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Selective 3-OH Isomerization of Resibufogenin by Cell Suspension Cultures of Ginkgo biloba 被引量:2
1
作者 辛秀兰 谢晓慧 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2005年第1期10-12,共3页
Aim To modify the structure of resibufogenin by using Ginkgo bilobasuspension. Methods Young leaves of Ginkgo biloba were differentiated into callus in MS medium withonly 2,4-D as plant growth regulator. The callus wa... Aim To modify the structure of resibufogenin by using Ginkgo bilobasuspension. Methods Young leaves of Ginkgo biloba were differentiated into callus in MS medium withonly 2,4-D as plant growth regulator. The callus was then transferred aseptically to liquid MSmedium exoge-nously supplemented with appropriate concentration of 6-BA, NAA and 2,4-D to establishsuspension cell culture system. Resibufogenin was administered into the well-grown cell cultures andincubated for 4 d. The products dissolved in the liquid phase of the cultures were extracted andpurified by silica gel column chromatography gradiently eluted with petroleum ether and acetonesystem. Results One transformed product was obtained in 40% yield after 4 d incubation, which wasidentified as 3-epi-resibufogenin on the basis of FAB MS, ~1H NMR and ^(13)C NMR spectroscopicanalysis and corresponding data reported in literature. Conclusion G. biloba suspension cultures canbe used as an enzyme system to biotransform resibufogenin, an animal-originated bufadienolide, into3-epi-resibufogenin. 展开更多
关键词 resibufogenin ISOMERIZATION cell suspension cultures ginkgo biloba
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Intestinal Transport and Biotransformation of Resibufogenin and Cinobufagin in Chan Su via HPLC/APCI-MS^n 被引量:2
2
作者 HAN Tian-jiao WANG Qing +3 位作者 SONG Feng-rui LIU Zhong-ying LIU Zhi-qiang LIU Shu-ying 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期380-384,共5页
In vitro models of human colon carcinoma cell line(Caco-2 cell monolayer) and human intestinal bacteria were used to investigate the intestinal transport and biotransformation of resibufogenin and cinobufagin in Chan ... In vitro models of human colon carcinoma cell line(Caco-2 cell monolayer) and human intestinal bacteria were used to investigate the intestinal transport and biotransformation of resibufogenin and cinobufagin in Chan Su by HPLC/APCI-MSn. The experimental results of Caco-2 cell monolayer demonstrate that the apparent permeability coefficients(Papp) of resibufogenin and cinobufagin are higher than 10–6 cm/s, which indicates that both resibufogenin and cinobufagin have a good absorption in the small intestine. And the biotransformation result of human intestinal bacteria shows that resibufogenin has been transformed to 3-epiresibufogenin and cinobufagin has been transformed to 3-epicinobufagin, deacetylcinobufagin and 3-epideacetycinobufagin, respectively. 展开更多
