期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
不同rag基因型牙龈卟啉单胞菌在慢性牙周炎患者中的分布 被引量:8
1
作者 汪贯华 张冬梅 潘亚萍 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期168-171,共4页
目的分析不同rag基因型牙龈卟啉单胞菌在慢性牙周炎患者中的分布状况。方法收集50例慢性牙周炎患者的150个龈下菌斑样本,采用16SrDNA聚合酶链反应(PCR)法检测牙龈卟啉单胞菌在牙周炎病变位点的检出率,并根据各rag基因型的特异性引物检... 目的分析不同rag基因型牙龈卟啉单胞菌在慢性牙周炎患者中的分布状况。方法收集50例慢性牙周炎患者的150个龈下菌斑样本,采用16SrDNA聚合酶链反应(PCR)法检测牙龈卟啉单胞菌在牙周炎病变位点的检出率,并根据各rag基因型的特异性引物检测牙龈卟啉单胞菌不同rag基因型在慢性牙周炎病变位点的分布。结果经16SrDNAPCR法检测,病变位点牙龈卟啉单胞菌阳性检出率为70.7%。各rag基因型在牙龈卟啉单胞菌阳性位点的总检出率:rag-1为60.4%,rag-2为23.6%,rag-3为44.3%,rag-4为15.1%;经统计学检验,rag-1和rag-3型检出率较高,高于rag-2和rag-4型(P<0.05)。结论慢性牙周炎患者龈下菌斑中的牙龈卟啉单胞菌存在rag基因多态性,rag-1和rag-3基因型牙龈卟啉单胞菌与中国辽宁地区人群慢性牙周炎的发生发展关系密切。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 基因型 rag基因
下载PDF
正畸牙龈炎患者中牙龈卟啉单胞菌致病岛Rag基因的检测及其致病性分析 被引量:9
2
作者 王建宁 张玉杰 肖水清 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期89-94,共6页
目的:分析不同rag基因型牙龈卟啉单胞菌(Pg)在正畸牙龈炎患者中的分布状况。方法:41例患者为戴用矫治器后发生牙龈炎者(正畸治疗组),36例为未戴矫治器牙周健康者(对照组),25例为中、重度牙周炎患者(牙周炎组)。利用多重PCR技术检测受试... 目的:分析不同rag基因型牙龈卟啉单胞菌(Pg)在正畸牙龈炎患者中的分布状况。方法:41例患者为戴用矫治器后发生牙龈炎者(正畸治疗组),36例为未戴矫治器牙周健康者(对照组),25例为中、重度牙周炎患者(牙周炎组)。利用多重PCR技术检测受试者龈沟液标本中牙龈卟啉单胞菌及致病岛rag基因,分析其与临床指标之间的相互关系。结果:牙龈卟啉单胞菌阳性率(%)在正畸治疗组、对照组和牙周炎组分别为70.7、36.1和92.0(P<0.01)。在Pg阳性患者(正畸治疗组和牙周炎组)rag基因型检出率依次为rag-3、rag-4、rag-1和rag-2。结论:不同rag基因型P.gingivalis在不同病变组织中的分布不同;rag-3型和rag-4型Pg与牙龈炎的发生发展有密切关系。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 致病岛rag基因 多重PCR 正畸学
下载PDF
青春期牙龈炎牙龈卟啉单胞菌rag位点基因分型与致病力分析 被引量:3
3
作者 于淼 李倜 +1 位作者 张玉杰 李智 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2016年第11期659-661,共3页
目的:分析不同rag基因型牙龈卟啉单胞菌在青春期牙龈炎中的分布状况。方法:分别选取青春期牙龈炎(GI≥1,PD≥3 mm)64例及牙周健康者(GI=0,PD<3 mm)56例作为研究对象,采用16S r DNA聚合酶链反应(PCR)法检测受试者龈沟液标本中牙龈卟... 目的:分析不同rag基因型牙龈卟啉单胞菌在青春期牙龈炎中的分布状况。方法:分别选取青春期牙龈炎(GI≥1,PD≥3 mm)64例及牙周健康者(GI=0,PD<3 mm)56例作为研究对象,采用16S r DNA聚合酶链反应(PCR)法检测受试者龈沟液标本中牙龈卟啉单胞菌及致病岛rag基因,分析其与临床指标之间的相互关系。