智慧化博物馆馆藏纸质文物保护与修复技术研究

物联网技术在博物馆文物保护中的应用,可以有效提升博物馆文物保护的智慧化水平,更加契合智慧博物馆的发展要求。纸质文物作为人类文化遗产的重要组成部分,承载着丰富的历史、文化与知识信息。随着时间推移和环境侵蚀,这些珍贵的文献正遭受着或许无法挽回的损害。因此,对智慧化博物馆纸质文物进行修复和保护的重要性及其面临的挑战进行研究成为必要。基于此,阐述了现代修复技术的进步和在智慧化博物馆纸质文物保护中的重要作用,特别是细菌纤维素加固法、超声雾化脱酸技术与各类清洁技术的实践应用,进一步完善了智慧化纸质文物的保护与修复策略,旨在为博物馆的文物保护工作提供科学、有效的参考和指导。

脱酸加固技术在脆化纸质文物修复中的应用研究

脆化纸质文物增强处理过程中,主要依靠纤维原位接枝技术对纸质进行修复,未考虑老化的根本原因,使修复后纸质的撕裂指数依旧较高。因此,提出将脱酸加固技术应用到脆化纸质文物修复过程中。首先利用Kirsch算子分析多角度拍摄的脆化纸质文物图像,获取边缘特征并计算出图像边缘强度,与参考图像进行对比,检测文物表面污损;其次,应用激光清洁技术对文物纸质表面产生热冲击,清除纳米级污染物微粒;再次,借助大气压非平衡等离子体结构,将脱酸剂溶液中的OH-离子转移到纸质上,与酸性物质中和实现文物脱酸修复;最后,运用离心静电纺丝设备将聚偏二氟乙烯材料转化为纤维,覆盖到脱酸修复后的文物上,达到加固脆化纸质文物的目的。实验结果表明:应用脱酸加固技术实现脆化纸质文物修复后,进行为期18天的紫外老化处理,纸质的撕裂指数为1.5mN·m^(2)·g^(-1),更好地满足了文物保护要求。

古籍修复用纸谈

为了解决古籍修复纸张短缺问题,国家古籍保护中心启动了古籍修复用纸定制工作。此次定制纸张以古纸为样本,在古代造纸原产地选择生产厂家,采用石灰沤浆,日光漂白等传统手工纸生产工艺生产。经过两年的努力,目前已经生产出了多种规格的竹纸、皮纸和宣纸。经检测,各项指标符合质量要求。对古纸的种类、修复用纸分类和质量要求进行了阐述、对传统和现代手工造纸工艺利弊进行了比较,检测数据证明了定制古籍修复用纸技术路线的正确性。

古籍修复用纸性能评估体系的建立

古籍修复用纸的性能对修复效果有重要影响。本文从修复原则出发提出为了达到修复效果的"安全性""美观性""功能性"和"长期性",应建立修复用纸的评估体系,对修复用纸的p H值、抗张强度、耐折度、耐久性、松厚度、形稳性进行测量,规范修复用纸的生产及使用。

针刺促进大脑神经发育与修复的新进展

就近5年来针刺对神经发育与修复方面的实验研究做一综述。目前研究从大脑神经结构方面主要集中在神经干细胞的增殖分化、星形胶质细胞的增殖、神经突触的形成上,功能方面集中在神经递质的含量、神经细胞的能量代谢上,其他影响因素则集中在神经营养类物质、大脑微循环方面。

APTES/AEAPMDMS原位接枝用于纸质文献增强修复研究

本研究将三官能团3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和二官能团3-(2-氨基乙基氨基)丙基甲基二甲氧基硅烷(AEAPMDMS)以一定比例溶于醇水溶液中,制备成APTES/AEAPMDMS增强剂,并在不同反应温度下反应不同时间将其用于纸张增强修复处理。结果表明,APTES/AEAPMDMS喷涂在纸张上,并填充在纤维之间,渗透性良好;同时,增强剂在原位与纸张纤维发生接枝反应,提高了纸张的强度性能。当反应温度120℃,反应时间为0.75h,接枝效率高达73.9%,与原纸相比,修复后纸张的抗张指数、零距抗张强度、耐折度分别提高82.2%、37.4%、100%,但白度下降2.35%,色差为1.42。

基于纹理分割的纸张计数研究

目的研究运用数字图像技术实现纸张自动计数。方法通过对印刷纸张叠层图像的纹理分析,针对大幅面计数场合,借助一阶差分算子和形态梯度对纹理区域进行定位与提取;用定方向形态灰度修复纹理;对细化的纹理进行统计计数,分析对比各方法优缺点及对计数的影响。结果该流程方法强化了弱点缺省信息,对实际工况下纸张因毛边、磨损等造成的纹理破坏具有良好的修复效果。实验验证了该计数方法。结论该计数方法具有高效、稳定的特点,能够对实况下大幅面纸张进行有效、精准的计数。

