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RNaseⅢ RncS对单核细胞增生李斯特菌毒力的调控作用研究 被引量:2
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作者 王立霞 孟庆玲 +5 位作者 乔军 蔡扩军 王登峰 郭晶 伍晔晖 才学鹏 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2020年第1期1-7,共7页
核糖核酸酶RnaseⅢ是一种调控nc RNA水平的重要酶系。为了解核糖核酸酶RnaseⅢRncS在单核细胞增生李斯特菌(LM)毒力中的调控作用,本研究在构建LM-ΔrncS基因缺失突变株的基础上,通过动物感染试验检测强毒株LM-SB5与缺失株LM-Δrnc S对... 核糖核酸酶RnaseⅢ是一种调控nc RNA水平的重要酶系。为了解核糖核酸酶RnaseⅢRncS在单核细胞增生李斯特菌(LM)毒力中的调控作用,本研究在构建LM-ΔrncS基因缺失突变株的基础上,通过动物感染试验检测强毒株LM-SB5与缺失株LM-Δrnc S对昆明系小鼠的LD50、存活能力、脏器载菌量及病理组织学产生的影响;利用细胞侵染试验检测强毒株与缺失株对小鼠巨噬细胞RAW264.7的粘附率、侵袭率及其在胞内生存繁殖能力的影响,分析RnaseⅢRncS对LM毒力的影响。结果显示,LM-SB5强毒株和LM-Δrnc S缺失株对昆明系小鼠的LD50分别为105.60 CFU、106.90 CFU;与LM-SB5强毒株相比,LM-Δrnc S的LD50升高了1.30个对数数量级,小鼠的存活时间明显延长,表明毒力显著降低;第3~5 d肝脏、脾脏载菌量显著减少(P<0.05),其中第4 d差异极显著(P<0.01);LM-Δrnc S缺失株对肝脏、脾脏、肾脏的病理损伤降低;LM-Δrnc S缺失株对RAW264.7细胞的粘附率和侵袭率均显著低于LM-SB5强毒株(P<0.01),在2~6 h之间,LM-Δrnc S缺失株在细胞内的细菌量显著低于LM-SB5强毒株(P<0.05),证实LM-Δrnc S在细胞内的生存增殖能力显著降低,提示rnc S基因对LM毒力发挥有一定的调控作用。本研究为进一步揭示RnaseⅢ在LM毒力中的分子调控机制提供了科学依据。 展开更多
关键词 单核细胞增生李斯特菌 核糖核酸酶RnaseⅢ rncS基因 毒力
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支原体污染经 p38 MAPK 途径降低人类细胞株28S 和18SRNC-rRNA 被引量:4
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作者 王青 罗彦彰 +4 位作者 林修贤 荣冬秀 张涛 王通 崔毅峙 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期917-923,共7页
目的:研究支原体感染对人类细胞株的核糖体新生肽链复合体(RNC)中rRNA组成的影响及其相关机制。方法:分别提取支原体阳性与阴性RNC-RNA进行琼脂糖凝胶电泳,分析RNC-rRNA组成改变情况;在支原体污染环境中培养人正常肺上皮(HBE)细胞,比较... 目的:研究支原体感染对人类细胞株的核糖体新生肽链复合体(RNC)中rRNA组成的影响及其相关机制。方法:分别提取支原体阳性与阴性RNC-RNA进行琼脂糖凝胶电泳,分析RNC-rRNA组成改变情况;在支原体污染环境中培养人正常肺上皮(HBE)细胞,比较培养前后RNC-rRNA的变化;对RNC-RNA条带异常细胞进行抗支原体治疗,比较治疗前后RNC-rRNA的变化。利用免疫印迹分析支原体污染对丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)途径的影响。结果:不同组织来源的多株细胞中,支原体阴性和阳性细胞RNCRNA的琼脂糖电泳显示细胞中RNC-rRNA组成发生异常改变,主要体现为28S和18S真核rRNA的降低,以及16S和未知原核rRNA的增加。在污染环境中培养HBE细胞,其RNC-rRNA组成可由支原体阴性转变为阳性谱型。以环丙沙星抗支原体治疗可逆转上述RNC-rRNA谱型的改变。总蛋白和磷酸化蛋白的免疫印记结果表明,支原体污染显著抑制A549细胞的p38 MAPK途径的活化,而对该细胞的ERK1/2途径无显著改变。结论:支原体感染可通过抑制p38 MAPK活化严重改变人类细胞株中RNC-rRNA的组成,从而影响宿主细胞的翻译行为。 展开更多