结果:病例组病变位点和对照组牙龈卟啉单胞菌阳性检出率分别为65.63%(42/64)、33.93%(19/56)(P<0.05)。牙龈卟啉单胞菌阳性患者(n=37)的rag基因型检出率依次为rag-3(16/37)、rag-1(9/37))、rag-4(7/37)和rag-2(5/37)。结论:青春期牙龈炎患者龈沟液中牙龈卟啉单胞菌存在rag基因多态性,其中rag-1和rag-3基因型牙龈卟啉单胞菌与青春期牙龈炎的发生发展关系密切。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 基因型 rag基因
下载PDF
慢性牙周炎状态下牙龈卟啉单胞菌rag-1基因的表达变化 被引量:5
4
作者 汪贯华 张冬梅 潘亚萍 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2009年第3期225-228,共4页
目的:分析不同牙周炎症状态下牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)rag-1基因mRNA的表达规律。方法:收集150例慢性牙周炎患者的龈下菌斑,PCR法检测P.gingivalis和rag-1基因。对P.gingivalisrag-1基因阳性的菌斑样本,... 目的:分析不同牙周炎症状态下牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)rag-1基因mRNA的表达规律。方法:收集150例慢性牙周炎患者的龈下菌斑,PCR法检测P.gingivalis和rag-1基因。对P.gingivalisrag-1基因阳性的菌斑样本,采用RT-PCR法检测rag-1mRNA的表达水平,并比较不同炎症状态下的表达差异。应用SPSS11.0软件包对数据进行配对t检验和秩相关检验。结果:轻度组、中度组和重度组的rag-1基因mRNA的相对表达水平分别为1.19±0.06、0.46±0.05和2.22±0.10(P<0.05)。结论:rag-1基因的mRNA表达水平随着牙周组织破坏程度及炎症状态的不同而改变。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 rag-1 基因表达 牙周炎
下载PDF
RAG-1在小鼠胚胎脑发育中的表达 被引量:2
5
作者 孙建刚 韩曙 +2 位作者 季华 郑轶 凌树才 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2007年第2期161-166,共6页
目的:观察小鼠脑组织正常发育期间重组激活基因1(RAG-1)表达的时序变化,并对其进行组织定位。方法:分别取孕11d、13d、15d、17d、19d,新生(P0)和成年的小鼠脑组织,提取总RNA,用RT-PCR观察RAG-1表达的时序变化;同时,经冠状切面制作各组... 目的:观察小鼠脑组织正常发育期间重组激活基因1(RAG-1)表达的时序变化,并对其进行组织定位。方法:分别取孕11d、13d、15d、17d、19d,新生(P0)和成年的小鼠脑组织,提取总RNA,用RT-PCR观察RAG-1表达的时序变化;同时,经冠状切面制作各组脑组织的连续冰冻切片,进行RAG-1免疫组织化学染色。结果:RAG-1自小鼠胚胎11d开始出现少量表达,以后表达逐渐增加,19d到达高峰,RT-PCR显示结果与免疫组化结果基本一致。RAG-1蛋白主要表达在发育过程中的杏仁核、下丘脑、丘脑、海马等区域,大脑皮质的表达逐渐出现于室管膜层、中间层、室管膜下层和皮质板层。结论:在小鼠胚胎脑发育期间,RAG-1表达时序和脑发育一致,而且表达高于成年鼠。 展开更多
关键词 基因 rag-1 脑/生长和发育 逆转录聚合酶链反应 免疫组织化学 小鼠
下载PDF
RAG基因与B细胞淋巴瘤 被引量:1
6
作者 朱威 洪旭林 +2 位作者 余佳伟 付琴 毛峥嵘 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第8期1054-1058,共5页
