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Phylogenetic Analysis of Epibacterial Communities on the Surfaces of Four Red Macroalgae 被引量:1
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作者 WU Hongqing LIU Min +1 位作者 ZHANG Wuchang XIAO Tian 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2014年第6期1025-1032,共8页
Macroalgal surfaces are prone to being attached by bacteria. Epibacterial community structures on marine macroalgae are host-specific but temporally and spatially variable. In this study, we investigated the structure... Macroalgal surfaces are prone to being attached by bacteria. Epibacterial community structures on marine macroalgae are host-specific but temporally and spatially variable. In this study, we investigated the structure of epibacterial communities on the surfaces of four red macroalgae, Gracilaria lemaneiformis, Gloiopeltis furcata, Mazzaella sp. and Porphyra yezoensis, by analyzing the sequences of 16 S r RNA gene libraries. Healthy individuals of all macroalgae species were collected in winter from a farm at Dalian, China. The results showed that the epibacterial communities were mainly dominated by α-Proteobacteria, γ-Proteobacteria and Bacteroidetes. Deinococcus-Thermus, Spirochaetes and ε-Proteobacteria were also found. The majority of cloned sequences shared the greatest similarity to those of culturable organisms. A large portion of sequences from the α-Proteobacteria homed in Roseobacter clade, i.e., genera Ahrensia, Roseovarius, Litoreibacter, Octadecabacter, Thaiassobacter and Sulfitobacter, while members of Bacteroidetes mainly belonged to family Flavobacteriaceae. The cloned sequences could be separated into 66 OTUs at 0.01 distance value, and rare common OTUs were found among libraries. At genus level, Pseudoalteromonas dominated Gr. lemaneiformis and Gl. furcata libraries, accounting for 72.2% and 47.3%, respectively. Sulfitobacter dominated P. yezoensis library, accounting for 35.4%. A previously undefined cluster within Deinococcus-Thermus dominated Mazzaella sp. library, accounting for 24.6% of the all. These results indicated that a broad range of bacteria inhabited the surfaces of these macroalgae. 展开更多
关键词 大型海藻 表面 社区 进化 条斑紫菜 黄杆菌 社会结构 群落结构
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Genetic Analysis and Molecular Mapping of Light-Sensitive Red-Root Mutant in Rice 被引量:2
