Simultaneous Determination of Saponins in Radix Glycyrrhizae, Notoginseng and Ginseng by High Performance Liquid Chromatography

To establish a method for determining five saponins(notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, ginsenoside Re, ginsenoside Rb1 and ammonium glycyrrhizinate) in Glycyrrhizae, Notoginseng and Ginseng, the high performance liquid chromatography with diode array detector(HPLC-DAD) method was applied to an Inertsil ODS-SP column(4.6 mm×250 mm, 5 μm) with a mobile phase consisting of acetonitrile-0.05% phosphoric acid in a gradient elution manner. The flow rate was 1.0 mL/min. The column temperature was 30 ℃ and the detection wavelengths were 203 nm and 237 nm, respectively. The linear ranges were 0.700,0—7.000,0 μg for R1(r=1.000,0), 0.751,1— 7.511,4 μg for Rg1(r=1.000,0), 0.677,2—6.771,6 μg for Re(r=1.000,0), 0.733,9—7.339,1 μg for Rb1(r= 1.000,0), and 0.540,0—5.399,8 μg for ammonium glycyrrhizinate(r=0.999,9), respectively. In addition, their average recoveries were 100.28%, 105.83%, 104.09%, 99.36% and 98.54%, respectively. The relative standard deviations(RSDs) of precision, reproducibility and recovery were all less than 1.5%. The results indicate that the method is simple, accurate and reproducible so that it can be used for the simultaneous determination of the five saponins in Chinese patent medicines containing the three kinds of herbs.

Advances in Researches of Extraction Processes of Total Saponins of Pnanx Notoginseng

Traditional extraction methods of total saponins of Panax notoginseng include cold soaking method,water decoction method,alcohol reflux method,percolation method,macroporous resin adsorption method,and accelerated solvent extraction( ASE) method. Modern extraction methods include ultrasonic extraction,microwave assisted extraction,supercritical CO_2 extraction,microbial fermentation assisted extraction,neural network model optimized extraction method,and multi-stage countercurrent extraction method. This paper discussed principles of these methods and compared their advantages and disadvantages.

三七总苷对高黏血症患者血小板活化分子表达和血小板聚集的影响

目的 为考查中药有效组分与作用环节的关系 ,采用多组分的三七总苷 (血塞通软胶囊 )与阿斯匹林作对照 ,观察血塞通胶囊对高黏血症患者血小板活化分子表达和血小板聚集的影响。方法 12 0例高黏血症的患者 ,依据随机双盲双模拟原则分为两组。血塞通 (简称PNS)组和肠溶阿斯匹林 (简称ASP)组各 6 0例 ,治疗2 8天后观察治疗前后两组中医临床证候疗效 ,血小板黏附和聚集、内皮素、前列环素、血栓素、P选择素(CD6 2P)、糖蛋白 (CD4 1)变化。结果 两组中医临床证候疗效比较 ,PNS组总有效率 86 6 7% ,ASP组为5 6 6 7% ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。两组治疗后血小板聚集率、血小板黏附、内皮素、前列环素、血栓素与治疗前比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。PNS组CD6 2P、CD4 1治疗前后比较 ,差异亦有显著性 (P<0 0 1) ,但ASP组差异无显著性。两组甘油三酯 (TG)、胆固醇 (TC)、极低密度脂蛋白胆固醇 (VLDL C)治疗前后比较 ,差异均无显著性。结论 PNS抑制血小板活化的途径可能是多组分通过多环节实现的 ,这与仅通过抑制花生四烯酸 (AA)代谢而抑制血小板聚集的ASP相比较 ,应有所不同。PNS具有显著降低血小板表面活性、抑制血小板黏附和聚集、抗血栓形成、改善微循环等作用 ,临床证候疗?

三七总苷对阿司匹林抵抗影响的临床观察

目的探讨三七总苷对阿司匹林抵抗(AR)病人的影响。方法选择接受阿司匹林治疗的病人318例,根据二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集率筛选出阿司匹林抵抗病人,按时间顺序分为两组。联合治疗组用三七总苷,每日3粒,加阿司匹林100mg/d;三七总苷组用三七总苷,每日3粒,疗程均为1个月。检查治疗前及治疗1个月后的血小板聚集率。结果318例病人中64例存在阿司匹林抵抗,占20.1%。联合治疗组与三七总苷组服药后1个月血小板聚集率分别为50.5%±11.7%,54.6%±10.3%,较治疗前均明显下降(P<0.05)。结论三七总苷对ADP诱导血小板聚集率有一定的降低作用。

