替米考星淀粉微球的制备及缓释性能的研究

以可溶性淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用包埋法制备了替米考星淀粉微球,通过L9(34)正交试验设计,以载药量和包封率的综合得分为指标,优化了替米考星淀粉微球的制备工艺;分别用激光粒度分布仪、扫描电镜和综合热分析仪对载药微球进行了表征。结果表明最佳工艺条件为:淀粉4g、替米考星0.02g、交联剂0.95g、乳化剂0.75g、反应时间1h;影响因素的大小依次为:交联剂的质量>替米考星和淀粉的投料质量比>反应时间>乳化剂的质量;按优化工艺参数制得的载药微球的总载药量2.24%,包封率为89.6%;替米考星载药微球具有一定缓释效果,其制备方法合理可行。

酯化果胶制备结肠靶向骨架片体外释药性的评价

为了对酯化果胶制备的结肠靶向骨架片体外释药性进行评价,以醋酸酯化果胶为结肠靶向给药骨架片的载体材料,研究了粘合剂、酯化时间、载药量、压片压力对药物释放度的影响。研究得出:粘合剂MC,酯化时间10min,载药量0.009g,压片压力8kN,制备的骨架片初始释放度8%,在16h内,释放度达到85%。此时骨架片的释药性能最好。

蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒体外释药药剂学特性研究

目的:考察蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒(SH-SLN)的体外释药规律。方法:采用动态透析释药法考察SH-SLN的体外释药特性,并采用高效液相色谱法测定不同时间点有效成分的含量,计算累积释药量,进行释药曲线拟合,分析释药规律。结果:SH-SLN中triphyllinA在最初释药1h内累积释药率达14.7%,大黄素为9.6%,有突释现象,释药曲线均符合Weibull方程。结论:与SH-YY比较,SHSLN能够明显延缓药物释放时间,有一定的缓释作用。