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Rbm8a regulates neurogenesis and reduces Alzheimer's disease-associated pathology in the dentate gyrus of 5×FAD mice
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作者 Chenlu Zhu Xiao Ren +2 位作者 Chen Liu Yawei Liu Yonggang Wang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期863-871,共9页
Alzheimer’s disease is a prevalent and debilitating neurodegenerative condition that profoundly affects a patient’s daily functioning with progressive cognitive decline,which can be partly attributed to impaired hip... Alzheimer’s disease is a prevalent and debilitating neurodegenerative condition that profoundly affects a patient’s daily functioning with progressive cognitive decline,which can be partly attributed to impaired hippocampal neurogenesis.Neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus is likely to persist throughout life but declines with aging,especially in Alzheimer’s disease.Recent evidence indicated that RNA-binding protein 8A(Rbm8a)promotes the proliferation of neural progenitor cells,with lower expression levels observed in Alzheimer’s disease patients compared with healthy people.This study investigated the hypothesis that Rbm8a overexpression may enhance neurogenesis by promoting the proliferation of neural progenitor cells to improve memory impairment in Alzheimer’s disease.Therefore,Rbm8a overexpression was induced in the dentate gyrus of 5×FAD mice to validate this hypothesis.Elevated Rbm8a levels in the dentate gyrus triggered neurogenesis and abated pathological phenotypes(such as plaque formation,gliosis reaction,and dystrophic neurites),leading to ameliorated memory performance in 5×FAD mice.RNA sequencing data further substantiated these findings,showing the enrichment of differentially expressed genes involved in biological processes including neurogenesis,cell proliferation,and amyloid protein formation.In conclusion,overexpressing Rbm8a in the dentate gyrus of 5×FAD mouse brains improved cognitive function by ameliorating amyloid-beta-associated pathological phenotypes and enhancing neurogenesis. 展开更多
关键词 Adora2a Alzheimer’s disease ASTROCYTE cAMP signaling pathway dentate gyrus dystrophic neurites MICROGLIA NEUROGENESIS PLAQUE rbm8a
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RBM8A基因对子宫内膜癌HEC-1A细胞增殖、迁移和凋亡的作用及其机制 被引量:3
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作者 谭冬梅 张静静 +5 位作者 师一民 韩赛 耿炜 孙建一 王雅玉 张秀荣 《肿瘤防治研究》 CAS 2023年第1期27-32,共6页
目的探讨沉默RBM8A基因表达对子宫内膜癌HEC-1A细胞生物学行为的影响及其可能机制。方法设计RBM8A基因靶向的发夹状shRNA,筛选出最佳shRNA沉默片段,构建携带有目的基因的重组慢病毒干扰载体并感染HEC-1A细胞,通过嘌呤霉素筛选出稳定敲低... 目的探讨沉默RBM8A基因表达对子宫内膜癌HEC-1A细胞生物学行为的影响及其可能机制。方法设计RBM8A基因靶向的发夹状shRNA,筛选出最佳shRNA沉默片段,构建携带有目的基因的重组慢病毒干扰载体并感染HEC-1A细胞,通过嘌呤霉素筛选出稳定敲低RBM8A基因的细胞作为实验组(shRBM8A),同时设计无意义序列的shRNA作为对照组(shControl)。CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell检测细胞迁移和侵袭能力,流式细胞计数法检测细胞凋亡,Western blot法分析凋亡相关蛋白、上皮间质转化(EMT)信号转导通路相关蛋白的表达。结果与shControl组比较,敲低RBM8A后HEC-1A细胞增殖减慢,凋亡率增加,且迁移与侵袭能力受到明显抑制(P<0.05),凋亡相关蛋白cleaved-caspase 9和cleaved-caspase 3表达增加,EMT相关蛋白E-cadherin表达升高,Vimentin表达降低。结论沉默RBM8A基因可抑制子宫内膜癌细胞增殖、迁移、侵袭并促进细胞凋亡,抑制EMT信号转导通路可能是其作用机制。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 rbm8a 增殖 迁移 凋亡 上皮间质转化
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RBM8A在人结肠癌细胞株中的表达及其意义
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作者 徐益彩 梁嵘 +2 位作者 林燕 刘志辉 李永强 《中国癌症防治杂志》 CAS 2017年第5期378-381,共4页
