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基于AM3358处理器的嵌入式实时EtherCAT主站的构建 被引量:13
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作者 李备备 栾勇 +2 位作者 王超 王喆 郑飂默 《组合机床与自动化加工技术》 北大核心 2015年第5期1-5,共5页
工业以太网现场总线Ether CAT作为新兴的现场总线技术被越来越多的应用到数控领域,其中将Ether CAT总线应用到数控系统中的关键技术难点是构建Ether CAT主站。基于此,文章提出了一种基于AM3358处理器构建嵌入式Ether CAT主站的解决方案... 工业以太网现场总线Ether CAT作为新兴的现场总线技术被越来越多的应用到数控领域,其中将Ether CAT总线应用到数控系统中的关键技术难点是构建Ether CAT主站。基于此,文章提出了一种基于AM3358处理器构建嵌入式Ether CAT主站的解决方案。首先采用RT Patch在AM3358处理器平台上实现嵌入式实时Linux系统,然后使用Ig H Ether CAT Master开源组件在其上构建嵌入式实时Ether CAT主站。最后在数控系统中对嵌入式Ether CAT主站进行了测试,测试结果表明,构建的嵌入式实时Ether CAT主站可以满足数控系统实时性和多轴控制同步性的要求。 展开更多
关键词 ARM rt patch 嵌入式实时系统 ETHERCAT 数控系统
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正常与不稳定大鼠膀胱逼尿肌T型Ca^(2+)通道亚型对比研究 被引量:1
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作者 范立新 宋波 +3 位作者 李龙坤 金锡御 文前军 李蕾 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1345-1347,共3页
目的探讨正常与不稳定大鼠逼尿肌T型Ca2+通道亚型基因的表达和T型Ca2+电流密度差异。方法RT-PCR法与膜片钳检测逼尿肌细胞T型Ca2+亚型通道基因表达和电流密度。结果①在T型Ca2+通道亚型α1I、α1G、α1H中,正常逼尿肌表达α1I,DI逼尿肌... 目的探讨正常与不稳定大鼠逼尿肌T型Ca2+通道亚型基因的表达和T型Ca2+电流密度差异。方法RT-PCR法与膜片钳检测逼尿肌细胞T型Ca2+亚型通道基因表达和电流密度。结果①在T型Ca2+通道亚型α1I、α1G、α1H中,正常逼尿肌表达α1I,DI逼尿肌表达α1I与α1G,二者均无α1H表达;②正常与DI逼尿肌均存在T型Ca2+电流;③DI组峰值电流(peakI)幅度和密度均大于正常组。结论DI逼尿肌胞外钙离子通过T型Ca2+通道的内流增加,这种变化可能与DI逼尿肌T型Ca2+亚型通道基因的异常表达有关。 展开更多
关键词 逼尿肌 T型Ca^2+通道 全细胞膜片钳 rt-PCR
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阿米替林对大鼠皮层神经元钠离子通道电流及其mRNA的影响 被引量:1
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作者 燕兰云 王强 +3 位作者 徐武 叶青 肖杭 万琪 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2011年第2期111-115,共5页
目的:观察阿米替林(AMI)对大鼠皮层神经元钠通道电流及其mRNA表达的影响。方法:运用全细胞膜片钳模式记录AMI加药前后的钠通道电流(INa);采用实时逆转录聚合酶链反应(real time reverse-transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR... 目的:观察阿米替林(AMI)对大鼠皮层神经元钠通道电流及其mRNA表达的影响。方法:运用全细胞膜片钳模式记录AMI加药前后的钠通道电流(INa);采用实时逆转录聚合酶链反应(real time reverse-transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)观察实验组和对照组皮层神经元钠通道各亚型的mRNA表达量。结果:AMI抑制大鼠皮层神经元INa及其mRNA表达(P<0.05)。10μMAMI显著改变钠通道的激活特性和失活特性。10μMAMI在5 min、10 min及24 h对Nav1.1均有抑制作用,而对于Nav1.2的作用只是在5 min时有抑制作用,对Nav1.6的抑制作用存在波动性的变化。结论:AMI对大鼠皮层神经元INa及其各亚型mRNA的表达均有浓度依赖性抑制作用。AMI对INa的抑制主要通过影响钠通道的激活和失活动力学来实现的,对其各亚型mRNA表达的抑制作用具有不同的特点。 展开更多
关键词 偏头痛 皮层扩散抑制 阿米替林 膜片钳 实时逆转录聚合酶链反应
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音猬因子的功能受体斑片在培养神经干细胞中的表达 被引量:6
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作者 许汉鹏 胡沛臻 +2 位作者 苟琳 张萍 鞠躬 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期561-565,共5页