关键词 rnc-rRNA 支原体 人细胞系
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单核细胞增生李斯特菌核糖核酸酶RNaseⅢ RncS的表达及其生物学活性研究 被引量:1
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作者 王立霞 孟庆玲 +6 位作者 蔡扩军 王登峰 伍晔晖 王熙凤 郭晶 乔军 才学鹏 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期581-585,共5页
为了解单增李斯特菌(LM)核糖核酸酶RNaseⅢRncS的生物学活性,本研究通过PCR方法对该菌LM-SB5野毒株中编码RNaseⅢ的rncS基因进行扩增、克隆及测序并对其进行生物信息学分析;将rncS基因克隆至表达载体p ET-32a(+),转化至大肠杆菌中进行... 为了解单增李斯特菌(LM)核糖核酸酶RNaseⅢRncS的生物学活性,本研究通过PCR方法对该菌LM-SB5野毒株中编码RNaseⅢ的rncS基因进行扩增、克隆及测序并对其进行生物信息学分析;将rncS基因克隆至表达载体p ET-32a(+),转化至大肠杆菌中进行诱导表达。通过体外酶活实验研究目的蛋白对RNA的降解活性。序列分析结果显示,rncS基因全长690 bp,编码229个氨基酸;生物信息学分析结果显示,该基因编码的蛋白含有由9个保守氨基酸(ERLEFLGDA)组成的基序,2个N-酰基化位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、2个蛋白激酶C磷酸化位点,提示该酶蛋白活性受磷酸化的调控。同源性分析显示,LM-SB5 rncS基因编码的蛋白氨基酸序列与LM标准株CAC99883.1的同源性为99.13%。SDS-PAGE检测结果显示,表达的RncS蛋白相对分子量约为42.5 ku,与理论值相符;western blot分析表明重组RncS蛋白具有较强的反应原性。体外酶活实验表明,RncS是一种依赖于二价金属离子的核酸酶,且二价金属离子浓度不同其RNaseⅢ的切割活性则不同。本研究为进一步研究RncS在LM中调控ncRNAs的分子机制奠定前期基础。 展开更多
关键词 单核细胞增生李斯特菌 核糖核酸酶RNaseⅢ rncS基因 原核表达 生物学活性
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单增李斯特菌核糖核酸酶Rnase Ⅲ RncS氨基酸突变对其降解RNA活性的影响 被引量:1
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作者 王立霞 孟庆玲 +5 位作者 乔军 蔡扩军 王登峰 伍晔晖 郭晶 才学鹏 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期110-116,共7页
为研究单增李斯特菌(LM)核糖核酸酶Rnase Ⅲ RncS氨基酸突变对RNA降解活性的影响。利用生物信息学软件分析单核细胞增生李斯特菌(LM)野毒株SB5中rncS基因编码的Rnase Ⅲ的结构域,并选择关键氨基酸利用基因重叠延伸PCR(SOE-PCR)技术对其... 为研究单增李斯特菌(LM)核糖核酸酶Rnase Ⅲ RncS氨基酸突变对RNA降解活性的影响。利用生物信息学软件分析单核细胞增生李斯特菌(LM)野毒株SB5中rncS基因编码的Rnase Ⅲ的结构域,并选择关键氨基酸利用基因重叠延伸PCR(SOE-PCR)技术对其进行了基因突变;然后将rncS突变基因片段D50A、E122A克隆至表达载体pET-32a(+),在大肠杆菌中利用IPTG进行诱导表达;应用SDS-PAGE和Western Blot鉴定重组蛋白的表达情况及其抗原特异性;通过体外酶活试验研究其对RNA降解活性的影响。结构域分析结果显示,LM-Rnase Ⅲ氨基酸序列含有1个双链RNA结合结构域(DSRM)和1个核酸酶结构域(RIBOc),其中结构域RIBOc含有5个活性位点。SDS-PAGE检测结果显示,表达的重组突变型Rnase Ⅲ -D50A和Rnase Ⅲ -E122 A蛋白相对分子质量均为42.5 kD,与理论值相符;Western blot分析表明重组突变型Rnase Ⅲ -D50A和Rnase Ⅲ -E122A蛋白可与LM阳性血清发生免疫学反应。体外酶活实验表明,Rnase Ⅲ发挥降解活性依赖于Mn2+或Mg2+,将其第50位天冬氨酸突变后,Rnase Ⅲ RncS的降解活性有所降低(P<0.001);第122位谷氨酸突变后,Rnase Ⅲ RncS降解活性极显著下降(P<0.0001),提示第122位谷氨酸是维持LM Rnase Ⅲ RncS酶活性的关键位点。 展开更多
