Red-X方法在汽车内饰质量改进中的应用

本文提出了适合汽车行业普遍使用的质量改进流程与方法。其中特别强调了Red-X方法在解决复杂问题时的作用。本文结合实例分析了以上质量改进流程以及Red-X方法在汽车内饰行业中的实际运用与效果。最后本文结合了汽车内饰零件的特点,分析了此方法在内饰零件质量改进中的推广应用。

基于统计工程RED-X汽车内开手柄断裂分析

文章以某微型车为研究对象,面向汽车内开手柄操作及强度问题的研究与解决,对其原理及构造进行了解析。文章在阐述RED-X方法的基本原理的基础上,通过概括汽车内开手柄结构,确定了内开手柄断裂问题的影响参数,并提出了解决问题的措施。

利用Red-X工具分析杂物箱的质量问题

Red-X是复杂问题的解决策略。文章利用Red-X工具分析杂物箱产生质量问题的主要原因和问题元件,并从设计上进行理论分析,同时对实物进行测量,验证Red-X的正确性,并找出关键尺寸。

基于RED-X的新能源汽车充电故障应用探究

国家大力推进新能源汽车的发展与推广,作为新产品新技术,新能源汽车给主机厂带来了不同于传统车的品质缺陷。Red X工具是分析系统和统计工程的方法,通过分析极端样件差异找到复杂问题产生的根本原因。本文以运用RED-X工具解决新能源汽车充电故障为例,通过运用问题定义树、项目定义树、元件查找、分组对比等几个Red X策略步骤的研究分析,找到了问题的根源,希望能给解决新能源汽车的其他问题提供参考。

亚砷酸钠对人正常肝细胞脂质代谢及因子调控的作用

背景:肝脏作为砷毒作用的主要靶器官,成为砷毒性作用机制相关研究的焦点。目的:探讨亚砷酸钠对人正常肝细胞脂质代谢、细胞增殖、细胞凋亡及相关调控因子表达的影响。方法:MIHA正常人肝细胞株暴露于0,10,20,30μmol/L亚砷酸钠48 h,光学显微镜观察细胞形态变化,CCK-8法检测细胞活性,单试剂COD-PAP法、单试剂GPO-PAP法及酶微板法检测细胞上清总胆固醇、三酰甘油及总胆汁酸水平,油红O染色法检测细胞内脂质含量,Edu-488渗入法检测细胞增殖,PI染色法及Annexin V-FITC/PI双标记法结合流式细胞术分别检测细胞周期和细胞凋亡,实时荧光定量PCR和Western blot检测肝细胞核因子4α、胆固醇7α-羟化酶及法尼醇X受体的m RNA及蛋白表达水平。结果与结论:(1)与对照组(0μmol/L亚砷酸钠)相比,随着亚砷酸钠浓度的增加:MIHA细胞活性逐渐降低;细胞上清中总胆固醇、三酰甘油水平逐渐增高,总胆汁酸水平逐渐降低;细胞内脂质含量逐渐增多;细胞停滞于S期及G_2/M期细胞比例逐渐增多;细胞凋亡率逐渐升高;肝细胞核因子4α mRNA表达水平未见明显变化,胆固醇7α-羟化酶与法尼醇X受体mRNA表达水平下降;肝细胞核因子4α、胆固醇7α-羟化酶、法尼醇X受体蛋白表达水平逐渐下降;(2)亚砷酸钠具有细胞毒性,显著降低MIHA细胞活性,诱导细胞脂肪变性,阻滞细胞增殖,诱发细胞凋亡等损伤;亚砷酸钠可下调肝细胞核因子4α蛋白表达以及胆固醇7α-羟化酶、法尼醇X受体的转录和蛋白表达,进一步引起肝细胞的脂质代谢紊乱。

