为探究G蛋白信号调节蛋白2(Regulator of G Protein Signaling 2,RGS2)在泛癌中的表达与预后和免疫浸润的关系,利用生物信息学方法、结合R语言与多个数据库进行了深入分析。首先,通过TCGA数据库分析RGS2在33种癌症肿瘤组织与正常组织中...为探究G蛋白信号调节蛋白2(Regulator of G Protein Signaling 2,RGS2)在泛癌中的表达与预后和免疫浸润的关系,利用生物信息学方法、结合R语言与多个数据库进行了深入分析。首先,通过TCGA数据库分析RGS2在33种癌症肿瘤组织与正常组织中的差异表达,并通过GEO数据库对部分结果进行验证;再通过Cox回归分析与log-rank检验进行预后分析。接着进行免疫浸润分析,并通过ssGSEA分析RGS2对免疫微环境的影响;根据RGS2表达的高低分组获取差异基因,并通过Gene Ontology(GO)、Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)富集分析找到与RGS2相关的分子通路。最后,通过STRING数据库、GENEMANIA数据库获取RGS2的相关基因,搭建蛋白互作网络(Protein-Protein Interaction Networks,PPI)。结果表明,RGS2表达量在24种癌症肿瘤组织显著下调,在4种癌症中显著上调。RGS2在膀胱尿路上皮癌、肾透明细胞癌、肝细胞肝癌、胃腺癌中为危险因素,但在皮肤黑色素瘤、子宫癌肉瘤为保护因素。免疫浸润分析结果表明,RGS2表达与多数免疫细胞表达量显著正相关,但与Th17细胞表达量显著负相关。富集分析表明,RGS2与补体活化、免疫球蛋白受体结合等功能和通路密切相关。PPI蛋白互作网络显示RGS2与RGS4、GNA11、GNA14等基因具有显著相关性。综上所述,RGS2在28种癌症中显著差异表达,可作6种癌症的独立预后因子,与多种癌症的免疫浸润水平显著相关。因此,RGS2有望成为多种癌症的诊断、预后、免疫浸润的新型生物标志物,有望成为一种新的治疗靶点。展开更多
目的通过观察地高辛(Digoxin)干预血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的ApoE-/-小鼠高血压性心肌肥厚模型后,对G蛋白调节因子2(regulator of G protein signaling 2,RGS2)的影响,探讨地高辛治疗高血压性心肌肥厚的作用与可能的机制。方法 30只雄性...目的通过观察地高辛(Digoxin)干预血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的ApoE-/-小鼠高血压性心肌肥厚模型后,对G蛋白调节因子2(regulator of G protein signaling 2,RGS2)的影响,探讨地高辛治疗高血压性心肌肥厚的作用与可能的机制。方法 30只雄性ApoE-/-小鼠随机分为对照组、AngⅡ模型组和AngⅡ+Digoxin治疗组。所有小鼠从术前1d至术后处死前均接受0.5%二甲基亚砜或地高辛溶液腹腔注射治疗,并且在术后28d获取心脏组织,通过组织学检查、苏木精-伊红(HE)染色切片分析技术评定心肌组织形态学变化、RGS2的mRNA及蛋白表达水平来评价地高辛的作用。结果与AngⅡ模型组相比,AngⅡ+Digoxin组全心重量、左心室壁厚度、心肌细胞直径均明显减少(P<0.05或P<0.01),RGS2mRNA变化不明显,而蛋白表达增高(P<0.01),心肌肥厚明显减轻。同时检测小鼠在术前3d,手术当天,术后3、7、14、28d的血压,发现AngⅡ+Digoxin组与AngⅡ模型组比较,术后7d和14d血压下降(均P<0.05),术后28d则差异无统计学意义。结论地高辛可能通过上调ApoE-/-小鼠高血压心肌肥厚模型RGS2的表达,有效减轻心肌肥厚,这说明地高辛可能在抑制心肌细胞肥大中起重要作用。展开更多
文摘为探究G蛋白信号调节蛋白2(Regulator of G Protein Signaling 2,RGS2)在泛癌中的表达与预后和免疫浸润的关系,利用生物信息学方法、结合R语言与多个数据库进行了深入分析。首先,通过TCGA数据库分析RGS2在33种癌症肿瘤组织与正常组织中的差异表达,并通过GEO数据库对部分结果进行验证;再通过Cox回归分析与log-rank检验进行预后分析。接着进行免疫浸润分析,并通过ssGSEA分析RGS2对免疫微环境的影响;根据RGS2表达的高低分组获取差异基因,并通过Gene Ontology(GO)、Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)富集分析找到与RGS2相关的分子通路。最后,通过STRING数据库、GENEMANIA数据库获取RGS2的相关基因,搭建蛋白互作网络(Protein-Protein Interaction Networks,PPI)。结果表明,RGS2表达量在24种癌症肿瘤组织显著下调,在4种癌症中显著上调。RGS2在膀胱尿路上皮癌、肾透明细胞癌、肝细胞肝癌、胃腺癌中为危险因素,但在皮肤黑色素瘤、子宫癌肉瘤为保护因素。免疫浸润分析结果表明,RGS2表达与多数免疫细胞表达量显著正相关,但与Th17细胞表达量显著负相关。富集分析表明,RGS2与补体活化、免疫球蛋白受体结合等功能和通路密切相关。PPI蛋白互作网络显示RGS2与RGS4、GNA11、GNA14等基因具有显著相关性。综上所述,RGS2在28种癌症中显著差异表达,可作6种癌症的独立预后因子,与多种癌症的免疫浸润水平显著相关。因此,RGS2有望成为多种癌症的诊断、预后、免疫浸润的新型生物标志物,有望成为一种新的治疗靶点。
文摘目的通过观察地高辛(Digoxin)干预血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的ApoE-/-小鼠高血压性心肌肥厚模型后,对G蛋白调节因子2(regulator of G protein signaling 2,RGS2)的影响,探讨地高辛治疗高血压性心肌肥厚的作用与可能的机制。方法 30只雄性ApoE-/-小鼠随机分为对照组、AngⅡ模型组和AngⅡ+Digoxin治疗组。所有小鼠从术前1d至术后处死前均接受0.5%二甲基亚砜或地高辛溶液腹腔注射治疗,并且在术后28d获取心脏组织,通过组织学检查、苏木精-伊红(HE)染色切片分析技术评定心肌组织形态学变化、RGS2的mRNA及蛋白表达水平来评价地高辛的作用。结果与AngⅡ模型组相比,AngⅡ+Digoxin组全心重量、左心室壁厚度、心肌细胞直径均明显减少(P<0.05或P<0.01),RGS2mRNA变化不明显,而蛋白表达增高(P<0.01),心肌肥厚明显减轻。同时检测小鼠在术前3d,手术当天,术后3、7、14、28d的血压,发现AngⅡ+Digoxin组与AngⅡ模型组比较,术后7d和14d血压下降(均P<0.05),术后28d则差异无统计学意义。结论地高辛可能通过上调ApoE-/-小鼠高血压心肌肥厚模型RGS2的表达,有效减轻心肌肥厚,这说明地高辛可能在抑制心肌细胞肥大中起重要作用。