关键词 单核细胞增生李斯特菌 核糖核酸酶Rnase rncS基因 降解活性
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pH对2RNC_2水溶液囊泡及泡沫性质的影响 被引量:1
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作者 何煦 朱琔瑶 赵国玺 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第10期932-935,共4页
The phase transition and microenvironment properties of the vesicles from tri-ethanolamine dilaurate(2RNC2) in the diluted solution of chloride acid have been studied by meansof DSC and fluorescence method. It is sh... The phase transition and microenvironment properties of the vesicles from tri-ethanolamine dilaurate(2RNC2) in the diluted solution of chloride acid have been studied by meansof DSC and fluorescence method. It is shown that the micropolarity of the vesicles increased withthe decrease of the pH value of the solution, but the phase transition temperature, microviscosityof the vesicles approached the maximum values within pH 23 range. The foaming ability of thesolution also reached the best effect within the same pH range. 展开更多
关键词 2rnc2 表面活性剂 PH值 囊泡 相变 起泡能力
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大肠杆菌中rnc与era基因的共表达 被引量:1
6
作者 陈苏民 Donald L.Cort 《生物化学杂志》 CSCD 1991年第5期518-524,共7页
rnc,era基因是大肠杆菌两个相邻的基因。用S_1核酸酶图谱法测得转录从rnc基因伸延到era基因。当rnc基因突变使所产生的RNaseⅢ丧失活性时,大肠杆菌中RNaseⅢ和Era蛋白的合成速度同对上升,且上升幅度相同,合成量相等。将此二基因分别或... rnc,era基因是大肠杆菌两个相邻的基因。用S_1核酸酶图谱法测得转录从rnc基因伸延到era基因。当rnc基因突变使所产生的RNaseⅢ丧失活性时,大肠杆菌中RNaseⅢ和Era蛋白的合成速度同对上升,且上升幅度相同,合成量相等。将此二基因分别或一起克隆入质粒并置于P_L起动子下游时,rnc能表达产生RNaseⅢ;rnc-era能表达产生RNaseⅢ和Era两种蛋白质,单独era则虽能转录却不产生Era蛋白。实验证明:era基因的表达依赖于rnc基因的表达,在体内两者共表达体现在转录和翻译水平上,两个基因同属于一个操纵子,共同受RNaseⅢ活性的反馈调节。单独转录的era-mRNA因缺乏有效的翻译起始序列而不能被翻译。 展开更多