重组活化基因(RAG)在介导抗原受体决定区复杂多样的DNA重组中发挥着重要作用,并可通过:1)RAG综合体识别和切断BCL-2基因致t(14,18)易位;2)RAG1/2协同诱导激活型胞啶脱氨酶作用引起染色体易位;3)RAG2蛋白降解异常导致V(D)J异常重排;4)EB... 重组活化基因(RAG)在介导抗原受体决定区复杂多样的DNA重组中发挥着重要作用,并可通过:1)RAG综合体识别和切断BCL-2基因致t(14,18)易位;2)RAG1/2协同诱导激活型胞啶脱氨酶作用引起染色体易位;3)RAG2蛋白降解异常导致V(D)J异常重排;4)EB病毒感染导致RAG1/2基因的再表达等方面促进淋巴瘤的发生。 展开更多
关键词 重组活化基因 淋巴瘤 重排 易位 EB病毒
下载PDF
慢性牙周炎合并慢性阻塞性肺疾病患者牙龈卟啉单胞菌rag位点基因分析
7
作者 于淼 李倜 +3 位作者 刘婷 贺龙飞 田甜甜 陈静 《上海口腔医学》 CAS 北大核心 2022年第1期100-103,共4页
目的:分析不同rag基因型牙龈卟啉单胞菌在慢性牙周炎合并慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者中的分布状况。方法:选择慢性牙周炎及合并COPD的慢性牙周炎患者各30例,收集唾液样本,采用16S rDNA聚合酶链反... 目的:分析不同rag基因型牙龈卟啉单胞菌在慢性牙周炎合并慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者中的分布状况。方法:选择慢性牙周炎及合并COPD的慢性牙周炎患者各30例,收集唾液样本,采用16S rDNA聚合酶链反应(PCR)法检测牙龈卟啉单胞菌的检出率及rag基因型,采用SPSS 22.0软件包进行统计学分析。结果:合并COPD的慢性牙周炎患者唾液中牙龈卟啉单胞菌阳性检出率为76.67%,慢性牙周炎组为63.33%,组间差异无统计学意义(P>0.05);rag-1基因型的检出率分别为70%和30.77%,差异显著(P<0.05),rag-2、rag-3和rag-4的检出率无统计学差异。结论:合并COPD的慢性牙周炎患者唾液中牙龈卟啉单胞菌的rag基因型具有多态性,其中,rag-1型的牙龈卟啉单胞菌与COPD的发展关系密切。 展开更多
关键词 牙周炎 慢性阻塞性肺疾病 牙龈卟啉单胞菌 基因型 rag 基因
下载PDF
不同rag基因型牙龈卟啉单胞菌在战士牙龈炎中的分布及牙周病风险研究
8
作者 杨成 李培 +1 位作者 马竞 郑静晨 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2010年第10期914-916,共3页
目的 调查某武警部队战士牙龈健康情况,并分析不同rag基因型牙龈卟啉单胞菌在牙龈炎患者中的分布以及牙周病发病风险.方法 武警某部队158名战士进行牙周疾病调查,统计牙龈炎和牙结石的发病率.通过PCR检查rag-1、2、3、4在牙龈炎中的分布... 目的 调查某武警部队战士牙龈健康情况,并分析不同rag基因型牙龈卟啉单胞菌在牙龈炎患者中的分布以及牙周病发病风险.方法 武警某部队158名战士进行牙周疾病调查,统计牙龈炎和牙结石的发病率.通过PCR检查rag-1、2、3、4在牙龈炎中的分布,并统计在轻度牙龈炎和中重度牙龈炎组中的分布差异性.结果 牙龈炎检出率为65.2%,牙结石检出率为74.1%.病变位点牙龈卟啉单胞菌阳性检出率为68.5%.rag-1为64.3%,rag-2为24.5%,rag-3为54.1%,rag-4为17.3%.rag-1和rag-3型检出率较高(均P〈0.05).而在牙龈炎重度组中rag-1的检出率最高(P〈0.01).结论 牙龈炎和牙结石具有非常高的检出率,同时Rag-1的高检出率提示牙周病的高风险,应对武警部队战士牙周病的防治给予高度的重视. 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 基因型 rag基因
下载PDF
正畸牙龈炎患者龈沟液中牙龈卟啉单胞菌及致病岛rag基因的研究 被引量:2
9
作者 张体勇 孙玉刚 +1 位作者 张玉杰 肖水清 《北京口腔医学》 CAS 2014年第1期22-26,共5页