关键词 Chan Su resibufogenin CINOBUFAGIN Caco-2 cell monolayer Human intestinal bacteria
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残余蟾蜍配基(Resibufogenin)的提取分离方法 被引量:1
3
《中草药》 CAS 1974年第2期37-38,共2页
残余蟾蜍配基(Resibufogenin,C24H32O4)是蟾蜍甾族化合物中毒性最小的一种,具有强心,升压和强烈的呼吸兴奋作用。结构式如下:
关键词 氯仿提取物 洗脱剂 resibufogenin 呼吸抑制
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Identification of Cinobufagin and Resibufogenin as Inhibitors of Enterovirus 71 Infection 被引量:1
4
作者 CHEN Jiawen XU Lin +4 位作者 SUN Shiyang ZHANG Huafei MA Tonghui SU Weiheng JIANG Chunlai 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期953-958,共6页
In this paper, cinobufagin and resibufogenin were found to inhibit enterovirus 71(EV71) infection in vitro in cell viability and plaque reduction assays. The 50% inhibitory concentrations(lCs0) of einobufagin and ... In this paper, cinobufagin and resibufogenin were found to inhibit enterovirus 71(EV71) infection in vitro in cell viability and plaque reduction assays. The 50% inhibitory concentrations(lCs0) of einobufagin and resibufoge- nin were (10.94±2.36) and (218±31) nmol/L, respectively, the 50% cytotoxic concentrations(CCs0) of them were (1277±223) and (1385±254) nmol/L, respectively, and the anti-EV71 selectivity index(SI50) of cinobufagin was 116.7, which are promisingly developed into drug. Using a VP1 detection assay and a constructed reporter luciferase, we found that cinobufagin and resibufogenin disrupted the synthesis of EV71 protein. However, neither of them inhibited EV71 RNA replication. Our study suggests that cinobufagin and resibufogenin are the promising candidates that should he fllrther investigated for the treatment of EV71 caused disease. 展开更多
关键词 Enterovirus 71 Coxsackievirus A16 CINOBUFAGIN resibufogenin Chansu
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何首乌抗性淀粉-玉米醇溶蛋白负载酯蟾毒配基纳米粒的制备及工艺优化
5
作者 韦利芬 王海燕 +6 位作者 任涛 李昕瑜 阮婧华 辛加敏 查鑫 王聪 谭荣 《现代食品》 2024年第14期121-123,共3页
为了改善酯蟾毒配基的成药性,提高其生物利用度,本文通过反溶剂法制备了负载酯蟾毒配基的何首乌抗性淀粉-玉米醇溶蛋白纳米粒,以包封率为指标,采用单因素实验和正交试验进行纳米粒制备工艺的优化。优化后的制备工艺为pH值为4,搅拌速度为... 为了改善酯蟾毒配基的成药性,提高其生物利用度,本文通过反溶剂法制备了负载酯蟾毒配基的何首乌抗性淀粉-玉米醇溶蛋白纳米粒,以包封率为指标,采用单因素实验和正交试验进行纳米粒制备工艺的优化。优化后的制备工艺为pH值为4,搅拌速度为400 r·min^(-1),何首乌抗性淀粉和玉米醇溶蛋白比例为1∶1,玉米醇溶蛋白和酯蟾毒配基比例为1∶1,制备的纳米粒包封率为86.84%。 展开更多
关键词 酯蟾毒配基 何首乌抗性淀粉 反溶剂法 纳米粒 工艺优化
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高效液相色谱-质谱联用法测定喉症丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基
6