关键词 rnc基因 erd基因 基因表达
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联通WCDMA网络RNC负荷分析及扩容建议 被引量:6
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作者 周飞 《移动通信》 2013年第13期23-26,共4页
针对现网RNC的信令处理能力与所配置的软硬件处理能力不平衡问题,结合广东联通东莞分公司RNC的数据统计,对RNC的负荷进行了详细分析,并提出了RNC的软硬件配置建议及相应的扩容建议。
关键词 rnc WCDMA信令处理能力 CPU负荷 Iub流量
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UMTS中RNC接口规划研究 被引量:2
8
作者 郎为民 钟京立 《信息通信》 2010年第5期32-34,共3页
UMTS将为未来的信息系统提供业务平台,整个通信界都支持这一发展趋势。技术将不再被看作是问题,而是被看作是业务创新、业务多样化和业务区分的驱动力,UMTS将代表当前大多数移动网络基础设施自然演进的趋势。本文首先建立了UMTS系统的... UMTS将为未来的信息系统提供业务平台,整个通信界都支持这一发展趋势。技术将不再被看作是问题,而是被看作是业务创新、业务多样化和业务区分的驱动力,UMTS将代表当前大多数移动网络基础设施自然演进的趋势。本文首先建立了UMTS系统的业务模型,分析了UMTS系统设计容量需求,介绍了Iu接口规划方法,最后对RNC吞吐量进行了估计。 展开更多
关键词 通信与信息系统 通用移动通信系统(UMTS) 无线网络控制器(rnc) 接口规划
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RNC数据配置的原理及思路 被引量:4
9
作者 曾文豪 《移动通信》 2009年第9期48-53,共6页
基于RNC在工程建设中日益受到重视、但RNC技术资料却相对欠缺的现状,文章结合RNC的技术原理,对RNC数据配置中较为关键的全局数据配置、设备数据配置、接口数据配置及小区数据配置四大步骤的过程与思路作了一定的整理归纳。
关键词 rnc IUB接口 IU-CS接口 Iu-PS接口 小区
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rnc基因的高表达及核糖核酸酶Ⅲ的纯化
10
作者 陈苏民 Court D.L. 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期116-122,共7页
根据大肠杆菌中核糖核酸酶Ⅲ(RNaseⅢ)含量很低的原因是RNaseⅢ能作用于自身基因(rnc)转录物5'端、负反馈调控其自身合成,设计RNaseⅢ高表达的方案。去除rnc基因5'侧能转录生成可被RNaseⅢ降解的RNA结构的序列,保留整个rnc基因... 根据大肠杆菌中核糖核酸酶Ⅲ(RNaseⅢ)含量很低的原因是RNaseⅢ能作用于自身基因(rnc)转录物5'端、负反馈调控其自身合成,设计RNaseⅢ高表达的方案。去除rnc基因5'侧能转录生成可被RNaseⅢ降解的RNA结构的序列,保留整个rnc基因及其5'侧的天然翻译起始序列,将之置于λP_L启动子控制下,所构建的质粒在大肠杆菌中经诱导后高表达出RNase Ⅲ,其含量达细胞总蛋白质量的65%以上,并在菌体内形成包涵体。利用RNaseⅢ溶解度变化的特点,在低温、低盐条件中裂菌,并洗涤沉淀,在室温、高盐条件下溶解、过Q-Sepharose FF柱,获得具有良好活性、电泳纯的RNase Ⅲ,收获量为10—12mg/100ml培养液。同时还发现RNase Ⅲ具有特异性结合ATP的活性。 展开更多
关键词 核糖核酸酶Ⅲ rnc基因 基因表达
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WCDMA/GSM双系统RNC中邻小区设置
11
作者 蔡卫红 何亮 《长沙大学学报》 2010年第5期43-45,共3页
为了方便WCDMA/GSM双系统间的切换,在定义某WCDMA小区逻辑邻小区时,不但要在其所属的RNC中定义该小区的WCDMA逻辑邻区,有时还要定义WCDMA系统边缘GSM逻辑邻小区.介绍了WCDMA/GSM双系统中RNC邻小区设置的步骤和方法,并通过具体案例来说明.