目的探讨正畸过程中牙龈卟啉单胞菌及致病岛rag基因与牙龈炎症程度的相关关系,分析其在正畸牙龈炎发生发展中的作用。方法收集102例来自济南市口腔医院正畸科和口腔内科患者组成正畸牙龈炎组(57例)、对照组(20例)、牙周炎组(25例),并记... 目的探讨正畸过程中牙龈卟啉单胞菌及致病岛rag基因与牙龈炎症程度的相关关系,分析其在正畸牙龈炎发生发展中的作用。方法收集102例来自济南市口腔医院正畸科和口腔内科患者组成正畸牙龈炎组(57例)、对照组(20例)、牙周炎组(25例),并记录其各临床指标,分别采集牙周袋最深处或龈沟液标本,采用16S rDNA PCR和多重PCR对牙龈卟啉单胞菌及致病岛rag基因进行检测,分析其与临床指标的关系。结果 102例患者临床标本,共扩增出牙龈卟啉单胞菌65株,其中正畸牙龈炎组35株;对照组7株;牙周炎组23株,经Spearman等级相关分析,牙龈卟啉单胞菌检出率与牙龈指数之间存在明显的正相关关系(P<0.01)。正畸牙龈炎组检出率明显高于对照组,牙周炎组高于正畸牙龈炎组和对照组,三者之间有显著性差异(χ2=15.918,P<0.001),65例牙龈卟啉单胞菌阳性患者临床标本,扩增出rag基因的有52例,其中正畸牙龈炎组29例;对照组1例;牙周炎组22例,正畸牙龈炎组明显高于对照组,牙周炎组高于正畸牙龈炎组和对照组,三者之间有显著性差异(χ2=22.593,P<0.001)。结论牙龈卟啉单胞菌致病岛rag基因与正畸治疗中牙龈炎性反应密切相关。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 致病岛rag基因 多重PCR
下载PDF
牙龈卟啉单胞菌rag位点基因分型与细菌毒力的关系研究 被引量:3
10
作者 郭兴怀 李应续 《北京口腔医学》 CAS 2016年第5期254-258,共5页
目的探讨牙龈卟啉单胞菌rag位点基因分型与细菌毒性的关系。方法将不同rag基因位点的牙龈卟啉单胞菌W83(rag-1型)、A011/9(rag-2型)、QM220(rag-3型)和ATCC33277(rag-4型)菌株分别刺激中性多形核白细胞,未受刺激的中性多形核白细胞作为... 目的探讨牙龈卟啉单胞菌rag位点基因分型与细菌毒性的关系。方法将不同rag基因位点的牙龈卟啉单胞菌W83(rag-1型)、A011/9(rag-2型)、QM220(rag-3型)和ATCC33277(rag-4型)菌株分别刺激中性多形核白细胞,未受刺激的中性多形核白细胞作为对照。采用RT-PCR检测FcγⅢb受体基因,流式细胞术检测中性多形核白细胞凋亡情况,试剂盒检测毒力因子。结果 W83组FcγⅢb基因相对表达量显著高于其他组(P<0.05),其次为QM220组,显著高于A011/9和ATCC33277组(P<0.05)。流式细胞术检测发现,ATCC33277组细胞凋亡率显著高于其他各组(P<0.05),A011/9组凋亡率显著高于W83组(P<0.05)。各基因分型组LPS、LBP、m CD14、MMP-8 MMP-9、IL-8以及IL-1β均高于对照组(P<0.05)。W83组上述指标显著高于其他各基因型组(P<0.05),QM220组次之,与A011/9、ATCC33277组比较差异有统计学意义(P<0.05)。A011/9组在LPS、LBP、m CD14方面高于ATCC33277组(P<0.05),而MMP-8、MMP-9两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论牙龈卟啉单胞菌菌株中rag位点基因分型的细菌毒性rag-1型最强,rag-3型次之,较弱的为rag-2型和rag-4型。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 中性多形核白细胞 rag位点基因 细菌毒性
下载PDF
伴糖尿病牙周炎患者牙龈卟啉单胞菌rag基因型的检测 被引量:1
11
作者 王海妮 杨弘雯 +1 位作者 钱冬萌 王斌 《全科口腔医学电子杂志》 2018年第31期22-25,共4页