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作者 ZHANG Jun-zhi LIU Xiao LI Chao XIAO Ke DONG Yan-jun 《Rice science》 SCIE 2009年第1期27-32,共6页
The light-sensitive red-root mutant, designated as HG1, was newly observed from an indica rice variety, Nankinkodo, when seedlings were grown with roots exposed to natural light. The root color of the mutant began to ... The light-sensitive red-root mutant, designated as HG1, was newly observed from an indica rice variety, Nankinkodo, when seedlings were grown with roots exposed to natural light. The root color of the mutant began to turn slight-red when the roots were exposed to the light at the intensity of 29 )Jmol/(m^2·s), then turned dark-red at the light intensity of 180 pmol/(m^2·s), suggesting that the root color of the mutant was evidently sensitive to light. Furthermore, genetic analysis showed that the character of light-sensitive red-root of the HG1 mutant was controlled by a single dominant gene, tentatively designated as Lsr. With simple sequence repeat markers, Lsrgene was located between the markers RM252 and RM303 on chromosome 4 with the genetic distances of 9.8 cM and 6.4 cM, respectively. These results could be useful for fine mapping and cloning of Lsrgene in rice. 展开更多
关键词 RICE light sensitivity red root mutant genetic analysis gene mapping
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一种利用λRed重组技术在杀鱼爱德华氏菌基因组添加标签的方法
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作者 张淑雅 李端友 +3 位作者 刘莹莉 贺甜甜 聂品 谢海侠 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期895-902,共8页
在杀鱼爱德华氏菌病原学研究中,在动物中制备杀鱼爱德华氏菌蛋白抗体耗时长,且获得的多克隆或多肽抗体在宿主细胞中特异性差,背景信号强。为解决这一问题,对在大肠杆菌(Escherichia coli)和沙门氏菌(Salmonella)中建立起来的λRed基因... 在杀鱼爱德华氏菌病原学研究中,在动物中制备杀鱼爱德华氏菌蛋白抗体耗时长,且获得的多克隆或多肽抗体在宿主细胞中特异性差,背景信号强。为解决这一问题,对在大肠杆菌(Escherichia coli)和沙门氏菌(Salmonella)中建立起来的λRed基因编辑方法进行调整和优化,建立了在杀鱼爱德华氏菌(Edwardsiella piscicida)基因组基因上添加HA标签序列的方法,为使用标签抗体研究杀鱼爱德华氏菌基因功能提供便利。λRed重组系统利用同源线性DNA片段与基因组DNA进行重组。即以质粒pSU315为模板,在引物上引入目的基因的特异性序列,扩增FRT序列和抗生素抗性基因;以获得的PCR产物转化携带pKD46的杀鱼爱德华氏菌,在pKD46表达的λ噬菌体的3个重组蛋白(Exo、Beta和Gam)作用下,PCR产物与杀鱼爱德华氏菌基因组发生同源重组,获得引入了抗生素抗性的靶基因缺失或靶基因携带标签序列的菌株;接着利用pKD46的温敏型特性,消除引入的pKD46;最后向杀鱼爱德华氏菌引入文章构建的表达Flp重组酶的质粒pKD46-flp,在FLP作用下,两个FRT位点之间发生重组,消除抗生素抗性基因和一个FRT位点,获得携带一个FRT位点序列、靶基因缺失或靶基因添加标签序列的杀鱼爱德华氏菌菌株。该遗传操作平台的建立为杀鱼爱德华氏菌基因功能研究提供便利条件,亦为其他水产病原细菌遗传操作方法的建立提供借鉴。 展开更多
