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Combination of interference alignment and beamforming in cellular networks
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作者 周超 陈智 李玲香 《Journal of Harbin Institute of Technology(New Series)》 EI CAS 2012年第6期47-52,共6页
In this paper, we propose two joint transmit-receive iterative algorithms without the cooperation between different base stations based on the idea of interference alignment (IA) to improve the throughput of relay bac... In this paper, we propose two joint transmit-receive iterative algorithms without the cooperation between different base stations based on the idea of interference alignment (IA) to improve the throughput of relay backhaul links in cellular networks for the case of imperfect channel knowledge,which can be implemented with small changes to existing TD-LTE standards. Unlike the previous interference alignment algorithms' only reducing the sum interference to the other receivers at the transmitter or the sum received Multi-user interference (MUI) at the receiver, our algorithm shapes the transmission of each data stream at transmitters in order not only to minimize interference to the other users, but also to minimize the interference between different streams objected to the same user, suppressing the MUI and Multi-stream interference (MSI) at receivers. The proposed algorithm I is to maximize the SINR at receivers. But the complexity is relatively high. Algorithm II only needs linear operations and sacrifices a little performance for much lower complexity compared to the Maximize SINR iterative algorithm which needs the inversion operation of matrix. It is also proved that the algorithm converges monotonically. The simulation results show that the techniques have considerable performance gain compared with the previous algorithms. Further research about power allocation is also discussed. 展开更多
关键词 distributed beamforming (BF) cellular networks interference alignment (IA) Multi-user inter- ference (MUI) Multi-stream interference (MSI)
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靶向大鼠Smad3基因的siRNA筛选及其shRNA重组慢病毒的构建 被引量:5
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作者 陈鹏 郑素军 +5 位作者 王世美 张建军 邢欣悦 张莹 刘梅 段钟平 《临床肝胆病杂志》 CAS 2011年第5期533-537,共5页