赤泥脱钠试验方法研究

赤泥是对铝土矿进行氧化铝提取而产生的强碱性固体废弃物。赤泥脱钠是赤泥污染防治及其资源化再利用的关键,利用氯化镁配制人工模拟海水对赤泥脱钠进行条件实验研究,结果表明,在液固比恒定100 mL/g、人工模拟海水中氯化镁浓度0.64%一定的条件下,体系温度50℃、浸取交换时间10 h,赤泥脱钠率达24.26%;利用人工模拟海水多次重复洗脱赤泥,脱钠效果显著提高,三次洗脱脱钠率达65.09%,得到了人工模拟海水用于赤泥脱钠较好的实验条件,说明利用人工模拟海水对赤泥脱钠是可行的,为赤泥的污染防治和资源化开发利用提供了思路。

棉织物活性艳红X-3B泡沫法给碱-湿蒸印花

为降低活性染料印花的水耗能耗和电解质与氨氮排放,借助泡沫法给湿过程对印花棉织物施加碱剂,随后直接湿蒸固色。探讨了所制备泡沫的耐碱稳定性,研究汽蒸时间和碱剂用量对活性艳红X-3B泡沫法给碱-湿蒸印花的影响,并分析综合印花效果。结果表明:含4g/L APG10、12g/L CMC-Na的发泡原液在pH值为12.92时,泡沫的初见液时间和破裂半衰期仍分别高达16.8min和67.5min;质量分数为3%的活性艳红X-3B采用泡沫法给碱-湿蒸印花的适宜条件为碳酸钠40g/L、102℃汽蒸4min;所得织物具有良好的颜色递深性、花型轮廓清晰度和图案颜色均匀性,干、湿摩分别在4~5级和3级及以上。

BDD污水处理电极对染料废水降解脱色的研究

染料废水是典型的高浓度、难降解的有机废水。实验以提高脱色效率及降低降解能耗为目的,依托电化学高级氧化法,利用硼掺杂金刚石薄膜电极对活性艳红X-3B模拟染料废水的降解工艺进行优化研究。实验采用偏压增强热丝化学气相沉积法设备以及动态掺硼工艺,以面积40 cm^(2)Ti为衬底,进行BDD薄膜的合成实验。并通过改变电解时的电压、电解质浓度、pH值、支持电解质参数进行脱色工艺研究,最终获得与Ti基BDD电极适配的较优电解参数。

MnO_(x)粒子的制备及其对刚果红的吸附

锰氧化物是重要的过渡金属氧化物,由于其特殊的隧道和片层晶体结构,在催化、电化学、离子交换和吸附等方面有广泛的应用.本文通过水热反应制备了一系列具有不同晶型和形貌的氧化锰粒子.通过XRD、FT-IR和SEM分析了材料的形态和结构,并通过UV-vis系统地研究了其对刚果红的吸附作用.实验结果表明,当反应体系的pH≈10时,能合成出疏松多孔棒状结构的MnO_(x)粒子,对刚果红的吸附效果最好,平衡吸附容量q_(e)≈129.11 mg·g^(-1),去除率R≈64.56%.

基于三维显微镜成像的墨西哥红酸枝内部纤维分布及结构形态表征

为研究设计出轻质、高强的纤维增强仿木复合材料,借助X射线三维显微镜分析墨西哥红酸枝(MRAB)孔隙结构的形态与分布,测量了孔隙结构的尺寸和面积,并根据孔隙面积计算孔隙率;借助扫描电子显微镜观察木纤维的结构形态,并利用X射线粉末衍射仪测量出微纤丝角来表征木纤维的取向度。研究结果表明:MRAB内部孔隙主要分布在导管、木射线、轴向薄壁组织和微孔等结构中,在横切面上孔隙主要呈线状和类圆形,在径切面上主要呈线状和纺锤状,在弦切面上主要呈类圆形和纺锤状;MRAB内部的孔隙率为31.27%,孔隙率由髓心到树皮逐渐变大,木纤维沿轴向紧密平行排列,微纤丝角为3.27°;可将MRAB微观结构作为仿生依据,通过控制织物种类、树脂、产生孔隙的方法和铺层方向等因素来实现全新高性能仿木纤维增强复合材料的结构设计。