目的 观察在培养的神经干细胞内是否有发育调控分子———音猬因子 (sonichedgehog)功能受体———斑片 (patched)表达。 方法 神经干细胞克隆在体外培养传代后 ,用patched的特异性引物对培养的神经干细胞进行RT PCR分析 ,PCR产物经... 目的 观察在培养的神经干细胞内是否有发育调控分子———音猬因子 (sonichedgehog)功能受体———斑片 (patched)表达。 方法 神经干细胞克隆在体外培养传代后 ,用patched的特异性引物对培养的神经干细胞进行RT PCR分析 ,PCR产物经克隆测序后 ,用地高辛标记克隆的探针 ,对神经干细胞进行原位杂交分析。 结果 神经干细胞克隆内大量的细胞均可表达sonichedgehog的功能受体patched ,patched阳性细胞间未见明显差别 ,克隆边缘与中央的patched分布也未见明显差别。 结论 sonichedgehog信号传导路可能在神经干细胞的增殖与分化过程中起重要作用。 展开更多
关键词 音猬因子 功能受体斑片 神经干细胞 细胞培养 rt-PCR 原位杂交
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大鼠老化过程中骨骼肌乙酰胆碱受体含量及功能的改变
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作者 李传翔 姚尚龙 +2 位作者 聂辉 张玉芹 吕斌 《华中医学杂志》 2005年第2期84-86,共3页
目的 探讨大鼠老化过程中骨骼肌乙酰胆碱受体的含量及功能变化。方法 RT PCR 半定量法检测青年组、中年组、老年早期组和老年晚期组骨骼肌乙酰胆碱受体ε亚单位的表达。比较组间乙酰胆碱(Ach)引起的电流和维库溴铵作用强度的变化。结... 目的 探讨大鼠老化过程中骨骼肌乙酰胆碱受体的含量及功能变化。方法 RT PCR 半定量法检测青年组、中年组、老年早期组和老年晚期组骨骼肌乙酰胆碱受体ε亚单位的表达。比较组间乙酰胆碱(Ach)引起的电流和维库溴铵作用强度的变化。结果 老年早期组和老年晚期组n AChRε亚单位平均辉度比值进行性下降(与青年组比较),其组间比较有显著性差异(P<0.05)。老年早期和老年晚期组Ach激动AChR的EC50 值明显高于青年组、中年组(P<0.05)。维库溴铵对青年组、中年组和老年早期组的n AChR作用强度无显著差异,但对老年晚期组的n AChR作用强度明显增强(P<0.05)。结论 骨骼肌乙酰胆碱受体数量随年龄的增加而进行性地减少,但其对肌松药的作用强度影响较小。老化的骨骼肌乙酰胆碱受体对Ach失敏感,使维库溴铵的作用明显增强。所以在老年人麻醉中,肌松药的使用应谨慎。 展开更多
关键词 大鼠 老化过程中 骨骼肌 乙酰胆碱受体 含量 功能 肌松药
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坐骨神经压迫性损伤大鼠背根神经节NaN/SNS2钠通道表达的变化
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作者 魏薇 毕好生 李泱 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期155-159,共5页
目的 :观察电压门控钠通道NaN /SNS2在大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤 (chronicconstric tioninjury ,CCI) 14天后的变化 ,探讨慢性神经痛的发生机制。方法 :以逆转录多聚酶链反应(RT PCR)半定量分析CCI后大鼠背根神经节 (Dorsalrootgamgli... 目的 :观察电压门控钠通道NaN /SNS2在大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤 (chronicconstric tioninjury ,CCI) 14天后的变化 ,探讨慢性神经痛的发生机制。方法 :以逆转录多聚酶链反应(RT PCR)半定量分析CCI后大鼠背根神经节 (Dorsalrootgamglion ,DRG)钠通道NaN/SNS2转录物的变化 ,以及全细胞膜片钳技术记录CCI对急性分离大鼠背根神经节TTX R钠电流的影响。结果 :CCI术后 14天 ,感觉神经元特异性的TTX R钠通道转录物NaN/SNS2下调 ,与对照组相比 ,下降了大约 30 % ,TTX R钠电流密度明显减弱 ,但不影响其激活与稳态失活。其激活曲线的V1/2 分别为 - 2 6 .6 378mV、- 2 6 .6 30 6mV ,k为 6 .786 4mV、6 .732 3mV ;失活曲线的V1/2 分别为 -35 .5 84 4mV、- 37.2 188mV ,k为 8.2 792mV、8.4 6 47mV。结论 :钠通道NaN/SNS2与慢性神经痛后初级感觉神经元过度兴奋有关。 展开更多
关键词 坐骨神经慢性压迫性损伤 背根神经节 NaN/SNS2 钠通道 rt-PCR 全细胞膜片钳
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Simulation, Fabrication and Tests of a GPS Antenna on the Roof-Top of an Automobile
