碳纳米微粒共振瑞利散射能量转移测定铬(Ⅵ)

在pH5.0 NaAc-HAc缓冲溶液介质,活化剂邻菲啰啉（phen）、增敏剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）和氧化剂H_2O_2体系中,碳纳米微粒（CNPs）在423nm处产生较强的共振瑞利散射,显色剂茜素红（ARS）的吸收光谱与CNPs的共振瑞利散射光谱（RRS）重叠,二者产生等离子共振瑞利散射能量转移（SPRRS-ET）,导致散射光强度降低。Cr（Ⅵ）对H_2O_2具有催化氧化ARS作用,随着Cr（Ⅵ）浓度增加,ARS浓度降低,SPRRS-ET减弱,散射光增强,据此建立测定痕量Cr（Ⅵ）的共振光散射能量转移光谱分析法。Cr（Ⅵ）浓度在0.004-0.16 mg/L范围内与共振光散射增强ΔI呈良好的线性关系,回归方程ΔI423nm=49 442 C＋65.1,相关系数0.996 9,检出限8.0μg/L,回收率为96.82%-101.13%,用于环境水样Cr（Ⅵ）的测定,结果满意。

共振瑞利散射光谱法测定药物中的盐酸氯丙嗪

在pH值为3.6的邻苯二甲酸氢钾-HCl缓冲溶液中,盐酸氯丙嗪与伊红Y(醇溶)反应生成的荷移络合物在321nm处会产生强烈的共振瑞利散射。基于此,建立了测定盐酸氯丙嗪的共振瑞利散射光谱法,并对缓冲溶液及其用量、伊红Y用量、反应温度、反应时间、加样顺序等条件进行了优化。结果表明,在优化条件下,盐酸氯丙嗪的质量浓度在0～15μg·(10mL)^(-1)范围内与ΔI呈良好的线性关系,检出限为2.6μg·L^(-1),加标回收率在98.7%～103.3%之间,相对标准偏差为0.18%～0.69%。该方法简便、快速、灵敏度高、选择性好,可用于药物制剂中痕量盐酸氯丙嗪的测定。

聚苯乙烯纳米探针与丁二酮肟反应耦合共振瑞利散射-能量转移光谱法测定痕量尿素

尿素是氨基酸代谢的最终产物,其作为氮肥在农业中用途广泛。但当尿素的浓度在人体中积累到一定值时,它将对人体的器官将产生一定的损害。因此,建立一种简便、灵敏的尿素检测方法具有重要的意义。共振瑞利散射(RRS)是一种操作简便,灵敏度好及耗能低的分子光谱技术,其在化学及生命科学等领域都得到了广泛的应用。目前,共振瑞利散射技术应用于尿素的定量分析亦有报道,但还是存在操作复杂和灵敏度低等问题。该工作开发了一种简单、快速及灵敏的共振瑞利散射-能量转移(RRS-ET)新方法应用于人体尿液中痕量尿素(UR)的检测。在盐酸及稳定剂氨基硫脲(TSC)存在条件下,丁二酮肟(DMG)与UR反应生成稳定的红色二嗪衍生物4,5-二甲基-2-咪唑酮(DIK), DIK作为能量受体能与能量供体聚苯乙烯纳米探针(PS)发生RRS-ET现象,使得体系的RRS信号发生变化。在一定范围内,随着UR浓度的增大,体系在500 nm处的RRS强度呈线性降低。为了达到最佳检测效果,对影响体系信号的因素进行了优化,结果表明,当选择HCl溶液浓度为0.75 mol·L^-1, TSC溶液浓度为0.22 mmol·L^-1, DMG溶液浓度为19.35 mmol·L^-1, PS的浓度为17.5μg·mL^-1,水浴温度为80℃,水浴反应时间为20 min时,体系获得最佳检测效果。在最佳条件下,聚苯乙烯纳米微粒体系的共振瑞利散射信号降低值与UR浓度在2.0~3200 ng·mL^-1范围内呈线性关系,检出限为2.0 ng·mL^-1。同时,考察了共存物质对2 000 ng·mL^-1 UR测定情况的影响。结果表明, 100μg·mL^-1的Na+, Zn^2+, 20μg·mL^-1的Mn^2+, Cr^3+, 10μg·mL^-1的SO(2-)4, NO-3, Co^2+, Fe^3+, 2μg·mL^-1 Cr(6+), Ca^2+不干扰UR的测定,说明该方法有较好的选择性。最后,将该RRS-ET方法应用于尿液中UR的测定,样品加标回收率在94.19%~96.94%之间,相对标准偏差(RSD)在4.20%~6.35%之间,检测结果令人满意。据此,建立了一个共振瑞利散射-能量转移分析尿素的新方法,方法操作简单、灵敏度高。