作者 李志东 葛朝晖 张海娟 《中兽医医药杂志》 CAS 2023年第5期57-59,共3页
建立高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)测定喉症丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的方法。采用HPLC-MS正离子多反应监测模式进行测定,色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%乙酸溶液(38∶62),流速... 建立高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)测定喉症丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的方法。采用HPLC-MS正离子多反应监测模式进行测定,色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%乙酸溶液(38∶62),流速为0.5 mL/min,检测波长为296 nm,柱温为20℃。质谱条件:鞘气流速40 arb,辅气流速5 arb,喷雾电压4.5 kV,毛细管温度300℃。结果显示,华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的检测质量浓度线性范围均为50~300μg/mL(r=0.9992),重复性试验、精密度试验、稳定性(12 h)试验的RSD均小于1.00%(n=5或n=6),加样回收率分别为101.8%(RSD为2.61%,n=6)和100.9%(RSD为3.20%,n=6)。该方法灵敏度高、重复性好,能准确测定喉症丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量,可用于喉症丸的质量控制。 展开更多
关键词 喉症丸 高效液相色谱-质谱联用法 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基 含量测定
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华蟾素注射液中蟾毒内酯类成分含量检测 被引量:49
7
作者 苏永华 黄雪强 +3 位作者 张大志 张亚妮 谢觉民 凌昌全 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期24-27,共4页
目的 :用高效液相色谱法分离测定华蟾素注射液中蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基等成分含量。方法 :醋酸乙酯分离提取华蟾素中脂溶性成分 ,利用高效液相色谱仪定量检测 ,以Econosphere C1 8柱为分析柱 ,乙腈 水 (50∶50 )为流动相 ,检... 目的 :用高效液相色谱法分离测定华蟾素注射液中蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基等成分含量。方法 :醋酸乙酯分离提取华蟾素中脂溶性成分 ,利用高效液相色谱仪定量检测 ,以Econosphere C1 8柱为分析柱 ,乙腈 水 (50∶50 )为流动相 ,检测波长 2 99nm。结果 :该测定方法准确 ,分离效果好 ,灵敏度高。根据实验结果计算华蟾素注射液中各蟾毒内酯类成分含量分别为蟾毒灵 0 .333μg·mL- 1 ,华蟾酥毒基 0 .1 59μg·mL- 1 ,脂蟾毒配基 0 .1 1 0 μg·mL- 1 。结论 :华蟾素注射液中蟾毒灵浓度从理论上讲已达到有效作用浓度 ,可能是华蟾素注射液抗肿瘤有效成分之一。 展开更多
关键词 华蟾素 蟾毒灵 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基 高效液相色谱法 中药
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三种蟾毒单体对SMMC-7721和BEL-7402人肝癌细胞生长的抑制作用 被引量:57
8
作者 苏永华 尹西才 +2 位作者 谢觉民 高波 凌昌全 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期393-395,共3页
目的:探讨蟾蜍中主要蟾毒内酯类成分蟾毒灵、华蟾酥毒基、酯蟾毒配基的抗肝癌作用及机制。方法:以SMMC-7721、BEL-7402人肝癌细胞为靶细胞,以丝裂霉素为阳性对照药物,应用四甲基偶氮唑盐比色法、锥虫蓝染色和DNA染色分析法观察这3种蟾... 目的:探讨蟾蜍中主要蟾毒内酯类成分蟾毒灵、华蟾酥毒基、酯蟾毒配基的抗肝癌作用及机制。方法:以SMMC-7721、BEL-7402人肝癌细胞为靶细胞,以丝裂霉素为阳性对照药物,应用四甲基偶氮唑盐比色法、锥虫蓝染色和DNA染色分析法观察这3种蟾毒单体对肝癌细胞的生长抑制和诱导凋亡作用。结果:蟾毒灵和华蟾酥毒基对上述肝癌细胞具有明显生长抑制作用,华蟾酥毒基较蟾毒灵作用略弱,但两者达到相同生长抑制效果所需浓度均低于丝裂霉素,酯蟾毒配基只有在较高浓度下才显示对肝癌细胞的生长抑制作用;不同浓度蟾毒灵、华蟾酥毒基对人肝癌细胞细胞膜具有破坏作用;可使人肝癌细胞阻止于G2/M期,使处于S期的细胞比例降低,并有明显诱导肝癌细胞凋亡作用。结论:蟾毒灵、华蟾酥毒基对上述人肝癌细胞具有明显生长抑制作用,具有对肝癌细胞膜的直接破坏作用和诱导凋亡作用;酯蟾毒配基抗肿瘤作用较弱。 展开更多
关键词 蟾毒单体 SMMC—7721 BEL—7402 肝癌 细胞生长 抑制作用
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高效液相色谱法测定蟾酥中有效成分的含量 被引量:17
9
作者 王京辉 金伟 +1 位作者 金红宇 周富荣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期651-653,共3页
