吉祥草中杀灭钉螺化合物的提取分离

目的从吉祥草中提取分离杀灭钉螺活性高和对鱼毒性低的化合物。方法使用吉祥草200孔/25.4mm原粉,经甲醇浸提,正丁醇萃取,再经硅胶柱层析和HPLC纯化,分离得到目标化合物。结果吉祥草原粉浸杀钉螺:浓度在17.5mg/L,经72h和120h其死亡率分别达到86.0%和100.0%;浓度在130mg/L,经168h鱼死亡率为0。原粉经提取分离得到A组分浓度在10mg/L浸杀钉螺,经144h其死亡率为84.4%,显示A组分对钉螺有较强的毒杀效应。A组分经HPLC分离纯化得到99.98%纯度的RC-I,API2000质谱仪LC/MS联机测定其分子量,结合其他光谱分析推定RC-属甾体化合物。结论吉祥草中有杀螺作用较强的化合物。

吉祥草叶斑病菌的生物学特性及室内防治药剂筛选

为吉祥草叶斑病的综合防治提供科学依据,测定了吉祥草叶斑病菌细极链格孢（Alternaria tenuissima）的生物学特性及筛选适合的防治药剂。结果表明,PDA为最适培养基,病原菌生长适温为28℃,致死温度为45℃;在p H值为4~10的范围内均能生长,最适p H值为5;碳源和氮源以葡萄糖和硝酸铵较适宜;光照条件以12/12 h（光/暗）为佳。在供试的5种药剂中,10%苯醚甲环唑对病原菌抑菌效果最好,在推荐使用浓度1.00 mg/L下,相对抑菌率达到100%,而45%的石硫合剂抑菌效果最差,在推荐使用浓度6.67 mg/L下,其抑菌率仅为49.7%。

吉祥草亚慢性毒性试验

依照国标化学品毒性鉴定和农药登记毒理学试验的相关规则,试验评价了吉祥草(RC)75μm原粉亚慢性经口毒性。试验结果表明:RC原粉剂量达到100mg/(kg·d)时,对大鼠的CHO、GLU、ALP和脾脏系数等观测指标产生明显影响,且有良好剂量–反应关系;当剂量达到1000mg/(kg·d)时,对大鼠的BUN、肺和肾脏系数产生明显影响。RC75μm原粉对大鼠亚慢性经口毒性试验的最大无作用剂量为10mg/(kg·d)。

基于抗逆性生理指标的吉祥草适宜遮阴度

为吉祥草的人工栽培提供理论依据，以林阴地、林缘地和无遮阴地3种生境的吉祥草为材料，采用遮阴处理，测定了抗逆性生理指标的变化。结果表明：遮阴处理对吉祥草抗逆性生理指标的变化存在显著影响，随着遮阳网层数的增加，吉祥草可溶性糖和脯氨酸含量呈下降趋势，而蛋白质和 MDA含量在不同生境来源种质间存在一定差异，但总体上胁迫程度为0层＞1层＞2层＞3层，即0层遮阴处理（即全光照）所造成的逆境胁迫最严重。在吉祥草大田生产中，应以1层或2层遮阴处理为佳，即遮阴度以75％～93％为宜。

施加硒对中草药吉祥草吸收镉、铬、汞、铅的影响

为研究施加硒对中草药吉祥草吸收镉、铬、汞、铅重金属的影响,采用盆栽试验,外源添加4种重金属元素,研究不同硒添加量对吉祥草等吸收镉、铬、汞、铅的影响。结果表明:在一定范围内,施加硒能够促进吉祥草对汞、铅的吸收;较低施硒水平(4 mg/kg)时,施加硒能够显著降低吉祥草对镉、铬的吸收,有效降低吉祥草对两种元素的富集作用,较高施硒水平(12 mg/kg)促进了吉祥草对镉、铬的吸收;硒的施加量与吉祥草茎叶中镉、铬、汞含量存在显著正相关关系,硒的施加量与吉祥草茎叶中、根中铅的含量分别存在显著正相关显著负相关;硒的施加有效抑制了镉从吉祥草根部向地上部转运,但促进了铬、汞和铅向地上部的转运;随着硒施加水平的增加,抑制或促进作用逐渐减弱,但铅向地上部的转运能力显著增强。