关键词 WCDMA/GSM 双系统 rnc 邻小区
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RNC实际承载能力分析
12
作者 李红志 刘桂英 《通讯世界(下半月)》 2015年第8期217-219,共3页
随着智能终端规模的发展,信令冲击对网络的影响越来越大,只考虑RNC业务流量负荷已经不能全面反映RNC的实际承载能力,本文试图从各种业务应用产生的流量和信令、各信令事件的发生强度、现网实际的信令和流量负荷的线性关系等方面寻找出... 随着智能终端规模的发展,信令冲击对网络的影响越来越大,只考虑RNC业务流量负荷已经不能全面反映RNC的实际承载能力,本文试图从各种业务应用产生的流量和信令、各信令事件的发生强度、现网实际的信令和流量负荷的线性关系等方面寻找出一种能体现RNC实际承载能力的方法。 展开更多
关键词 rnc 控制面信令负荷 用户面数据吞吐率
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rnc基因调节变异链球菌环境耐受性及其机制研究 被引量:2
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作者 张茹 雷蕾 +1 位作者 杨英明 胡涛 《口腔疾病防治》 2018年第8期504-507,共4页
目的 rnc基因敲除后,观察变异链球菌的耐酸、耐氧化、耐高渗透压性能的改变及其可能的调节机制。方法通过长链PCR连接诱变技术,构建rnc基因缺失突变株,分别对比突变菌株与野生菌株对氧化环境、酸性环境及高渗透压环境的耐受能力;采用rea... 目的 rnc基因敲除后,观察变异链球菌的耐酸、耐氧化、耐高渗透压性能的改变及其可能的调节机制。方法通过长链PCR连接诱变技术,构建rnc基因缺失突变株,分别对比突变菌株与野生菌株对氧化环境、酸性环境及高渗透压环境的耐受能力;采用real-time RT-PCR验证rnc缺失后变异链球菌环境耐受相关基因的转录水平表达变化。结果 rnc基因缺失后,变异链球菌的耐酸性(c2=13.464,P=0.001)及耐氧化性(c2=4.505,P=0.048)较野生菌株显著下降,但耐高渗透压性显著增加(c2=11.971,P=0.001)。环境耐受相关基因lux S与rop A的表达水平显著下调(P<0.001),分别为野生菌株的0.64倍、0.51倍;而htr A与brp A的表达水平显著上调(P<0.001),分别为野生菌株的1.56倍、1.80倍。结论 rnc基因缺失影响变异链球菌环境耐受相关基因的表达,降低了变异链球菌耐酸、耐氧化能力,增强了对高渗透压的耐受能力。 展开更多
关键词 变异链球菌 rnc基因 耐酸性 氧化应激 环境耐受性
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RNC中MTP3B的配置维护
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作者 蔡卫红 《长沙通信职业技术学院学报》 2007年第1期55-59,共5页
文章介绍了MTP3B源信令点的配置、目的信令点的配置、信令链路的维护的各种基本操作命令功能、参数含义,以及各种操作命令的应用举例。
关键词 rnc MTP3B 信令点编码 信令链路 配置维护
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探究2G/3G移动网络共传输方法与RNC配置
15
作者 吴晓东 《信息通信》 2015年第7期243-244,共2页
如今我国已经迈入了2G和3G共存的移动网络时代,移动运营商为节约资源,提升网络的覆盖速度,采用了Fractional功能,通常的方式是利用在无线网络控制器下达指令ADD FRALNK,第三代移动通信技术承载第二代手机通信技术规格业务能利用创建电... 如今我国已经迈入了2G和3G共存的移动网络时代,移动运营商为节约资源,提升网络的覆盖速度,采用了Fractional功能,通常的方式是利用在无线网络控制器下达指令ADD FRALNK,第三代移动通信技术承载第二代手机通信技术规格业务能利用创建电路仿真业务以满足,文章在无线网络控制器下达ADD UDTCES指令,且选用华为无线网络控制器,分析了2G/3G共传输的实现手段。 展开更多
关键词 共传偷 rnc配置
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TD-SCDMA系统RNC模拟大话务量测试及分析 被引量:2
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作者 张雪 张明伟 +2 位作者 杨鸿文 程卫东 周建明 《移动通信》 2008年第23期25-29,共5页
