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WHO标准和RECIST标准对晚期乳腺癌疗效评价的比较 被引量:18
1
作者 冷玲 佟仲 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第22期1746-1748,共3页
目的:评价WHO和RECIST标准对晚期乳腺癌疗效评价的一致性。方法:分别采用WHO和ECIST标准对181例既往入组临床试验的晚期乳腺癌患者的疗效进行评估。测量肿瘤最大直径和最大垂直径,分别以最长径与最大垂直径乘积之和、最长径之和评价疗... 目的:评价WHO和RECIST标准对晚期乳腺癌疗效评价的一致性。方法:分别采用WHO和ECIST标准对181例既往入组临床试验的晚期乳腺癌患者的疗效进行评估。测量肿瘤最大直径和最大垂直径,分别以最长径与最大垂直径乘积之和、最长径之和评价疗效。疗效按照病灶缩小百分比分为CR、PR、SD和PD。结果:应用WHO标准评价,CR11例,PR61例,SD87例,PD22例。应用RECTST标准评价,CR11例,PR63例,SD89例,PD18例。两种标准总体差异无统计学意义,χ2=0.204,P=0.903。结论:RECIST标准较WHO标准简单易用,两种方法间具有较好的一致性。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 WHO标准 recist标准 治疗结果
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实体瘤治疗疗效评价标准——RECIST 被引量:1533
2
作者 杨学宁 吴一龙 《循证医学》 CSCD 2004年第2期85-90,111,共7页
实体瘤治疗疗效评价标准的发展已有近40年的历史。RECIST已成为目前国际肿瘤界采用的新标准。与WHO标准相比,RECIST更强调测量的易重复性和易追踪。RECIST可以简要概括如下:以肿瘤最长径(需≥20mm)为测量基线。治疗后,肿瘤最长径缩小≥... 实体瘤治疗疗效评价标准的发展已有近40年的历史。RECIST已成为目前国际肿瘤界采用的新标准。与WHO标准相比,RECIST更强调测量的易重复性和易追踪。RECIST可以简要概括如下:以肿瘤最长径(需≥20mm)为测量基线。治疗后,肿瘤最长径缩小≥30%为部分缓解,增大≥20%则为疾病进展。建议国内肿瘤界应尽快转向以RECIST对肿瘤进行测量和评价的体系。 展开更多
关键词 实体瘤 recist 肿瘤标记 超声波检查
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RECIST1.1与WHO、RECIST1.0标准评价周边型肺癌疗效比较 被引量:74
3
作者 杨旭 许光 +2 位作者 雷振 宋丽萍 张艳 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第5期355-358,362,共5页
目的比较WHO标准、RECIST1.0标准、RECIST1.1标准对周边型肺癌疗效的评价效果及一维测量法与体积测量法、半自动软件测量法与手动测量法结果的相关性。资料与方法采用3种评价标准对62例周边型肺癌患者的近期疗效进行评估。分别计算出目... 目的比较WHO标准、RECIST1.0标准、RECIST1.1标准对周边型肺癌疗效的评价效果及一维测量法与体积测量法、半自动软件测量法与手动测量法结果的相关性。资料与方法采用3种评价标准对62例周边型肺癌患者的近期疗效进行评估。分别计算出目标病灶的最大直径与最大垂直横径的乘积、最大直径之和,按照病灶缩小百分比将疗效分为完全缓解、部分缓解、病灶稳定和疾病进展。分析RECIST1.1标准下一维测量法与体积测量法结果的相关性和WHO标准、RECIST1.0标准下半自动与手动测量结果的相关性。结果 WHO标准、RECIST1.0标准及RECIST1.1标准评价结果两两间均呈正相关(r=0.705,0.572,0.607,P<0.05)。RECIST1.1标准下一维与体积测量法结果存在正相关(r=0.839,P<0.05)。半自动与手动测量结果在WHO标准和RECIST1.0标准下呈正相关(r=0.776,0.965,P<0.05)。结论 3种评价标准呈较好的正相关,但RECIST1.1标准较RECIST1.0标准及WHO标准细致全面。一维测量法较体积测量法更好地用于肺癌的疗效评估,半自动软件测量较手动测量更客观,两组测量方法分别具有较好的正相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺 治疗结果 参考标准 世界卫生组织 实体瘤疗效价标准(recist)
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RECIST标准评价食管癌临床分期的化疗效果 被引量:9
4
作者 徐皖湘 《肿瘤基础与临床》 2009年第4期343-345,共3页
目的以食管钡餐X线片和CT扫描结合的检测结果确定食管癌临床T分期的依据,探讨用于RECIST标准对食管癌化疗疗效的评价效果。方法选择未行手术和放疗的食管癌83例,根据食管钡餐X线片病变长度和CT扫描管壁厚度以及病变与周围组织器官的关系... 目的以食管钡餐X线片和CT扫描结合的检测结果确定食管癌临床T分期的依据,探讨用于RECIST标准对食管癌化疗疗效的评价效果。方法选择未行手术和放疗的食管癌83例,根据食管钡餐X线片病变长度和CT扫描管壁厚度以及病变与周围组织器官的关系,将病变局部分为T1、T2a、T2b、T3a、T3b、T4期,并结合区域淋巴结及远处转移对应临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。应用FLP方案化疗2个周期,比较食管钡餐X线片与CT扫描的食管病变长度的结果,按照RECIST标准评价食管癌化疗疗效。结果83例中T1、T2a、T2b、T3a、T3b、T4期分别为7、11、15、26、19、5例,对应临床分期Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分别为13、37、33例。食管钡餐X线片与CT扫描的食管平均病变长度分别为(4.6±1.4)cm和(4.8±0.7)cm,差异有统计学意义(t=3.58,P<0.05)。化疗疗效CR 2例,PR35例,SD 34例,PD 12例,RR45%。结论RECIST标准更适用于评价食管钡餐X线片和CT扫描确定的食管癌临床分期的化疗疗效。 展开更多