目的检测RBM8A在不同结肠癌细胞株中的表达,为进一步体外实验筛选靶细胞。方法采用实时定量反转录聚合酶连锁反应(q RT-PCR)法以及蛋白免疫印迹(Western-blot)法检测RBM8A在结肠癌细胞株SW480、SW620、HT29、LOVO、COLO320DM、T84及人... 目的检测RBM8A在不同结肠癌细胞株中的表达,为进一步体外实验筛选靶细胞。方法采用实时定量反转录聚合酶连锁反应(q RT-PCR)法以及蛋白免疫印迹(Western-blot)法检测RBM8A在结肠癌细胞株SW480、SW620、HT29、LOVO、COLO320DM、T84及人正常结肠上皮细胞株NCM460中的表达。结果 RBM8A在7株细胞株中均有表达,其中在结肠癌细胞株SW620和COLO320DM中的表达高于正常细胞株,差异有统计学意义(P<0.05),而其余细胞株中RBM8A的表达与正常细胞株差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RBM8A在结肠癌细胞株SW620和COLO320DM中高表达,SW620和COLO320DM细胞株或可作为靶细胞。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 结肠癌细胞系 rbm8a 实时定量反转录聚合酶连锁反应 蛋白免疫印迹
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胶质母细胞瘤组织RBM8A表达与病人预后及替莫唑胺化疗敏感性的关系 被引量:2
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作者 王张立 吴晓旭 +2 位作者 崔阳 王丹妹 包春艳 《中国临床神经外科杂志》 2022年第6期468-470,473,共4页
目的探讨胶质母细胞瘤(GBM)组织RNA结合基序8A(RBM8A)蛋白表达与病人预后及替莫唑胺(TMZ)化疗敏感性的关系。方法选取2015年6月至2020年6月手术切除的GBM组织130例及颅脑损伤减压术中切取的非肿瘤脑组织20例(对照),用免疫组化法检测组织... 目的探讨胶质母细胞瘤(GBM)组织RNA结合基序8A(RBM8A)蛋白表达与病人预后及替莫唑胺(TMZ)化疗敏感性的关系。方法选取2015年6月至2020年6月手术切除的GBM组织130例及颅脑损伤减压术中切取的非肿瘤脑组织20例(对照),用免疫组化法检测组织RBM8A表达。术随访时间3~50个月,中位随访时间为12个月。结果GBM组织RBM8A高表达率[86.15%(112/130)]明显高于对照组[20%(4/20);P<0.05]。随访期间死亡98例,失访2例;多因素Cox回归分析显示,RBM8A高表达是GBM病人生存预后不良的独立危险因素(P<0.05)。生存曲线分析显示,RBM8A高表达GBM病人中位无复发生存时间和总生存时间均明显低于低表达病人(P<0.05);RBM8A低表达GBM病人中,TMZ化疗病人无复发生存时间和总生存时间均明显高于未化疗病人(P<0.05);TMZ化疗与RBM8A高表达GBM病人无复发生存时间和总生存时间无明显关系(P>0.05)。结论GBM组织RBM8A呈高表达,与病人不良生存预后有关。检测RBM8A有助于评估GBM病人对TMZ化疗敏感性。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 RNA结合基序8A(rbm8a) 生存预后 替莫唑胺 基因表达
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RBM8A与恶性肿瘤相关性研究进展 被引量:2
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作者 左明堂 梁嵘 李永强 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期132-136,共5页
目的核糖核酸结合基序蛋白8A(RNA-binding motif protein 8A,RBM8A),又名Y14,是高度保守的RNA结合基序(RNA binding motif,RBM)蛋白家族的成员之一,在生物体内对基因的表达和信号转导通路具有重要的调控作用。本研究对RBM8A与恶性肿瘤... 目的核糖核酸结合基序蛋白8A(RNA-binding motif protein 8A,RBM8A),又名Y14,是高度保守的RNA结合基序(RNA binding motif,RBM)蛋白家族的成员之一,在生物体内对基因的表达和信号转导通路具有重要的调控作用。本研究对RBM8A与恶性肿瘤相关的研究现状,以及RBM8A与恶性肿瘤发生机制、肿瘤诊断和预后的作用进行综述。方法以"RBM8A,肿瘤"为关键词,应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,检索2000-06-2018-08的相关文献,共检索到英文文献155篇,中文文献4篇。纳入标准:(1)RBM8A的生物活性及其生理功能;(2)RBM8A的异常表达对恶性肿瘤发生发展的影响;(3)RBM8A在恶性肿瘤的诊断、治疗和预后中的作用。排除与本研究无关的文献,最终纳入分析33篇文献。结果 RBM8A在肝细胞癌、乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌、多发性骨髓瘤、胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌中高表达,通过基因表达的调控、细胞周期及活力的调控以及多条信号转导通路的调节等多个环节参与肿瘤的发生发展。结论 RBM8A的表达异常在多种恶性肿瘤的发生发展中具有重要作用;RBM8A有望成为多种恶性肿瘤诊断、治疗及其预后监测和评估的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 核糖核酸结合基序蛋白8A 信号转导 肿瘤 综述文献
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一个血小板减少伴桡骨缺失综合征家系的遗传学研究及产前诊断
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作者 丁丽 黄颖之 +1 位作者 钱叶青 董旻岳 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期711-715,共5页
目的对一个血小板减少伴桡骨缺失(TAR)综合征家系进行遗传学病因分析及产前诊断。方法采用染色体微阵列分析(CMA)、荧光定量聚合酶链反应(qPCR)和Sanger测序对一个TAR综合征家系进行基因突变分析。提取先证者、父母及姐姐4名家系成员的... 目的对一个血小板减少伴桡骨缺失(TAR)综合征家系进行遗传学病因分析及产前诊断。方法采用染色体微阵列分析(CMA)、荧光定量聚合酶链反应(qPCR)和Sanger测序对一个TAR综合征家系进行基因突变分析。提取先证者、父母及姐姐4名家系成员的基因组DNA,行CMA、qPCR和Sanger测序,明确致病突变后对胎儿行产前诊断。结果先证者1q21.1存在378 kb杂合缺失,内含RBM8A等基因,RBM8A基因还存在c.-21G>A突变,上述突变分别遗传自父母。产前羊水CMA显示胎儿1q21.1存在378 kb微缺失,基因检测未见RBM8A基因c.-21G>A突变。结论RBM8A基因1q21.1杂合性缺失和c.-21G>A是本例TAR综合征家系的遗传学病因,为本家系的遗传咨询及产前诊断提供了依据。 展开更多
关键词 rbm8a基因 血小板减少伴桡骨缺失(TAR)综合征 1q21.1微缺失
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