关键词 λred重组 基因组基因标签序列添加 pKD46-flp 杀鱼爱德华氏菌
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新时期高校设计专业中课程思政的施策应用
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作者 莫敷建 江波 《湖南包装》 2024年第1期211-213,共3页
在高校日常专业教学中开展课程思政建设是高等院校立德树人的迫切需求和重要任务。作为新时代高等院校针对专业与学生的特性,应注重在课程教学中融合思政内容,同时在日常的课余活动中注重学生观念品德、行为举止上的引导。文章通过课程... 在高校日常专业教学中开展课程思政建设是高等院校立德树人的迫切需求和重要任务。作为新时代高等院校针对专业与学生的特性,应注重在课程教学中融合思政内容,同时在日常的课余活动中注重学生观念品德、行为举止上的引导。文章通过课程案例实践,提出营造课堂、课余沉浸式课程思政教育新模式,使学校全方位育人功能常态化,为更好地培养符合社会主义事业需求的应用型人才提供有效参考。 展开更多
关键词 专业教学 课程思政 红色基因 设计专业
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传承红色基因促进人民精神生活共同富裕的价值释义与实践路径
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作者 钟贞山 焦鹏飞 《河南师范大学学报(哲学社会科学版)》 北大核心 2024年第2期144-150,共7页
中国共产党在一百多年发展历程中锻造了独有精神特质的红色基因,蕴含着胸怀理想、坚定信念的优秀品格,弘扬正气、甘于奉献的道德精神,自信自强、守正创新的奋斗品质,永葆初心、担当使命的人民情怀。进入新时代,红色基因已沉淀为丰富人... 中国共产党在一百多年发展历程中锻造了独有精神特质的红色基因,蕴含着胸怀理想、坚定信念的优秀品格,弘扬正气、甘于奉献的道德精神,自信自强、守正创新的奋斗品质,永葆初心、担当使命的人民情怀。进入新时代,红色基因已沉淀为丰富人民精神世界的重要文化因子。传承红色基因与促进人民精神生活共同富裕有着相互作用、辩证统一的互动规律,传承红色基因可以为促进人民精神生活共同富裕提供真理力量、注入精神动能、坚定情感认同、建构价值基础。传承红色基因要在筑牢精神高地、创新现实载体、打造数字化供给、夯实制度保障上下功夫,为促进人民精神生活共同富裕铸牢精神之魂、立稳精神支柱、把稳思想之舵。 展开更多
关键词 传承红色基因 人民精神生活 共同富裕
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大学生传承红色基因的影响因素与策略
6
作者 朱剑昌 朱碧琴 彭佩林 《湖北开放职业学院学报》 2024年第8期114-116,共3页
红色基因诞生于革命时期,其中蕴含的深厚文化内涵,带领着我们走过艰难岁月,取得改革创新的胜利。在我国社会主义建设的关键期,加强红色文化的传播,提升大学生传承红色基因的主动意识,显得尤为重要。对此,本文具体分析影响大学生传承红... 红色基因诞生于革命时期,其中蕴含的深厚文化内涵,带领着我们走过艰难岁月,取得改革创新的胜利。在我国社会主义建设的关键期,加强红色文化的传播,提升大学生传承红色基因的主动意识,显得尤为重要。对此,本文具体分析影响大学生传承红色基因的主要因素,并积极探索优化方式,在实践层面提出具体的策略,使红色基因在新时代发挥其应有的价值,让红色基因得以传播,永不褪色。 展开更多
关键词 大学生 红色基因 文化传承
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新时代视域下红色基因与思想政治教育融合研究
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作者 王新 《湖北开放职业学院学报》 2024年第9期100-102,共3页
红色基因与高校思想政治教育的深度融合,阐述了新时代红色基因的概念及其功能,分析了红色基因作为高校思想政治教育的“助推器”“孵化器”“加速器”,进一步研究了新时代视域下红色基因融入思想政治教育的机制,最后从“红色基因+课堂... 红色基因与高校思想政治教育的深度融合,阐述了新时代红色基因的概念及其功能,分析了红色基因作为高校思想政治教育的“助推器”“孵化器”“加速器”,进一步研究了新时代视域下红色基因融入思想政治教育的机制,最后从“红色基因+课堂教育教学”式融合、“红色基因+校园文化建设”式融合、“红色基因+社会实践活动”式融合、“红色基因+地方文化资源”式融合四个方面构建了新时代视域下红色基因与思想政治教育深度融合的有效途径。 展开更多
关键词 新时代 红色基因 思想政治教育
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习近平关于红色旅游的重要论述:职责使命、核心要义、实践遵循
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作者 张家芳 于昕炜 《老区建设》 2024年第5期71-78,共8页