关键词 recist标准 食管癌 临床分期 化疗
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Comparison of RECIST version 1.0 and 1.1 in assessment of tumor response by computed tomography in advanced gastric cancer 被引量:42
5
作者 Gil-Su Jang Min-Jeong Kim +4 位作者 Hong-Il Ha Jung Han Kim Hyeong Su Kim Sung Bae Ju Dae Young Zang 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第6期689-694,共6页
Objective: Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) guideline version 1.0 (RECIST 1.0) was proposed as a new guideline for evaluating tumor response and has been widely accepted as a standardized mea... Objective: Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) guideline version 1.0 (RECIST 1.0) was proposed as a new guideline for evaluating tumor response and has been widely accepted as a standardized measure. With a number of issues being raised on RECIST 1.0, however, a revised RECIST guideline version 1.1 (RECIST 1.1) was proposed by the RECIST Working Group in 2009. This study was conducted to compare CT tumor response based on RECIST 1.1 vs. RECIST 1.0 in patients with advanced gastric cancer (AGC). Methods: We reviewed 61 AGC patients with measurable diseases by RECIST 1.0 who were enrolled in other clinical trials between 2008 and 2010. These patients were retrospectively re-analyzed to determine the concordance between the two response criteria using the κ statistic. Results: The number and sum of tumor diameters of the target lesions by RECIST 1.1 were significantly lower than those by RECIST 1.0 (P〈0.0001). However, there was excellent agreement in tumor response between RECIST 1.1 and RECIST 1.0 0(κ=0.844). The overall response rates (ORRs) according to RECIST 1.0 and RECIST 1.1 were 32.7% (20/61) and 34.5% (20/58), respectively. One patient with partial response (PR) based on RECIST 1.0 was reclassified as stable disease (SD) by RECIST 1.1. Of two patients with SD by RECIST 1.0, one was downgraded to progressive disease and the other was upgraded to PR by RECIST 1.1. Conclusions: RECIST 1.1 provided almost perfect agreement with RECIST 1.0 in the CT assessment of tumor response of AGC. 展开更多
关键词 Response Evaluation criteria in Solid Tumors guideline version 1.0 recist 1.0) ResponseEvaluation criteria in Solid Tumors guideline version 1.1 recist 1.1) gastric cancer tumor response
