超高速液相测定西洋参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量研究

目的:建立测定西洋参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量的超高速液相色谱法。方法:采用Waters Acquity UPLC BEHC_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)柱分离,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2ml·min^(-1),柱温为35℃,在203 nm处检测。结果:人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1在测定范围内有良好的线性关系,其平均回收率为97.36%～99.23%,RSD为1.16%～1.39%(n=6)。结论:本法操作简便,准确度高,重复性好,可作为西洋参质量控制方法之一。

HPLC法测定人参三七颗粒中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1和三七皂苷R_1的含量

目的:建立同时测定人参三七颗粒中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1和三七皂苷R_1含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Sunfire C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)分析柱.流动相以乙腈-水梯度洗脱;检测波长为203nm;柱温30℃;流速1.0ml·min^(-1)。结果:人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1和三七皂苷R_1之间有较好的分离度,4种成分在线性范围內与峰面积之间线性关系良好,人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1和三七皂苷R_1加样回收率分别为99.83%,97.84%,98.43%,97.34%,RSD分别为2.08%,1.66%,1.73%和1.42%(n:5)。结论:本方法可同时测定人参三七颗粒中的人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1和三七皂苷R_1含量。

人参皂苷Rb_1对化疗致卵巢早衰大鼠性激素影响

目的探讨人参皂苷皂苷Rb_1对环磷酰胺所致卵巢早衰大鼠性激素的影响。方法选用60只2～3月龄具有正常动情周期雌性Wistar大鼠随机分对照组、给药组和模型组。采用放射免疫法检测卵巢早衰大鼠卵巢促卵泡成熟素(FSH)和雌二醇(E2)水平,同时对比观察人参皂苷皂苷Rb_1治疗后对其性激素水平的影响。结果给药组与模型组的E2浓度差异有统计学意义(P>0.05);给药组的FSH浓度低于模型组(P<0.05)。结论 Rb_1可能是通过上调E2水平、下调FSH水平减少卵巢颗粒细胞的凋亡,进而对化疗所致卵巢早衰起到一定的治疗作用,延缓其衰老。

三七皂甙Rg_1、Rb_1对脂多糖引起的大鼠肝细胞凋亡及相关基因表达的保护作用

目的:探讨三七皂甙对急性肝损害肝细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响。方法:采用脂多糖(LPS)造成大鼠急性肝损伤模型,用 TUNEL 染色法检测肝细胞凋亡,用免疫组化法测定 bcl-2、bax、Fas、FasL 凋亡相关基因在肝内的表达,观察三七皂甙 Rg_1和 Rb_1对上述指标的作用。结果:TUNEL 法检测出细胞凋亡高峰时间在 LPS 处理后12～15 h。免疫组化法检测出 bcl-2、bax、Fas、FasL 凋亡相关基因在肝内表达的时相性变化。Rg_1、Rb_1对 bcl-2没有明显影响,而显著抑制促凋亡基因 bax、Fas、FasL 的表达。结论:LPS处理启动和促进了肝细胞凋亡的相关基因的表达,而 Rg_1、Rb_1通过抑制促凋亡基因表达而减少肝细胞凋亡。

高效液相色谱法测定西洋参冲剂中人参皂甙Rb_1的含量

采用固相萃取净化技术及高效液相色谱法，测定了西洋参冲剂中人参皂甙Rb1的含量，结果在12.5～200μg／ml范围内，Rb1的含量与峰面积呈良好线性，平均回收率及RSD分别为：101．3±3．2％（0．4mg，n＝5）；101．2±2．6％（0．2mg，n＝5）；99．0±4．4％（0．1mg，n＝5）。最小检出量为0．3μg，本法简便、快速、准确。

三七皂苷中人参皂苷Rg_1与Rb_1口服吸收及其体内药代动力学的研究和比较

分别考察三七总皂苷(PNS)在大鼠灌胃和静脉给药后的人参皂苷Rg1(Rg1)、人参皂苷Rb1(Rb1)的胆汁排泄;采用平衡透析法测定药物的血浆蛋白结合率;并结合药代动力学的实验结果,研究和比较Rg1与Rb1的口服吸收及其体内药代动力学性质。结果表明,静脉给药后10 h,Rg1及Rb1胆汁排泄累积量分别为给药剂量的(61.48±18.30)%和(3.94±1.49)%;灌胃给药后12 h,Rg1及Rb1胆汁排泄累积量分别为给药剂量的(0.91±0.51)%和(0.055±0.02)%。Rg1及Rb1的血浆蛋白结合率分别为6.56%~12.74%和80.11%~89.69%。Rg1的胃、肠和肝的通过率(FS,FI和FH)分别为49.85%,13.05%和50.56%;Rb1分别为25.82%,4.18%和65.77%。因此,肠壁吸收差是Rg1和Rb1生物利用度低的主要原因。Rg1具有较高的胆汁排泄和较低的血浆蛋白结合率,Rb1的胆汁排泄较低,而血浆蛋白结合率较高。Rb1的肠黏膜透过性和体内消除速度都低于Rg1,但前者的平均滞留时间(MRT)和血药浓度曲线下面积(AUC)均大于后者。