从造纸角度浅谈古籍保护与修复

古籍是人类历史文化和物质文明的重要记载载体。古籍纸张饱受老化、酸化、氧化等影响,亟需适当的古籍保护与修复。文章分析了酸化、氧化、腐蚀、光化学氧化及造纸工艺等诱因对古籍的影响,探究了古籍纸张老化的机理。从古籍的修复方面,列举了国内外先进的古籍保护与修复技术,主要包括脱酸与增强加固技术等,比较了各自的优缺点;从造纸角度分析了古籍保护与修复的要点,在有效脱酸增强的同时还需注重书籍的保存,如研制书籍专用纸等,采取积极措施保护好我国物质文明,使其延续传承。

论古籍修复中纸张检测技术的运用

随着科技的发展,一些现代科学技术渐渐应用于传统修复工作中来,为修复工作提供了一定的科学依据,使修复工作更为系统化、科学化、精准化。其中纸张分析检测技术是目前被古籍修复界广为使用的一种科学技术手段。文章拟以若干实际工作中所遇实例为依据,阐述现代纸张分析检测技术在传统修复工作中的运用,以此证明古籍修复中传统技艺与现代科技相结合的必要性和必然性。

纸质文献保存和修复方法专利技术综述

通过对纸质文献保存和修复领域专利技术文献的收集、分析、标引和梳理,分析了该领域专利技术分布及专利申请情况,分别探析了脱酸、修补、加固、装裱4种技术的专利技术演进路线,最后对该领域专利技术进行了总结。

谈数字化背景下古籍保护纸张信息系统的构建

本文在明确古籍保护范围的基础上,围绕古籍保护纸张研究具体问题展开实践探究,并尝试运用知识管理理念和计算机网络技术,重点提出了古籍保护纸张信息数字化系统的构建思路,以期丰富我国古籍文献保护研究领域的基础内容。

浅谈古籍的手工修复与纸浆补书

本文阐述了古籍修复的基本原则,并对手工修复与纸浆修复两种不同方法进行了介绍,同时对两种方法的优缺点进行了对比,对图书馆修复工作有一定的指导意义。

依达拉奉联合神经干细胞移植修复大鼠脊髓损伤

背景:依达拉奉是一种自由基清除药,可以减轻受损神经组织水肿和改善脊髓损伤区微环境。目的:观察依达拉奉联合神经干细胞移植对大鼠脊髓全横断损伤的修复效果。方法:成年雌性SD大鼠80只,建立胸9脊髓全横断损伤模型,随机分为4组:对照组不做处理;依达拉奉组脊髓损伤后6h经尾静脉注射依达拉奉;神经干细胞移植组脊髓损伤后6h脊髓损伤区域注入神经干细胞悬液;依达拉奉+细胞移植组脊髓损伤后6h神经干细胞移植的同时尾静脉注射依达拉奉。结果与结论:造模后8周可观察到PKH-26标记的神经干细胞在体内存活并在脊髓内迁移;细胞移植组和依达拉奉联+细胞移植组可见少量连续性神经纤维通过损伤区。荧光金逆行脊髓追踪显示神经干细胞移植组和依达拉奉+细胞移植组可见被荧光金标记的神经锥体细胞穿越损伤区。PKH-26标记的阳性细胞数及荧光金阳性神经纤维数:依达拉奉+细胞移植组最多,依达拉奉组、神经干细胞移植组次之,对照组最少,各组之间差异有显著性意义(P<0.05);后肢功能运动BBB评分依次为依达拉奉+细胞移植组>神经干细胞移植组>依达拉奉组>对照组。提示依达拉奉能促进神经干细胞在损伤区的存活并向神经细胞分化,依达拉奉联合神经干细胞移植有促进细胞移植修复大鼠脊髓损伤的效果。

造纸烘缸灰铸铁件及其修复材料

造纸机械干燥部的灰铸铁烘缸内部蒸汽压力和烘缸车速的提高,对于烘缸铸铁材料提出了新的要求。在降低铸造缺陷的前提下提高合金低牌号灰铸铁的使用性能,是开发大直径、耐较高蒸汽压力的造纸机用铸铁烘缸的关键因素。铸铁烘缸由于腐蚀性介质而磨蚀后,选取合适的修复材料可以延长铸铁烘缸的使用寿命。铸铁烘缸表面修复材料的覆盖方法可以是焊接、镀层和涂层。涂层可以是喷涂合金、刷涂高分子修补剂。

益气活血类药物血清对嗅鞘细胞增殖及相关因子分泌的影响

背景:益气化瘀是中医药对脊髓损伤的主要治则,但疗效不确切。那么,益气活血类中医药治法能否结合现代科技共同治疗脊髓损伤从而提高疗效呢?目的:观察益气活血类汤剂促进嗅鞘细胞增殖及分泌神经生长因子、脑源性神经营养因子的作用。方法:组织块培养法体外培养新生大鼠嗅鞘细胞;采用MTT法检测补阳还五汤和痿症方含药血清对嗅鞘细胞增殖的影响;采用Western-Blot法测定培养上清中神经生长因子、脑源性神经营养因子水平。结果与结论:MTT结果显示补阳还五汤药物血清及痿证方药物血清均能促进嗅鞘细胞增殖,且两者促增殖作用无差异;Western-Blot结果显示补阳还五汤药物血清及痿证方药物血清均能促进嗅鞘细胞分泌神经生长因子、脑源性神经营养因子,两组间细胞因子分泌水平也无明显差异。

