RE-HPLC法测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量

目的测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量。方法采用RE-HPLC法。色谱柱为HYPERSIL C18柱(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0.02316～1.146μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为100.80%,RSD为1.35%。结论该法可用于仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量测定。

RE-HPLC测定积雪草中积雪草甙、羟基积雪草甙的含量

目的:测定不同产地的中药积雪草甙和羟基积雪草甙的含量。方法:采有REHPLC法进行测定。结果:不同产地的积雪草中积雪草甙和羟基积雪草甙的含量有很大差异。结论:方法简便。

骨奇泰搽剂质量标准提升研究

目的提升骨奇泰搽剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中徐长卿、细辛、威灵仙进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re的含量,色谱柱为Shimadzu WondaSil Superb C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果徐长卿、细辛、威灵仙的TLC图斑点清晰,阴性对照无干扰。三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re的进样量分别在0.2810~5.4652μg(R^(2)=1.0000)、0.4795~9.2077μg(R^(2)=0.9998)、0.0732~1.4858μg(R^(2)=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.44%,97.34%,103.51%,RSD分别为0.81%,1.69%,0.58%(n=6);4批样品中,三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re的平均含量分别为0.2476,1.0388,0.1102 mg/mL。结论所建立的方法专属性较强,重复性好,可用于控制骨奇泰搽剂的质量。

蠲痹颗粒质量标准研究

目的:研究建立蠲痹颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的白术、独活、防风、厚朴、甘草、秦艽、羌活、桑寄生等药味。采用高效液相色谱(RE-HPLC)法测定地黄中梓醇的含量:色谱柱为岛津S/N 4H5701-17 C18柱(250 mm×4.6 mm、5μm),流动相为乙腈∶0.1%磷酸溶液(0.3∶99.7 V/V),流速:1.0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为室温。结果:在薄层色谱中分别检出独活、白术、厚朴、防风、秦艽、甘草、羌活、桑寄生,斑点清晰,重现性好;梓醇的进样量线性范围是0.054~0.27μg(r=0.999 418),平均加样回收率为98.71%,RSD为2.67%。结论:定性定量方法简便、专属、准确,有利于蠲痹颗粒的质量标准制定和含量测定。

三种缬草属植物的缬草素类含量种间和种内比较

目的:测定不同产地、不同部位三种缬草属Valeriana植物中缬草素类成分的含量。方法:采用RE-HPLC法。结果:蜘蛛香、缬草和宽叶缬草中缬草素类含量差异显著,以蜘蛛香含量最高;不同产地蜘蛛香的缬草素类含量差异较大,以贵州龙里产的最高;不同产地缬草以陕西留坝产的缬草素类成分含量最高;该属植物根茎中缬草素类成分比地上部分含量高。结论:缬草素药用植物中缬草素类成分的种间和种内差异明显。

不同原浓啤酒中有机酸的含量分析

以相同原料配比,用下面发酵法酿造6 0、6 5、7 0、7 5、8 0与10 0°P啤酒。样品总酸随原浓上升而提高,原浓低于7 5°P时,啤酒酸味明显。用反相高效液相色谱(RP -HPLC)法在啤酒中检测出了10种有机酸:草酸、酒石酸、丙酮酸、苹果酸、α酮戊二酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、富马酸与琥珀酸,总量为738 17～799 5 0mg/L ,各样品间有机酸含量差异明显。琥珀酸含量最高;其次是柠檬酸、苹果酸、丙酮酸、乳酸与草酸。草酸、丙酮酸随着原浓的增加而升高。7 0、7 5、8 0、10 0°P啤酒中乳酸含量相近,6 0、6 5°P啤酒中乳酸含量急剧上升。研究结果表明。

反相高效液相色谱法测定化妆品中性激素

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中雌三醇等７种性激素，以ＺｏｒｂａｘＣ１８为固定相，甲醇－水（８０＋２０）为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，样品用甲醇超声提取，回收率为８６．６％～１０４．４％，相对标准偏差为１．２％～５．８％。

人参皂苷Re大鼠体内药物动力学研究

目的研究人参皂苷Re在大鼠体内的经时过程并计算药物动力学参数。方法采用HPLC法测定大鼠静脉注射给药后血浆中人参皂苷Re的血药质量浓度,用3P87药动学程序求算其药物动力学参数。结果静脉注射3种不同剂量(20、30、40 mg.kg-1)的人参皂苷Re后,3组大鼠的药物动力学特点成双隔室模型。t1/2(α)分别为6.505、6.817、4.499 min,t1/2(β)分别为28.96、30.49、27.57 min,AUC分别为599.31、1025.65、1415.7 min.mg.L-1。结论主要动力学参数十分相近,且AUC随剂量增加而成比例增加,说明在此剂量范围内Re的消除为线性动力学。

