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Immunotherapy of rat glioma without accumulation of CD4^+CD25^+FOXP3^+ regulatory T cells
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作者 Enshan Feng Haili Gao +1 位作者 Wei Su Chunjiang Yu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第19期1498-1506,共9页
Immunotherapy may be used for the treatment of glioblastoma multiforme; however, the induced immune response is inadequate when either T cells or dendritic cells are used alone. In this study we established a novel va... Immunotherapy may be used for the treatment of glioblastoma multiforme; however, the induced immune response is inadequate when either T cells or dendritic cells are used alone. In this study we established a novel vaccine procedure in rats, using dendritic cells pulsed with C6 tumor cell lysates in combination with adoptive transfer of T lymphocytes from syngenic donors. On day 21 after tumor inoculation, all the rats were sacrificed, the brains were harvested for calculation of glioma volume, cytolytic T lymphocyte responses were measured by cytotoxic assay, and the frequency of regulatory T lymphocytes (CD4+CD25~FOXP3~) in the peripheral blood was investigated by flow cytometric analysis. The survival rate of rats bearing C6 glioma was observed. Results showed that the co-immunization strategy had significant anti-tumor potential against the pre-established C6 glioma, and induced a strong cytolytic T lymphocyte response in rats. The frequency of peripheral blood CD4*CD25*FOXP3* regulatory T lymphocytes was significantly decreased following the combination therapy, and the rats survived for a longer period. Experimental findings indicate that the combined immunotherapy of glioma cell lysate-pulsed dendritic cell vaccination following adoptive transfer of T cells can effectively inhibit the growth of gliomas in rats, boost anti-tumor immunity and produce a sustained immune response while avoiding the accumulation of CD4+CD25+FOXP3+ regulatory r lymphocytes. 展开更多
关键词 GLIOMA dendritic cell adoptive T cell combined immunotherapy CD4+CD25+FOXP3+ regulatoryt cell
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CD4^+CD25^+调节性T细胞与乙型肝炎病毒感染的研究进展 被引量:12
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作者 庄勤建 邱隆敏 +2 位作者 姚新生 陈宇 吕红 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2012年第24期2248-2253,共6页
CD4+CD25+调节性T细胞(Tregulatory cells,Tregs)是近年来发现的一群具有免疫抑制功能的细胞亚群,其独特的作用方式及功能特征使其在自身免疫性疾病、移植免疫、肿瘤免疫和感染免疫中发挥着重要作用.近年的研究表明,Tregs细胞与乙型肝... CD4+CD25+调节性T细胞(Tregulatory cells,Tregs)是近年来发现的一群具有免疫抑制功能的细胞亚群,其独特的作用方式及功能特征使其在自身免疫性疾病、移植免疫、肿瘤免疫和感染免疫中发挥着重要作用.近年的研究表明,Tregs细胞与乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染后耐受、发病和转归相关. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 感染 调节性T细胞 细胞免疫
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CD4^+CD25^+调节性T细胞在Graves眼病患者外周血中的表达 被引量:5
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作者 辛梦 王强 +2 位作者 张磊 韩兆东 薛海波 《国际眼科杂志》 CAS 2013年第11期2188-2191,共4页
目的:通过检测CD4+CD25+调节性T细胞在Graves眼病患者外周血中的表达,以观察该病患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞的变化规律。方法:临床实验研究。采用流式细胞术检测对Graves病不伴有眼征患者组(53例),Graves眼病患者组(51例),正常... 目的:通过检测CD4+CD25+调节性T细胞在Graves眼病患者外周血中的表达,以观察该病患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞的变化规律。方法:临床实验研究。采用流式细胞术检测对Graves病不伴有眼征患者组(53例),Graves眼病患者组(51例),正常对照组(51例)的外周静脉血CD4+CD25+Treg细胞比例进行检测。结果:与正常对照组比较,Graves病不伴有眼征患者组Treg水平下降(P<0.01);与正常对照组比较,Graves眼病患者组外周血Treg水平显著下降(P<0.01);Graves眼病患者组外周血Treg数量明显低于Graves病不伴有眼征患者组(P<0.01)。结论:Graves眼病患者外周血中CD4+CD25+Treg在淋巴细胞中所占的比例降低,存在自身免疫调节紊乱。可能是其机体细胞免疫抑制受损的重要机制,为对该疾病进行免疫学治疗提供了新线索。 展开更多
关键词 GRAVES眼病 甲状腺相关性眼病 自身免疫 CD4’CD25’调节性T细胞
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幽门螺杆菌感染及根除后胃黏膜CD4+CD25+调节性T细胞表达的变化 被引量:1
