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Rag1、Rag2基因缺陷小鼠的构建及在异种肿瘤移植中的应用
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作者 沈如凌 石嘉豪 +3 位作者 盛哲津 冯晓龙 吴文婷 费俭 《实验动物与比较医学》 CAS 2016年第4期263-269,279,共8页
目的 建立重组激活基因,Rag1和Rag2基因缺陷小鼠模型,并对其表型和异种肿瘤移植的成瘤性进行分析.方法 通过传统的胚胎干细胞(ES)细胞打靶、囊胚注射方式,分别构建Rag1和Rag2基因缺陷小鼠模型;通过流式细胞术对缺陷小鼠外周血T/B淋巴... 目的 建立重组激活基因,Rag1和Rag2基因缺陷小鼠模型,并对其表型和异种肿瘤移植的成瘤性进行分析.方法 通过传统的胚胎干细胞(ES)细胞打靶、囊胚注射方式,分别构建Rag1和Rag2基因缺陷小鼠模型;通过流式细胞术对缺陷小鼠外周血T/B淋巴细胞含量进行检测;通过外源异种肿瘤细胞移植实验,对移植肿瘤细胞的成瘤性进行评价.结果 建立了Rag1和Rag2基因缺陷小鼠模型,两种基因突变纯合子小鼠模型外周血中T、B淋巴细胞含量较野生型小鼠显著降低;人源肿瘤细胞A549在上述两种基因突变纯合子小鼠中较BALB/c-nu(裸小鼠)或(NOD-SCID)非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷小鼠表现出更强的成瘤性.结论 分别成功建立了Rag1和Rag2基因缺陷小鼠模型,两种小鼠模型均发生了T、B淋巴细胞生成障碍,导致免疫系统严重缺陷,可作为异种外源肿瘤移植的受体,用于小鼠荷瘤模型的建立. 展开更多
关键词 重组激活基因(rag1基因) rag2基因 基因缺陷 免疫缺陷 recombination-activating genes (Ragl gene)
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RAG基因与B细胞淋巴瘤 被引量:1
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作者 朱威 洪旭林 +2 位作者 余佳伟 付琴 毛峥嵘 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第8期1054-1058,共5页
重组活化基因(RAG)在介导抗原受体决定区复杂多样的DNA重组中发挥着重要作用,并可通过:1)RAG综合体识别和切断BCL-2基因致t(14,18)易位;2)RAG1/2协同诱导激活型胞啶脱氨酶作用引起染色体易位;3)RAG2蛋白降解异常导致V(D)J异常重排;4)EB... 重组活化基因(RAG)在介导抗原受体决定区复杂多样的DNA重组中发挥着重要作用,并可通过:1)RAG综合体识别和切断BCL-2基因致t(14,18)易位;2)RAG1/2协同诱导激活型胞啶脱氨酶作用引起染色体易位;3)RAG2蛋白降解异常导致V(D)J异常重排;4)EB病毒感染导致RAG1/2基因的再表达等方面促进淋巴瘤的发生。 展开更多
关键词 重组活化基因 淋巴瘤 重排 易位 EB病毒
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外源性重组激活基因在人类细胞中的表达研究
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作者 曾艳 孙洪海 +5 位作者 王敏 刘旭 严丹丹 孙龙飞 刘志超 韦星呈 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期2001-2005,共5页
目的:通过恢复RAG-1、RAG-2分子的表达挽救功能性淋巴细胞的分化、发育,探讨从基因水平上根治RAG-免疫缺陷病的技术方法,为进一步进行基因治疗打下基础。方法:(1)采用RT-PCR方法克隆人类RAG-1、RAG-2编码基因,同时构建RAG-1、RAG-2真核... 目的:通过恢复RAG-1、RAG-2分子的表达挽救功能性淋巴细胞的分化、发育,探讨从基因水平上根治RAG-免疫缺陷病的技术方法,为进一步进行基因治疗打下基础。方法:(1)采用RT-PCR方法克隆人类RAG-1、RAG-2编码基因,同时构建RAG-1、RAG-2真核表达载体;(2)采用转染方法得到转染细胞体,使目的基因在人类细胞得到表达。结果:阳性克隆的测序结果与人类RAG-1、RAG-2基因完全相同,并且分别在获得重组细胞中检测到782 bp的人类RAG-1 mRNA转录产物和378 bp的人类RAG-2 mRNA转录产物,而pcDNA3.1空白对照未检测到任何hRAG-1 mRNA。结论:成功克隆了人类RAG-1、RAG-2基因,并在转染的人类细胞中获得了外源RAG-1、RAG-2的mRNA表达。 展开更多
关键词 重组激活基因-1(RAG-1) 重组激活基因-2(RAG-2) 真核表达载体 基因表达
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V(D)J重组起始阶段的研究进展与展望
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作者 季延红 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期261-265,共5页
重组激活基因(recombination activating gene)1和2编码的RAG1和RAG2蛋白通过对V(D)J重组起始阶段的调节作用,使得抗原受体基因重排严格地按组织、细胞发育阶段进行。本文将就RAG蛋白结合和催化断裂抗原受体基因机制作简要介绍。这些新... 重组激活基因(recombination activating gene)1和2编码的RAG1和RAG2蛋白通过对V(D)J重组起始阶段的调节作用,使得抗原受体基因重排严格地按组织、细胞发育阶段进行。本文将就RAG蛋白结合和催化断裂抗原受体基因机制作简要介绍。这些新发现明确了体内V(D)J重组发生的部位以及其出现错误时可能发生的地方,提示V(D)J重组机制不仅对淋巴细胞正常发育起关键性作用,而且对基因组不稳定性和淋巴系统恶性肿瘤的发生也具有重要意义。 展开更多
关键词 重组激活基因蛋白1 重组激活基因蛋白2 V(D)J重组
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Expression of SNC73, a transcript of the immunoglobulin α-1 gene, in human epithelial carcinomas 被引量:6
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作者 Li-Yi Geng Zheng-Zhen Shi Qi Dong Xin-Han Cai Yan-Ming Zhang Wei Cao Jia-Ping Peng Yong-Ming Fang Lei Zheng Shu Zheng 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第16期2305-2311,共7页
