子菌酵母相和菌丝相，提取两组的总RNA，采用荧光定量PCR方法测定两组中Ras1、Rac1和Rho1 mRNA的相对表达量。结果 酵母相菌丝生成率（0.40% ± 0.53%）显著低于菌丝相（99.33% ± 0.57%，t = 13.93，P 〈 0.05）。实时荧光定量PCR显示，以酵母相为对照组，将其Ras1、Rac1、Rho1基因表达量均设为1，则菌丝相的Ras1、Rac1、Rho1基因mRNA相对表达量分别为25.17 ± 10.99、16.81 ± 7.80、42.61 ± 18.50，与酵母相比较，差异有统计学意义（t值分别为3.81、3.51、3.90，均P 〈 0.05）。结论 Ras1、Rac1、Rho1基因可能参与了阿萨希毛孢子菌菌丝的生长过程。