目的分析牙龈卟啉单胞菌阳性率及其rag基因型在慢性牙周炎合并糖尿病患者唾液中的分布情况,探讨糖尿病参与并影响牙周炎发病的可能机制。方法收集慢性牙周炎患者及合并糖尿病的慢性牙周炎患者各20例。采集受试者的唾液样本,PCR法定性检... 目的分析牙龈卟啉单胞菌阳性率及其rag基因型在慢性牙周炎合并糖尿病患者唾液中的分布情况,探讨糖尿病参与并影响牙周炎发病的可能机制。方法收集慢性牙周炎患者及合并糖尿病的慢性牙周炎患者各20例。采集受试者的唾液样本,PCR法定性检测唾液中牙龈卟啉单胞菌的检出率及其rag基因型,统计学分析两组受试者牙龈卟啉单胞菌及其rag基因型的检出差异。结果经16S rDNA PcR法检测,伴糖尿病的牙周炎患者唾液中牙龈卟啉单胞菌阳性检出率为[65%(13/20)]与慢性牙周炎组[70%(14/20)]相比无统计学差异(P>0.05),但rag-1基因型的检出率后者[45%(9/20)]显著高于前者[5%(1/20)],rag3在两组中均未检出,rag2和rag4在两组的检出未见差异。结论慢性牙周炎患者比合并糖尿病的慢性牙周炎患者唾液中更易检出rag-1型的牙龈卟啉单胞菌,提示可能与糖尿病患者唾液流量及成分改变对菌群的影响所致。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 基因型 rag基因
下载PDF
重组活化基因1缺陷鼠和正常小鼠急性细菌性鼻窦炎模型的比较研究 被引量:7
12
作者 谢民强 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第1期23-26,T002,共5页
目的 探讨C5 7BL/ 6J 重组活化基因 1(recombinantactivegene 1,Rag1)敲除鼠 (简称Rag1小鼠 )和C5 7BL/ 6 (C5 7)小鼠急性细菌性鼻窦炎的自然感染过程及二者之间的差别。方法 Rag1缺乏鼠和C5 7小鼠各 10只 ,采用鼻孔内接种肺炎链球菌T... 目的 探讨C5 7BL/ 6J 重组活化基因 1(recombinantactivegene 1,Rag1)敲除鼠 (简称Rag1小鼠 )和C5 7BL/ 6 (C5 7)小鼠急性细菌性鼻窦炎的自然感染过程及二者之间的差别。方法 Rag1缺乏鼠和C5 7小鼠各 10只 ,采用鼻孔内接种肺炎链球菌T5 9,另外 4只接种大豆肉汤作对照。分别于接种2d(各 2只 )、5d(各 4只 )、10d(各 2只 )、14d(各 2只 )处死动物 ,对照组于第 5天处死。处死前作鼻腔灌洗培养 ,头颅石蜡包埋 ,连续切片 ,Luna染色 ,计算机辅助光镜观察 ,计算窦腔内中性粒细胞集落所占窦腔的百分率和每平方毫米窦腔黏膜中浸润的多形核白细胞数。结果 接种 5dRag1小鼠和C5 7小鼠窦腔感染均达到高峰 ,窦腔中白细胞集落和黏膜中白细胞数均明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,10d后C5 7小鼠窦腔感染逐渐减轻 ,14d后基本控制 ,而Rag1小鼠感染持续存在 ,与C5 7比较差异有显著性(P <0 0 5 ) ,14d后鼻灌洗液中仍培养出肺炎链球菌。结论 采用肺炎链球菌T5 9鼻内接种法成功地诱导出Rag1和C5 72种小鼠急性鼻窦炎 ,肺炎链球菌在C5 7小鼠鼻腔鼻窦内的感染可被完全、自主、快速控制 ,但Rag1小鼠则不能完全控制这种感染 ,并有演变成慢性炎症的倾向 ,提示T和B淋巴细胞依赖性免疫功能在清除细菌感染中起着关键的作用 。 展开更多
关键词 鼻窦炎 动物疾病模型 rag-1基因 淋巴细胞 肺炎链球菌
下载PDF
靶向基因修饰技术在免疫缺陷动物模型研究中的应用进展 被引量:1
13
作者 信吉阁 曾养志 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期535-540,共6页
免疫缺陷动物模型在人类相关疾病机理研究、药物研发、器官移植研究和干细胞研究中有重要的应用。但由于传统基因修饰动物构建技术难度大、效率低等限制,在中型、大型动物中获得的免疫缺陷动物模型还很少。近年来新兴的靶向基因修饰技术... 免疫缺陷动物模型在人类相关疾病机理研究、药物研发、器官移植研究和干细胞研究中有重要的应用。但由于传统基因修饰动物构建技术难度大、效率低等限制,在中型、大型动物中获得的免疫缺陷动物模型还很少。近年来新兴的靶向基因修饰技术,包括ZFNs、TALENs、CRISPR/Cas9等,为高效率免疫缺陷动物模型构建提供了技术基础。本文就ZFNs、TALENs、CRISPR/Cas9的技术原理及研究进展进行概况介绍,并详细地阐述这些技术在中型和大型动物中免疫缺陷动物模型构建方面取得的进展,包括KO Rag1/Rag2兔、KO Rag1/Rag2猪、KO IL2rg猪、KO Ppar-!/Rag1猴等。这些免疫缺陷动物模型不仅能用于人类SCID相关疾病研究,评价干细胞移植的效率和安全性,且可进行临床前手术治疗研究,生产人源化动物模型等,进而架起实验动物与医学应用的桥梁,促进临床前细胞再生策略的综合评价体系的发展。 展开更多