吉祥草药材薄层色谱检测方法研究

目的:建立吉祥草药材的薄层色谱鉴别方法。方法:吉祥草前处理后,分别以:1)氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(1.5∶4∶2.7∶1);2)氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶4∶2.4∶1.2下层)为展开剂,对吉祥草中剀提皂苷元和剀提5-B-D-吡喃葡萄糖皂苷进行薄层鉴别。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别吉祥草中剀提皂苷元和剀提5-B-D-吡喃葡萄糖皂苷。

电感耦合等离子体质谱法测定吉祥草根茎中多种金属元素含量

吉祥草根茎样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中27种金属元素的含量。使用碰撞反应池技术消除了多原子离子对锂、铍、硼、镁、铝、钴、镍、镓、铷、锶、碲、钡、铋和铀等14种元素的干扰。方法的检出限(3s)在0.003～9.79μg.L-1之间。方法用于吉祥草根茎样品的分析,回收率在92.0%～106%之间,相对标准偏差(n=8)在0.06%～4.4%之间。

施用有机肥对中草药吉祥草吸收镍的影响

为吉祥草的优质化栽培提供科学依据,采用盆栽试验方法,以中药材吉祥草为试材,通过添加不同浓度外源镍和施加不同浓度梯度有机肥,用原子吸收分光光度计测定吉祥草苗期土壤及收获时吉祥草根、茎的镍含量,研究有机肥抑制吉祥草对镍吸收的影响。结果表明,在同一镍水平下,随着有机肥施用量的增加,土壤中有效态镍含量及吉祥草根、茎叶中镍含量逐渐减小,有机肥施用量与土壤有效态镍含量之间呈显著负相关关系,土壤有效态镍与吉祥草根部、茎叶部镍含量呈显著或极显著正相关关系,在低镍高有机肥水平时,有机肥明显降低了土壤有效态镍和抑制吉祥草对镍的吸收。

吉祥草的耐阴性试验及在常德地区应用建议

吉祥草是一种优良的地被植物,在常德地区被大量应用,但在很多地方均生长不良,据分析与光照强度有关。选择800盆吉祥草进行遮荫试验,进行常规的养护管理,观察记录吉祥草的生长状况并做比较分析,连续进行2年试验。结果表明,吉祥草在透光率20%～30%状态下生长良好,园林绿化中可应用在疏林底下,或与其他耐阴地被植物和山石搭配为最佳。

吉祥草的园林应用及药物应用

阐述了吉祥草的生态环境分布,形态特征,园林应用的范围、效果、优点、缺点以及广泛的药用价值。

吉祥草叶斑病菌的形态和分子鉴定

吉祥草是一种常用的园林绿化植物和中药材。为了明确吉祥草叶斑病的病原物,为病害的防治奠定基础。调查了西南交通大学校园吉祥草叶斑病的发生情况,用组织分离法对病原物进行了分离和纯化,并完成了科赫氏法则验证。通过形态学和r DNA-ITS序列分析,鉴定吉祥草叶斑病病原菌为细极链格孢(Alternaria tenuissima(Fr.)Wiltshire))。

吉祥草乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究吉祥草的化学成分。方法:对吉祥草根茎95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行柱色谱分离,根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果:分离并鉴定6个化合物,分别是β-谷甾醇(1)、异万年青皂苷元(2)、胡萝卜苷(3)、(25S)-1β,3β,4β-trihydroxyspirotan-5β-yl-O-β-D-glucopyranoside(4)、奇梯皂苷元-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)和nicotianoside B(6)。结论:化合物4、6是首次从该种植物中分离得到。

吉祥草配伍余甘子的提取工艺研究

目的:正交设计实验优化吉祥草配伍余甘子的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,测定总皂苷、总黄酮及没食子酸的含量;配伍后以总皂苷、总黄酮、没食子酸含量为指标,考察浸泡时间、60%乙醇用量、提取渗漉速度三因素三水平。结果:配伍提取工艺影响因素渗漉速度>溶剂用量>浸泡时间。最佳工艺为药材经过浸润后浸泡4h,提取溶剂用量为15倍量,渗漉速度为1m L/min。结论:考察优化了吉祥草配伍余甘子提取方法,该方法简便稳定性好,可用于吉祥草配伍余甘子复方制剂的质量控制。