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作者 Margarita Tecpoyotl-Torres Jose G. Vera-Dimas +3 位作者 Gustavo Urquiza Beltrán L. Cisneros-Villalobos Vladymyr Grimalsky Svetlana V. Koshevaya 《Journal of Electromagnetic Analysis and Applications》 2012年第12期504-512,共9页
It is very important for the car users to have several communication systems and many antennas, which respond to the demands of aesthetics and efficiency. In this case, it is necessary to consider different types of m... It is very important for the car users to have several communication systems and many antennas, which respond to the demands of aesthetics and efficiency. In this case, it is necessary to consider different types of materials and geometries. Among the automobile systems, the navigation systems are found, which are formed by a Global Position System (GPS), with a pre-charged base of maps and highways in order to locate the vehicle. For the reception of the GPS signals, circularly polarized patch antennas are used, which must be designed to operate at 1.57 GHz. This work is focused on the analysis of a circular antenna performance, designed for GPS, by means of the simulation of the following cases: antenna without radome, antenna with acrylic radome, and, finally, antenna on the roof of an automobile, considering the effect of the complete chassis. A Basic, a Simplified and a More Simplified Advanced Car Models (BCM, SACM, and MSACM) were used in order to analyze the chassis shape. The simulations were carried out with the software FEKO. The fabrication and experimental and practical tests are also presented. 展开更多
关键词 Car Model Circular Polarization patch ANTENNAS ROGERS rt/Duroid 5880
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小鼠不同电特性的心肌细胞Kir2.1、SCN5a和SCN1b通道基因的表达:膜片钳结合单细胞RT-PCR技术研究 被引量:1
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作者 骆红艳 梁华敏 +1 位作者 胡新武 唐明 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期82-86,共5页
本文旨在应用膜片钳技术结合单细胞逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)技术研究小鼠胚胎心肌细胞的不同电生理学特点的分子生物学基础。应用胶原酶B消化分离得到小鼠胚胎早期(E10.5)单个心肌... 本文旨在应用膜片钳技术结合单细胞逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)技术研究小鼠胚胎心肌细胞的不同电生理学特点的分子生物学基础。应用胶原酶B消化分离得到小鼠胚胎早期(E10.5)单个心肌细胞,先用膜片钳技术记录单个胚胎心肌细胞的动作电位,随即应用玻璃微电极吸取该细胞内容物,进一步应用RT-PCR技术检测该单个心肌细胞离子通道基因Kir2.1、SCN5a和SCN1b的表达,以GAPDH为内参基因。全细胞电流钳技术记录到心室肌样细胞、心房肌样细胞和起搏样细胞的动作电位。心室肌样细胞和心房肌样细胞动作电位的最大舒张期电位(maximum diastolic potential,MDP)较起搏样细胞更负,0期最大除极速度(maximum velocity of depolarization,Vmax)更快;心室肌样细胞动作电位的MDP相对心房肌样细胞更负。相对应的,心室肌样细胞的Kir2.1、SCN5a、SCN1b三种基因表达均较强;心房肌样细胞的SCN5a表达较强,而SCN1b和Kir2.1相对心室肌样细胞表达稍弱;而起搏样细胞的上述三种基因表达均很弱。不同类型心肌细胞动作电位的基本特点与其基因表达密切相关,应用膜片钳技术结合单细胞RT-PCR技术可以敏锐检测到特定电生理特点的分子生物学基础。 展开更多