关键词 免疫缺陷 动物模型 靶向基因修饰技术 rag基因 IL2rg基因
下载PDF
8例肢带型线粒体肌病患者的临床、病理特点和线粒体基因突变分析 被引量:7
14
作者 赵丹华 栾兴华 +6 位作者 陈彬 洪道俊 张秋荣 张巍 吴士文 袁云 王朝霞 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2010年第5期334-337,共4页
目的分析肢带型线粒体肌病患者的临床、病理特点及线粒体基因突变情况。方法回顾分析8例肢带型线粒体肌病患者的临床特征及肌肉病理改变,并进行线粒体DNA(mtDNA)突变分析。结果 8例患者发病年龄为5~30岁,病程2~36年,主要表现为四肢近... 目的分析肢带型线粒体肌病患者的临床、病理特点及线粒体基因突变情况。方法回顾分析8例肢带型线粒体肌病患者的临床特征及肌肉病理改变,并进行线粒体DNA(mtDNA)突变分析。结果 8例患者发病年龄为5~30岁,病程2~36年,主要表现为四肢近端肌无力和运动耐力下降,仅1例有双下肢肌痛。血肌酸激酶水平呈轻中度升高。电生理检查结果最示骨骼肌呈肌源性或神经源性损害。骨骼肌病理检查结果显示所有患者存在破碎红纤维(RRF),细胞色素C氧化酶染色可见深染的RRF,也可见阴性的RRF。4例患者存在tRNAleu^(UUR)A3243G突变,1例为tRNAlys A8344G突变,1例同时存在tRNAleu^(UUR)A3276G和ATP酶6编码基因G9196A(D224N)突变,1例为细胞色素b编码基因G15221A(D159N)突变,1例则为细胞色素C氧化酶亚单位Ⅲ的编码基因A9567G(I121V)突变。结论肢带型线粒体肌病主要表现为四肢肌无力和运动耐力下降。骨骼肌病理改变存在一定的异质性。mtDNA的tRNA基因可能是家族性肢带型线粒体肌病的热点突变区。 展开更多
关键词 肢带型线粒体肌病 破碎红纤维 细胞色素C氧化酶 TRNA基因
下载PDF
外源性重组激活基因在人类细胞中的表达研究
15
作者 曾艳 孙洪海 +5 位作者 王敏 刘旭 严丹丹 孙龙飞 刘志超 韦星呈 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期2001-2005,共5页
目的:通过恢复RAG-1、RAG-2分子的表达挽救功能性淋巴细胞的分化、发育,探讨从基因水平上根治RAG-免疫缺陷病的技术方法,为进一步进行基因治疗打下基础。方法:(1)采用RT-PCR方法克隆人类RAG-1、RAG-2编码基因,同时构建RAG-1、RAG-2真核... 目的:通过恢复RAG-1、RAG-2分子的表达挽救功能性淋巴细胞的分化、发育,探讨从基因水平上根治RAG-免疫缺陷病的技术方法,为进一步进行基因治疗打下基础。方法:(1)采用RT-PCR方法克隆人类RAG-1、RAG-2编码基因,同时构建RAG-1、RAG-2真核表达载体;(2)采用转染方法得到转染细胞体,使目的基因在人类细胞得到表达。结果:阳性克隆的测序结果与人类RAG-1、RAG-2基因完全相同,并且分别在获得重组细胞中检测到782 bp的人类RAG-1 mRNA转录产物和378 bp的人类RAG-2 mRNA转录产物,而pcDNA3.1空白对照未检测到任何hRAG-1 mRNA。结论:成功克隆了人类RAG-1、RAG-2基因,并在转染的人类细胞中获得了外源RAG-1、RAG-2的mRNA表达。 展开更多
关键词 重组激活基因-1(rag-1) 重组激活基因-2(rag-2) 真核表达载体 基因表达
下载PDF
实验性变应性鼻炎胸腺组织中重组激活基因-1的表达及测序
16
作者 吴革平 章如新 +4 位作者 刘剑勇 温武 燕志强 余少卿 孙伟 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2008年第5期255-258,共4页