关于红色旅游习近平总书记发表了一系列重要论述,阐明了“传承红色基因,守好红色江山”是红色旅游重要职责使命,其中“传承红色基因”是核心与重点,“守好红色江山”是目的与结果,“传承什么样的红色基因,如何内化红色基因”是实现使命... 关于红色旅游习近平总书记发表了一系列重要论述,阐明了“传承红色基因,守好红色江山”是红色旅游重要职责使命,其中“传承红色基因”是核心与重点,“守好红色江山”是目的与结果,“传承什么样的红色基因,如何内化红色基因”是实现使命的关键所在。习近平总书记的重要论述频频涉及红色基因的物质形态与精神形态,并且涵盖了红色基因的主要精神内涵,指出红色旅游要着力弘扬共产党人的信仰信念、为民初心以及科学的思维方式等。针对红色旅游实践,习近平总书记同样提出了系列原则要求,这些重要论述为促进红色旅游健康发展明确了目标方向,提供了根本遵循。 展开更多
关键词 红色旅游 红色基因 旅游发展
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新时代大学生传承红色基因长效机制探赜
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作者 林静 《泉州师范学院学报》 2024年第1期105-113,共9页
红色基因是中国共产党人领导中国人民在实践中不断奋进和积淀而形成的精神财富,具有无产阶级性、民族性、稳定性、历史性、实践性等特征.面对世界百年未有之大变局,各种思想文化的交流交融交锋更加频繁,新时代大学生传承红色基因面临异... 红色基因是中国共产党人领导中国人民在实践中不断奋进和积淀而形成的精神财富,具有无产阶级性、民族性、稳定性、历史性、实践性等特征.面对世界百年未有之大变局,各种思想文化的交流交融交锋更加频繁,新时代大学生传承红色基因面临异化风险.政府、社会、高校应遵循思想文化传播规律,协同构建完善红色基因的遗存保护利用机制、教育养成机制、传播机制、践行机制,强化新时代大学生对红色基因的身份认同、政治认同、价值认同、情感认同,推动其将红色基因转化为内心的坚守和积极的行动表达. 展开更多
关键词 大学生 红色基因 传承 长效机制
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红鲫胚胎发育过程中Sox8基因对壬基酚胁迫的响应
10
作者 张琼宇 彭娟 +1 位作者 田雨苏 孙远东 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1149-1159,共11页
【目的】明确红鲫SRY相关高迁移率族盒蛋白8基因(Sox8)表达模式及壬基酚(NP)暴露对红鲫胚胎发育过程中Sox8基因表达的影响,为揭示NP胁迫下红鲫胚胎发育畸形的分子机制提供科学依据。【方法】运用RACE克隆红鲫Sox8基因cDNA全长序列,通过P... 【目的】明确红鲫SRY相关高迁移率族盒蛋白8基因(Sox8)表达模式及壬基酚(NP)暴露对红鲫胚胎发育过程中Sox8基因表达的影响,为揭示NP胁迫下红鲫胚胎发育畸形的分子机制提供科学依据。【方法】运用RACE克隆红鲫Sox8基因cDNA全长序列,通过ProtParam、ProtScale、InterPro、PredictProtein、DeepTMHMM等在线软件进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR检测红鲫Sox8基因在各成体组织及不同胚胎发育阶段的表达情况,以及不同浓度NP暴露对红鲫胚胎期Sox8基因表达的影响。【结果】红鲫Sox8基因c DNA序列全长2163 bp,其开放阅读框(ORF)1176bp,共编码391个氨基酸残基;红鲫SOX8蛋白相对分子量为43798.30Da,理论等电点(pI)为6.90,脂溶指数为49.92,不稳定指数为66.04,总平均亲水性指数(GRAVY)为-1.026,其N端含有Sox_N二聚化结构域和HMG-box结构域;基于SOX8氨基酸序列相似性构建的系统发育进化树显示红鲫与鲫的亲缘关系最近。红鲫Sox8基因在各成体组织中广泛表达,以脑组织中的Sox8基因相对表达量最高,显著高于其他组织(P<0.05,下同);在红鲫胚胎发育过程中,Sox8基因的表达从受精后到14体节期呈逐渐下降趋势,但从21体节期开始Sox8基因相对表达量显著增高,直到孵化期始终维持在较高水平。在大多数情况下,NP暴露能显著影响红鲫胚胎发育过程中Sox8基因的表达,特别是14体节期后的发育阶段,NP暴露主要是不同程度地激活Sox8基因表达。【结论】Sox8基因表达在红鲫成体中具有组织特异性,且在胚胎发育过程中呈先降低后升高的变化趋势。NP暴露能显著影响红鲫胚胎发育过程中Sox8基因的表达,14体节期后Sox8基因表达水平升高可能是NP致畸红鲫胚胎的重要原因之一。 展开更多
关键词 红鲫 Sox8基因 壬基酚 胚胎发育 毒性 致畸
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中国精神话语体系视阈中沂蒙精神的话语逻辑
11
作者 刘涛 季晓宁 《沂蒙干部学院学报》 2024年第1期47-55,共9页