三七皂甙单体Rb_1对心肌细胞Ca^（2＋）内流作用的研究

应用Ｆｕｒａ－２荧光技术及放射配基结合实验探讨三七皂甙单体Ｒｂ１对心肌细胞胞外Ｃａ２＋内流的作用。０．０４ｍｍｏｌ·Ｌ－１Ｒｂ１可以抑制高钾引起的大鼠心肌细胞胞浆Ｃａ２＋浓度的升高，且呈浓度依赖性；可以完全阻断高钾基础上的异丙肾上腺素的作用。其作用与钙通道拮抗剂维拉帕米类似。Ｒｂ１对大鼠心肌细胞膜上β受体亲和力和受体数均无明显影响。结果提示：Ｒｂ１对心肌细胞电压依赖性钙通道开放引起的胞内钙升高有抑制作用；对β受体相关联的钙通道开放引起的胞浆Ｃａ２＋升高也有抑制作用。而不影响β受体本身。

人参皂苷Rb_1对小鼠性功能的改善作用及其机制探讨

目的 研究人参皂苷Rb1对小鼠性功能的影响及其作用机制。方法 小鼠ipRb1,每天进行性行为检测 ,3周后 ,测定小鼠血清睾酮浓度、阴茎海绵体组织 (MCC)cGMP及NO水平 ;离体温孵破坏内皮组织的兔海绵体组织 (RCC) ,检测在NO供体硝普钠 (SNP)存在下 ,Rb1对RCC中cGMP水平的影响。结果 Rb15 0 ,10 0mg·kg-1给药后d 14及d 16 ,小鼠跨骑和交配次数显著增加 ,血清睾酮浓度、MCC中cGMP及NO水平提高 ;Rb10 0 5 ,0 5 0 ,5 0 0 μmol·L-1可明显提高离体RCCcGMP浓度。结论 Rb1可显著改善小鼠性功能 ,其作用机制可能通过提高雄激素水平。

薄层扫描法测定仙灵双保心胶囊中人参皂苷Rg_1及人参皂苷Rb_1之和的含量

目的:建立仙灵双保心胶囊中人参皂苷Rg_1及人参皂苷Rb_1之和的含量测定方法。方法:双波长薄层扫描法,硅胶G薄层极,展开剂:氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液,显色方法:10％硫酸乙醇溶液。结果:人参皂苷Rg_1线性范围1～5μg,人参皂苷Rb_1线性范围1.07～5.35μg;人参皂苷Rg_1平均回收率为99.8％,RSD为2.6％;人参皂苷Rb_1平均回收率为98.7％,RSD为2.5％。结论:方法准确、可靠,为控制仙灵双保心胶囊的质量提供了科学依据。

RP-HPLC同时测定云南白药中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量

目的：建立一种RP-HPLC方法,用于分离测定云南白药（三七、重楼、草乌、朱砂、等）中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量,为该产品质量控制提供方法依据和参考。方法：采用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速：1 mL/min,检测波长：203 nm,柱温：30℃。结果：4个化合物在测定的范围内具有良好的线性,方法的回收率在99.6%-101.2%。结论：该方法准确可靠,重现性好,可作为该产品的质量标准。

不同提取方法对西洋参中人参皂苷Rb_1含量的影响

为了考察不同提取方法对西洋参中人参皂苷Rb1含量的影响。用HPLC法,对不同的提取方法得到的样品进行含量测定。结果表明:4种提取方法人参皂苷Rb1含量分别为1.36%、0.87%、1.42%、1.43%。经过实验确定,以乙醚脱脂甲醇超声提取,提取率高、杂质较少、重现性好,是最理想的提取方法。

人参皂甙Rb_1、Rg_1、Re及Rh_1对人胚肺成纤维细胞的影响(Ⅰ)

本研究应用细胞化学和显微分光光度术,定量观察了人参皂甙Rb_1、Rg_1、Re、Rh_1对人胚肺成纤维细胞的影响,结果表明:四种单体皂甙与人参根总皂甙(SRG)作用相似,都可以提高高代龄细胞内多糖类、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、丙酮酸氧化酶(PVO)及低代龄细胞内单胺氧化酶(MAO)的含量,同时降低高代龄细胞内MAO的含量。除Rh_1外,其它样品均可以提高高代龄细胞内葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)的含量。本文对上述变化的意义进行了讨论。

