期刊文献+

二次检索

题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

年份

共找到713篇文章
< 1 2 36 >
每页显示 20 50 100
Study of Immunoassay Methods for Recombinant Human Erythropoietin (rhEPO) Using Competitive ELISA
1
作者 JinYAN JieBoMI WenBaoCHANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第8期939-942,共4页
Two different immunoassay methods, competitive indirect enzyme-linked immuno-sorbent assay (CI-ELISA) and amplificative competitive indirect ELISA (ACI-ELISA) using biotin-avidin complex system were studied to detect ... Two different immunoassay methods, competitive indirect enzyme-linked immuno-sorbent assay (CI-ELISA) and amplificative competitive indirect ELISA (ACI-ELISA) using biotin-avidin complex system were studied to detect rhEPO. The linear ranges were 50-20000 ng/mL and 10-50000 ng/mL for CI-ELISA and ACI-ELISA, respectively. The low detection limits of CI-ELISA and ACI-ELISA were 62.8 ng/mL and 8.5 ng/mL, respectively. 展开更多
关键词 recombinant human erythropoietin (rhepo) polyclonal antibody (pAb) competitive indirect ELISA (CI-ELISA) ampliflcative competitive indirect ELISA (ACI-ELISA).
下载PDF
Preventive Effect of Different Dosage of Recombinant Human Erythropoietin on Anemia of Premature Infants 被引量:1
2
作者 常立文 刘皖君 +1 位作者 廖财绪 赵锡慈 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 1998年第4期239-242,246,共5页
To assess the efficacy and the optimum dose of recombinant human erythropoietin (rhEpo) on the anemia of premature, 45 preterm infants with a gestational age of less than 35 weeks and birth weight of less 1 800 g were... To assess the efficacy and the optimum dose of recombinant human erythropoietin (rhEpo) on the anemia of premature, 45 preterm infants with a gestational age of less than 35 weeks and birth weight of less 1 800 g were randomly assigned to treatment group 1 (n = 15, receiving subcutaneous rhEpo 150 U/kg·time), treatment group 2 (n = 15, receiving 250 U/kg·time), three times a week for 6 weeks, and control group (n = 15, no treatment was given). All preterm infants received supplements of vitamin E (20 IU) and iron (20 mg) each day. Our results showed that postnatal decline of hemoglobin (Hb) and hematocrit (Hct) were lessened in the treatment groups, particularly in the group 2 and the differences were very significant (P<0. 0001 for all). Treated infants had significantly higher reticulocyte counts (Ret) (P<0. 000] for all), but there was no significant difference between the two treatment groups (P>0. 05). Serum iron dropped significantly in the treatment groups as compared with control group (P<0. 01 for all), but no dose-dependent relationship was observed in treated infants (P>0. 05). After treatment, serum levels of erythropoietin was higher in group 2 than those in group 1 and control group (P<0. 0001, P<0. 01 and P<0. 05, respectively). There was no significant difference between group 1 and control group (P>0. 05). No side effects related to rhEpo therapy were observed. Our study suggested that rhEpo therapy stimulates endogenous erythro-poiesis and enhances Ret, Hct and level of Hb in a dose-dependent manner in premature infants. The therapy is more efficient when given in higher dosages. 展开更多
关键词 infants premature ANEMIA recombinant human erythropoietin