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Choi标准在胃癌术前化疗疗效评价中的应用 被引量:7
6
作者 刘坤 李国立 +2 位作者 范朝刚 汤黎明 许建 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第11期54-58,共5页
目的观察Choi标准在胃癌术前化疗疗效评价中的应用价值。方法回顾性分析60例接受术前化疗和D2胃癌根治术的患者的临床资料。按照RECIST及Choi标准划分为化疗有效组和无效组。参照Becker评分行病理学化疗反应评价。采用Kaplan-Meier法绘... 目的观察Choi标准在胃癌术前化疗疗效评价中的应用价值。方法回顾性分析60例接受术前化疗和D2胃癌根治术的患者的临床资料。按照RECIST及Choi标准划分为化疗有效组和无效组。参照Becker评分行病理学化疗反应评价。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。比较RECIST及Choi标准在预测病理学化疗疗效及患者生存的差异。结果按照RECIST标准,化疗有效21例,无效39例。根据Choi标准,化疗有效35例,无效25例。RECIST和Choi标准预测病理学化疗疗效的敏感度分别为52.5%和87.5%,特异度均为100%。14例RECIST标准评价为化疗无效而Choi标准评价为化疗有效的患者,其疾病进展时间和总体生存时间与21例RECIST及Choi标准均评价为化疗有效的患者无显著差异,并明显优于RECIST及Choi标准均评价为化疗无效的患者。结论与RECIST相比,Choi标准能更好地评价胃癌术前化疗的病理学反应及患者的生存获益。 展开更多
关键词 胃癌 术前化疗 Choi标准 recist标准
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循环肿瘤细胞在中晚期非小细胞肺癌患者联合治疗中的疗效评价 被引量:12
7
作者 胡亚锋 屈志刚 +2 位作者 李金波 伍光 田彦 《临床和实验医学杂志》 2020年第2期173-176,共4页
目的分析循环肿瘤细胞(CTCs)在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗联合分子靶向治疗过程中的疗效评价能力。方法采用回顾性研究方法,选取2014年8月至2018年2月河北省涿州市医院收治的采用吉西他滨加顺铂(GP)化疗、联合吉非替尼靶向治疗... 目的分析循环肿瘤细胞(CTCs)在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗联合分子靶向治疗过程中的疗效评价能力。方法采用回顾性研究方法,选取2014年8月至2018年2月河北省涿州市医院收治的采用吉西他滨加顺铂(GP)化疗、联合吉非替尼靶向治疗的中晚期NSCLC患者共33例,共观察4个疗程。分别于治疗前,以及治疗2、4个疗程后按照实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)检测肿瘤直径及肿瘤标志物变化;并通过免疫磁珠法富集、Envision法检测外周血CTCs的变化,分析CTCs标准与RECIST标准的异同。结果联合治疗前,33例中晚期NSCLC患者均检测出CTCs,检测阳性率为100%,而基线CTCs数量在不同年龄、性别、肿瘤类型和临床分期和吸烟史患者间差异无统计学意义(P>0.05);而肿瘤直径越大,CTCs数量越多(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,第2疗程后CTCs变化与治疗效果具有相关性(r=0.832,P=0.000)。按照RECIST标准分为有效组(n=19)和无效组(n=14),有效组治疗第2疗程和第4疗程后CTCs计数分别为8.0(3.0,15.0)个/5 ml及5.0(3.0,10.0)个/5 ml与治疗前12.0(7.0,18.0)个/5ml相比,差异均具有统计学意义(Z=-3.427、-3.876,P<0.05);无效组治疗第2疗程和第4疗程后CTCs计数分别为16.5(12.0,20.0)个/5 ml,18.5(14.0,22.0)个/5 ml与联合治疗前14.5(10.0,18.0)个/5 ml相比,差异均具有统计学(Z=-3.126、-2.897,P<0.05)。采用Fisher’s确切概率法评价两种疗效判定方法,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论中晚期NSCLC联合治疗过程中,CTCs测定可以实现早期、有效的疗效评价,是RECIST标准的有益补充。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 循环肿瘤细胞 联合治疗 recist标准
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胃癌原发灶体积改变在胃癌术前化疗疗效评价中的应用价值 被引量:3
8
作者 刘坤 李国立 +2 位作者 范朝刚 汤黎明 许建 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第24期60-62,72,共4页
