色素性痒疹2例

报告2例色素性痒疹。例1为女性,26岁。颈部、胸腹部、背部出现淡红色丘疹伴剧烈瘙痒1年。皮损反复发作,消退后遗留网状色素沉着斑。例2为男性,17岁。颈、胸、背部出现红色丘疹及网状色素沉着伴剧烈瘙痒半年,皮损呈风团样,反复发作。2例患者皮损组织病理检查结果均显示非特异性苔藓样皮炎改变。经口服米诺环素200mg/d治疗3周后,2例患者红色丘疹均完全消退,瘙痒消失,原皮损部位遗留网状色素沉着斑,随访2个月无复发。

色素失禁症研究进展

色素失禁症(Incontinentia pigmenti,IP)是一种X连锁显性遗传性疾病,其主要症状表现为患儿出生时或生后两周皮肤出现红斑及水疱,继水疱后在相同部位出现疣状损害,之后表现为奇特的网状色素沉着。IP还伴有其他系统症状。本病大多愈后良好。本文就该病发病机制、症状及诊断、鉴别诊断作一综述。

曲侧网状色素异常1例

曲侧网状色素异常为 1种发生于成人的罕见性疾病。我们报告 1例患病 3 0余年的 67岁男性典型病例 ,并与Doli肢端色素异常、Kitamura网状肢端色素异常和Naegeli Franceschetti

屈侧网状色素沉着一家系调查

报告屈侧网状色素沉着的一家系调查,该家系4代人中共有15例患者,其中男9例,女6例,多数患者于10岁以后发病,表现为典型的屈侧色素沉着。组织病理检查显示表皮突向下延伸呈细丝状或棒状。

Dowling-Degos病

报告1例Dowing-Degos病。患者女,45岁。因颈部、乳房下及外阴色素性斑丘疹30余年就诊。患者母亲和2个弟弟均有类似疾病。皮损组织病理检查显示表皮突延长呈线状或鹿角状,基底层色素明显增加。真皮浅层血管周围少量淋巴细胞和组织细胞浸润,并可见较多噬色素细胞。结合临床及组织病理,诊断为Dowling-Degos病。给予异维A酸10 mg每日2次口服,2个月后皮损有所好转。