下载PDF
Efficacy and safety of recombinant human erythropoietin(Hema-Plus®)for management of anemia in Thai patients on peritoneal dialysis 被引量:2
3
作者 Piyatida Chuengsaman Surapong Narenpitak Suchai Sritippayawan 《World Journal of Nephrology》 2021年第6期109-121,共13页
BACKGROUND Hema-Plus,a recombinant human erythropoietin(rHuEPO)or epoetin alfa has shown effectiveness in correction of anemia in Thai population in clinical practice.This study was aimed to demonstrate efficacy and s... BACKGROUND Hema-Plus,a recombinant human erythropoietin(rHuEPO)or epoetin alfa has shown effectiveness in correction of anemia in Thai population in clinical practice.This study was aimed to demonstrate efficacy and safety under the evidencebased approach.AIM To evaluate the efficacy and safety of rHuEPO(Hema-Plus)for treatment of anemia over 12 wk in Thai patients with Stage V chronic kidney disease(CKD)on peritoneal dialysis(PD).METHODS This study was an open-label,multi-center study to enroll 30 CKD patients identified to start PD with hemoglobin(Hb)less than 9.5 g/dL,serum ferritin more than 100 ng/mL,serum transferrin saturation more than or equal to 20%and who had not previously received epoetin.Patients with conditions that could increase the risk of adverse effects from study participation or interfere with study outcomes,were using concomitant androgens or had secondary hyperparathyroidism were excluded.All eligible patients started Hema-Plus by SC injection at 4000 IU once or twice weekly(week 0)and with follow-up at weeks 2,4,8,and 12.Dosage adjustment could be done to achieve Hb level of 11-12 g/dL.Primary end point was mean change in Hb level from baseline to end of treatment(week 12).Safety was assessed throughout the study.Quality of life(QoL)was assessed using KDQOL-36.RESULTS All 30 enrolled patients completed the study.Mean(standard deviation)Hb at baseline(week 0)to the end of 12 wk was significantly increased from 7.39(1.29)g/dL to 11.15(1.73)g/dL(paired t-test,P value<0.001).Overall change of Hb means from baseline over the other 4 visits was statistically significantly increased(repeated measure ANOVA,P value<0.001).Ten out of 39 adverse events(AEs)were serious.Two serious AEs were probably related to study medication by investigators’assessment.At week 12,the QoL scores in all domains were significantly increased from baseline.CONCLUSION Hema-Plus administered for 12 wk for treatment of anemia in patients on PD effectively increased Hb levels with acceptable safety profile. 展开更多
关键词 recombinant human erythropoietin ANEMIA Peritoneal dialysis Chronic kidney disease Epoetin alfa
下载PDF
Production and Characterization of Monoclonal Antibody Against Recombinant Human Erythropoietin
4
作者 JIE-BO MI JIN YAN +3 位作者 XIAO-JIE DING ZHEN-QUAN GUO MEI-PING ZHAO WEN-BAO CHANG 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期184-188,共5页