中药药材吉祥草中8种金属元素的分析

用原子吸收分光光度法测定吉祥草中的Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Mg、Na、K等8种金属元素。结果表明:吉祥草含有丰富的人体必需的金属元素,具有较高的药用价值。

吉祥草种子的萌发特性和脱水耐性研究

为探明吉祥草[Reineckea carnea(Andrews.)Kunth]种子的萌发与贮藏特性,通过改变温度及光照条件,并进行硅胶快速脱水处理和种子萌发测试,对新鲜成熟的吉祥草种子萌发特性与脱水耐性进行研究。结果表明,新鲜成熟的吉祥草种子无休眠特性,最适发芽温度为20~25℃恒温;交替光照处理时的发芽率显著高于黑暗处理,应为需光种子,然而交替光照处理时的发芽速率显著慢于黑暗处理,符合耐阴的生态特性;新鲜成熟的吉祥草种子较不耐脱水,当含水量从初始的(19.8±0.1)%分别脱水至(9.0±0.2)%和(6.0±0.0)%时,发芽率从(88.0±2.2)%分别降至(59.0±6.4)%和(15.5±1.5)%,判断其应为顽拗性种子;另外,相较于发芽率、发芽势和平均发芽日数,发芽指数的变化对于种子脱水处理的响应最敏感,可以作为检测种子脱水耐性的首选指标。该研究能够促进吉祥草的应用、种子的长期保存与种质创新。

紫外分光光度法测定吉祥草中的总皂苷

目的建立测定吉祥草中总皂苷含量的方法 ,并测定不同来源的吉祥草药材中总皂苷的含量。方法采用UV法,在453nm处测定吉祥草中总皂苷的含量。结果凯提皂苷元26～136μg与吸光度的线性关系良好(r=0.9996),方法的平均回收率为97.3%(n=9),RSD=1.8%;不同来源的吉祥草药材中总皂苷含量有较大差异。结论所用测定方法简便、准确、灵敏、可靠,可控制吉祥草的药材质量。

吉祥草中的一个新黄酮

目的研究吉祥草的化学成分。方法采用溶剂提取和多种柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离鉴定了2个化合物:7-甲氧基-8-甲基-4′-羟基-黄酮(1),大豆脑苷Ⅰ(2)。结论化合物1为新化合物,化合物2为首从本植物中分离得到。

HPLC-ELSD测定不同产地吉祥草中凯提皂苷元的含量

目的建立吉祥草中凯提皂苷元的含测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)-蒸发光散射检测器(ELSD),Agi-lent Ecplise XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温25℃,载气压力0.33MPa,漂移管温度65℃。结果凯提皂苷元质量浓度在0.1～1.5mg·mL-1之间线性关系良好,r=0.9995,平均回收率98.4%,RSD=1.5%(n=3)。结论该方法分离效果好,操作简便,稳定性好,重复性好,可用于吉祥草中凯提皂苷元的含测定,为吉祥草药材的开发利用奠定基础。

不同产地吉祥草中重金属的含量测定

测定吉祥草中重金属及有害元素含量,比较不同产地吉祥草中的Cu、Pb、As、Cd、Hg 5种元素的含量。采用原子吸收光谱法测定铅、铜、砷含量,用原子荧光光谱法测定汞、镉含量。吉祥草药材中汞、镉、砷含量均低于国家限量标准,个别地区吉祥草药材中铜、铅含量高于国家限量标准。本文为科学地制定吉祥草药材中重金属限量标准,提高吉祥草药材的质量,保证临床安全用药提供科学依据。

吉祥草炭疽病菌生物学特性研究

以吉祥草炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides为对象,研究了其生物学特性和最佳防治药剂。结果表明：PDA为较适培养基,病原菌生长适温为28℃,致死温度为50℃;在pH为4.0-10.0的范围内均能生长,最适pH为6.0;光照条件以24h/0h（光/暗）为佳。在供试3种药剂中,10%腈菌唑对病原菌抑菌效果最好,在推荐使用浓度0.3mg/L下,相对抑菌率达到91.4%;而45%的石硫合剂抑菌效果最差,在推荐使用浓度6.67mg/L下,其抑菌率仅为8.0%。