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作者 陈坛辀 金瑞放 +3 位作者 黄智铭 洪万东 陈周峰 王金金 《浙江医学》 CAS 2011年第2期171-173,F0003,共4页
目的观察幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染及根除后CD4+CD25+调节性T细胞的表达变化,以探讨Hp长期定植在胃黏膜引起慢性持续性感染的原因。方法采用免疫组化法分析45例Hp阳性患者(研究组)Hp清除前后及35例Hp阴性患者(... 目的观察幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染及根除后CD4+CD25+调节性T细胞的表达变化,以探讨Hp长期定植在胃黏膜引起慢性持续性感染的原因。方法采用免疫组化法分析45例Hp阳性患者(研究组)Hp清除前后及35例Hp阴性患者(对照组)胃黏膜中的CD4+CD25+调节性T细胞的表达变化。结果Hp阳性患者局部胃黏膜中的CD4+CD25+调节性T细胞明显增多,占5.012%,明显高于Hp阴性患者胃黏膜中的CD4+CD25+调节性T细胞,占0.739%,差异有统计学意义(P〈0.01).根除Hp治疗后CD4+CD25+调节性T细胞明显减少,占0.551%,明显低于清除前,差异有统计学意义(P〈0.01o结论Hp感染后可能通过上调CD4+CD25+调节性T细胞的表达,抑制Hp引起的特异性T细胞反应,造成Hp的长期定植。根除Hp后人胃黏膜内CD4+CD25+调节性T细胞明显减少可能是Hp被清除后,该类细胞凋亡或者移出胃黏膜所致。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 CD4+CD25+调节性T细胞 胃黏膜
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利肺健脾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察 被引量:13
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作者 朱渊红 吕昕 徐婷贞 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期360-362,共3页
目的:观察利肺健脾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:63例晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组(32例)给予利肺健脾方联合GP或DP方案化疗,对照组(31例)给予GP或DP方案化疗。治疗2个周期进行疗效评价。结果:在瘤灶近... 目的:观察利肺健脾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:63例晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组(32例)给予利肺健脾方联合GP或DP方案化疗,对照组(31例)给予GP或DP方案化疗。治疗2个周期进行疗效评价。结果:在瘤灶近期疗效方面,治疗组的有效率和疾病控制率分别为43.8%和65.6%,对照组分别为38.7%和61.3%,两组差异无统计学意义。治疗后治疗组在KPS评分、细胞免疫功能及化疗不良反应方面优于对照组(P<0.05)。结论:利肺健脾方联合化疗治疗晚期NSCLC,可以改善患者的生活质量,提高患者的细胞免疫功能,减轻化疗的不良反应。 展开更多
关键词 利肺健脾方 非小细胞肺癌 生活质量 调节性T细胞 细胞免疫
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Foxp3/Treg与RORγt/Th17细胞失衡在慢性阻塞性肺疾病大鼠中的作用 被引量:8
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作者 王成阳 刘向国 +3 位作者 彭青和 方莉 王传博 李泽庚 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期860-864,共5页
目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠叉头状/翅膀状螺旋转录因子p3(Foxp3)、调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17特异性转录因子T孤独核受体(RORγt)的表达。方法 将20只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组和COPD模型组,每... 目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠叉头状/翅膀状螺旋转录因子p3(Foxp3)、调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17特异性转录因子T孤独核受体(RORγt)的表达。方法 将20只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组和COPD模型组,每组10只。采用烟熏加脂多糖(LPS)气管滴入的方法建立COPD模型;正常对照组不予任何处理。28 d后测定两组大鼠肺功能;苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理学改变;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清白细胞介素(IL-6、IL-10)水平;流式细胞仪检测外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg表达;蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测肺组织Foxp3、RORγt、IL-17蛋白表达。结果 光镜下观察模型大鼠肺泡腔及肺间质内大量炎性细胞浸润,病变区肺泡结构破坏,肺泡壁变薄、甚至断裂融合成大疱,部分肺泡腔内有不同程度的出血。与正常对照组比较,模型组用力肺活量(FVC)、0.3 s用力呼气容积(FEV0.3)、FEV0.3/FVC、用力呼气峰值流速(PEF)明显下降〔FVC(mL):8.04±2.03比9.97±2.14,FEV0.3(mL):6.16±2.23比8.84±2.12,FEV0.3/FVC:0.70±0.09比0.85±0.11,PEF(mL/s):33.56±4.76比40.14±5.64,P<0.05或P<0.01〕;血清IL-6明显升高(ng/L:93.17±20.96比76.28±13.24, P<0.05),IL-10明显降低(ng/L:78.62±15.17比104.34±19.46,P<0.01),CD4+CD25+Foxp3+Treg表达明显降低〔(2.75±0.83)%比(4.16±1.14)%,P<0.01〕;肺组织Foxp3蛋白表达明显降低(灰度值:0.38±0.15比0.63±0.11,P<0.01),RORγt、IL-17蛋白表达明显升高〔RORγt(灰度值):0.96±0.23比0.47±0.11,IL-17(灰度值):1.02±0.24比0.34±0.08,均P<0.01〕。相关性分析显示,肺功能参数FEV0.3与Foxp3呈正相关(r=0.585,P<0.05);FEV0.3/FVC与IL-6、RORγt呈负相关(r=-0.655、r=-0.607,均P<0.05);PEF与Treg呈正相关(r=0.573,P<0.05),与IL-17呈负相关(r=-0.198,P<0.05)。IL-6与Foxp3呈负相关(r=-0.603, P<0.05),与RORγt呈正相关(r=0.588,P<0.05);IL-10与Treg呈正相关(r=0.573,P<0.05);Treg与Foxp3呈正相关(r=0.607,P<0.05),与IL-17呈负相关(r=-0.569,P<0.05);Foxp3与RORγt呈负相关(r=-0.591,P<0.05);RORγt与IL-17呈正相关(r=0.578,P<0.05)。结论 COPD肺功能降低、炎症反应升高与Foxp3/Treg、RORγt/Th17表达失衡有关。 展开更多
关键词 肺疾病 阻塞性 慢性 叉头状/翅膀状螺旋转录因子p3 调节性T细胞 孤独核受体 辅助T细胞17
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