活性艳红X-3B水溶液的光化学与光催化协同脱色反应

对影响活性艳红X 3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件 (如溶液的 pH值 ,紫外光照强度 ,空气流量 ,催化剂用量及溶液的初始浓度等 )进行了考察 .结果表明 ,降解率随着紫外光照强度的增强而加快 ,随着X 3B初始浓度的增大而减慢 ;催化剂最佳用量为 4g/L ,空气最佳流量为 4.3L/h .在X 3B水溶液的光催化脱色过程中 ,存在有光解反应 ,但它远不如光催化反应重要 .因此 ,活性艳红X 3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应 .

纳米TiO_2催化染料活性艳红X-3B光降解

研究了纳米级二氧化钛对活性艳红X-3B的多相光催化降解行为。对影响活性艳红X-3B溶液的光催化降解的各种条件(如溶液的pH值、光强、催化剂用量以及溶液的初始浓度等)进行了考察。结果表明,X-3B溶液在强酸性和强碱性介质中降解速度更快,降解率随着紫外光强度的增强而加快,随着X-3B初始浓度的增大而减慢;催化剂的最佳用量在1.5g/L左右,H2O2的使用量也有一个最佳浓度,约在20mmol左右,高于该值X-3B的去除率反而降低,而不是以前文献所报道的使用量越多效果越好。以上各种条件下X-3B的光催化降解均符合一级反应动力学方程。

TiO_2/SiO_2的制备及其对染料X3B溶液降解的光催化活性

以粗孔球形硅胶为载体 ,以聚乙二醇和二乙醇单乙醚的钛酸四丁酯无水乙醇溶液为浸涂液 ,用涂覆法制备了TiO2 /SiO2 光催化剂 .用XRD ,SEM和UV Vis等对催化剂的物相、形貌及TiO2 负载量进行了表征 ,并通过可溶性染料活性艳红X 3B的降解反应 ,考察了其光催化活性 .实验结果表明 ,当选用 16 .79%TiO2 /SiO2 光催化剂时 ,活性艳红X 3B溶液的脱色率可达

活性艳红X-3B水溶液的光催化脱色及矿化过程研究

对染料活性艳红X 3B水溶液的光催化反应过程进行了初步研究.首先,利用紫外 可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对反应过程中溶液组成的变化进行了测试,并用重铬酸盐法测定了各反应时刻溶液的COD值;其次,使用红外吸收光谱对反应过程中催化剂表面的吸附物种进行了考察.研究结果表明,在本实验条件下,活性艳红X 3B水溶液的光催化脱色和矿化过程是同时进行的,脱色反应完成后,溶液中生成了难以降解的中间产物,致使矿化过程难以继续进行.

多孔纳晶TiO_2薄膜光催化剂的研制及其催化性能

采用sol gel法制备了纳米TiO2 溶胶 ,并在制备过程中加入丙烯酸对生成的纳米TiO2 胶体颗粒进行表面修饰 ,该有机包裹膜可有效抑制颗粒在反应、老化及热处理过程中发生团聚 .老化 2 4h后的溶胶加入聚乙二醇作为扩孔剂 ,以载玻片为底材 ,用涂敷法将溶胶负载于玻片表面上 ,经高温焙烧得到与底材结合紧密 ,且具有多孔结构的TiO2 薄膜催化剂 .XRD结果表明 ,薄膜催化剂的晶形为锐钛矿 .对纳晶TiO2 薄膜和粉体TiO2 催化剂光催化降解活性艳红X 3B的性能进行了比较 .在催化剂用量相同的情况下 ,TiO2 粉体催化剂的活性要高于TiO2 薄膜催化剂 ,但TiO2 薄膜催化剂对活性艳红X 3B同样显示出较高的光催化氧化活性 .