Objective To produce specific monoclonal antibody (mAb) against recombinant human erythropoietin (rHuEPO) for development of highly efficient methods for erythropoietin detection in biological fluids. Methods rHuE... Objective To produce specific monoclonal antibody (mAb) against recombinant human erythropoietin (rHuEPO) for development of highly efficient methods for erythropoietin detection in biological fluids. Methods rHuEPO was covalently coupled with bovine serum albumin (BSA) and the conjugate was used to immunize mice to produce specific mAb against rHuEPO based on hybridoma technology. The obtained F3-mAb was characterized by enzyme-linked irmnunosorbent assay (ELISA), SDS-PAGE and Western blot. Results The isotype of F3-mAb was found to be IgM with an affinity constant of 2.1x10s L/mol. The competitive ELISA using the obtained IgM showed a broader linear range and lower detection limit compared with previous work. Conclusions The modification of rHuEPO was proved to be successful in generating required specific mAb with high avidity to rHuEPO. 展开更多
关键词 recombinant human erythropoietin Monoclonal antibody IGM ELISA
下载PDF
Effects of systemic domestic recombinant human erythropoietin on HIF-1α expression in the retina in a rabbit model of acute high intraocular pressure
5
作者 Yan-ping Song1,2,Jian-ming Wang3,Mei Zhang1,Na Hui3,Shi-ping Zhao3,Kai Hu21. Department of Hematology,the First Affiliated Hospital,Medical School of Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710061 2. Department of Hematology,Xi’an Central Hospital,Xi’an 710003 3. Department of Ophthalmology,the Second Affiliated Hospital,Medical School of Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710004,China. 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2009年第2期120-123,共4页
Objective To observe the expression of hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) in the retina of rabbits with acute high intraocular pressure and to investigate the mechanism of systemic domestic recombinant human eryth... Objective To observe the expression of hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) in the retina of rabbits with acute high intraocular pressure and to investigate the mechanism of systemic domestic recombinant human erythropoietin (rhEPO) protecting the retina from ischemia-reperfusion injury. Methods First,control group and model group were established in rabbit eyes. The acute high intraocular pressure model was established by saline perfusion into anterior chamber,and then hypodermic injection of domestic rhEPO was made. HIF-1α protein in the retina was observed by immunohistochemical staining method on days 1,3,7 and 14 after retinal ischemia-reperfusion,respectively. Results No cells with HIF-1α positive expression were observed in the retina of the control group. Cells with HIF-1α positive expression in the model group outnumbered those in the control group (P<0.01). The resemblance pattern occurred in EPO group but its degree was slightly greater than that in the model group from day 3 after ischemia-reperfusion (P<0.05). Conclusion Domestic rhEPO can down-regulate the expression of HIF-1α in the retina with acute high intraocular pressure,which may be one of the mechanisms that rhEPO protects the retina from ischemia-reperfusion injury. 展开更多
关键词 recombinant human erythropoietin RETINA ischemia-reperfusion injury hypoxia inducible factor-1α
下载PDF
Does recombinant human erythropoietin accelerate correction of post-ulcer-bleeding anaemia?A pilot study
6