目的探讨重组激活基因-1(recombination activating gene 1,RAG1)在变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)发病机制中的作用及其糖皮质激素对RAG1表达的影响。方法建立AR大鼠模型后,记录各组喷嚏平均次数差异及被动皮肤过敏源试验情况,对各... 目的探讨重组激活基因-1(recombination activating gene 1,RAG1)在变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)发病机制中的作用及其糖皮质激素对RAG1表达的影响。方法建立AR大鼠模型后,记录各组喷嚏平均次数差异及被动皮肤过敏源试验情况,对各组大鼠外周血清IgE水平变化进行观察,检测各组胸腺组织中RAG1的表达水平,并对其DNA序列进行分析。结果AR组喷嚏平均次数较正常对照组和地塞米松(dexamethasone,DEX)干预组显著增多(P<0.05),并且皮肤过敏源试验阳性率为90%,对照组及DEX干预组全部表现为阴性;AR组IgE水平显著高于正常对照组和DEX干预组(P<0.05);RAG1在3组大鼠胸腺中均见有表达,其逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)半定量结果在正常对照组显著低于鼻炎组和DEX干预组;DNA测序未发现RAG1有突变发生。结论RAG1的高表达与AR的发病密切相关,胸腺中RAG1基因的DNA序列在AR的发病过程中具有保守性。地塞米松不影响RAG1基因的表达,RAG1是一个较高层面的免疫调节基因。 展开更多
关键词 基因 rag-1 鼻炎 变应性 常年性 序列分析 DNA 地塞米松 免疫球蛋白E
下载PDF
肢带型线粒体肌病一个家系的临床和病理特点研究 被引量:2
17
作者 常凯杰 马明明 +2 位作者 张晓辉 杨期东 张杰文 《国际神经病学神经外科学杂志》 北大核心 2016年第1期22-26,共5页
目的研究肢带型线粒体肌病一个家系中患者的临床和骨骼肌病理特点。方法对一组以进行性肌肉无力为主要特点的家系中的3名患者进行临床资料收集及肌肉活检病理分析,对家系成员行线粒体基因检测。结果该家系患者发病年龄为30~47岁,主要表... 目的研究肢带型线粒体肌病一个家系中患者的临床和骨骼肌病理特点。方法对一组以进行性肌肉无力为主要特点的家系中的3名患者进行临床资料收集及肌肉活检病理分析,对家系成员行线粒体基因检测。结果该家系患者发病年龄为30~47岁,主要表现为躯干肌及四肢近端肌无力和运动耐力下降,晚期出现呼吸肌受累。血肌酸激酶水平轻度升高,血乳酸升高,电生理检查结果示肌源性损害。骨骼肌病理检查显示3名患者均存在典型的破碎红纤维(RRF),且患者病程越长(分别为2年、4年和14年),肌无力严重程度越重,RRF数量越多(分别为5%、10%和30%)。细胞色素c氧化酶(COX)染色中RRF以深染为主,也可见阴性的RRF。琥珀酸脱氢酶(SDH)染色均未发现琥珀酸脱氢酶高反应性血管(SSVs)。基因检测发现该家系存在mt DNA A3243G突变。结论肢带型线粒体肌病患者选择性累及躯干和四肢近端肌群,骨骼肌中的RRF数量与患者病情进展程度呈正相关。 展开更多
关键词 肢带型线粒体肌病 破碎红纤维 线粒体基因
下载PDF
淋巴细胞特有重组激活基因蛋白载体构建及功能鉴定
18
作者 赵小惠 李琛 +2 位作者 张华 郑铭喆 季延红 《转化医学电子杂志》 2017年第10期21-25,共5页
目的:淋巴细胞特异性重组激活基因(RAG)蛋白1和2共同组成的RAG重组酶是造成淋巴细胞发育及产生抗体多样性的关键性蛋白.本研究构建并优化同时表达RAG1和RAG2的慢病毒载体,为研究RAG1和RAG2的结构和功能奠定基础.方法:构建同时表达RAG1、... 目的:淋巴细胞特异性重组激活基因(RAG)蛋白1和2共同组成的RAG重组酶是造成淋巴细胞发育及产生抗体多样性的关键性蛋白.本研究构建并优化同时表达RAG1和RAG2的慢病毒载体,为研究RAG1和RAG2的结构和功能奠定基础.