关键词 膜片钳技术 单细胞逆转录聚合酶链反应 电生理 分子生物学 胚胎心肌细胞
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全细胞膜片钳结合单细胞RT-PCR技术在NMDA诱导的小鼠青光眼模型视网膜双极细胞G蛋白通路研究中的应用
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作者 高青 沈雨濛 +3 位作者 娄翔峰 罗雪 卢苇 沈吟 《中华眼视光学与视觉科学杂志》 CAS CSCD 2017年第8期462-467,共6页
目的:介绍一种视网膜全细胞膜片钳联合单细胞逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术在视网膜单细胞信号成分分析中的应用,并研究N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)对ON型双极细胞中G蛋白相关mRNA表达的影响。方法:实验研究。3~5周龄C57BL/6... 目的:介绍一种视网膜全细胞膜片钳联合单细胞逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术在视网膜单细胞信号成分分析中的应用,并研究N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)对ON型双极细胞中G蛋白相关mRNA表达的影响。方法:实验研究。3~5周龄C57BL/6J/小鼠20只随机分为2组,每组各10只,分别玻璃体腔注射3μlNMDA(30nmol/L)构建青光眼模型,3μl PBS(10nmol/L)作为对照组,24h后取视网膜,膜片钳下钳取单个ON型双极细胞,并做RT-PCR观察几种目的mRNA的表达差异。2组间各参数比较采用Mann.Whitney检验。结果:RT-PCR结果显示蛋白激酶Cα亚基(PKca)、瞬时感受电位离子通道1(TRPM1)、G蛋白α亚单位(Gα0)的表达在NMDA青光眼模型构建后分别为0.536±0.339、0.337±0.271、4.36±1.83,构建前后差异有统计学意义(U=O,P=-O.001;U=O,P=O.002;U=36,P=O.002o结论:NMDA诱导的青光眼模型可影响视网膜ON型双极细胞G蛋白耦联通道的信号传导。 展开更多
关键词 膜片钳 单细胞逆转录聚合酶链式反应 视网膜双极细胞 N-甲基-D-天冬氨酸 G蛋白 小鼠
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氯沙坦调节钾电流的分子基础 被引量:2
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作者 邬松林 黄从新 谢秋容 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期129-134,共6页
目的探讨氯沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)心室肌细胞编码瞬间外向钾电流(Ito)、延迟整流性钾电流(Ik)、内向整流钾电流(Ik1)关键钾通道α和β亚基[Ito(Kv4.2、KChIP2)、IK(ERG、KvLQT1)、IK1(Kir2.1)]mRNA和蛋白水平的变化,研究氯沙坦抗... 目的探讨氯沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)心室肌细胞编码瞬间外向钾电流(Ito)、延迟整流性钾电流(Ik)、内向整流钾电流(Ik1)关键钾通道α和β亚基[Ito(Kv4.2、KChIP2)、IK(ERG、KvLQT1)、IK1(Kir2.1)]mRNA和蛋白水平的变化,研究氯沙坦抗室性心律失常效应的分子基础。方法SHR随机分成2组:对照组(n=12)和氯沙坦组[10mg/(kg.d),n=12,灌胃]。年龄、体质量匹配的WKY(n=12)作为对照。用药8周后采用膜片钳技术记录离体心脏、酶分解所得左室心肌细胞动作电位、Ito、Ik1、Ik,并采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫印迹(Westernblot)方法测定Kv4.2、KChIP2、ERG、KvLQT1、Kir2.1的mRNA及蛋白水平。结果氯沙坦组心肌动作电位50%及90%复极化时程[(16.8±3.8)、(68.5±13.2)ms]短于对照组[(24.6±4.6)、(73.3±15.5)ms,均P<0.01]。氯沙坦组的Ito电流密度(从+40到+70mV)高于对照组(P<0.01)。氯沙坦组Kv4.2、Kir2.1mRNA及蛋白水平高于对照组(均P<0.01)。3组大鼠心肌细胞IK电流密度和ERG、KChIP2mRNA及蛋白水平均无差异(均P>0.05)。结论氯沙坦能够逆转SHR左室的电重构,缩短单个心肌细胞动作电位时程,这与I、I电流密度增加和Kv4.2、Kir2.1mRNA及蛋白水平增加密切相关。 展开更多
关键词 膜片钳 氯沙坦 钾电流 逆转录酶聚合酶链式反应 蛋白质印迹
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