诺氟沙星在鲫体内的药动学及残留研究

研究了单剂量肌肉注射和多剂量混饲口灌给药方式下,诺氟沙星在鲫(Carassius auratus)体内的药物动力学和残留情况。结果显示:在(25.4±0.3)℃水温条件下,以每千克鱼体重10 mg的剂量单次给鲫肌肉注射诺氟沙星后,药物几乎在瞬间吸收,0.0333 h时血液中达到6.6708μg/mL,其血药浓度-时间数据用一级吸收二室模型描述较为合适,主要的药动学参数为:t1/2α、t1/2β、AUC和C l(s)分别为:0.4231 h、9.1613 h、17.8619μg.h/mL和0.5727 L/(kg.h)。在(23±1)℃水温条件下,以每千克鱼体重10 mg的剂量多次连续5 d混饲后,鲫停药后第8天肌肉、血清和肝脏中未检测到药物,此时肾脏中药物浓度已降到(0.0463±0.0134)μg/g,低于0.05μg/g。建议在(23±1)℃水温条件下,按每千克体重10 mg的剂量连续5 d混饲给鲫诺氟沙星,休药期至少为最后一次给药后的8 d。

高效液相色谱法测定生脉注射液中人参皂甙Rg1、Re的含量

用高效液相色谱法同时测定生脉注射液中人参皂甙Ｒｇ１和Ｒｅ含量。用十八烷基硅烷键合相柱，检测波长２０３ｎｍ，流动相为乙腈－０．０５％磷酸溶液（１８：８２）。人参皂甙Ｒｇ１回收率为９９．０１％，ＲＳＤ＝１．５８％：人参皂甙Ｒｅ回收率为９９．３０％，ＲＳＤ＝１．３０％。并对萃取方法进行了探讨。

反相高效液相色谱法测定食品中的苏丹红1号

目的:建立反相高效液相色谱法测定食品中的苏丹红1号的方法.方法:食品中的苏丹红1号经乙醇提取后用反相高效液相色谱一二极管阵列检测器(DAD)测定.结果:该方法线性范围从0.5～1000μg/ml,标准差为0.18,相对标准偏差为0.73%,平均回收率为95.43%,最低检出限为0.2ng,最低检出浓度为0.02 mg/kg.人工合成色素(柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、亮蓝、靛蓝、靛蓝)不干扰其测定.结论:该方法线性范围广、精密度高、准确度好、选择性强,完全能满足食品中苏丹红1号的定性定量分析.

HPLC测定双参胶囊中人参皂苷Rg_1、Re的含量

目的:建立双参胶囊(人参、桃仁等)中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法。方法:采用HPLC法。Supelcosil LC-8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶410),检测波长203 nm,柱温:40℃。结果:人参皂苷Rg1浓度线性范围0.564 4-2.822 0μg/mL,r=0.999 9;Re浓度线性范围1.045 6-5.228 0μg/mL,r=0.999 8,样品平均回收率为100.03%,RSD=1.70%(n=6)。结论:该法操作简便、准确,可作为该制剂含量测定方法。

HPLC法测定人参芦中人参皂苷Rb_1、Rg_1、Re的含量

目的:建立人参芦中人参皂苷Rb_1、Rg_1和Re的含量测定HPLC方法。方法:Agilent Zorbax ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱前加保护柱,检测波长为203 nm;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:27℃;结果:结果表明人参皂苷Rb_1在1.0～10.1μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.7%,RSD=1.96%(n=5);人参皂苷Rg_1在1.0～10.1μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.9%,RSD=1.54%(n=5);人参皂苷Re在0.69～6.90μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 4,平均回收率为99.5%,RSD=1.58%(n=5)。结论:该法简便、准确,可作为人参芦的质量控制。

人参皂苷类成分的化学分析

目的:建立测定人参样品中3个主要活性成分人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的方法,并分析不同部位及不同生长年限的人参样品中皂苷类成分的差异。方法:应用RP-HPLC法检测83批样品的主要化学成分,并应用系统聚类分析法对收集的样品皂苷类成分信息进行分析。Alltech 100A氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(83:17),流速1.0mL·min-1,柱温35℃,检测波长203 nm。结果:人参须根与主根、芦头和全须生晒参明显聚为两类,但主根与芦头和全须生晒参划分的界限不明显。2-6年生人参须根聚为-类,3-6年生人参主根聚为一类。首次应用模糊聚类分析法对人参样品质量进行了计算机快速鉴别分类。结论:本法重现性好,灵敏度高,能够较科学、客观、综合地评价人参药材的质量。