三七提取液中三七总皂苷的分离纯化工艺研究

目的研究影响分离纯化三七总皂苷的几个主要影响因素,确立三七总皂苷分离纯化工艺。方法在确立三七总皂苷测定方法的基础上,采用HPD-100型大孔吸附树脂,以每ml含0.4 g三七药材的提取液为上柱液,上柱量为1.5倍柱体积,并以1柱体积/h的速度通过树脂柱,采用大孔吸附树脂富集分离纯化三七总皂苷。结果用70%乙醇为洗脱剂,2-3倍柱体积/h的速度洗脱,用量为5-6倍柱体积时,三七总皂苷的洗脱率达98%以上,纯度为79.6%,精制度为241%。结论HPD-100大孔吸附树脂可用于富集、分离纯化三七总皂苷,效果较好。

三七药材、总皂苷及其制剂HPLC指纹图谱的研究

[目的]采用高效液相色谱(HPLC)法对三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液进行指纹图谱研究,并分别对其相似度进行考察,为科学评价与有效控制血塞通氯化钠注射液提供方法。[方法]色谱条件:LunaC18柱(250mm×4.6mm,Ф5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量20μL;并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版对其相似度进行分析。[结果]建立了三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液HPLC指纹图谱,且相似度较好。[结论]此方法能够作为三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液指纹图谱的检测标准,为全面控制血塞通氯化钠注射液质量提供了依据。

当归或三七对兔甘油致急性肾衰的保护作用及其机制研究

目的 :用甘油复制兔急性肾小管坏死 (ATN)模型 ,观察当归、三七对ATN的保护作用 ,并初步探讨其机制。方法 :4 0只健康新西兰白色家兔 ,等分为四组 :当归组、三七组、对照组、正常组。当归、三七、对照三组均用 5 0 %甘油等渗盐水 15ml/kg注入兔双后肢皮下 ,复制ATN模型 ,当归组于注射甘油后即刻 ,第 3小时 ,第 6小时 ,肌注当归注射液 5 0mg/kg ,三七组于相同时点肌注三七皂甙 5 0mg/kg ,正常组则于兔双后肢皮下注射生理盐水 15ml/kg ,并于相同时点注射 5 %葡萄糖注射液。于实验第 2 4小时取血液、尿液和肾脏 ,检测血清尿素氮、肌酐、尿液总渗透压、尿总氨基酸、肾组织MDA、SOD、GSH -PX、ATP酶、Ca2 + 、肾组织病理形态学检查。结果 :各组与正常组比 ,肌酐、尿素氮明显升高 ,说明模型复制成功。当归、三七组无 1例死亡 ,对照组死亡率为 30 % ,血清肌酐、尿素氮、丙二醛、尿总氨基酸、滤过钠排泄分数和肾组织钙含量均明显低于对照组 (P <0 .0 1) ,而肾组织ATP酶、SOD、GSH -PX活性均高于对照组 (P <0 .0 1) ,病理形态学变化轻于对照组。以上指标 ,当归与三七组无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :当归、三七对甘油所致的ATN有明显保护作用 ,二者效果无差异 ,其机制可能与二者均有改善微循环、血液流变学。

三七药材、三七总皂苷及三七缓释片的指纹图谱

目的采用HPLC研究三七药材、三七总皂苷提取物及三七缓释片的指纹图谱。方法色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长203nm,柱温30℃,流速1.0ml.min-1;同时采用CASE软件和2004A版中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析相似度。结果建立了三七药材、三七总皂苷及三七缓释片的HPLC指纹图谱,且相似度较好。结论所建方法简单、重复性良好,可用于三七药材、三七总皂苷及三七缓释片的质量控制和工艺评价。

血塞通软胶囊治疗高粘血症临床研究

目的与肠溶阿司匹林作对照,观察血塞通软胶囊治疗高粘血症的有效性和安全性。方法120例高粘血症患者,依据随机双盲双模拟的原则随机分为血塞通组和肠溶阿司匹林组各60例,治疗28d后进行中医证候疗效评定,并观察治疗前后血液流变学、内皮素、前列环素、血栓素及血脂变化。结果两组全血粘度(高切、低切)、红细胞聚集率、血小板聚集率、血小板粘附率治疗前后有显著性差异(P<0.01,P<0.05),而血浆粘度、红细胞压积、红细胞变形指数治疗前后无显著性差异。两组治疗后血液流变学各项指标无显著性差异。两组内皮素、前列环素、血栓素治疗后均有显著性差异。两组血脂变化均无显著性差异。改善中医证候方面亦明显优于阿司匹林(P<0.05)。结论血塞通能显著抑制血小板粘附和聚集、抗血栓形成、降低血粘度、改善微循环等,疗效明显优于阿司匹林组。

