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Cloning and expression analysis of human reticulon 4c cDNA 被引量:2
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作者 Anding Bi Long Yu +3 位作者 Jun Yang Min Zhang Yi Zhou Shouyuan Zhao 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2000年第20期1862-1869,共8页
RTNs (reticulons) is a gene family related to the growth and differentiation of neuroendocrine cell. This family is composed of several members such as RTN1, RTN2ar\d RTN3. RTN1 and RTN2 have been proved to have 3 tra... RTNs (reticulons) is a gene family related to the growth and differentiation of neuroendocrine cell. This family is composed of several members such as RTN1, RTN2ar\d RTN3. RTN1 and RTN2 have been proved to have 3 transcripts with different length. Because the RTN1c cDNA was involved in the sologenesis of small cell lung carcinoma (SCLC), it was selected as a bioinformatic probe to clone novel members of RTN family with the electric hybridization assistant new-gene cloning method (EHAC). A 1677-bp cDNA was identified from human brain cDNA library. The cDNA contains an intact open reading frame (ORF) which encodes a protein of 199 amino acids. This deduced protein is highly homologous to RTN1c, RTN2c and RTN3 with identities of 64.4%, 45.8% and 50.0% respectively. This new gene was named RTN4c (GenBank accession number: AF087901). Northern hybridization showed that the full length of RTN4c transcript is about 1.8 kb. It is hardly expressed in heart, placenta, lung, spleen, thymus, testis, ovary, small 展开更多
关键词 reticulon 4 (RTN4) gene CDNA CLONING TISSUES expression PATTERN CHROMOSOME 2pl4-pl3.
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网状内皮素4受体基因多态性与中国汉族精神分裂症关联分析 被引量:1
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作者 郭伟云 李文强 +3 位作者 张红星 赵晶媛 郝伟 吕路线 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2012年第7期495-499,共5页
目的:分析网状内皮素4受体(RTN4R)基因上的5个单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族精神分裂症关联,探讨RTN4R基因单核苷酸多态性与精神分裂症易感性的关系。方法:收集符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断的528名偏执型精神分裂... 目的:分析网状内皮素4受体(RTN4R)基因上的5个单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族精神分裂症关联,探讨RTN4R基因单核苷酸多态性与精神分裂症易感性的关系。方法:收集符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断的528名偏执型精神分裂症患者,在同一地域招募健康体检者528名作为对照,并采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估234例首次发病患者的临床症状,采用基因分型芯片对RTN4R基因上的5个功能单核苷酸多态性位点进行基因分型,分析多态性与疾病的关联性,以及PANSS因子分与RTN4R多态性的关联。