金纳米棒表面等离子体共振瑞利散射能量转移光谱测定痕量硼

硼是一种生命体必需的微量元素,但过量的硼对人体以及动植物有害。建立一种高灵敏度,高选择性以及简便的硼检测方法,对于环境和人类健康都具有很重要的意义。本研究的目的是建立一种简便,灵敏,选择性测定硼的金纳米棒等离子体共振瑞利散射能量转移光谱新方法。直径为12nm,长度为37nm的金纳米棒采用种子生长法制备。在pH 5.6的NH4Ac-HAc的缓冲溶液中和甲亚胺-H存在下,金纳米棒在404nm处产生较强的共振瑞利散射峰。当体系中存在硼酸时,硼酸与甲亚胺-H形成硼酸-甲亚胺-H配合物。作为散射受体的配合物与散射共振能量转移的给体纳金米棒靠近时,发生瑞利散射共振能量转移,导致瑞利散射信号猝灭。随着硼酸浓度的增加,形成的配合物增加,金纳米棒转移给黄色配合物的散射光能量增大,导致体系404nm处的瑞利散射强度线性降低。其降低值ΔI404nm与硼的浓度在10～750ng·mL^-1范围内呈良好的线性关系。考察了共存物质对该法测定2.3×10^-7 mol·L^-1 B的干扰情况。结果表明该法具有较高的选择性,即4×10^-4 mol·L^-1的Mn^2＋,Cd^2＋,Zn^2＋,Bi^3＋,Na^＋,Al^3＋,葡萄糖,Hg^2＋,IO3^-,F-,SO4^2-,SiO3^2-,NO3^-,ClO4^-,过氧化氢等对硼的测定无干扰。据此建立了一个灵敏度高,选择性好,简便快速检测硼的瑞利散射共振能量转移新方法。

简单灵敏的GO-RRS-ET法测定氨基酸

在pH 7.2 KH_2PO_4-NaOH缓冲液和85℃水浴加热的条件下,氨基酸与茚三酮生成蓝紫色的产物罗曼紫(RP)使氧化石墨烯(GO)在400 nm处产生的RRS峰强度降低,这是由于作为供体的GO与作为受体的RP之间发生了RRS能量转移(RRS-ET)所致。随着氨基酸浓度增加,生成的RP增加,RRS-ET增强,400 nm处RRS峰强度线性降低,其降低值在1.33μmol/L^200μmol/L氨基酸浓度范围内呈良好的线性关系,据此建立一种简便、快速、灵敏、选择性高的测定痕量氨基酸的RRS-ET新方法,检测限1.0μmol/L。该方法用于马蹄中氨基酸的检测,测得马蹄果肉氨基酸含量为2.847 mg/g,马蹄皮氨基酸含量为1.094 mg/g,可为马蹄深加工提高有益参考。

双光子技术及其在生物医药分析中的应用

作为近20年来迅速发展的一门新技术,双光子技术已被广泛应用于三维数据存储材料、医药、军事、生物以及生命科学等领域,并随学科交叉与融合,在揭示生命活动基本规律和起源的研究中发挥越来越重要的作用,为生物医学提供了更多、更为有效的手段.本文从常用的双光子材料以及双光子激光扫描荧光显微镜成像原理等方面,结合双光子技术在生物医学研究中的应用,探讨了这一新兴技术在生物医药分析领域的前景.