膝关节后交叉韧带断裂对内侧副韧带组织学的影响

背景:通过比较Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原相对数量和Ⅰ/Ⅲ型胶原的比值可以一定程度上判断韧带的组织学性能。目的:观察膝关节后交叉韧带断裂兔保持较低生理负荷和活动度时内侧副韧带组织学的变化。方法:24只成年雄性家兔双侧膝关节配对为自身对照,实验侧行后交叉韧带完全切断,对照侧只暴露后交叉韧带而不切断,造模后第8,16,24,40周随机处死6只实验兔。进行苏木精-伊红染色,天狼猩红染色检测Ⅰ型和Ⅲ型胶原的相对数量。结果与结论:①苏木精-伊红染色结果:8,16,24周两组内侧副韧带胶原分布、排列无明显差别;40周时实验组胶原纤维较对照组稀疏。②天狼猩红染色结果:8,16,24周实验组内侧副韧带的Ⅰ型和Ⅲ型胶原纤维总和分别较对照组显著增加(P<0.05);40周时实验组较对照组显著减少(P<0.05);8周实验组和对照组之间内侧副韧带的Ⅰ/Ⅲ型胶原纤维的比值差异无显著性意义(P>0.05);16,24,40周时实验组比值显著分别小于对照组(P<0.05)。说明兔膝关节后交叉韧带损伤后短期内对内侧副韧带组织学特性无明显影响,随着时间延长,组织学特性显著下降。

骨形态发生蛋白12诱导骨髓间充质干细胞构建组织工程肌腱

背景: 以往肌腱损伤的修复方法有端端吻合、自体肌腱移植、同种异体肌腱或人工肌腱移植等,但均有其各自缺点。目的: 探讨以家兔骨髓间充质干细胞为种子细胞,骨形态发生蛋白12诱导,聚羟基乙酸复合材料作为支架材料,预构组织工程化肌腱重建家兔跟腱缺损的可能性。方法: 家兔抽取股骨近端骨髓,分离所得细胞传代至第2代,加入10μg/L骨形态发生蛋白12诱导分化,并与Ⅰ型胶原溶液按一定比例移植于预张的聚羟基乙酸缝线上预制组织工程化肌腱备用。将家兔制备成跟腱缺损模型,分别采用不同方法修复跟腱缺损:组织工程化肌腱修复,Ⅰ型胶原-聚羟基乙酸缝线修复,丝线行端端修复。修复12周对各组肌腱行形态学、力学及组织病理学观察。结果与结论: 修复12周家兔肌腱组织病理切片:组织工程化肌腱组可见大量梭形纤维母细胞顺应力学方向排列均匀分布于胶原中,纤维细胞明显增多,胶原致密;Ⅰ型胶原-聚羟基乙酸缝线组可见部分纤维组织增生伴少许肉芽组织形成,胶原纤维呈松散网丝状,细胞排列紊乱分布不均;丝线组可见纤维组织旁见大量肉芽组织形成。修复12周家兔肌腱生物力学强度:骨形态发生蛋白12+聚羟基乙酸重建肌腱的力学强度明显优于Ⅰ型胶原-聚羟基乙酸组,与丝线缝合组差异无显著性意义;但骨形态发生蛋白12+聚羟基乙酸重建肌腱的力学强度低于正常肌腱。提示以自体骨髓间充质干细胞作为种子细胞,骨形态发生蛋白12诱导。

空心光纤用于纸蜂窝结构自修复的研究

本文介绍的是在纸蜂窝结构中利用空心光纤灌注胶液的方法进行复合材料损伤、断裂的自修复 ,对空心光纤的传光机理做了具体的研究和分析 。

学生纸质档案资料生物变质防治研究

纸质档案资料储存与保护是学校档案管理工作的重要内容,纸质档案资料是学生从学校初期到离校毕业,在校内所形成具有保存价值的档案资料。然而纸质档案资料受到各方面因素的影响较大、易受损变质。为快速解决这一问题,高校管理人员要尽快通过建立健全档案资料的安全管理制度、对档案资料进行合理修裱、加强生物变质防护、优化高校纸质档案数字化管理措施进行保护工作。以纸质档案资料特点入手,分析当前高校学生纸质档案资料生物变质防护工作中存在的问题,并针对这些问题提出预防和处理纸质档案资料生物变质有效手段,以期帮助高校学生纸质档案资料管理实现科学化。

浅谈“上浆补纸”在纸质文献修补中的运用及推广

对纸质文献的修补,除了对缺损部分的“补缺”配全之外,还有对开裂部分的“溜口”连接和对老化部分的“托补”加固,只有及时对书页开裂部分“溜口”和老化部分:“托补”才能有效为文献续命,保持信息完整。而“上浆补纸”可实现对纸质文献的批量“溜口”和“托补”,且既适用于古籍文献也适用于民国、现代文献,能有效提高修复效率。介绍了“上浆补纸”的制作方法、优点及在文献修补中的运用。