参考《第三代移动通信系统——TD-SCDMA无线子系统设备规范硬件分册》的设备成熟商用要求,为了考察TD-SCDMA系统中RNC(无线网络控制器)设备容量与稳定性、资源共享性和负载控制能力等方面的性能指标,文章阐述了一种对RNC采用模拟大话务... 参考《第三代移动通信系统——TD-SCDMA无线子系统设备规范硬件分册》的设备成熟商用要求,为了考察TD-SCDMA系统中RNC(无线网络控制器)设备容量与稳定性、资源共享性和负载控制能力等方面的性能指标,文章阐述了一种对RNC采用模拟大话务量冲击测试的方法,通过系统级的模拟测试,重点分析了厂家RNC设备典型的资源共享实现机制及负载控制实现机制。 展开更多
关键词 rnc 大话务量测试 资源共享 负载控制
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(RNCS_2)_2的晶体与分子结构(R:Et_2,cyclo-C_5H_(10)) 被引量:1
17
作者 施彼得 王金枝 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期176-181,共6页
在制备含双硫配体三价稀土离子配合物的醇类溶渣中分离出通式为(RNCS_2)_2的二聚物,应用ENRAF-NONIUS CAD-4四圆衍射仪收集衍射数据进行结构分析,结果表明,两化合物结构单元里的两个RNCS_2单位具有完全相似的键合方式。
关键词 二聚体 (rncS2)2 晶体 分子结构
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利用SGSN本地解析功能实现池组内RNC间快速切换方法 被引量:1
18
作者 张杰 蔡家鹏 黄建平 《电信工程技术与标准化》 2013年第6期42-45,共4页
用户在SGSN池组内进行数据业务时可能会发生RNC间切换,切换分为两种,一种是Intra SGSN即SGSN内部切换;另一种是Inter SGSN即SGSN间切换。显然,第2种切换是需要避免的。本文针对SGSN池组内的RNC切换问题进行研究,并且提出了一种利用SGSN... 用户在SGSN池组内进行数据业务时可能会发生RNC间切换,切换分为两种,一种是Intra SGSN即SGSN内部切换;另一种是Inter SGSN即SGSN间切换。显然,第2种切换是需要避免的。本文针对SGSN池组内的RNC切换问题进行研究,并且提出了一种利用SGSN的本地解析功能来实现快速切换的方法,经过测试验证,该方法很好地解决了池组内的RNC间的Inter SGSN切换问题。 展开更多
关键词 SGSN rnc 本地解析
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WCDMA的RNC侧Iu-PS对接技术研究 被引量:2
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作者 吴呈海 叶绍敏 谢子华 《移动通信》 2009年第12期40-44,共5页
正确处理Iu-PS对接问题是WCDMA网络顺利开通的关键。文章在介绍了Iu-PS配置的原则及RNC侧需要配置的数据之后,着重分析了华为RNC与中兴SGSN、与华为自己的SGSN对接时遇到的故障及处理方法,分析了PDP激活失败的原因。
关键词 WCDMA rnc Iu—PS对接PDP激活
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基于GEP-RNC的指数对数型程序不变量发现方法 被引量:1
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作者 李玉燕 阳小华 吴取劲 《南华大学学报(自然科学版)》 2017年第1期72-76,共5页
程序不变量的发现是一种提高软件质量的有效方法.不变量发现工具Daikon可以发现程序中蕴含的简单不变量形式,但不包括复杂的函数型不变量.本文基于GEP-RNC算法对指数对数型不变量发现方法进行研究,通过实验证明GEP-RNC算法可以有效的发... 程序不变量的发现是一种提高软件质量的有效方法.不变量发现工具Daikon可以发现程序中蕴含的简单不变量形式,但不包括复杂的函数型不变量.本文基于GEP-RNC算法对指数对数型不变量发现方法进行研究,通过实验证明GEP-RNC算法可以有效的发现指数对数形式的不变量,解决了基因表达式编程算法在复杂函数形式发现中稳定性不佳,精度不高的问题,扩展了Daikon不变量测试库中程序不变量的类型. 展开更多
关键词 程序不变量 GEP-rnc 对数 指数
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