作者 SpirosD.Ladas DimitriosPolymeros +4 位作者 ThomasPagonis KonstantinosTriantafyllou MariaHatziargiriou SotiriosA.Raptis Gregorios Paspatis 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期586-589,共4页
AIM:Anaemia caused by acute upper gastrointestinal bleeding is treated with blood transfusion or iron,but patients usually face a two-month recovery period from post- haemorrhage anaemia.This prospective,randomised,op... AIM:Anaemia caused by acute upper gastrointestinal bleeding is treated with blood transfusion or iron,but patients usually face a two-month recovery period from post- haemorrhage anaemia.This prospective,randomised,open, pilot study was designed to investigate whether recombinant human erythropoietin(Epoetin)therapy accelerate haematocrit increase in the post-bleeding recovery period. METHODS:We studied hospitalised patients admitted because of acute ulcer bleeding or haemorrhagic gastritis, who had a haematocrit of 27-33% and did not receive blood transfusions.One day after the endoscopic confirmation of cessation of bleeding,they were randomised either to erythropoietin(20 000 IU Epoetin alfa subcutaneously,on days 0,4 and 6)plus iron(100 mg im,on days 1-6,(G_1)or iron only(G_2).Haematocdt was measured on days 0,6,14, 30,45,and 60,respectively. RESULTS:One patient from G_1 and two from G_2 were lost to follow-up.Therefore,14 and 13 patients from G_1 and G_2 respectively were analysed.Demographic characteristics,serum iron,ferritin,total iron binding capacity,reticulocytes,and haernatoait were not significantly different at entry to the study. Median reticulocyte counts were significantly different between groups on day six(G_1:4.0,3.0-6.4 vs G_2:3.5,2.1-4.4%, P=0.03)and median haematocrit on day fourteen [G_1:35.9, 30.7-41.0 vs G_2:32.5,29.5-37.0%(median,range),P=0.04]. CONCLUSION:Erythropoietin administration significantly accelerates correction of anemia after acute ulcer bleeding. The haematocrit gain is equivalent to one unit of transfused blood two weeks after the bleeding episode. 展开更多
关键词 Acute Disease Adult Aged ANEMIA erythropoietin recombinant DOSAGE Female Follow-Up Studies Gastrointestinal Hemorrhage humans Male Middle Aged Peptic Ulcer Pilot Projects Prospective Studies Treatment Outcome
下载PDF
Effect of Recombinant Human Erythropoietin on Survivin Expression in Brain Tissues after Traumatic Brain Injury in Rats
7
作者 Peng Lei Longfeng Peng Xingchao Zhang 《Surgical Science》 2012年第5期266-270,共5页
Objective: To explore the regulative effect on Survivin of r-HuEPO after traumatic brain injury (TBI) in rats, and understand the neuroprotection mechanisms of r-HuEPO. Methods: Seventy-eight adult Wistar rats were ra... Objective: To explore the regulative effect on Survivin of r-HuEPO after traumatic brain injury (TBI) in rats, and understand the neuroprotection mechanisms of r-HuEPO. Methods: Seventy-eight adult Wistar rats were randomly divided into sham operation group (n = 6), TBI group (n = 36) and r-HuEPO group (n = 36). The experimental TBI model was created by Feeney’s method. Samples were obtained after injury for measuring apoptosis of cells by Epics XL Flow Cytometer. Immunochemical method was performed for inspection of expressions of Survivin and NF-κB proteins. Results: Compared to the sham group, the number of apoptotic cells and Survivin, NF-κB immunopositive cells was significantly increased in the injured brain after TBI (P < 0.01). R-HuEPO significantly increased the expression of survivin and NF-κB, but decreased the apoptotic rates. Conclusion: Increased expression of NF-κB by r-HuEPO may play important role in regulating Survivin level, inhibiting neuronal apoptosis in cortex and exerting protective function to neurons. 展开更多