目的:建立HPLC法测定蟾酥药材中有效成分的含量。方法:选用0.5%磷酸二氢钾溶液乙腈(50:50)(磷酸调节pH为3.25±0.02)为流动相测定蟾酥药材中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。结果:测定组分具有良好... 目的:建立HPLC法测定蟾酥药材中有效成分的含量。方法:选用0.5%磷酸二氢钾溶液乙腈(50:50)(磷酸调节pH为3.25±0.02)为流动相测定蟾酥药材中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。结果:测定组分具有良好的线性关系和分离度,华蟾酥毒基的平均回收率为100.35%,RSD=1.86%,脂蟾毒配基的平均回收率为100.38%,RSD=2.09%。结论:本方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 蟾酥 HPLC 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基 化学成分
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蟾酥透皮吸收研究 被引量:15
10
作者 虞金宝 程怡 +1 位作者 金克宁 冯青 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第9期539-541,共3页
以V-C扩散池和HPLC检测法,研究丙二醇和Azone对蟾酥的透皮吸收影响;并对脂蟾毒配基进行了HPLC定量检测。结果表明:丙二醇能明显增强脂蟾毒配基的透皮吸收,Azone能明显缩短其透皮时滞。
关键词 蟾酥 脂蟾毒配基 透皮吸收 丙二醇 AZONE
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脂蟾毒配基通过线粒体途径诱导人肝癌Bel-7402细胞凋亡的研究 被引量:20
11
作者 黄应申 肖军军 +3 位作者 孟书聪 董晓敏 王传社 果德安 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1141-1145,共5页
目的:探讨中药蟾酥主要成份之一脂蟾毒配基(Resibufogenin,RG)诱导人肝癌Bel-7402细胞凋亡的作用机制。方法:体外培养Bel-7402细胞,采用酸性磷酸酶法检测RG对细胞增殖抑制作用;吖啶橙荧光染色观察细胞形态变化;流式细胞仪检测细胞凋亡... 目的:探讨中药蟾酥主要成份之一脂蟾毒配基(Resibufogenin,RG)诱导人肝癌Bel-7402细胞凋亡的作用机制。方法:体外培养Bel-7402细胞,采用酸性磷酸酶法检测RG对细胞增殖抑制作用;吖啶橙荧光染色观察细胞形态变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率及线粒体膜电位(△ψm)变化;WesternBlot检测与细胞凋亡相关蛋白表达的变化。结果:RG显著抑制细胞增殖,其作用24、48、72h的IC50分别为3.8、1.8、1.2"mol/L;经10"mol/LRG处理24h后,癌细胞出现凋亡的形态变化,其凋亡率明显高于对照组细胞;RG引起△ψm下降,释放入胞质中的细胞色素c(cytochromec,CytC)增多,促进Caspase-3蛋白活化,抑制Bcl-2蛋白表达,诱导细胞凋亡。结论:RG诱导人肝癌Bel-7402细胞凋亡,其诱导凋亡作用可能通过线粒体通路实现。 展开更多
关键词 脂蟾毒配基 细胞凋亡 人肝癌Bel-7402细胞 线粒体跨膜电位(△ψm)
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干蟾化学成分的研究 被引量:8
12
作者 陈玉俊 项进 +1 位作者 顾维 许美娟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第10期620-621,共2页
目的:探讨干蟾的化学成分。方法:硅胶柱层析分离,薄层层析和光谱技术鉴定化合物的结构。结果:分离得到6个化合物,分别为胆甾醇、β谷甾醇、脂蟾毒配基、华蟾毒精、蟾毒灵、日蟾毒它灵。
关键词 干蟾 脂蟾毒配基 华蟾毒精 蟾毒灵 化学成分
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液相色谱法测定强力救心滴丸中蟾酥的华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量 被引量:12
13
作者 张萍 王峰 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期436-438,共3页
目的:测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量。方法:样品经甲醇超声处理提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流速:1mL·min^(-1);流动相:乙腈-0.5... 目的:测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量。方法:样品经甲醇超声处理提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流速:1mL·min^(-1);流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢钾(pH=3.2)(50:50);检测波长:296nm。结果:华蟾酥毒基在0.25-1.51μg范围内、酯蟾毒配基在0.26-1.55μg范围内具有良好线性关系。华蟾酥毒基平均加样回收率为99.6%,RSD=2.1%(n=5);酯蟾毒配基平均加样回收率为98.2%,RSD=1.4%(n=5)。结论:该法准确、可靠,可用于强力救心滴丸中蟾酥的酯蟾毒配基和华蟾酥毒基含量测定。 展开更多
关键词 强力救心滴丸 酯蟾毒配基 华蟾酥毒基 平均加样回收率 高效液相色谱法 超声处理提取 C18色谱柱 磷酸二氢钾 主要成分 检测波长 线性关系 含量测定 流动相 5μg
