典型热处理工艺对高强度钢板组织及性能的影响

主要研究再加热淬火+回火(RQ-T)、再结晶区控制轧制+直接淬火+回火(HR-DQ-T)和未再结晶区控制轧制+直接淬火+回火(CR-DQ-T)3种典型热处理工艺对高强度钢板力学性能及组织的影响。试验研究表明:直接淬火工艺生产钢板比再加热淬火工艺试验钢板具有更高的强度,CR-DQ工艺试验钢板具有更为优异的综合力学性能;3种工艺淬火态组织均为马氏体和少量贝氏体的板条组织,CR-DQ工艺获得的板条组织细小、取向相对混乱且相互交叉纠缠、位错密度更大。研究结果为DQ-T工艺生产高强度钢板提供了依据。

再生障碍性贫血CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)诊断价值的临床研究

目的研究分析CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)与再生障碍性贫血(AA)的相关性,探讨Treg细胞在AA中的诊断意义。方法方便选取2017年1月—2019年1月期间该院血液科收治的初发AA患者40例,根据发病时情况分为急性再生障碍性贫血组(SAA组,22例)和慢性再生障碍性贫血组(CAA组18例),正常成年人为对照组(CN组,20例)。采用流式细胞术检测Treg细胞的表达率(%);并用荧光定量PCR法检测其外周血中Foxp3 mRNA的表达水平。结果流式细胞检测显示SAA组及CAA组血清样本CD4+、CD4+CD25+和Foxp3Treg细胞比率与CN组相比均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);另与CAA组(2.64±0.48)%相比,SAA组在Foxp3Treg细胞百分比(1.51±0.34)%,差异有统计学意义(P<0.05)。相关基因表达显示相对于CN组,CAA组及SAA组患者外周血中的Foxp3 mRNA均呈低表达,差异有统计学意义(P<0.05),且SAA组明显低于CAA组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论再生障碍性贫血(CAA和SAA)在发病时均伴有明显的CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞表达率下降,且SAA组下降明显低于CAA组,说明CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞比率能够作为一项指标来评估AA的严重程度。

典型热处理工艺对高强钢板组织及性能的影响

主要研究再加热淬火＋回火（RQ—T）、再结晶区控制轧制＋直接淬火＋回火（HR—DQ—T）和未再结晶区控制轧制＋直接淬火＋回火（CR-DQ—T）三种典型的热处理工艺对高强钢板力学性能及组织的影响。试验研究表明，直接淬火工艺使其比再加热淬火试验钢板具有更高的强度，CR—DQ工艺试验钢板具有更为优异的综合力学性能；三种工艺淬火态组织均为马氏体和少量贝氏体的板条组织，CR—DQ工艺获得的板条组织细小、取00000000000向相对混乱且相互交叉纠缠、位错密度更大。研究结果为DQ—T工艺生产高强钢板提供了依据。

BCR/ABL重组质粒实时荧光定量PCR标准品的制备

目的:用T-A克隆法构建含BCR/ABL融合基因的重组质粒,并用实时定量PCR(RQ-PCR)方法制备标准品。方法:通过培养细胞,提取总RNA并逆转录为cDNA后做PCR,电泳胶回收纯化,T-A克隆与pUCm-T载体连接,转染DH5a菌,蓝白斑筛选阳性菌落后,大量提取质粒,再进行RQ-PCR,最后制得BCR/ABL的重组质粒标准品。结果:蓝白斑筛选实验、PCR扩增均证实BCR/ABL融合基因重组到pUCm-T载体上,经RQ-PCR定量后得到BCR/ABL重组质粒标准品的标准曲线。结论:该方法能大量制备质粒标准品,并且可被推广应用。

仔猪免疫前后外周血T细胞CD28表达的初步研究

为了分析免疫仔猪外周血T淋巴细胞CD28表达特点,采集接种蓝耳病弱毒疫苗和猪瘟弱毒疫苗的仔猪前后3d外周血液,并分离外周血单核细胞,采用实时定量PCR法检测仔猪外周血中T细胞CD28基因的相对表达量。结果显示仔猪在接种蓝耳病、猪瘟疫苗前后,CD28的表达有明显的提高,猪免疫前后CD28表达变化与机体接受抗原刺激有关。接种疫苗后,CD28在细胞内的表达明显增高,但与免疫的疫苗种类没有直接关系。