关键词 recombinant human erythropoietin (r-HuEPO) Brain INJURY SURVIVIN NF-κB Apoptosis
下载PDF
硼替佐米与沙利度胺方案分别联合rhEPO治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性分析 被引量:2
8
作者 邹昭玲 王小华 +1 位作者 陶盛能 程之明 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期159-163,共5页
目的:探讨硼替佐米与沙利度胺方案分别联合重组人促红细胞生成素(rh EPO)治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效及安全性。方法:选择2013年1月-2018年12月于芜湖市第二人民医院就诊的80例MM患者为研究对象,采用简单随机法分为硼替佐米组(n=40)、... 目的:探讨硼替佐米与沙利度胺方案分别联合重组人促红细胞生成素(rh EPO)治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效及安全性。方法:选择2013年1月-2018年12月于芜湖市第二人民医院就诊的80例MM患者为研究对象,采用简单随机法分为硼替佐米组(n=40)、沙利度胺组(n=40)。硼替佐组给予硼替佐米方案联合rh EPO治疗,沙利度胺组给予沙利度胺方案联合rh EPO治疗,每3周为1个疗程,所有患者均治疗3个疗程。比较3个疗程后两组患者的临床疗效,以及治疗前与治疗3个疗程后两组患者的肿瘤相关生化指标[乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2-MG)、血管内皮生长因子(VEGF)、凋亡抑制蛋白Survivin]、骨髓相关指标[血清M蛋白、骨髓浆细胞、血红蛋白(Hb)]及凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI)、循环中总微粒(TMPs)]表达水平的变化,并记录两组患者不良反应发生情况。结果:治疗3个疗程后,硼替佐米组ORR率(92.5%)高于沙利度胺组(90.0%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个疗程后,两组患者的LDH、β2-MG、VEGF、Survivin、血清M蛋白、骨髓浆细胞、APTT、PT、PAI、TMPs水平均明显低于治疗前,且硼替佐米组明显低于沙度利安组(P<0.05);治疗3个疗程后,两组患者Hb表达水平均明显高于治疗前,且硼替佐米组明显高于沙利度胺组(P<0.05)。治疗过程中,硼替佐米组不良反应发生率显著低于沙利度胺组(P<0.05)。结论:沙利度胺方案与硼替佐米方案分别联合rh EPO治疗MM的临床疗效相当,但硼替佐米方案联合rh EPO对MM患者肿瘤相关生化指标、骨髓相关指标及凝血状态改善效果更为突出。 展开更多
关键词 硼替佐米 沙利度胺 重组人促红细胞生成素 多发性骨髓瘤
下载PDF
rhEPO对大鼠肾缺血再灌注损伤TLR4/NF-κB通路的影响 被引量:5
9
作者 李清初 陈超 +3 位作者 尹友生 韦家智 李康慧 覃源 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期1817-1821,共5页
目的探讨不同时段相同剂量重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对大鼠肾缺血再灌注损伤TLR4/NF-κB信号通路的影响。方法将70只雄性SD大鼠按随机数字表法分假手术组,缺血再灌注组(IR),注射rhEPO在缺血前6 h组... 目的探讨不同时段相同剂量重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对大鼠肾缺血再灌注损伤TLR4/NF-κB信号通路的影响。方法将70只雄性SD大鼠按随机数字表法分假手术组,缺血再灌注组(IR),注射rhEPO在缺血前6 h组(P6)、缺血前2 h组(P2)、缺血前0 h组(P0)、缺血后2 h组(A2)、缺血后6 h组(A6),每组10只。测定血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平,HE染色观察肾组织病理学形态,免疫组织化学法检测肾组织TLR4、NF-κB p50蛋白表达与分布,RT-PCR法检测肾组织TLR4、NF-κB mRNA表达。结果 IR组的血清BUN、Cr,肾小管Paller评分,TLR4、NF-κB p50蛋白表达及肾组织TLR4、NF-κB mRNA表达较假手术组均升高(P<0.01);P6、P2、P0、A2、A6组的Paller评分、BUN和Cr的血清浓度、TLR4及NF-κB的蛋白质和mRNA表达较IR组减少(P<0.01),每组的5项监测指标趋势一致;rhEPO干预组中P6、P2组的5项监测指标均较P0、A2、A6组减少(P<0.01),P6和P2间及P0、A2和A6组间的各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhEPO干预能缓解肾缺血再灌注损伤所致的急性肾损伤,可能是通过抑制TLR4/NF-κB通路起作用,rhEPO在肾缺血前注射比肾缺血后注射对肾脏保护作用更明显。 展开更多
关键词 肾脏 缺血再灌注损伤 重组人促红细胞生成素 TOLL样受体4 NF-ΚB
下载PDF
RhEPO对脑梗死后缺氧诱导因子-1α作用的研究 被引量:3
10
作者 华威 周敏 +1 位作者 刘微 戚基萍 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第3期216-219,共4页