结果:成功检测5个单核苷酸多态性位点的基因型,关联分析显示这些位点基因型和等位基因频率分布病例和对照之间差异无统计学意义。与携带rs696880位点GG基因型患者相比,携带AA基因型患者PANSS阳性分[(23.5±5.6)vs.(25.1±7.6),P<0.05]、一般精神病理症状分[(42.6±9.9)vs.(46.0±13.4),P<0.05]均较低,携带AA基因型患者发病年龄晚于携带GG型患者[(24.9±8.1)岁vs.(22.2±6.2)岁,P<0.05]。结论:在中国汉族人群中,RTN4R基因多态性与精神分裂症可能不存在关联,但可能影响疾病表现。 展开更多
关键词 精神分裂症 网状内皮素4受体 关联 多态性
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双转基因小鼠模型中microRNA-153对RTN4的表达调控
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作者 梁春联 朱华 +5 位作者 黄澜 许艳峰 邓巍 马春梅 刘颖 秦川 《中国比较医学杂志》 CAS 2011年第5期32-36,83,共6页
目的探讨mir-153在阿尔茨海默病发病机制中的作用。方法通过microRNA芯片及Real-timePCR检测APPswe/PSΔE9双转基因小鼠脑内mir-153的表达;构建高表达mir-153的稳转细胞系,通过western-blot检测稳转细胞系内RTN4的蛋白表达;构建野生型... 目的探讨mir-153在阿尔茨海默病发病机制中的作用。方法通过microRNA芯片及Real-timePCR检测APPswe/PSΔE9双转基因小鼠脑内mir-153的表达;构建高表达mir-153的稳转细胞系,通过western-blot检测稳转细胞系内RTN4的蛋白表达;构建野生型及突变型RTN4的3’UTR荧光素酶报告载体,分别将其与mir-153表达载体或microRNA阴性对照载体共转染入293T细胞内,检测海肾荧光素酶的相对活性以验证mir-153对RTN4 mRNA的作用靶点。结果 microRNA芯片及Real-time PCR检测均证实3月龄APPswe/PSΔE9双转基因小鼠脑内mir-153的表达较同龄野生对照显著降低;在高表达mir-153的稳转细胞系内RTN4的蛋白水平明显降低;共转染野生型RTN4的3’UTR/mir-153表达载体可使海肾荧光素酶相对活性较共转染野生型RTN4的3’UTR/miRNA阴性对照质粒组显著降低(P<0.05),而共转染突变型RTN4的3’UTR/mir-153表达载体组则较之无明显差异。结论在3月龄APPswe/PSΔE9双转基因小鼠脑内存在mir-153的异常表达;mir-153可调控RTN4的蛋白表达;mir-153对RTN4的表达调控是通过结合RTN4 3’UTR 839-845碱基处的作用位点而实现的。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 转基因小鼠 MICRORNA reticulon4
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网状蛋白4基因rs2588519 T/C和rs7582359 A/G多态性在广西人群中的分布
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作者 覃海媚 王荣 +3 位作者 杨凤莲 韦贵将 罗桂飞 王俊利 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期793-797,共5页
目的研究广西人群中网状蛋白4(RTN4)基因rs2588519 T/C及rs7582359 A/G位点多态性的分布特征,对比分析不同种族间这两个位点基因型及等位基因频率的分布差异。方法运用多重单碱基延伸技术和DNA测序方法检测323例广西健康体检者的RTN4基... 目的研究广西人群中网状蛋白4(RTN4)基因rs2588519 T/C及rs7582359 A/G位点多态性的分布特征,对比分析不同种族间这两个位点基因型及等位基因频率的分布差异。方法运用多重单碱基延伸技术和DNA测序方法检测323例广西健康体检者的RTN4基因rs2588519 T/C及rs7582359 A/G位点基因型,分析其基因型及等位基因频率的分布,并对比HapMap(国际人类基因组单体型图计划)公布的欧洲人、日本人、非洲人和北京人的多态性数据。结果在广西人群中,RTN4基因rs2588519 T/C位点存在CC(53.0%)、TC(38.7%)、TT(8.3%) 3种基因型;rs7582359 A/G位点存在AA(7.4%)、AG(37.5%)、GG(55.1%) 3种基因型,这两位点的基因型及等位基因频率在男女间差异无统计学意义(P>0.05)。rs2588519 T/C位点基因型与非洲人群比较差异具有统计学意义(P<0.05),其等位基因则与欧洲人、日本人和非洲人差异具有统计学意义(P<0.05);rs7582359 A/G位点基因型及等位基因与欧洲人、非洲人比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 RTN4基因rs2588519 T/C及rs7582359 A/G位点多态性分布存在不同程度的种族差异。 展开更多