目的观察胃癌原发灶体积改变在胃癌术前化疗疗效评价中的应用价值。方法回顾性分析150例接受术前化疗和D2胃癌根治术的患者的临床资料。参照Becker评分行病理学化疗反应评价。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。观察化疗前后胃癌原发灶... 目的观察胃癌原发灶体积改变在胃癌术前化疗疗效评价中的应用价值。方法回顾性分析150例接受术前化疗和D2胃癌根治术的患者的临床资料。参照Becker评分行病理学化疗反应评价。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。观察化疗前后胃癌原发灶体积减小百分率与Becker评分及患者生存的关系。结果化疗后胃癌原发灶体积较化疗前显著减小(P<0.001)。化疗后原发灶体积减少百分率与Becker评分密切相关(R=0.5672,P=0.002)。ROC曲线分析提示,化疗前后原发灶体积减少百分率对鉴别化疗有效与无效的患者有重要价值,曲线下面积(AUC)为0.845,评价化疗有效的界值点被设定为体积减少达到55%。结论胃癌原发灶体积减少程度可以应用于评价胃癌化疗疗效。 展开更多
关键词 胃癌 术前化疗 体积测量 recist标准
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靶向时代药物疗效评价的思考 被引量:5
9
作者 吴一龙 《循证医学》 CSCD 2013年第1期1-3,共3页
RECIST的全称是Response Evaluation Criteriain Solid Tumors,中文称为实体瘤疗效评价标准。在目前的癌症治疗中,不管是临床试验还是临床实践,在实体瘤的疗效评价中,RECIST扮演着无可代替的作用。但是,随着肿瘤分子生物学的进展... RECIST的全称是Response Evaluation Criteriain Solid Tumors,中文称为实体瘤疗效评价标准。在目前的癌症治疗中,不管是临床试验还是临床实践,在实体瘤的疗效评价中,RECIST扮演着无可代替的作用。但是,随着肿瘤分子生物学的进展。基于特定基因改变的分子靶向治疗,将传统化疗细胞毒药物对癌细胞的杀灭变为靶向癌细胞信号系统的细胞稳定,这就给药物的疗效评价带来新的挑战。本文将回顾抗肿瘤药物疗效评价的历史、目前的争论和未来可能的发展方向。 展开更多
关键词 实体瘤疗效评价标准 靶向药物 循证医学
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形神理论指导下晚期非小细胞肺癌中医综合疗效标准临床研究 被引量:3
10
作者 钱立美 殷东风 +2 位作者 邢向荣 高宏 崔小天 《实用中医内科杂志》 2020年第6期100-104,共5页
目的探究形神理论指导下建立的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中医综合疗效标准的可行性及有效性。方法采用回顾性分析病例研究方法,在形神理论的指导下,将影响晚期NSCLC疗效评价的4个因素,包括"形"(即瘤体大小)和"神"(... 目的探究形神理论指导下建立的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中医综合疗效标准的可行性及有效性。方法采用回顾性分析病例研究方法,在形神理论的指导下,将影响晚期NSCLC疗效评价的4个因素,包括"形"(即瘤体大小)和"神"(即症状、KPS评分及神志),进行Cox回归分析,建立晚期NSCLC中医疗效标准模型,并用χ^2检验、Kaplan-Meier法与改良的Recist实体瘤疗效标准进行比较。结果85例晚期NSCLC患者纳入研究,根据Cox多因素回归分析,建立的中医综合疗效标准模型为h(t,x)=h0(t)exp(0.527瘤体大小变化+0.711症状变化+0.629 KPS变化+0.897神志改变)。按照中医综合疗效标准评价为有效、稳定、无效分别为20、33、32例,疾病控制率为62.4%,生存曲线明显分离;而以改良的Recist实体瘤疗效标准评价为有效、稳定、无效分别为13、23、49例,疾病控制率为42.4%,其生存曲线相互交叉,两种疗效标准评价差异有统计学意义(P<0.05)。结论在接近形神相对统一假说指导下建立的中医综合疗效标准可以引导晚期NSCLC合理治疗,提供宏观精准治疗,并更能反映晚期NSCLC患者的生存预后。 展开更多
关键词 形神理论 晚期非小细胞肺癌 中医综合疗效标准 改良recist实体瘤疗效标准 中医精准治疗
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非小细胞肺癌预后影响因素与靶向治疗药的疗效评估 被引量:8
11
作者 陈耐华 《中国医学创新》 CAS 2016年第1期21-24,共4页
目的:分析非小细胞肺癌患者预后的因素及应用靶向治疗药物的疗效评估。方法:回顾性分析非小细胞肺癌患者65例,给予靶向治疗药吉非替尼,随访并分析性别、年龄、病理类型、吸烟、淋巴结、肿块的大小变化对肺癌预后的影响。疗效评估RECIST... 目的:分析非小细胞肺癌患者预后的因素及应用靶向治疗药物的疗效评估。方法:回顾性分析非小细胞肺癌患者65例,给予靶向治疗药吉非替尼,随访并分析性别、年龄、病理类型、吸烟、淋巴结、肿块的大小变化对肺癌预后的影响。疗效评估RECIST1.1标准分为CR(完全缓解)、PR(部分缓解)、PD(疾病进展)、SD(病灶稳定);将SD分为两组,A组为目标病灶最大径减少小于30%,B组为目标病灶最大径增加不足20%。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Log-rank检验比较中位生存期有无差异,采用Cox比例风险模型进行多因素生存分析。结果:吸烟、淋巴结影响患者的生存期(P<0.05);吸烟、肿块大小变化是患者预后的独立因素(P<0.05)。3例CR,15例PR,16例PD,31例SD,其中A组15例,B组16例。结论:吸烟、肿块大小变化是患者预后的主要因素,RECIST1.1标准是否应用于靶向治疗药物的疗效评估尚未确定。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 预后 疗效评价 recist标准 靶向治疗