方法:构建同时表达RAG1、RAG2和绿色荧光蛋白(GFP)的载体;Western Blotting验证该载体RAG1和RAG2蛋白表达;体外重组实验证实该载体表达的RAG蛋白具有催化断裂DNA的功能.结果:构建了表达RAG重组酶的载体p WPI-RAG2-P2A-RAG1-IRES-GFP;Western Blotting验证了该载体表达RAG1和RAG2蛋白,并显示该载体RAG1和RAG2蛋白的表达量具有较高的一致性.体外重组实验证实该载体表达的RAG1和RAG2组成的重组酶具有更好的催化断裂DNA的活性.结论:优化后的p WPI-RAG2-P2A-RAG1-IRESGFP载体可以保证RAG1和RAG2同时有效表达,GFP可作为荧光标记,为后续细胞以及动物实验奠定基础. 展开更多
关键词 载体优化 重组激活基因蛋白 P2A序列 绿色焚光蛋白(GFP)
下载PDF
多重PCR技术用于检测牙龈卟啉单胞菌致病岛rag基因的研究 被引量:9
19
作者 张玉杰 郭杨 +2 位作者 张瑾 毛春梅 肖水清 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2011年第9期546-549,共4页
目的探讨多重PCR技术用于检测牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonasgingivalis,P.gingivalis)致病岛rag基因的可行性,并研究致病岛rag基因在毒力株和非毒力株中的分布情况。方法本研究于2011年1—6月在山东省口腔生物医学重点实验室进行,对P.gi... 目的探讨多重PCR技术用于检测牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonasgingivalis,P.gingivalis)致病岛rag基因的可行性,并研究致病岛rag基因在毒力株和非毒力株中的分布情况。方法本研究于2011年1—6月在山东省口腔生物医学重点实验室进行,对P.gingivalis毒力株和非毒力株进行厌氧培养,采用普通PCR和多重PCR分别对他们的致病岛rag基因进行检测,对比检测结果,并对临床标本进行预实验研究。结果普通PCR和多重PCR均能对P.gingivalis致病岛rag基因进行检测,并且结果一致。多重PCR可用于临床标本的检测。致病岛rag基因不同基因型在毒力株和非毒力株中的分布不同,rag-1型存在于高毒力株P.gingivalisW83中,而rag-4型存在于低毒力株P.gingivalisATCC33277中。结论致病岛rag基因与细菌致病性密切相关;多重PCR技术省时省力、简单快速,为后续临床标本中rag基因的快速检测提供实验依据。 展开更多
关键词 多重PCR 牙龈卟啉单胞菌 致病岛rag基因
原文传递
牙龈卟啉单胞菌致病岛rag基因在青少年正畸早期的变化研究
20
作者 孙玉刚 刘助先 +2 位作者 韩志强 肖水清 张玉杰 《现代口腔医学杂志》 CAS 2019年第1期19-22,共4页
目的分析牙龈卟啉单胞菌致病岛rag基因在青少年正畸早期的的变化,探讨其与牙龈炎性反应的关系。方法随机收集前来正畸的牙龈正常患者45例,分别取矫治器戴入前,矫治器戴入后1、2、3、6、12个月龈沟液标本,应用16S r DNA PCR技术及多重PC... 目的分析牙龈卟啉单胞菌致病岛rag基因在青少年正畸早期的的变化,探讨其与牙龈炎性反应的关系。方法随机收集前来正畸的牙龈正常患者45例,分别取矫治器戴入前,矫治器戴入后1、2、3、6、12个月龈沟液标本,应用16S r DNA PCR技术及多重PCR技术检测各样本中的牙龈卟啉单胞菌及其致病岛rag基因。结果矫治器戴入后1个月,牙龈卟啉单胞菌检出率较戴入前明显增加,差异有显著性(P<0.05),到2个月时最高(P<0.01);2个月后开始下降,戴入后6个月与12个月趋于稳定。致病岛rag基因在戴入矫治器后1个月明显增加,有显著性差异(P<0.05),到2个月和3个月时最高(P<0.01);3个月后开始下降,戴入后6个月与12个月趋于稳定,但仍高于矫治前。结论牙龈卟啉单胞菌及致病岛rag基因与正畸牙龈炎性反应关系密切。 展开更多
关键词 致病岛rag基因 牙龈卟啉单胞菌 多重PCR技术
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部