三七及其主要皂苷组分在心血管疾病中的作用研究进展

血瘀是心血管疾病发生的主要病理因素。三七为活血化瘀代表药之一,其活性部位三七总皂苷的有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及三七皂苷R1等对心血管疾病均有较好干预作用,为近年研究热点。本文综述三七及其主要皂苷组分在心血管疾病领域的研究进展,为临床防治、药物研发提供思路。

三七总皂苷抗衰老作用的实验研究

[目的]观察三七总皂苷(PNS)对老年性痴呆(AD)模型大鼠的抗衰老作用。[方法]Wistar大鼠90只,其中3月 龄15只作青年组,15月龄15只作老年组,其他60只15月龄大鼠以D-半乳糖腹腔注射致亚急性损伤合并鹅膏蕈氨酸损毁 双侧大脑Meynert基底核复制AD大鼠模型;造模存活鼠随机分为模型组、PNS高剂量组(200 mg·kg-1·d-1)、PNS低剂量组 (100mg·kg-1·d-1)和石杉碱甲组(0.3mg·kg-1·d-1),各给药组分别按设计剂量灌胃给药,模型组、青年组与老年组灌服 等容积生理盐水,连续4周。取血清检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽(GSH)和甘油三酯及胆 固醇含量。[结果]PNS高、低剂量均可提高血清SOD、GSH、CAT水平,与模型组比较有显著性差异(P<0.05或P< 0.01);PNS高剂量组可降低血清胆固醇含量,与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。[结论]PNS延缓衰老的作用可能与 其对抗自由基生成,降低血清胆固醇水平有关。

紫、绿三七的总花色苷和总皂苷含量及皂苷单体组成

目的:研究紫、绿三七总花色苷和总皂苷含量及其皂苷单体组成,以比较紫、绿三七的药用品质和商业价值。方法:以三年生紫、绿三七为材料,总花色苷和总皂苷含量用分光光度法检测,皂苷单体组成用高效液相色谱检测,含量差异的显著性以方差分析判别。结果:紫三七的总花色苷和总皂苷含量分别比绿三七的高204.85%和33.86%;紫、绿三七均主要含5种皂苷单体,且含量趋势均为人参皂苷Rg1>人参皂苷Rb1>三七皂苷R1>人参皂苷Rd>人参皂苷Re;紫三七的三七皂苷R1、人参皂苷Rd和人参皂苷Re含量分别比绿三七的高约16.03%、10.83%和5.39%,但绿三七的人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量却分别比紫三七的高约0.93%和3.33%;相对于绿三七,紫三七中总花色苷含量较高且差别达到显著水平,但总皂苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rd和人参皂苷Re含量较高以及人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量较低但差别均未达到显著水平。结论:三七总花色苷的积累意味着总皂苷和三七皂苷R1、人参皂苷Rd、人参皂苷Re含量的增加以及人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1含量的略微下降,但皂苷单体的种类及其相对含量不变;紫三七的药用品质和商业价值优于绿三七。

超临界CO_2萃取三七中挥发油及皂苷的工艺研究

目的研究超临界CO2萃取三七中挥发油和皂苷的工艺。方法通过考察萃取压力、温度、萃取时间、CO2流量、夹带剂对萃取率的影响,确定三七中挥发油和皂苷的较佳萃取条件,采用薄层色谱法(TLC)鉴别挥发油和皂苷成分。结果萃取三七中挥发油较佳条件为:萃取压力30 MPa,温度45℃;解析釜I压力为9 MPa,温度40℃;解析釜II压力为6 MPa,温度35℃;萃取时间2.5 h;CO2流量为25 kg.h-1。皂苷的较佳萃取条件为:萃取压力35 MPa,温度55℃;解析釜I压力为8 MPa,温度45℃;解析釜II压力为5 MPa,温度40℃;萃取时间4 h;95%乙醇作夹带剂;CO2流量为25 kg.h-1。挥发油中含有人参炔醇,皂苷中含有总皂苷成分。结论超临界CO2萃取挥发油收率高,时间短。加入95%乙醇作夹带剂,升高压力和温度,能萃取出皂苷类成分。