从中国精神话语体系视阈审视沂蒙精神的话语逻辑,内在地展现了话语存在、话语资源、话语内核、话语功能、话语传承的逻辑理路,其中,爱国主义是精神底色,集体主义是精神亮色,艰苦奋斗是精神本色,改革创新是精神成色。在中国精神话语体系... 从中国精神话语体系视阈审视沂蒙精神的话语逻辑,内在地展现了话语存在、话语资源、话语内核、话语功能、话语传承的逻辑理路,其中,爱国主义是精神底色,集体主义是精神亮色,艰苦奋斗是精神本色,改革创新是精神成色。在中国精神话语体系视阈中把握沂蒙精神的话语逻辑,有助于弘扬沂蒙精神、传承红色基因、实现中国精神话语体系的大众化,对于涵养践行伟大民族精神和伟大建党精神的行为自觉具有重要现实意义。 展开更多
关键词 中国精神 沂蒙精神 红色基因 话语逻辑
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以革命精神传承红色基因和提升文化软实力
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作者 曾长秋 《文化软实力》 2024年第2期61-67,共7页
中国共产党经历百余年艰苦卓绝、筚路蓝缕的奋斗,锻造了属于自己的革命精神,衍生了传承红色文化的红色基因。红色文化是习近平文化思想的主要内容之一,其载体是红色资源,遗传密码是红色基因。赓续革命精神,离不开弘扬红色文化和传承红... 中国共产党经历百余年艰苦卓绝、筚路蓝缕的奋斗,锻造了属于自己的革命精神,衍生了传承红色文化的红色基因。红色文化是习近平文化思想的主要内容之一,其载体是红色资源,遗传密码是红色基因。赓续革命精神,离不开弘扬红色文化和传承红色基因;传承红色基因,对提升我国文化软实力起到至关重要的作用。世代传承红色基因,不断提升文化软实力,是当代中国共产党人的使命和责任。 展开更多
关键词 革命精神 红色文化 红色基因 文化软实力
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红色文化基因融入大学生思想道德建设的对策研究
13
作者 郭云飞 《张家口职业技术学院学报》 2024年第1期43-45,共3页
红色文化是中华优秀传统文化的重要组成部分,是中国革命道路上的重要历史遗产。红色文化基因汲取了中华文化的精髓,体现着深刻的人民意志和革命精神,具有非常重要的历史、思想和文化价值,它蕴含的价值观和精神内涵融入大学生思想道德建... 红色文化是中华优秀传统文化的重要组成部分,是中国革命道路上的重要历史遗产。红色文化基因汲取了中华文化的精髓,体现着深刻的人民意志和革命精神,具有非常重要的历史、思想和文化价值,它蕴含的价值观和精神内涵融入大学生思想道德建设具有重要的现实意义。通过探讨红色文化基因融入大学生思想道德建设的时代价值、成就与困境,进一步寻求红色文化基因融入大学生思想道德建设的对策,为高校加强大学生思想政治教育提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 红色文化基因 思想道德建设 对策
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红色基因融入赤色龙州主题文创设计教育实践的研究
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作者 刘军 甘筱媛 何丽萍 《丝网印刷》 2024年第7期117-119,共3页
红色基因是中华民族的思想寄托与文化传承。文章着重追溯广西龙州的红色历史,以红色基因为题材和对象进行文创产品实践与开发,加强思政教育与专业教育相结合、爱国自强相结合,为我国高校思想教育的创新模式提供理论支撑与实践指导。
关键词 红色基因 思政教育 文创设计
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红色文化信息的可视化设计研究探析
15
作者 甘露 许啸 《丝网印刷》 2024年第7期106-109,共4页
基于对红色文化概念和内涵的深入剖析,提出了红色文化信息可视化设计的创新思路。通过系统构建信息可视化框架、精心布局版式结构,以及巧妙设计图形元素,旨在实现红色文化信息的精准传达与视觉呈现,为红色文化的保护与传承提供方法论指... 基于对红色文化概念和内涵的深入剖析,提出了红色文化信息可视化设计的创新思路。通过系统构建信息可视化框架、精心布局版式结构,以及巧妙设计图形元素,旨在实现红色文化信息的精准传达与视觉呈现,为红色文化的保护与传承提供方法论指导,推动其在新时代的创新发展。 展开更多
关键词 红色文化 信息可视化 基因图谱
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Red重组系统在痢疾杆菌基因敲除中的应用研究 被引量:15
16
作者 胡堃 史兆兴 +2 位作者 王恒樑 冯尔玲 黄留玉 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期740-746,共7页
利用λ噬菌体的Red系统在细菌中进行基因敲除的技术 ,最近发展较快 ,但多在大肠杆菌中进行。以alkA、wcaJ、yphF和dam 4个基因为例 ,分别在大肠杆菌和痢疾杆菌中利用Red系统进行基因敲除。对于大肠杆菌 ,除dam基因外 ,其余 3个基因均能... 利用λ噬菌体的Red系统在细菌中进行基因敲除的技术 ,最近发展较快 ,但多在大肠杆菌中进行。以alkA、wcaJ、yphF和dam 4个基因为例 ,分别在大肠杆菌和痢疾杆菌中利用Red系统进行基因敲除。对于大肠杆菌 ,除dam基因外 ,其余 3个基因均能被有效敲除 ,而在痢疾杆菌中只能敲除一个alkA基因。结果表明 ,为使该系统能有效地应用于痢疾杆菌和其它细菌 ,还需对该系统进行改进。 展开更多