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HPLC法测定蟾酥中4种蟾毒内酯 被引量:7
14
作者 徐玲玲 蔡国琴 +1 位作者 敬应春 张聪 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2151-2155,共5页
目的建立同时测定蟾酥药材中蟾蜍他灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的方法。方法 10批蟾酥药材采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.04%三氟乙酸为流动相梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为35℃;... 目的建立同时测定蟾酥药材中蟾蜍他灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的方法。方法 10批蟾酥药材采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.04%三氟乙酸为流动相梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为296 nm。结果蟾蜍他灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基分别在0.05~2.61μg(R2=1),0.10~4.96μg(R2=1),0.10~5.03μg(R2=1),0.10~5.18μg(R2=1)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.62%,97.34%,97.23%,97.34%,RSD值均<2.0%。结论此方法简便、准确。10批不同来源的蟾酥样品测定结果表明,药材中蟾蜍他灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基含有量相对稳定,脂蟾毒配基含有量则波动较大。 展开更多
关键词 HPLC 蟾蜍他灵 蟾毒灵 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基 蟾酥
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反相高效液相色谱法测定蟾酥中的3种蟾毒内酯 被引量:12
15
作者 刘吉华 王静蓉 余伯阳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期186-188,共3页
建立了采用反相高效液相色谱同时测定药材蟾酥中华蟾酥毒基、酯蟾毒配基和蟾毒灵含量的方法。采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.1mol/L醋酸缓冲液(pH3.2)(体积比为50∶50)为流动相,流速0.8mL/min,在299nm波长下检测。华蟾酥毒基、酯蟾毒... 建立了采用反相高效液相色谱同时测定药材蟾酥中华蟾酥毒基、酯蟾毒配基和蟾毒灵含量的方法。采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.1mol/L醋酸缓冲液(pH3.2)(体积比为50∶50)为流动相,流速0.8mL/min,在299nm波长下检测。华蟾酥毒基、酯蟾毒配基和蟾毒灵的线性范围分别为0.25-0.875μg(r=0.9990)、0.25-0.875μg(r=0.9991)和0.15-0.525μg(r=0.9990);平均加样回收率分别为100.3%、100.0%和98.0%,结果表明所建方法简便可靠。对不同来源的10批样品中的3种蟾毒内酯含量的检测结果显示,不同来源或批次的蟾酥药材中3种蟾毒内酯总含量差异较大。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基 蟾毒灵 蟾酥
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高效液相色谱法测定蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量 被引量:5
16
作者 董玮玮 周伟 +2 位作者 李顺旭 彭江丽 杨大坚 《中南药学》 CAS 2010年第10期721-724,共4页
目的建立蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量测定方法 ,并对不同品质的药材中2种成分进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.3%乙酸溶液,梯度洗脱,流速:0.7 ... 目的建立蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量测定方法 ,并对不同品质的药材中2种成分进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.3%乙酸溶液,梯度洗脱,流速:0.7 mL.min-1;检测波长:296 nm;柱温:30℃。结果脂蟾毒配基在0.032 52.080μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),回收率为99.6%,RSD=2.0%;华蟾酥毒基在0.031 92.040μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),回收率为102.5%,RSD=2.0%。结论该法可靠、准确、简便,可作为蟾酥药材的质量控制方法 。 展开更多
关键词 蟾酥 脂蟾毒配基 华蟾酥毒基 高效液相色谱
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HPLC测定强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量 被引量:4
17