AIM: To investigate the expression of SNC73, a transcript of the immunoglobulin α-1 gene (IgA1-H chain), in human epitheliα-derived tumor cells. METHODS: Total RNAs and cell lysates were prepared from five diffe... AIM: To investigate the expression of SNC73, a transcript of the immunoglobulin α-1 gene (IgA1-H chain), in human epitheliα-derived tumor cells. METHODS: Total RNAs and cell lysates were prepared from five different human epithelial cell lines derived from lung, stomach, liver, skin, and breast, respectively. RT-PCR and immunoblot analysis of these five cell lines were done. Both RT-PCR and immunochemistry were used to detect the expression of SNC73 in these cell lines. We also examined the expression of SNC73 in normal epithelial cells of colon mucosa by in situ hybridization. RT-PCR and immunoblot analysis were used to determine whether the recombination activating gene1/2 (RAG1 and RAG2) is present. The expression of three immunoglobulin transcription factors, EBF, E2A and Pax5, and the heavy chain of IgA1 and two types of light chains of immunoglobulin (κ and λ) in the aforementioned cell lines were analyzed by RT-PCR and immunochemistry, respectively. All the RT-PCR products were analyzed by sequencing. RESULTS: The results of RT-PCR and immunochemistry showed that both mRNA and protein of SNC73 were expressed in five human epitheliα-derived cancer cell lines. These data were further confirmed in the normal epithelial cells of colon mucosa by in situ hybridization. Also, the heavy chain of IgA1 and κ light chain were detected in these cells, but no λ light chain was observed. Both RAG1 and RAG2 were expressed in these human epitheliα-derived cancer cell lines and the sequence was identical to that expressed in pre-B and pre-T cells. In addition to RAG1 and RAG2, the mRNA in one of the immunoglobulin transcription factors, EBF, was also detected in these cell lines, and Pax5 was only expressed in SW480 cells, but no expression of E2A was observed in all the five cell lines. CONCLUSION: Immunoglobulin A1 is originally expressed and V(D)J recombination machine is also present in non-lymphoid cells, suggesting that V(D)J recombination machine mediates the assembly of immunoglobulin A1 in non-lymphoid cells as in prelymphocytes. 展开更多
关键词 SNC73 Immunoglobulin A1 Epithelial cancer cells recombination activating gene1/2 Immunoglobulin transcription factor
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淋巴细胞特有重组激活基因蛋白载体构建及功能鉴定
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作者 赵小惠 李琛 +2 位作者 张华 郑铭喆 季延红 《转化医学电子杂志》 2017年第10期21-25,共5页
目的:淋巴细胞特异性重组激活基因(RAG)蛋白1和2共同组成的RAG重组酶是造成淋巴细胞发育及产生抗体多样性的关键性蛋白.本研究构建并优化同时表达RAG1和RAG2的慢病毒载体,为研究RAG1和RAG2的结构和功能奠定基础.方法:构建同时表达RAG1、... 目的:淋巴细胞特异性重组激活基因(RAG)蛋白1和2共同组成的RAG重组酶是造成淋巴细胞发育及产生抗体多样性的关键性蛋白.本研究构建并优化同时表达RAG1和RAG2的慢病毒载体,为研究RAG1和RAG2的结构和功能奠定基础.方法:构建同时表达RAG1、RAG2和绿色荧光蛋白(GFP)的载体;Western Blotting验证该载体RAG1和RAG2蛋白表达;体外重组实验证实该载体表达的RAG蛋白具有催化断裂DNA的功能.结果:构建了表达RAG重组酶的载体p WPI-RAG2-P2A-RAG1-IRES-GFP;Western Blotting验证了该载体表达RAG1和RAG2蛋白,并显示该载体RAG1和RAG2蛋白的表达量具有较高的一致性.体外重组实验证实该载体表达的RAG1和RAG2组成的重组酶具有更好的催化断裂DNA的活性.结论:优化后的p WPI-RAG2-P2A-RAG1-IRESGFP载体可以保证RAG1和RAG2同时有效表达,GFP可作为荧光标记,为后续细胞以及动物实验奠定基础. 展开更多
关键词 载体优化 重组激活基因蛋白 P2A序列 绿色焚光蛋白(GFP)
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