优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量测定

目的 建立测定优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量的高效液相色谱法。方法 ODS C18柱（大连依利特），流动相：乙腈-0．05％（ω）磷酸溶液（体积比19．7：80．3）；检测波长：203nm。结果人参皂苷Rg1在1．06～10．60μg、人参皂苷Re在0．848～8．48μg线性关系良好；人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的平均加样回收率为100．09％，RSD=2．15％。结论 该方法简便、快速、重现性好．适用于优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的定量分析。

HPLC法测定参芪颗粒中人参皂苷Rg_1和Re

目的建立参芪颗粒中人参皂苷Rg1、Re的HPLC测定方法。方法采用HPLC法,Chromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm),乙腈-0.05%磷酸溶液(21∶79)为流动相,体积流量1mL/min,检测波长:203nm。结果在30min内能基线分离人参皂苷Rg1和Re,平均加样回收率分别为人参皂苷Rg199.60%,RSD为1.93%(n=5);人参皂苷Re98.58%,RSD为2.31%(n=5)。结论所建立的方法可准确快速地进行定量检测,可用于参芪颗粒的质量控制。

高效液相色谱法测定参麦注射液3种人参皂苷的含量

目的：建立参麦注射液中3种人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，以乙腈为流动相A，水为流动相B，进行梯度洗脱。检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围分剐为0．4810～4．810μg，0．4025～4．025μg和0．6005～6．005μg。平均回收率分别为99．88％（RSD为0．34％，n=6），99．69％（RSD为0．36％，n=6）和99．59％（RSD为0．43％，n=6）。结论：本法简单、快速，结果准确。

RP-HPLC法测定生脉注射液中人参皂苷

建立测定生脉注射液中,人参皂苷Rg1和Re含量的RP-HPLC分析方法.以RP-C18色谱柱为固定相,以乙腈-磷酸溶液(质量分数0.05%)(19∶81)为流动相,检测波长为203nm,流速为1.0mL/min.人参皂苷Rg1和Re的标准曲线范围分别是13.25-265mg·L-1、51.6-1032mg·L-1(r=0.9999,0.9994;n=6);检测限分别是0.331mg·L-1、1.29mg·L-1;加样回收率分别为100.64%-101.5%,96.69%-99.63%,RSD小于2.0%.运用该方法测定人参皂苷Rg1和Re的含量稳定可靠,重复性好,可作为生脉注射液的质量控制方法.

单剂量口服“生脉饮”人体药代动力学的研究

目的研究健康志愿者单剂量口服生脉饮的药代动力学特征。方法12名健康志愿者口服单剂量生脉饮300 ml后,于不同时间点采集血样。用高效液相色谱法检测人血浆中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re浓度,用3p97软件程序进行数据处理,计算药物动力学参数。结果人参皂苷Rg1和Re的药时曲线均符合一房室模型,Rg1和Re的平均达峰时间Tmax分别为(4.86±1.07)和(4.75±1.04)h,平均峰浓度Cmax分别为(26.33±12.74)和(43.32±16.47)μg/ml,消除半衰期t1/2ke分别为(7.99±4.63)和(7.91±4.56)h,清除率CL分别为(2.73±2.50)和(1.23±1.12)ml/h,表观分布容积V分别为(31.10±32.26)和(11.96±9.40)ml,AUC0-30分别为(205.96±114.57)和(338.73±89.10)(μg.h)/ml。结论采用高效液相色谱法检测简便、准确,适合人参皂苷Rg1和Re血浆浓度测定。口服300 ml生脉饮吸收较快,在所试剂量下,人参皂苷Rg1和Re属一级动力学吸收、消除过程。

HPLC测定不同厂家复方丹参片中三七皂苷R_1和人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1含量

目的：建立复方丹参片（丹参，三七，冰片）中三七有效成分的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18（5μm，250mm×4．60mm）色谱柱；流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱（0～12min：乙腈浓度为22％；12～20min：乙腈的浓度由22％递升至28％；20～60min：乙腈的浓度由28％递升至43％）；流速为1mL／min，检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的线性范围分别为0．326～3．260μg（r=0．9997），0．890～8．900μg（r=0．9998），0．144～1．440μg（r=0．9996），0．940～9．400μg（r=0．9998）；平均加样回收率（n=6）分别为99．08％，98．36％，97．54％，96．07％，RSD分别为4．41％，1．64％，2．77％，1．12％。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中三七多种有效成分的含量测定。