通过Knoevenagel缩合反应合成了探针分子1,探针分子1的结构用1 H NMR进行了表征。通过紫外-可见光谱及荧光光谱研究了探针分子1检测CN^(-)的能力,结果显示,向探针1的二甲基亚砜(DMSO)-H2O(95∶5,V∶V)磷酸缓冲盐溶液体系(PBS,pH=7.4)中...通过Knoevenagel缩合反应合成了探针分子1,探针分子1的结构用1 H NMR进行了表征。通过紫外-可见光谱及荧光光谱研究了探针分子1检测CN^(-)的能力,结果显示,向探针1的二甲基亚砜(DMSO)-H2O(95∶5,V∶V)磷酸缓冲盐溶液体系(PBS,pH=7.4)中加入Na^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)、F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、I^(-)、AcO^(-)、H_(2)PO_(4)^(-)、NO_(3)^(-)、NO_(2)^(-)和CN^(-)后,仅CN^(-)可使探针1溶液的颜色由蓝色变为黄色,吸收光谱发生明显的变化(不受其他分析物的干扰)。探针1识别CN^(-)非常迅速,能够在较宽的pH范围内进行检测。在荧光滴定光谱中,探针1检测CN^(-)的检出限为0.14μmol/L,低于饮用水中CN^(-)的极限质量浓度(1.9μmol/L),表明探针1可用于环境和食品样品中CN^(-)的定性、定量检测。同时,基于探针1制备了CN^(-)快速检测试纸,该试纸被成功地应用于自来水样品和添加氰化物食品(辣白菜)中的现场快速检测。展开更多
目的制备一种对豆浆中脲酶活性进行快速定性检测的试纸。方法利用生豆浆中的脲酶能够对尿素专一性催化分解引起体系酸碱度的变化这一原理制备试纸,能够便捷、高效、准确地对豆浆的生熟度进行判定,从而筛查出脲酶活性为阳性的豆浆。结果...目的制备一种对豆浆中脲酶活性进行快速定性检测的试纸。方法利用生豆浆中的脲酶能够对尿素专一性催化分解引起体系酸碱度的变化这一原理制备试纸,能够便捷、高效、准确地对豆浆的生熟度进行判定,从而筛查出脲酶活性为阳性的豆浆。结果确定最优的试剂配比为10 mL 0.4g/L苯酚红试剂和0.005g尿素,选择最佳的显色时间为20min之内,制备出的快检试纸浸入到豆浆样品后可以直接读取实验结果,对脲酶活性进行快速判定。结论该试纸制备方法简单,易于操作,检测重现性较好,方法毒性更小,而且在常温下能够长期储存,可为实施豆浆的现场监督和快速检测提供有效的技术支撑。展开更多
文摘通过Knoevenagel缩合反应合成了探针分子1,探针分子1的结构用1 H NMR进行了表征。通过紫外-可见光谱及荧光光谱研究了探针分子1检测CN^(-)的能力,结果显示,向探针1的二甲基亚砜(DMSO)-H2O(95∶5,V∶V)磷酸缓冲盐溶液体系(PBS,pH=7.4)中加入Na^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)、F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、I^(-)、AcO^(-)、H_(2)PO_(4)^(-)、NO_(3)^(-)、NO_(2)^(-)和CN^(-)后,仅CN^(-)可使探针1溶液的颜色由蓝色变为黄色,吸收光谱发生明显的变化(不受其他分析物的干扰)。探针1识别CN^(-)非常迅速,能够在较宽的pH范围内进行检测。在荧光滴定光谱中,探针1检测CN^(-)的检出限为0.14μmol/L,低于饮用水中CN^(-)的极限质量浓度(1.9μmol/L),表明探针1可用于环境和食品样品中CN^(-)的定性、定量检测。同时,基于探针1制备了CN^(-)快速检测试纸,该试纸被成功地应用于自来水样品和添加氰化物食品(辣白菜)中的现场快速检测。
文摘目的制备一种对豆浆中脲酶活性进行快速定性检测的试纸。方法利用生豆浆中的脲酶能够对尿素专一性催化分解引起体系酸碱度的变化这一原理制备试纸,能够便捷、高效、准确地对豆浆的生熟度进行判定,从而筛查出脲酶活性为阳性的豆浆。结果确定最优的试剂配比为10 mL 0.4g/L苯酚红试剂和0.005g尿素,选择最佳的显色时间为20min之内,制备出的快检试纸浸入到豆浆样品后可以直接读取实验结果,对脲酶活性进行快速判定。结论该试纸制备方法简单,易于操作,检测重现性较好,方法毒性更小,而且在常温下能够长期储存,可为实施豆浆的现场监督和快速检测提供有效的技术支撑。