高效液相色谱法测定西洋参冲剂中人参皂甙Rb_1的含量

采用固相萃取净化技术及高效液相色谱法，测定西洋参冲剂中人参皂甙Rb1的含量．结果在12．5～200μg／ml范围内，Rb1的含量与峰面积呈良好线性，平均回收率及RSD分别为：101．33．2％（0．4mg，n=5）：101．22.6％（0．2mg，n=5）;99．04.4％（0．1mg，n=5）．最小检出量为0．3μg，本法简便、快速、准确。

RP-HPLC测定人参中Rb_1的含量

探讨了分析人参提取液中人参皂苷的液相色谱方法。Rb1在人参水提取液、醇提取液、超声提取液中的含量分别为0 116、0 135、0 224mg/g(以每克生药计),加样回收率分别为96 3%、98 6%、96 9%。实验结果还表明人参提取液在25℃条件下24h内保持基本稳定。

HPLC法测定跌打片中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量

目的:建立高效液相色谱法测定跌打片中人参皂苷Rg★和人参皂苷Rb★的含量测定方法。方法:采用Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1.0 ml·min^(-1);检测波长203 nm。结果:人参皂苷Rg★线性范围为0.340～5.094μg(r=1.000 0),人参皂苷Rb★线性范围为0.303～0.454μg(r=1.000 0);平均加样回收率:人参皂苷Rg_1★为97.17%,RSD=1.09%(n=6),人参皂苷Rb★为102.63%,RSD=1.18%(n=6)。结论:该方法简便可靠,可用于跌打片的质量控制。

HPLC-ELSD测定三七药材及其制剂中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的含量

目的 :用HPLC-ELSD测定三七药材及其制剂血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法 :色谱柱填料为十八烷基健合硅胶 ,流动相为乙腈 水 ,梯度洗脱 ;漂移管温度 10 5℃ ,载气流速 2.9L·min-1。结果 :三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1分别在 0.4 5 0 6～ 2.2 5 30 ,1.4 772～ 7 386 0 ,1 2 0 6. 6～ 6 .0 330 μg呈良好线性关系 ;药材中 3种成分的平均回收率分别为 97 1% (RSD 1.9% ) ,96 8% (RSD 2.0 % ) ,97 0 % (RSD 2.2 % ) ;血塞通注射液中分别为 98.7% (RSD 1.9% ) ,98.5 % (RSD 1.8% ) ,98.1% (RSD 1.4 % )。结论 :该方法简便、准确、分离效果好 ,无干扰 。

RP-HPLC梯度洗脱法测定血塞通片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1的含量

目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测血塞通片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1 3种皂苷的含量。方法:用Eclipse XDB—C_8分析柱;乙腈-水二元梯度洗脱;0—15 min(25:75—32:68),平衡5 min;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的线性范围分别为O.51-3.05,1.68—10.09,2.73—16.39μg。该方法回收率三七皂苷R_1为99.92%(RSD=0.70%)、人参皂苷Rg_1为98.93%(RSD=1.4%)、人参皂苷Rb_1为102.8%(RSD=0.81%)。结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。

薄层扫描法测定三灵通脉口服液中人参皂甙Rb_1含量

采用大孔吸附树脂－薄层扫描法测定三灵通脉口服液中人参皂甙Ｒｂ＿１含量。展开剂：氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）。显色剂：１０％乙醇硫酸溶液。扫描条件：λ＿ｓ＝５３５，λ＿Ｒ＝６８０，ＳＸ＝５。线性范围：０～１０μｇ，γ＝０．９９９４。平均回收率９９．１±３．０％。结果表明，本方法回收率好、分离率高，可作为本制剂的含量测定方法。

高效液相色谱法测定豨莶通栓丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Rb_1的含量

目的 建立HPLC法测定豨莶通栓丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1含量的方法。方法 采用C18色谱柱;流动相：乙腈（A）-水（B）梯度洗脱;流速：1.0 ml/min,检测波长为203 nm。结果 三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的线性范围分别为0.412~1.855μg（r=0.9994）、1.903~8.563μg（r=0.9994）、1.822~8.201μg（r=1.0000）;总体平均回收率分别为98.48%、97.33%和97.29%,其RSD分别为1.58%、1.13%和1.08%。结论 本法可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

活骨灵冲剂中人参皂甙Rb_1含量测定

用薄层一比色法测定了中成药活骨灵冲剂中人参皂甙Rb1的含量。操作简单，结果准确，平均加样回收率为98．3％，相对标准差为1．2％（n=5）可为药品质量控制提供参考。