作者 罗兴平 王兰霞 +2 位作者 王峰 张伯崇 林瑞超 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期482-484,共3页
目的 :测定强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ;流动相 :0 .5 %磷酸二氢钾溶液 -乙腈 (5 0∶5 0 ) ;流速 :1.0mL/min ;检测波长 :2 96nm。 ... 目的 :测定强力救心滴丸中华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ;流动相 :0 .5 %磷酸二氢钾溶液 -乙腈 (5 0∶5 0 ) ;流速 :1.0mL/min ;检测波长 :2 96nm。 结果 :华蟾蜍毒基和酯蟾毒配基分别在 0 .6 7μg~ 4.7μg及 0 .33μg~ 2 .3μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率分别为 97.78%(RSD =1.2 % )及 99.6 1% (2 .0 % )。结论 展开更多
关键词 强力救心滴丸 华蟾蜍毒基 配蟾毒配基 HPLC 药物含量测定
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抗癌止痛膏透皮吸收示踪研究 被引量:18
18
作者 沈子龙 易七贤 周斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期30-32,共3页
抗癌止痛膏是一种中药复方外用硬膏,临床应用证明具有良好的抗癌止痛效果。为了弄清它的透皮吸收规律,本实验用膏剂中的一个已知结构的有效成分——蟾立苏的氘标记物作示踪剂进行了实验研究。结果表明,大鼠贴用药膏后2~72 h,血液中蟾... 抗癌止痛膏是一种中药复方外用硬膏,临床应用证明具有良好的抗癌止痛效果。为了弄清它的透皮吸收规律,本实验用膏剂中的一个已知结构的有效成分——蟾立苏的氘标记物作示踪剂进行了实验研究。结果表明,大鼠贴用药膏后2~72 h,血液中蟾酥浓度维持在0.98~2.0μg/ml,2 h达到1.05 μg/ml;小鼠贴用药膏后48 h,脏器中均有蓄积,其浓度(μg/g湿组织)如下:8.56(脾脏)、8.10(肝脏),7.54(肾脏),6.11(肌肉),4.44(心脏)和3.96(血液);离体试验表明,不同动物皮肤蟾酥的渗透速率(μg/cm^2·h)大小顺序为:小鼠(10.4)>家兔(7.8)>大鼠(4.0)。 展开更多
关键词 蟾酥 蟾立苏 透皮吸收 抗癌药
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脂蟾毒配基诱导人肝癌细胞凋亡作用的研究 被引量:8
19
作者 肖义秀 张瑾峰 吴白燕 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期36-39,共4页
目的探讨脂蟾毒配基对体外培养人肝癌细胞(Bel7402)的诱导凋亡作用,为研究其对肿瘤细胞生长抑制作用的机制提供依据。方法应用流式细胞光度术检测细胞凋亡;采用细胞免疫细胞化学显色检测和Westernblotting分析凋亡相关基因蛋白的表达来... 目的探讨脂蟾毒配基对体外培养人肝癌细胞(Bel7402)的诱导凋亡作用,为研究其对肿瘤细胞生长抑制作用的机制提供依据。方法应用流式细胞光度术检测细胞凋亡;采用细胞免疫细胞化学显色检测和Westernblotting分析凋亡相关基因蛋白的表达来研究脂蟾毒配基对人肝癌细胞(Bel7402)凋亡的诱导作用。结果表明脂蟾毒配基能够诱导Bel7402细胞发生凋亡,凋亡率大于50%;脂蟾毒配基提取液(浓度1.0μm)作用于Bel7402细胞24h后,bc1-2蛋白的表达下调,到48h、72h后下调更明显;而Bax蛋白的表达从24h后开始上调,到48h、72h后表达上调明显。使用方差分析法与对照组相比较,P<0.05,统计学有显著意义。结论提示诱导肿瘤细胞凋亡可能是脂蟾毒配基抑制、杀伤人肝癌细胞的机制之一。 展开更多
关键词 脂蟾毒配基 流式细胞光度术 人肝癌细胞 凋亡
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酯蟾毒配基选择性杀伤肿瘤细胞的研究 被引量:6
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作者 唐信威 肖洁 +4 位作者 宋健 邹强 汪瑞雪 李晏齐 阳泰 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期196-199,共4页
背景与目的:酯蟾毒配基是我国传统抗肿瘤中药-蟾酥主要成分之一。前期的研究表明,酯蟾毒配基能在不影响静息人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)存活的浓度下杀伤肿瘤细胞,本研究将进一步探讨酯蟾毒配基是否具... 背景与目的:酯蟾毒配基是我国传统抗肿瘤中药-蟾酥主要成分之一。前期的研究表明,酯蟾毒配基能在不影响静息人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)存活的浓度下杀伤肿瘤细胞,本研究将进一步探讨酯蟾毒配基是否具有选择性杀伤肿瘤细胞的作用。方法:分别将酯蟾毒配基作用于Jurkat细胞、Hep3B细胞、PBMC以及PHA活化后PBMC。采用CCK-8显色法对肿瘤细胞生长抑制率进行测定;利用流式细胞术对药物作用PBMC前后细胞数量进行精确计数。结果:酯蟾毒配基对Jurkat和Hep3B肿瘤细胞有明显杀伤作用,而对静息PBMC细胞影响轻微。喜树碱、多柔比星和依托泊苷同酯蟾毒配基相似,对静息的PBMC没有影响,却能杀伤PHA活化后的PBMC。结论:酯蟾毒配基同其他抗肿瘤药物一样,都作用于肿瘤细胞增殖环节,而非选择性杀伤肿瘤细胞;强心苷类化合物选择性杀伤肿瘤细胞的观点不确切。 展开更多
关键词 酯蟾毒配基 强心苷类化合物 选择性杀伤 肿瘤细胞
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