关键词 red系统 基因敲除 突变体 重组系统 痢疾杆菌
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Red重组系统及在微生物基因敲除中的应用 被引量:20
17
作者 胡堃 史兆兴 +1 位作者 赛道建 黄留玉 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期628-632,共5页
在完成了对各种微生物基因组的测序以后,功能基因学的研究变得尤为重要。研究基因功能最直接的方法便是将待研究的基因失活。最初构建基因突变体是采用大肠杆菌的RecA系统,但是RecA重组系统操作复杂,重组效率低。最近建立了Red重组系统... 在完成了对各种微生物基因组的测序以后,功能基因学的研究变得尤为重要。研究基因功能最直接的方法便是将待研究的基因失活。最初构建基因突变体是采用大肠杆菌的RecA系统,但是RecA重组系统操作复杂,重组效率低。最近建立了Red重组系统,该系统由3个蛋白组成:α蛋白(即λ核酸外切酶),β蛋白,Gam蛋白。应用Red系统进行基因敲除,可以直接利用线性打靶DNA,两侧同源臂长度在35~60bp即可发生同源重组,且重组效率高。 展开更多
关键词 red重组系统 基因敲除 抗药性基因 微生物
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Red重组系统在克雷伯氏肺炎杆菌中的应用研究 被引量:5
18
作者 莫隽颖 陶冶 +3 位作者 周佳佳 高黎荣 付水林 宫衡 《化学与生物工程》 CAS 2011年第8期63-66,共4页
通过改造pKD46与pCP20质粒为含四环素抗性标记的pKD46-Tc与pCP20-Tc重组质粒,初步建立了一套能在K.pneumoniae菌株中运用的Red重组系统。以荚膜基因中的高保守基因wzi为敲除对象,导入同源臂为250 bp的打靶片段△wzi::FK,转化后得到6个... 通过改造pKD46与pCP20质粒为含四环素抗性标记的pKD46-Tc与pCP20-Tc重组质粒,初步建立了一套能在K.pneumoniae菌株中运用的Red重组系统。以荚膜基因中的高保守基因wzi为敲除对象,导入同源臂为250 bp的打靶片段△wzi::FK,转化后得到6个重组子,初步确定敲除了K.pneumoniae菌株的荚膜基因wzi。 展开更多
关键词 克雷伯氏肺炎杆菌 荚膜多糖基因 red重组 基因敲除
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Red同源重组技术研究进展 被引量:22
19
作者 韩聪 张惟材 游松 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2003年第12期17-21,共5页
伴随着分子生物学的发展 ,一种基于λ噬菌体Red重组酶的同源重组系统已应用于大肠杆菌基因工程研究。Red重组系统由三种蛋白组成 :Exo蛋白是一种核酸外切酶 ,结合在双链DNA的末端 ,从 5′端向 3′端降解DNA ,产生 3′突出端 ;Beta蛋白... 伴随着分子生物学的发展 ,一种基于λ噬菌体Red重组酶的同源重组系统已应用于大肠杆菌基因工程研究。Red重组系统由三种蛋白组成 :Exo蛋白是一种核酸外切酶 ,结合在双链DNA的末端 ,从 5′端向 3′端降解DNA ,产生 3′突出端 ;Beta蛋白结合在单链DNA上 ,介导互补单链DNA退火 ;Gam蛋白可与RecBCD酶结合 ,抑制其降解外源DNA的活性。Red同源重组技术具有同源序列短 ( 4 0~ 60bp)、重组效率高的特点。这种技术可在DNA靶标分子的任意位点进行基因敲除、敲入、点突变等操作 ,无需使用限制性内切酶和连接酶。此外 ,这种新型重组技术可直接将目的基因克隆于载体上 ,目的基因既可来源于细菌人工染色体也可是基因组DNA。Red同源重组技术使难度较大的基因工程实验顺利进行 。 展开更多
关键词 red同源重组 基因打靶 基因工程 red重组酶
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党内法规保障红色文化资源之理论证成
20
作者 田源 李梦雪 《北华大学学报(社会科学版)》 2024年第1期134-141,155,156,共10页
红色文化资源承载着党的红色基因,传承红色基因、赓续红色血脉亟须通过党内法规制度建设和实施提供强有力的保障。党内法规保障红色文化资源具备深刻的历史逻辑、坚实的理论逻辑和科学的实践逻辑。党成立至今通过制度保障红色文化资源... 红色文化资源承载着党的红色基因,传承红色基因、赓续红色血脉亟须通过党内法规制度建设和实施提供强有力的保障。党内法规保障红色文化资源具备深刻的历史逻辑、坚实的理论逻辑和科学的实践逻辑。党成立至今通过制度保障红色文化资源积累了丰富的历史经验;党中央决策部署、依法治国的理念和党章党规共同构成党内法规保障红色文化资源的理论根基;与国家法律和党内规范性文件相比,党内法规在红色文化资源保障领域具有的独特制度优势为其提供科学的实践基础。 展开更多
关键词 党内法规 红色文化资源 制度保障 红色基因 制度优势
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