目的设计并筛选针对大鼠Smad3基因的siRNA,构建靶向Smad3基因的shRNA重组慢病毒。方法针对大鼠Smad3基因设计并合成6对siRNA(siRNA001~006)及1对无关对照siRNA,转染大鼠肝细胞株BRL-3A,应用Western Blot检测各siRNA对SMAD3蛋白表达的... 目的设计并筛选针对大鼠Smad3基因的siRNA,构建靶向Smad3基因的shRNA重组慢病毒。方法针对大鼠Smad3基因设计并合成6对siRNA(siRNA001~006)及1对无关对照siRNA,转染大鼠肝细胞株BRL-3A,应用Western Blot检测各siRNA对SMAD3蛋白表达的抑制作用,挑选抑制效率高的siRNA。依据所得的序列合成并克隆到pLL3.7载体中,与包装质粒pRSV-rev、pMDLg-pRRE和VSV-G共转染293FT细胞获得靶向Smad3的慢病毒。通过流式细胞仪绿色荧光蛋白(GFP)荧光计数来检测病毒滴度。结果 Western Blot检测证实siRNA001、siRNA005、siRNA006对SMAD3蛋白表达的抑制作用明显,抑制率分别可达83.36%、86.99%及64.88%,而对照siRNA无明显作用。酶切和测序结果显示Smad3 shRNA及对照shRNA重组载体质粒pLL3.7-shRNA构建成功,将构建的质粒进行慢病毒包装可产生有感染活性的慢病毒颗粒。结论筛选出针对大鼠Smad3基因有明显抑制作用的3对siRNA,并成功构建表达相应shRNA的4种重组慢病毒,为研究调控Smad3的表达对肝再生或肝纤维化的影响提供了实验条件。 展开更多
关键词 SMAD3蛋白质 rna干扰 rna 小分子干扰 慢病毒属
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VEGF-C基因靶向RNA干扰重组表达载体的构建和表达 被引量:4
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作者 周慧聪 亢春彦 +1 位作者 张艳 李继昌 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第13期1549-1553,共5页
目的:利用质粒pSilencer3.1-H_1构建针对人血管内皮生长因子-C(VEGF-c)基因的表达载体,测序鉴定并观察在胃癌细胞中的表达.方法:根据质粒pSilencer3.1-H_1要求设计两对小干扰RNA靶序列,退火形成互补的双链,通过与线性化的pSilencer3.0-... 目的:利用质粒pSilencer3.1-H_1构建针对人血管内皮生长因子-C(VEGF-c)基因的表达载体,测序鉴定并观察在胃癌细胞中的表达.方法:根据质粒pSilencer3.1-H_1要求设计两对小干扰RNA靶序列,退火形成互补的双链,通过与线性化的pSilencer3.0-H_1相应位点连接、转化大肠杆菌,扩增、纯化得到所需质粒,酶切电泳及测序鉴定后转染胃癌细胞株SGC-7901,Western blot检测转染前后VEGF-C基因的蛋白表达.结果:经酶切和测序鉴定,针对VEGF-C基因的siRNA表达载体构建成功.转染胃癌细胞株SGC-7901后,Western blot检测显示VEGF-C基因蛋白表达明显降低,pSilencer3.1-VEGF-C1组抑制效果明显,其抑制率为81.2%,与阴性对照组相比差异具有显著性(P<0.05).结论:成功构建了针对人VEGF-C基因的siRNA表达载体和稳定转染的胃癌细胞株SGC-7901. 展开更多
关键词 胃癌 血管内皮生长因子-C 重组质粒 rna干扰
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RNAi在原发性肝癌治疗中的研究进展
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作者 黄秋林 于永政 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第34期3592-3597,共6页
RNA干扰(RNA interfcrence),即RNAi,是一种在真核生物体中广泛存在的通过双链RNA分子在mRNA水平上诱导特异性序列基因表达部分或完全抑制的过程.本文主要对RNAi的机制及其在肝癌研究治疗中的应用作一综述.
关键词 原发性肝癌 rna干扰 治疗 rnaI 作用机制
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SOE-PCR二步法构建shRNA干扰质粒
5
作者 范晶晶 郑秋闿 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2013年第9期19-23,共5页