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Tumor response assessment by the single-lesion measurement per organ in small cell lung cancer 被引量:4
12
作者 Soong Goo Jung Jung Han Kim +2 位作者 Hyeong Su Kim Kyoung Ju Kim Ik Yang 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期161-167,共7页
Background: The criterion of two target lesions per organ in the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version I. 1 is an arbitrary one, being supported by no objective evidence. The optimal number ... Background: The criterion of two target lesions per organ in the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version I. 1 is an arbitrary one, being supported by no objective evidence. The optimal number of target lesions per organ still needs to be investigated. We compared tumor responses using the RECIST 1.1 (measuring two target lesions per organ) and modified RECIST I. 1 (measuring the single largest lesion in each organ) in patients with small cell lung cancer (SCLC). Methods: We reviewed medical records of patients with SCLC who received first-line treatment between January 2004 and December 2014 and compared tumor responses according to the two criteria using computed tomography. Results: There were a total of 34 patients who had at least two target lesions in any organ according to the RECIST 1.1 during the study period. The differences in the percentage changes of the sum of tumor measurements between RECIST 1.1 and modified RECIST 1.1 were all within 13%. Seven patients showed complete response and fourteen showed partial response according to the RECIST I.I. The overall response rate was 61.8%. When assessing with the modified RECIST 1.1 instead of the RECIST 1.1, tumor responses showed perfect concordance between the two criteria (k= 1.0). Conclusions: The modified RECIST 1.I showed perfect agreement with the original RECIST 1.I in the assessment of tumor response of SCLC. Our result suggests that it may be enough to measure the single largest target lesion per organ for evaluating tumor response. 展开更多
关键词 Target lesion Response Evaluation criteria in Solid Tumors 1.1 recist 1.1) modified Response Evaluation criteria in Solid Tumors tumor response I.I (modified recist 1.1) small cell lung cancer (SCLC)
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肝癌实体瘤治疗疗效评价系统的研究进展
13
作者 马欢欢 马晨辉 +7 位作者 邓小博 王博方 何普毅 王云鹏 许博 俞荣 王娜 陈昊 《中华肝脏外科手术学电子杂志》 CAS 2024年第3期377-383,共7页