目的研究大鼠局灶性脑梗死后,重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,RhEPO)与缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)表达的相关性及神经保护作用。方法大鼠随机分为假手术组、RhEPO干预组(脑缺血... 目的研究大鼠局灶性脑梗死后,重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,RhEPO)与缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)表达的相关性及神经保护作用。方法大鼠随机分为假手术组、RhEPO干预组(脑缺血后分别于30 min、3 h、6 h、12 h及24 h加入RhEPO 3000 IU.kg-1.d-1腹腔注射,连用3 d)、盐水对照组,利用神经评分、TTC染色及免疫组化观察RhEPO对脑梗死后HIF-1α蛋白表达影响,及神经保护作用。结果缺血后3 d,RhEPO治疗组与盐水组神经评分相比减少显著(P<0.05),以30 min加药组为著。脑梗死相对体积比与神经评分成正相关。镜下可见假手术组HIF-1α蛋白无表达,盐水对照组HIF-1α蛋白阳性率较RhEPO干预组增高,差异显著(P<0.05);30 min及3 h RhEPO治疗组与组内24 h组相比HIF-1α减低明显(P<0.05)。结论 RhEPO可降低脑缺血性梗死后HIF-1α蛋白表达阳性率,且干预越早,HIF-1α表达越低,神经功能恢复作用越明显。 展开更多
关键词 重组人促红细胞生成素 脑缺血 HIF-1Α
下载PDF
重组人促红细胞生成素(rhEPO)对帕金森病大鼠模型小胶质细胞活化的影响 被引量:1
11
作者 朱红灿 罗常月 +5 位作者 张华 赵静 李倩 赵鹏 任秀花 臧卫东 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期992-994,共3页
目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的SD大鼠帕金森病(PD)模型小胶质细胞活化的影响。方法 40只SD大鼠随机分为A组(rhEPO+6-OHDA)、B组(生理盐水+6-OHDA)、C组(6-OHDA)、... 目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的SD大鼠帕金森病(PD)模型小胶质细胞活化的影响。方法 40只SD大鼠随机分为A组(rhEPO+6-OHDA)、B组(生理盐水+6-OHDA)、C组(6-OHDA)、D组(生理盐水),每组10只。(1)A组:右侧纹状体内立体定向注射重组促红细胞生成素(rhEPO),24h后同侧黒质内立体定向注射6-OHDA;(2)B组:右侧纹状体内立体定向注射与rhEPO等量的生理盐水,24h后同侧黒质内立体定向注射6-OHDA;(3)C组:右侧黒质内立体定向注射6-OHDA;(4)D组:右侧黒质内立体定向注射与6-OHDA等量的生理盐水。4w后采用免疫组化检测黒质内酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元和CD11b阳性细胞数量及CD11b阳性细胞形态变化。结果与D组比较,A组大鼠黒质TH阳性神经元明显减少,CD11b阳性细胞明显增多,大部分小胶质细胞胞体小,突起细长;与B组和C组比较,A组大鼠黒质TH阳性神经元显著增多,CD11b阳性细胞显著减少,仅有少量小胶质细胞胞体大,突起短粗。结论重组人促红细胞生成素(rhEPO)可能通过抑制小胶质细胞活化,减轻6-OHDA对多巴胺(DA)能神经元的毒性损害,对DA能神经元产生神经保护作用。 展开更多
关键词 重组人促红细胞生成素 帕金森病 小胶质细胞 神经保护
下载PDF
响应曲面法优化毛细管区带电泳分析rhEPO的方法 被引量:1
12
作者 顾薇 潘自皓 +1 位作者 杨明 屠春燕 《生物加工过程》 CAS CSCD 2006年第1期70-74,共5页
为了在采用国内常用的60cm毛细管柱检测的条件下,能够完全分离检测重组人促红细胞生成素(rhEPO)8个组分,运用响应面分析法(RSM)对《欧洲药典》中规定的rhEPO的毛细管区带电泳检测法所用缓冲液组成作细微调整,以达到pH值操作允许... 为了在采用国内常用的60cm毛细管柱检测的条件下,能够完全分离检测重组人促红细胞生成素(rhEPO)8个组分,运用响应面分析法(RSM)对《欧洲药典》中规定的rhEPO的毛细管区带电泳检测法所用缓冲液组成作细微调整,以达到pH值操作允许范围略加宽松,易于控制,又保证所有组分清晰分离的目的.数学分析得到的缓冲液组分为:12 mmol/L氯化钠,12 mmol/L麦黄酮,12 mmol/L醋酸钠,3.0 mmol/L腐胺;用此缓冲液,pH值可拓宽至5.2~5.8范围内.实例检测验证结果表明,采用60cm毛细管柱,在此缓冲液条件下检测样品,pH值在5.2~5.8范围内,rhEPO的8个糖基化形式在38 min内实现了基线分离,各相邻峰间的分离度达1.63~3.29,柱效达每米1.63×10^5~3.23×10^5理论塔板数,峰形良好.本研究提供了一个可行、可靠、高效的rhEPO分析方法. 展开更多
关键词 重组人红细胞生成素 响应曲面法 毛细管电泳 欧洲药典
下载PDF
脊髓胶质细胞在rhEPO预防神经病理性疼痛中的作用机制的研究 被引量:2
13
作者 贾宏彬 刘健 +2 位作者 李伟彦 徐建国 金毅 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期164-167,共4页
目的:探讨预防性给予重组人红细胞生成素对雄性大鼠L5脊神经切断大鼠机械、热痛觉过敏的影响及可能的机制。方法:选用Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠30只,选用L5脊神经切断神经病理性模型;随机分成3组(n=10):假手术+生理盐水组、损伤+生理... 目的:探讨预防性给予重组人红细胞生成素对雄性大鼠L5脊神经切断大鼠机械、热痛觉过敏的影响及可能的机制。方法:选用Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠30只,选用L5脊神经切断神经病理性模型;随机分成3组(n=10):假手术+生理盐水组、损伤+生理盐水组、损伤+重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)(5000 U/kg)组;术前1天给药,连续给药7天。采用von Frey纤维和Hargreaves法测定各组机械缩足反射阈值(mechanicalwithdrawal threshold,MWT)和热缩足潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL);采用实时定量多聚酶链反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)的方法检测脊髓胶质细胞标志物白细胞分化抗原11b(cluster of differentiation antigen 11b,CD11b)和胶质细胞酸性蛋白(glial fibrillaryacidic protein,GFAP)的mRNA表达水平。结果:与生理盐水预给药手术组相比,预防性腹腔注射rhEPO 5000 U/kg,能显著缓解大鼠的机械、热痛高敏行为(P<0.05,P<0.01),降低脊髓胶质细胞白细胞分化抗原和胶质细胞酸性蛋白的mRNA表达水平(P<0.05)。结论:发现预防性给予rhEPO能预防神经病理性疼痛的发生。其效应与其抑制胶质细胞活性相关。 展开更多
关键词 神经病理性疼痛 人红细胞生成素 痛觉高敏 白细胞分化抗原11b 胶质细胞酸性蛋白
下载PDF
不同剂量rhEPO治疗131例癌症贫血的临床疗效评价 被引量:2
14
作者 安永恒 孙衍伟 《中国医院用药评价与分析》 2007年第1期17-20,共4页