关键词 网状蛋白4 基因多态性 种群 多重单碱基延伸技术 DNA测序法
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环状人网状蛋白4调节miR-582-5p/神经纤毛蛋白1轴对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 贺小铭 任恩伯 刘德纯 《成都医学院学报》 CAS 2024年第4期618-623,共6页
目的探讨环状人网状蛋白4(CircRTN4)调节miR-582-5p/神经纤毛蛋白1(NRP1)轴对结直肠癌(CRC)细胞恶性生物学行为的影响。方法选取2019年1月至2023年1月河南科技大学第一附属医院收治的CRC患者50例,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白质... 目的探讨环状人网状蛋白4(CircRTN4)调节miR-582-5p/神经纤毛蛋白1(NRP1)轴对结直肠癌(CRC)细胞恶性生物学行为的影响。方法选取2019年1月至2023年1月河南科技大学第一附属医院收治的CRC患者50例,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白质免疫印迹法分别检测患者的癌组织、癌旁组织、人正常结肠黏膜上皮细胞和CRC细胞中CircRTN4、miR-582-5p mRNA及NRP1的蛋白表达;将SW480细胞分别转染si-RTN4、miR-582-5p inhibitor及相应对照,qRT-PCR检测转染效率;通过平板克隆实验、Transwell小室和流式细胞仪等研究CircRTN4对CRC细胞的影响;蛋白质免疫印迹法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)及NRP1蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验检测miR-582-5p与RTN4和NRP1的作用;构建肺癌裸鼠模型,分析敲低RTN4对肿瘤质量、体积及移植瘤中miR-582-5p、NRP1、Ki-67蛋白表达的影响。结果在CRC组织和细胞系中,RTN4、NRP1表达升高,miR-582-5p表达降低(P<0.05);敲低RTN4,降低SW480细胞迁移、增殖与侵袭,下调PCNA、Bcl-2、MMP-2、NRP1表达,促进miR-582-5p、Bax表达及细胞凋亡(P<0.05);miR-582-5p作为RTN4靶点,下调miR-582-5p可减弱RTN4敲低对SW480细胞恶性行为的抑制作用(P<0.05);体内实验显示,抑制RTN4可降低移植瘤质量和体积,降低Ki-67、NRP1表达水平,升高miR-582-5p表达(P<0.05)。结论在CRC组织和细胞系中,CircRTN4高表达,敲低CircRTN4可能通过调节miR-582-5p/NRP1轴抑制CRC细胞的恶性行为。 展开更多
关键词 环状人网状蛋白4 miR-582-5p/神经纤毛蛋白1轴 结直肠癌 恶性生物学行为
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人 reticulon 4c(RTN4c)的cDNA克隆与组织表达谱分析
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作者 毕安定 余龙 +2 位作者 张民 周奕 赵寿元 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期960-967,共8页
RTNs(reticulons)是一个与神经内分泌细胞生长、分化有关联的基因家族,迄今已发现了RTN1,RTN2和RTN3等3个成员,其中RTN1和RTN2已被证明分别具有3种不同长度的转录本以一个与小细胞肺癌发病机... RTNs(reticulons)是一个与神经内分泌细胞生长、分化有关联的基因家族,迄今已发现了RTN1,RTN2和RTN3等3个成员,其中RTN1和RTN2已被证明分别具有3种不同长度的转录本以一个与小细胞肺癌发病机制有关的 RTN1c cDNA为信息探针,通过电子杂交辅助的新基因克隆技术,从人脑cDNA文库中分离到一个长 1677bp的 cDNA,它含有一个编码199个氨基酸残基的完整开放阅读框.它的推导蛋白质序列与 RTN1C, RTN2C和 RTN3高度同源,同源度分别为64.4%, 45.8%和 50.0%,故将其命名为 RTN4c(GenBank注册号为 AF087901). Northern杂交结果显示, RTN4c基因的转录本长约 1.8 kb,它在心、胎盘、肺、脾、胸腺、睾丸、卵巢、小肠和白细胞等组织中几乎不表达,在胰腺、前列腺和结肠中仅有极少量表达,但在骨骼肌、脑、肝、肾中大量表达.此外,Northern结果还显示,在除肝脏和骨骼肌之外的14种组织中均存在另一种约2.3 kb的转录本;在脑、骨骼肌和睾丸组织中则还存在一种约 5.0 kb的转录本.通过电子杂交步移,发现了两个与上述5.0和 2.3 kb转录本长? 展开更多
关键词 reticulon4 RTN4 CDNA克隆 组织表达谱 肺癌
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