血塞通分散片联合利伐沙班对胫骨骨折患者术后关节功能及炎症因子水平的影响

目的探讨血塞通分散片联合利伐沙班对胫骨骨折患者术后关节功能及炎症因子水平的影响。方法选择2014年3月~2016年3月内蒙古民族大学附属医院接诊的90例胫骨骨折患者,均择期进行手术,通过随机数表法分为观察组（n=45）和对照组（n=45）,对照组术后给予血塞通分散片,观察组在对照组基础上给予利伐沙班。治疗2 w后,比较2组血液流变学、炎症因子、关节功能。结果观察组患者肿胀时间、卧床时间与对照组比较均较短（P〈0.05）;治疗后,观察组红细胞压积、全血粘度、纤维蛋白原水平均低于对照组（P〈0.05）;观察组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1（IL-1）、IL-6水平均低于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后3、6个月,Baird-Jackson评分均高于对照组（P〈0.05）。结论胫骨骨折患者术后应用血塞通分散片联合利伐沙班效果显著,可改善血液流变学,降低炎症因子水平,促进关节功能恢复。

三七总皂苷口含片的含量测定

目的：建立三七总皂苷口含片含量的高效液相测定方法。方法：采用高效液相法进行梯度洗脱，色谱柱为Hypersil NH2（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-1％磷酸二氢钾溶液，流速为1．0mL／min，检测波长203nm，柱温为35℃。结果：三七总皂苷中4种皂苷的线性都良好（r=0．9999），线性范围人参皂苷8910．09375-6μg，人参皂苷Re0．01172—0．75μg，三七皂苷R10．02344—1．5μg，人参皂苷Rb10．1406—9μg。结论：本文建立的方法简便，重现性好，能同时测定三七总皂苷中的4种主要成分，可用于三七总皂苷口含片的质量控制。

均匀设计在三七提取工艺条件选择中的应用

采用均匀设计法，以三七皂甙为指标，探讨了三七提取工艺条件．结果表明，乙醇浓度为７００ｍＬ／Ｌ，溶剂用量为药材量的５倍，回流时间为７ｈ，回流温度为９０℃。

舒心合剂质量控制方法的研究

目的建立舒心合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄芪、三七和赤芍;运用紫外-可见分光光度法测定总皂苷的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,人参皂苷Re平均回收率为102.2%(RSD=1.0%,n=6)。结论本方法可有效控制舒心合剂的质量。

来氟米特联合补气活血药物治疗紫癜性肾炎的研究

目的观察中西医结合治疗紫癜性肾炎的疗效及安全性。方法选择紫癜性肾炎患者47例,应用糖皮质激素和冲击剂量的来氟米特口服12周,部分同时使用黄芪注射液、刺五加注射液以及三七总皂苷注射液治疗,以糖皮质激素和冲击剂量的环磷酰胺为对照,监测尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清白蛋白及血肌酐,并观察不良反应。结果3组总有效率、完全缓解率以及治疗过程中感染和肝脏损害的发生率均有显著性差异。结论短期应用来氟米特治疗紫癜性肾炎的疗效和安全性优于环磷酰胺,联合黄芪、刺五加及三七总皂苷可进一步提高疗效,降低不良反应。

复方黄芪肠宁灌肠剂中三七提取工艺的优选

目的优选复方黄芪肠宁灌肠剂中三七的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,用高效液相色谱法测定提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量,优选三七药材的提取工艺条件。结果优选的工艺为70%的乙醇6倍量,提取3次,每次1.0 h。结论优选的提取工艺三七总皂苷提取率高,适用于生产。

展筋乳剂提取工艺的研究

目的 :优选展筋乳剂提取工艺。方法 :考察提取时间对挥发油提取得率的影响 ;采用正交试验 ,以浸膏得率和三七总皂苷含量考察醇提工艺条件。结果 :当归、乳香、没药 3味药物水提 3h可使挥发油馏出 95 % ;三七、伸筋草、秦艽 3味药物用乙醇提取 ,乙醇浓度 (A)、提取次数 (B)、提取时间 (C)、乙醇用量 (D) 4因素中 ,A ,B对浸膏得率有显著性影响 ,对提取液中三七总皂苷含量均无显著性影响。乙醇提取最佳工艺为药材用 5倍量 6 0 %乙醇提取 3次 ,每次 1h。 3批验证结果浸膏得率 2 6 .5 % ,三七总皂苷含量 17.2 8mg·g-1。结论 :上述实验结果可为展筋乳剂提取工艺的确定提供实验依据。