目的:对不同剂量的重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗癌症贫血的临床疗效进行评价。方法:将符合条件的131例癌症贫血患者随机分入6个研究组,分别为5个rhEPO组(rhEPO剂量各为50U/kg、100U/kg、150U/kg、200U/kg、400U/kg)和1个对照组,共观察... 目的:对不同剂量的重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗癌症贫血的临床疗效进行评价。方法:将符合条件的131例癌症贫血患者随机分入6个研究组,分别为5个rhEPO组(rhEPO剂量各为50U/kg、100U/kg、150U/kg、200U/kg、400U/kg)和1个对照组,共观察8周,每2周进行1次rhEPO的疗效观察和指标检测。结果:①患者Hb值和Hct值在应用rhEPO后呈明显上升趋势,4周~6周后与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。其中50U/kg组在治疗6周后显效,其它剂量组均为4周显效。②rhEPO50U/kg组的有效率低于其它各rhEPO组(P<0.05或P<0.01),其治疗后4周和8周的有效率分别为9.1%(P>0.05)和27.3%(P<0.05);其它各rhEPO组(100U/kg~400U/kg)之间的有效率无统计学差异(P>0.05),其治疗后4周和8周的有效率分别为28.6%~36.8%(P<0.05或P<0.01)和57.1%~68.4%(P<0.01)。各rhEPO组的不良反应发生率和输血需求率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在一定的剂量范围内(50U/kg~400U/kg,每周3次),rhEPO治疗癌症贫血以及预防化疗性贫血具有一定的疗效和相对的安全性。②不同剂量rhEPO治疗癌症贫血的疗效不同。rhEPO50U/kg组的疗效低于其它各剂量组,而在100U/kg~400U/kg的剂量范围内,rhEPO的疗效无统计学差异。 展开更多
关键词 重组人红细胞生成素 癌症 贫血
下载PDF
rhEPO对大鼠颅脑损伤早期脑微血管内皮细胞紧密连接的保护作用 被引量:5
15
作者 沈合春 钱志远 +1 位作者 黄胜明 马辉 《中国临床神经外科杂志》 2011年第1期30-33,36,共5页
目的探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对颅脑损伤早期脑微血管内皮细胞的保护作用及机制。方法将81只SD大鼠按随机数字表法随机分为假手术组(n=9)、颅脑损伤(TBI)组(n=36)和rhEPO治疗组(n=36)。用Marmarou等人的方法制作大鼠颅脑损伤模... 目的探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对颅脑损伤早期脑微血管内皮细胞的保护作用及机制。方法将81只SD大鼠按随机数字表法随机分为假手术组(n=9)、颅脑损伤(TBI)组(n=36)和rhEPO治疗组(n=36)。用Marmarou等人的方法制作大鼠颅脑损伤模型,分光光度仪测定各组大鼠脑组织伊文氏蓝(EB)含量,实时荧光定量PCR和免疫组织化学法检测闭合蛋白-5(claudin-5)、咬合蛋白(occludin)和胞质紧密粘连蛋白-1(ZO-1)的表达。结果伤后3h、24h、3d,与假手术组对比,TBI组大鼠脑组织EB含量明显升高(P<0.05),claudin-5、occludin和ZO-1mRNA及其蛋白的表达显著降低(P<0.05);与TBI组对比,rhEPO治疗组大鼠脑组织EB含量显著降低(P<0.05),claudin-5、occludin和ZO-1mRNA及其蛋白的表达显著升高(P<0.05)。结论颅脑损伤早期应用rhEPO,可能通过增加紧密连接相关蛋白claudin-5、occludin和ZO-1的表达而保护脑微血管内皮细胞。 展开更多
关键词 颅脑损伤 脑微血管 内皮细胞 紧密连接 重组人促红细胞生成素
下载PDF
rhEPO对正常大鼠和链脲佐菌素诱导的急性糖尿病大鼠脑缺血的保护作用 被引量:1
16
作者 陆阳 董强 任惠民 《神经损伤与功能重建》 2006年第1期20-24,共5页
目的:观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对正常大鼠与急性糖尿病大鼠局灶性脑缺血的神经功能、梗死灶体积的影响。方法:选择72只急性糖尿病大鼠(DR组)和54只正常大鼠(NR组),2组各平均分为假手术组、对照组和干预组3个小组,各小组按处死... 目的:观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对正常大鼠与急性糖尿病大鼠局灶性脑缺血的神经功能、梗死灶体积的影响。方法:选择72只急性糖尿病大鼠(DR组)和54只正常大鼠(NR组),2组各平均分为假手术组、对照组和干预组3个小组,各小组按处死时间均分为第1天组、第7天组、第14天组。假手术组仅暴露颈内、外动脉,对照组和干预组均阻塞大脉中动脉,并分别腹腔注射等体积的生理盐水和rhEPO。采用Longa和神经功能缺损评分标准(NSS)评价神经功能,甲苯紫染色观察梗死灶体积变化。结果:NR组中,干预组与对照组比较,缺血再灌注后第1、7、14天的NSS改善分别为(4.17±4.88)(、2.67±3.01)(、1.83±1.72)(P均<0.05),DR组分别为(2.50±1.77)、(1.88±2.42)、(2.00±0.93)(P均<0.05),DR组与NR组比较差异无显著性意义。Longa评分,DR组对照组再灌注后第1天与NR组对照组差异无显著性意义(P>0.05),而第7、14天明显高于NR组对照组(P<0.05);NSS评分,DR组对照组再灌注后第1、7、14天均高于NR组对照组(P<0.05或0.01)。NR组干预组与对照组比较,缺血再灌注后第1、7、14天的梗死灶体积比分别减少(52%±7%)、(62%±7%)、(76%±3%)(P<0.05或0.01),DR组分别减少(50%±7%)、(57%±5%)、(69%±6%)(P<0.01),DR组与NR组比较差异无显著性意义(P>0.05)。DR组对照组缺血再灌注后第1、7、14天的梗死灶体积比非常明显高于NR组对照组(P<0.01)。结论:STZ诱导急性糖尿病合并脑缺血大鼠与正常脑缺血大鼠比较,功能缺损更重,梗死灶更大;rhE-PO能明显改善两者的神经功能并减小梗死灶,但对两者脑缺血的改善程度相似。 展开更多
关键词 重组人促红细胞生成素 链脲佐菌素 急性糖尿病 大脑中动脉阻塞 梗死灶体积比
下载PDF
rHEPO对大鼠急性视网膜光损伤的保护作用及时效性研究 被引量:1
17
作者 黄靖妍 杨曦 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第5期628-631,共4页