一种新型微电解材料组合的性能研究

本文提出了一种新颖的微电解材料组合,发现对染料溶液具有优异的脱色性能,对其机理进行了探讨,并以脱色率,TOC去除率为依据,以活性艳红X-3B为模拟溶液,通过分析对比实验,考察pH值、曝气、外加电解质(氯化钠、苯酚)对处理效果的影响。

偶氮染料的臭氧氧化机理研究

在3.5L半序批式反应器中进行了阳离子红X-GRL偶氮染料的臭氧氧化实验.用GC/MS定性和GC半定量等方法确定了该染料在臭氧氧化过程中各中间产物的出现次序及浓度变化,结合臭氧与染料反应的化学计量比、反应过程中溶液pH的下降和NO3-的生成,得出了染料的臭氧氧化机理可分为三个阶段,即:助色基脱落、最大吸收峰紫移阶段;生色基分解、染料脱色阶段;无色中间产物进一步降解成有机酸、醛、酮及烷烃等有机小分子阶段.确定了染料分子中6个氮的转化路径,即:其中4个氮原子转化为2分子N2,另外2个氮原子分别转化为1分子有机氮化合物和1分子NO-3.染料的臭氧氧化以直接氧化为主.

芬顿法处理活性艳红X-3B的试验优化及降解规律

通过试验方法优化,研究了芬顿体系中pH值、温度、H2O2投加量以及过氧化氢/硫酸亚铁摩尔比C(H2O2)/C(FeSO4)对活性艳红X-3B脱色及总有机碳(total organic carbon,TOC)去除率的影响。结果表明:初始pH值对脱色率和TOC去除率的影响均最大。在正交试验的基础上,通过单因素试验进一步优化了反应条件,得出芬顿法去除活性艳红X-3B的最佳反应条件为pH=3、H2O2投加量为2.5mmol.L-1、C(H2O2)/C(FeSO4)=10时,模拟废水的脱色率可达98.93%,TOC去除率可达48.81%。此外,芬顿体系的反应速率受温度的影响较大,色度去除符合二级动力学模型,根据Arrhenius公式计算得出活性艳红X-3B在芬顿体系中的反应活化能约为107kJ.mol-1。

TiO_2光催化降解活性艳红X-3B的动力学研究

研究了pH、TiO2投加量、H2O2用量和紫外线光强对光催化降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,TiO2光催化降解活性艳红X-3B的速率遵循准一级反应动力学方程,表观反应速率常数随溶液pH升高而下降;TiO2和H2O2的投加量均存在一个最佳值,在本实验条件下,它们分别为2.0g/L和0.2mL/50mL,低于或超过该值,都会导致反应速率下降;提高入射光强可以明显加快光催化降解速率。

黄铁矿催化类Fenton反应处理阳离子红X-GRL废水

基于对天然矿物黄铁矿进行SEM、EDS表征的基础上,以黄铁矿为非均相类Fenton催化剂,以偶氮染料阳离子红X-GRL为目标污染物,考察了催化剂双氧水用量、溶液初始pH值、阳离子红X-GRL初始浓度、反应时间等因素对染料脱色效果的影响.结果表明,在H2O2浓度为26.6mg/L、矿用量1g/L、溶液初始pH值6.4左右的条件下,反应2min后,染料脱色率达95%左右.进行了黄铁矿在水溶液中的酸性氧化实验并且考察了Fe2+、SO42-浓度及溶液pH随矿重复利用次数的变化规律.初次使用的黄铁矿具有很强的酸性氧化特性,反应过程中伴随着大量Fe2+、SO42-及H+的溶出.染料的快速脱色主要是均相Fenton反应作用的结果.黄铁矿作为一种新的催化剂大大提高了类Fenton反应的催化活性,而且该新型类Fenton反应能克服传统Fenton反应适用pH范围小的局限性,拓展了Fenton反应在废水处理中的应用.