通过拼接重叠延伸PCR(SOE-PCR)二步法成功地建立了一种方便的shRNA干扰质粒的构建方法。将目的基因———半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)特异性的shRNA序列用SOE-PCR二步法插入到pEGFP-H1-shRNA质粒中,经菌液PCR、酶切、测序鉴定,证明pEGFP-H1-C... 通过拼接重叠延伸PCR(SOE-PCR)二步法成功地建立了一种方便的shRNA干扰质粒的构建方法。将目的基因———半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)特异性的shRNA序列用SOE-PCR二步法插入到pEGFP-H1-shRNA质粒中,经菌液PCR、酶切、测序鉴定,证明pEGFP-H1-CSD shRNA干扰质粒与预期结果一致,可以用于细胞转染和RNA干扰实验。采用本方法能快速、高效构建RNA干扰质粒,为研究基因功能提供帮助。 展开更多
关键词 SOE-PCR SHrna rna干扰 半胱亚磺酸脱羧酶
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RNA干扰抑制Skp2表达对人喉癌细胞系Hep-2的影响 被引量:2
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作者 刘江涛 谭立君 +2 位作者 李慧军 袁慧钧 吴强 《中国肿瘤》 CAS 2016年第1期63-69,共7页
[目的]研究RNA干扰抑制Skp2表达对喉癌鳞状细胞p27表达、细胞增殖和凋亡的作用。[方法]利用脂质体将重组质粒转染Hep-2细胞,用慢病毒系统建立干扰Skp2基团的稳定细胞株;荧光实时定量PCR和Western blot法检测转染细胞株中Skp2和p27m RNA... [目的]研究RNA干扰抑制Skp2表达对喉癌鳞状细胞p27表达、细胞增殖和凋亡的作用。[方法]利用脂质体将重组质粒转染Hep-2细胞,用慢病毒系统建立干扰Skp2基团的稳定细胞株;荧光实时定量PCR和Western blot法检测转染细胞株中Skp2和p27m RNA及其蛋白表达;采用MTT法和流式细胞仪检测转染细胞的增殖和凋亡情况。[结果]通过慢病毒siRNA技术,Skp2可持续稳定抑制Hep2喉癌细胞,siRNA可诱导抑制Skp2,增加p27表达,降低细胞增殖,增加喉癌细胞的凋亡。[结论]靶向Skp2基因的si RNA对Hep-2细胞的抑制作用可能是通过上调p27基因水平来实现的,Skp2是基因疗法治疗喉癌的有利靶点。 展开更多
关键词 喉鳞状细胞癌 细胞S期激酶相关蛋白2 rna干扰 慢病毒
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慢病毒介导的B7同源性3基因RNA干扰对胰腺癌细胞侵袭转移的影响 被引量:1
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作者 赵华 张光波 赵鑫 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1469-1471,共3页
目的观察敲减B7同源性3(B7一H3)基因对胰腺癌Patu8988细胞侵袭转移的影响。方法将人B7-H3基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒载体感染胰腺癌Patu8988细胞,建立稳定低表达B7一H3的细胞株。细胞分为3组:空白对照组、阴性对照组和实验组。实... 目的观察敲减B7同源性3(B7一H3)基因对胰腺癌Patu8988细胞侵袭转移的影响。方法将人B7-H3基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒载体感染胰腺癌Patu8988细胞,建立稳定低表达B7一H3的细胞株。细胞分为3组:空白对照组、阴性对照组和实验组。实时定量聚合酶链反应(Real—timePCR)和流式细胞仪检测B7.H3表达水平,Transwell小室检测细胞侵袭力。3组细胞皮下成瘤后,分别以1mm。的瘤组织移植入胰包膜下建立胰腺癌原位模型,6周后处死,观察肿瘤腹腔转移情况。结果RNAi慢病毒感染后,对B7-H3mRNA和蛋白敲减效率分别达91.6%和88.1%,Transwell实验中实验组每高倍视野过膜细胞数明显少于空白对照组[(37±9)个比(86±17)个,F=22.01,P〈0.05]。裸鼠模型中,实验组腹腔转移瘤重低于空白对照组[(0.26±0.13)g比(1.33±0.38)g,F=48.60,P〈0.01)。结论敲减B7-H3基因表达抑制了胰腺癌细胞的侵袭转移。 展开更多
关键词 胰腺癌 B7同源性3基因 侵袭 转移 rna干扰
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小干扰RNA抑制胚胎腭突间充质细胞7-脱氢胆固醇还原酶基因的表达 被引量:2
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作者 庄翠竹 马秀兴 +2 位作者 肖文林 张春阳 王双义 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2283-2285,共3页