目的探讨重组人促红细胞生成素(r HEPO)对大鼠急性视网膜光损伤的保护作用及时效性.方法选取4周龄雄性SD大鼠48只,随机分成5组:正常对照组、模型对照组、模型治疗1、2、3组,其中正常对照组8只,其余各组均为10只,应用手术显微镜(光照强度... 目的探讨重组人促红细胞生成素(r HEPO)对大鼠急性视网膜光损伤的保护作用及时效性.方法选取4周龄雄性SD大鼠48只,随机分成5组:正常对照组、模型对照组、模型治疗1、2、3组,其中正常对照组8只,其余各组均为10只,应用手术显微镜(光照强度为(22 000±1 000)lux)对模型各组造模.模型治疗1、2、3组:分别在光照前4 h、光照后立即、光照后3 d按照5 000 IU/kg腹腔注射r HEPO 1次.模型对照组:光照前后均未给予药物干预.7 d后处死所有大鼠,摘取眼球,应用苏木精-伊红(HE)染色观察视网膜的变化;应用免疫组织化学的方法检测Caspase-3的表达.结果 1)HE染色:正常对照组中大鼠视网膜各层结构完整,层次分明,排列整齐,细胞核形态规整,染色均匀.模型对照组中大鼠视网膜光感受器内、外节排列紊乱,有空泡形成,部分断裂;外核层较正常对照组明显变薄(P<0.05),核间隙加大,部分有碎核现象.模型治疗各组大鼠视网膜光感受器内、外节排列紊乱,有小空泡形成;外核层较正常对照组有不同程度变薄(P<0.05),模型治疗1、2组好于模型对照组(P<0.05),且1组优于2组(P<0.05),模型治疗3组与模型对照组比较差异无统计学意义.2)Caspase-3表达:与正常对照组相比,模型各组的Caspase-3表达均有所增强(P<0.05);模型治疗1、2、3组表达依次增强,两两比较差异具有统计学意义;模型对照组与模型治疗3组表达最强,二者之间无差异(P>0.05).结论 r HEPO对视网膜光损伤具有保护作用,并具有一定的时效性,早期用药效果好,其中光损伤前4 h预用药优于光损伤后立即用药. 展开更多
关键词 重组人促红细胞生成素 视网膜光损伤 CASPASE-3 细胞凋亡
下载PDF
rhEPO对缺糖缺氧大鼠星形胶质细胞的保护作用及对其DNA甲基转移酶的影响 被引量:1
18
作者 杨静 贾建新 庞一强 《右江民族医学院学报》 2016年第6期570-573,共4页
目的 研究重组人促红细胞生成素(rhEPO)对氧糖剥夺(OGD)条件下大鼠星形胶质细胞DNA甲基转移酶(DNMT)水平的影响。方法 用不同浓度rhEPO与星形胶质细胞在OGD条件下共培养6h,用台盼蓝拒染法测定细胞损伤程度,RT-PCR测定DNMT1、DNMT3... 目的 研究重组人促红细胞生成素(rhEPO)对氧糖剥夺(OGD)条件下大鼠星形胶质细胞DNA甲基转移酶(DNMT)水平的影响。方法 用不同浓度rhEPO与星形胶质细胞在OGD条件下共培养6h,用台盼蓝拒染法测定细胞损伤程度,RT-PCR测定DNMT1、DNMT3A/3BmRNA的表达变化。结果 在缺糖缺氧培养组,星形胶质细胞在OGD培养后1h出现死亡并持续加重,至5~6h时死亡率达到高峰;20U/ml rhEPO组和100U/ml rhEPO组细胞死亡率,星形胶质细胞DNMT1、DNMT3A/3BmRNA水平均低于OGD对照组(P〈0.05或P〈0.001),但不同浓度rhEPO对DNMT3A/3B影响差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 rhEPO可以对缺糖缺氧培养大鼠星形胶质细胞起到保护作用,其作用机制可能与其改变DNMT1、DNMT3A/3BmRNA水平有关。 展开更多
关键词 重组人促红细胞生成素 星形胶质细胞 DNA甲基转移酶 缺糖缺氧
下载PDF
rhEPO、rhG-CSF对芥子气全身吸收中毒犬疗效观察
19
作者 蔡芸 马骞 +5 位作者 张黎明 赵杰 朱明学 胡卫江 江鹏亮 袁卫 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期649-651,共3页
目的 评价重组人红细胞生成素 (rhEPO)、重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)对芥子气全身吸收中毒犬的治疗效果。方法 以成年家犬为中毒模型 ,共 10条 ,中毒剂量为 12mg kg,皮下注射。随机分为中毒对照组 4条 ,治疗组 6条 ,治疗组动... 目的 评价重组人红细胞生成素 (rhEPO)、重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)对芥子气全身吸收中毒犬的治疗效果。方法 以成年家犬为中毒模型 ,共 10条 ,中毒剂量为 12mg kg,皮下注射。随机分为中毒对照组 4条 ,治疗组 6条 ,治疗组动物在中毒后 30min即进行相应的药物治疗。中毒前所有犬各测一次血常规的基础值 ,中毒后每日监测血常规的动态变化 ,持续 1周。结果 对照组犬于 3天内死亡 3条 ,治疗组犬全部成活。对照组白细胞计数 (WBC)在中毒后第 3开始剧烈下降 ,红细胞计数 (RBC)在中毒后即有轻度上升 ,之后回落 ;而治疗组WBC、RBC在中毒后 1周内均无显著变化。两组的淋巴细胞计数 (LYM)在中毒后都有显著下降 ,治疗组稍好于对照组。治疗组的网织红细胞计数 (RC)于中毒后第 2天开始显著增长 ,之后维持在高水平 1周左右。治疗组的RC变化不明显。结论 犬芥子气中毒后 ,应用rhEPO、rhG 展开更多
关键词 芥子气 中毒 重组人红细胞生成素(rhepo) 重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)
下载PDF
rhEPO对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用
20
作者 张娟利 陈晨 于淑群 《中国妇幼健康研究》 2013年第6期804-807,共4页
目的探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用。方法 57只7天龄新生鼠随机分为假手术对照(正常对照组)、缺氧缺血性脑损伤动物模型组(HIBD模型)、rhEPO治疗组。在建立HIBD模型后,rhEPO治疗组立即一次性... 目的探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用。方法 57只7天龄新生鼠随机分为假手术对照(正常对照组)、缺氧缺血性脑损伤动物模型组(HIBD模型)、rhEPO治疗组。在建立HIBD模型后,rhEPO治疗组立即一次性腹腔注射3 000IU/kg剂量的rhEPO;HIBD模型组注射等量生理盐水;于处置后24h电镜观察脑组织病理形态学变化,流式细胞计检测脑受损局部神经元细胞凋亡情况,实验7天进行短期感觉运动反射评价。结果与正常对照组相比,HIBD模型组光镜下左侧大脑病理损伤明显;HIBD模型组神经细胞凋亡与正常对照组相比增加(28.30±4.80 vs 47.14±6.97,P<0.05),存活细胞减少(72.42±7.93 vs 48.33±8.39,P<0.05);rhEPO治疗组细胞凋亡与HIBD模型组相比减轻(47.14±6.97 vs 36.88±9.43,P<0.05),存活细胞增多(48.33±8.39 vs 60.06±8.32,P<0.05);HIBD模型组悬吊测试、翻正反射、悬崖逃避反射、趋地反射这四项反射与正常对照组相比成绩均较差,提示神经功能受损;rhEPO治疗组翻正反射及悬崖逃避反射时间与HIBD模型组相比缩短,(4.59±0.11 vs 2.84±0.13,10.84±1.26 vs 8.49±1.03,均P<0.05),以上差异均有统计学意义。结论外源性给予rhEPO能够减轻HIBD大鼠脑组织病理损伤,稳定细胞结构,抑制细胞凋亡,改善短期行为学评价,从而发挥其神经保护作用。 展开更多
关键词 脑缺氧缺血 重组人促红细胞生成素 凋亡 流式细胞学分析
下载PDF
上一页 1 2 36 下一页 到第
使用帮助 返回顶部