原发性肝癌(肝癌)是全球常见的恶性肿瘤之一,由于早期缺乏特异性的临床表现,大部分肝癌患者在确诊时就已处于中晚期,失去根治性手术的机会。中晚期肝癌常采用介入治疗和序贯靶向治疗以及免疫治疗等为主的综合性治疗。定期评估肿瘤的治... 原发性肝癌(肝癌)是全球常见的恶性肿瘤之一,由于早期缺乏特异性的临床表现,大部分肝癌患者在确诊时就已处于中晚期,失去根治性手术的机会。中晚期肝癌常采用介入治疗和序贯靶向治疗以及免疫治疗等为主的综合性治疗。定期评估肿瘤的治疗疗效至关重要,既可以反映前期肿瘤治疗的有效性,又可以对后续的治疗提供指导作用。肝癌属于实体瘤,实体瘤的疗效评估系统从WHO标准、实体瘤治疗疗效评价标准(RECIST)等逐步发展至适合评估靶向治疗的mRECIST标准。随着肿瘤治疗模式的发展,传统评估体系在使用中暴露出许多问题,无法全面精准地评估肿瘤治疗疗效。因此亟须借助现有先进技术探索更全面精确的评估体系。本文将对肝癌等实体瘤的传统疗效评估体系进行综述。 展开更多
关键词 肝肿瘤 实体瘤 WHO标准 recist标准 疗效评价
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WHO标准与RECIST标准评价恶性肿瘤治疗效果的比较 被引量:62
14
作者 王健 曹东 +5 位作者 顾文静 陈清华 殷建平 平小英 胡平 杨潋 《中国基层医药》 CAS 2013年第5期652-654,共3页
目的评价WHO标准与RECIST标准对恶性肿瘤治疗疗效评价的一致性。方法分别采用WHO标准和RECIST标准对137例接受治疗或随访的恶性肿瘤患者的疗效进行评估。测量肿瘤最长径和最大垂直径,分别以最长径与最大垂直径乘积之和、最长径之和评... 目的评价WHO标准与RECIST标准对恶性肿瘤治疗疗效评价的一致性。方法分别采用WHO标准和RECIST标准对137例接受治疗或随访的恶性肿瘤患者的疗效进行评估。测量肿瘤最长径和最大垂直径,分别以最长径与最大垂直径乘积之和、最长径之和评价疗效。疗效分为完全缓解、部分缓解、疾病稳定、疾病进展。使用妒检验比较两种疗效评价标准的结果。结果共测量268个病灶。两种标准在120例(87.6%)患者中的疗效评价一致,采用RECIST标准在13例患者中评价较WHO标准提高,另外4例患者的评价降低。两种标准评价治疗的总有效率和疾病进展率差异均无统计学意义。结论RECIST标准与WHO标准具有较好的一致性。RECIST标准较WHO标准简单易用,可用于恶性肿瘤治疗疗效的评价。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 WHO标准 recist标准 疗效
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伊马替尼治疗胃肠间质瘤疗效评估标准研究 被引量:4
15
作者 王春萌 师英强 +2 位作者 吴江宏 朱蕙燕 成宇帆 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第4期308-310,共3页
目的探讨胃肠间质瘤(GIST)靶向治疗评估新标准。方法分析2004年8月至2010年10月复旦大学附属肿瘤医院行伊马替尼治疗GIST获得完全缓解的4例病人的临床资料,比较术后病理与术前影像学的差异。结果 4例病人中,2例为影像学评估,其中1例同... 目的探讨胃肠间质瘤(GIST)靶向治疗评估新标准。方法分析2004年8月至2010年10月复旦大学附属肿瘤医院行伊马替尼治疗GIST获得完全缓解的4例病人的临床资料,比较术后病理与术前影像学的差异。结果 4例病人中,2例为影像学评估,其中1例同时接受CT和PET-CT评估;另外2例同时接受影像学和病理学评估,两者评估结果完全不同。结论在GIST病人伊马替尼疗效评估中,Choi标准有可能取代RECIST标准,成为新的评估标准。 展开更多
关键词 胃肠间质瘤 伊马替尼 Choi标准 recist标准
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晚期结直肠癌中医疗效评价方法的建立 被引量:15
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作者 朱尧武 何小宁 杨宇飞 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期2353-2356,共4页
目的:建立中医综合疗效标准模型,与实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)在中医及中西医结合治疗晚期结直肠癌中的预后作用进行比较。方法:采用回顾性连续病例研究方法,将影响晚期结直肠癌预后的多个因素进行Cox回归分析,建立晚期结直肠癌中医... 目的:建立中医综合疗效标准模型,与实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)在中医及中西医结合治疗晚期结直肠癌中的预后作用进行比较。方法:采用回顾性连续病例研究方法,将影响晚期结直肠癌预后的多个因素进行Cox回归分析,建立晚期结直肠癌中医综合疗效标准模型,用Kaplan-Meier法判断两种疗效标准对晚期结直肠癌的预后作用。结果:89例晚期结直肠癌患者纳入研究,根据Cox多因素回归分析,中医综合疗效标准的评价指标为瘤体大小、Karnofsky评分、体质量及主症变化4项。中医综合疗效标准评价为有效与恶化的中位生存期分别为25.00与6.00个月,差异有统计学意义(χ2=33.21,P=0.000)。结论:中医综合疗效标准用于评价中医及中西医结合治疗晚期结直肠癌有较好的预后作用。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 中医综合疗效标准 实体肿瘤疗效评价标准 生存时间
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