目的观察小鼠胚胎腭突间充质(EPM)细胞中7-脱氢胆固醇还原酶基因(Dhcr7)的表达,筛选出针对EPM细胞Dhcr7的最有效小干扰RNA(siRNA)序列。观察RNA干扰(RNAi)沉默Dhcr7的表达后,对EPM细胞增殖的影响。方法化学合成3条针对Dhcr7m... 目的观察小鼠胚胎腭突间充质(EPM)细胞中7-脱氢胆固醇还原酶基因(Dhcr7)的表达,筛选出针对EPM细胞Dhcr7的最有效小干扰RNA(siRNA)序列。观察RNA干扰(RNAi)沉默Dhcr7的表达后,对EPM细胞增殖的影响。方法化学合成3条针对Dhcr7mRNA的siRNA,阳性脂质体介导转染EPM细胞。荧光显微镜观察转染效率,Westernblot法检测Dhcr7蛋白表达变化,噻唑蓝(MTT)检测沉默后增殖率的变化。结果siRNA转染效率为72.6%。3条siRNA对EPM细胞Dhcr7基因表达都有抑制作用,siRNA-3抑制作用最明显,达60.2%,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。Dhcr7沉默后EPM细胞增殖抑制率为56.4%,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论筛选出针对EPM细胞Dhcr7最有效的siRNA序列。siRNA可抑制EPM细胞Dhcr7基因表达,Dhcr7表达降低可抑制EPM细胞增殖。 展开更多
关键词 7-脱氢胆固醇还原酶 腭突间充质细胞 rna干扰
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苯并芘对人肺癌A549细胞增殖和迁移及侵袭力影响机制探讨 被引量:4
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作者 张莎莎 周树宏 +6 位作者 张梦迪 白图雅 胡玉霞 李君 杨帆 肖志彬 常福厚 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2020年第14期1119-1124,共6页
目的肺癌的复发与转移是阻碍肺癌治疗效果的主要原因。有研究表明,热休克蛋白90α(heat shock protein90α,HSP90α)在肺癌细胞中呈高表达。本研究探讨烟草致癌物苯并芘(Benzopyrene,BaP)对沉默HSP90α人肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵... 目的肺癌的复发与转移是阻碍肺癌治疗效果的主要原因。有研究表明,热休克蛋白90α(heat shock protein90α,HSP90α)在肺癌细胞中呈高表达。本研究探讨烟草致癌物苯并芘(Benzopyrene,BaP)对沉默HSP90α人肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力影响。方法培养人肺癌A549细胞系,将细胞分为2组不转染细胞(不加BaP处理的Control组、加BaP处理的BaP组)和4组转染细胞(不加BaP处理的NC组和HSP90α-shRNA组、加BaP处理的NC+BaP组和HSP90α-shRNA+BaP组),利用RNA干扰技术,瞬时转染人肺癌A549细胞,采用q-PCR法检测HSP90αmRNA表达。CCK-8法检测BaP对沉默HSP90αA549细胞增殖的影响。Transwell法检测BaP对沉默HSP90αA549细胞迁移和侵袭力的影响。结果成功构建干扰HSP90α表达的重组质粒,转染HSP90α-shRNA质粒24h后HSP90αmRNA表达量为0.29±0.07,较Control组降低,差异有统计学意义,F=38.17,P<0.05。NC组(0.98±0.04)和HSP90α-shRNA组(0.97±0.07)与Control组相比较细胞增殖能力差异无统计学意义,F=0.24,P>0.05。BaP组(1.35±0.21)与Control组相比细胞增殖能力差异有统计学意义,t=2.88,P<0.05,NC+BaP组(1.28±0.13)与NC组(0.98±0.04)比较细胞增殖能力差异有统计学意义,t=3.84,P<0.05,而HSP90α-shRNA+BaP组(0.90±0.07)与HSP90α-shRNA组(0.97±0.07)增殖能力差异无统计学意义,t=0.94,P>0.05。BaP组(180±21)与Control组(113±20)比较(t=3.83)、HSP90α-shRNA组(33±8)与Control组比较(t=6.14),细胞迁移能力差异均有统计学意义,P<0.05,而HSP90α-shRNA+BaP组(69±12)与HSP90α-shRNA组(33±8)比较,细胞迁移能力差异无统计学意义,t=2.56,P>0.05。BaP组(738±35)与Control组(213±23)比较(t=21.11)、HSP90α-shRNA组(26±5)与Control组比较(t=13.63),细胞侵袭能力差异均有统计学意义,P<0.05,而HSP90α-shRNA+BaP组(53±10)与HSP90α-shRNA组(26±5)比较,细胞侵袭能力差异无统计学意义,t=2.42,P>0.05。结论 BaP可以通过HSP90α促进A549细胞的增殖、迁移和侵袭力。 展开更多
关键词 A549 HSP90Α rna干扰 增殖 迁移 侵袭
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