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Reversed-Phase HPLC Analysis of Steviol Glycosides Isolated from Stevia rebaudiana Bertoni 被引量:4
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作者 Venkata Sai Prakash Chaturvedula Julian Zamora 《Food and Nutrition Sciences》 2014年第17期1711-1716,共6页
High Performance Liquid Chromatography (HPLC) experiments have been performed on nine steviol glycosides namely rebaudioside A, steviolbioside, stevioside, rubusoside, rebaudioside B, rebaudioside C, rebaudioside D, r... High Performance Liquid Chromatography (HPLC) experiments have been performed on nine steviol glycosides namely rebaudioside A, steviolbioside, stevioside, rubusoside, rebaudioside B, rebaudioside C, rebaudioside D, rebaudioside F, and dulcoside A isolated from the leaves of Stevia rebaudiana using Reversed-Phase (RP) column. Using RP-HPLC method, the individual retention times for nine naturally occurring ent-kaurane diterpene glycosides of S. rebaudiana reported in JECFA have been determined at four different temperatures: 20℃, 40℃, 60℃, and 79℃. Also, calculated the relative retention times of the eight steviol glycosides steviolbioside, stevioside, rubusoside, rebaudioside B, rebaudioside C, rebaudioside D, rebaudioside F, and dulcoside A against the major steviol glycoside rebaudioside A. HPLC results suggested that temperatures 40℃ and 60℃ would be ideal conditions for better separation of steviol glycosides. 展开更多
关键词 STEVIA rebaudiana Asteraceae DITERPENE GLYCOSIDES reverseD-phase hplc Analysis RETENTION and Relative RETENTION TIMES
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NON-AQUEOUS REVERSED PHASE HPLC WITH LOW-WAVELENGTH UV DETECTION FOR TRIGLYCERIDE ANALYSIS
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作者 Yi Cheng LONG Wan Zhen LU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第5期393-396,共4页
Glycerides are first separated to classes of triglycerides(TGs), diglycerides(DGs) and monoglycerides(MGs) by normal phase HPLC on silica gel column. Individual triglyceride separation is then achieved by non-aqueous ... Glycerides are first separated to classes of triglycerides(TGs), diglycerides(DGs) and monoglycerides(MGs) by normal phase HPLC on silica gel column. Individual triglyceride separation is then achieved by non-aqueous reversed phase(NARP) HPLC on C_(18) column with UV detection at 215nm. 展开更多
关键词 hplc TG NON-AQUEOUS reverseD phase hplc WITH LOW-WAVELENGTH UV DETECTION FOR TRIGLYCERIDE ANALYSIS NARP UV
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Extraction and Separation of Oxysophocarpine from Sophora alopecuroides by Reverse Three-phase Membrane Cycle Method 被引量:1
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作者 Kariyemu AIHAITI Mirzat MAIMAITI Arkin IBURAIM 《Medicinal Plant》 2017年第6期27-32,共6页
[Objectives] To establish the high performance liquid chromatography( HPLC) determination method for oxysophocarpine and optimize the extraction and purification technology of oxysophocarpine from Sophora alopecuroide... [Objectives] To establish the high performance liquid chromatography( HPLC) determination method for oxysophocarpine and optimize the extraction and purification technology of oxysophocarpine from Sophora alopecuroides by inverse three-phase membrane cycle.[Methods]Based on the single-factor experiment,the effects of aqueous phase and organic phase volume ratio,the concentration of sodium hydroxide,concentration of hydrochloric acid and extraction cycle time on extraction process of oxysophocarpine were investigated using orthogonal design method,to determine the optimal extraction process. [Results]The oxysophocarpine was determined by Shim-pack VP-ODS chromatographic column( 4. 6 mm × 250 mm,5 μm),mobile phase was methanol-0. 2% phosphoric acid aqueous solution( 7∶ 93),gradient elution,flow rate was 1 m L/min,the sample size was 5 μm,column temperature was 30℃,detection wavelength was 221 nm. Aqueous phase and organic phase volume ratio was 1∶ 1,hydrochloric acid concentration was 0. 3 mol/L,sodium hydroxide concentration was 0. 75 mol/L,water pump flow rate was 6 m L/min,60 min cycle time. The extraction rate of oxysophocarpine 98. 21 % within 60 min under the best experimental conditions. Oxysophocarpine has good linearity relationship within the range of 0. 01-0. 7 mg/m L( r^2= 0. 9978,n = 6),the respective average recovery rate was 97. 47%( RSD = 1. 95%). [Conclusions] This extraction process is simple in operation,the organic solvent has low consumption,and can be used for extraction of alkaloid. 展开更多
关键词 reverse phase MEMBRANE extraction and separation OXYSOPHOCARPINE PTFE MEMBRANE ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY hplc Orthogonal experiment
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A Sensitive Reversed-Phase High-Performance Liquid Chromatography Method for the Quantitative Determination of Milk Xanthine Oxidase Activity 被引量:1
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作者 Zhongqin Li Ruizhang Guan Hongwei Liu 《Open Journal of Medicinal Chemistry》 2013年第1期26-30,共5页
A new reversed-phase high performance liquid chromatography method was developed to quantitate the activity of xanthine oxidase involved in milk fat globule membrane with xanthine as the substrate and the separation o... A new reversed-phase high performance liquid chromatography method was developed to quantitate the activity of xanthine oxidase involved in milk fat globule membrane with xanthine as the substrate and the separation of product (uric acid). The increment of uric acid in the reaction system was used to calculate the total activity of XO. The optimized assay conditions, linearity of detection, recovery of uric acid and chromatogram were developed in text, indicating this method is simple, rapid and efficient. It is an alternative potential method for the determination of the activity of XO in milk. 展开更多
关键词 XANTHINE OXIDASE (XO) Enzyme Activity Assay reverseD-phase High Performance Liquid CHROMATOGRAPHY (RP-hplc)
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高效液相色谱-质谱技术在蛋白质组学中的应用 被引量:1
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作者 刘威 翁凌霄 +1 位作者 高明霞 张祥民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期601-612,共12页
蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究... 蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究从肽段分离,延伸到蛋白质和蛋白质复合物的分离,随着分析物的分子质量不断增大,其结构和组成复杂性也持续增加,分子特性也发生改变。面对不同的蛋白质组学研究对象,选择不同的分离模式、分离条件以及固定相参数是进行深度蛋白质组学研究的关键。本文综述了实验室常用的液相色谱分离模式,包括反相色谱(RPLC)、亲水相互作用色谱(HILIC)、疏水相互作用色谱(HIC)、离子交换色谱(IEC)和体积排阻色谱(SEC),以及其不同的组合模式与质谱联用在自下而上(bottom-up)分析、自上而下(top-down)分析、蛋白-蛋白相互作用分析中应用的研究。具体分析了色谱流动相与被分析对象之间的兼容性问题、色谱流动相与质谱兼容性问题,以及多维色谱中不同色谱模式之间流动相的兼容性问题。重点关注存在不兼容问题时研究者所提出的解决方案。此外,本文还评述了HPLC-MS结合样本前处理的方法在外泌体和单细胞蛋白质组学中的应用研究。总之,文章聚焦于近年来HPLC-MS技术在蛋白质组学中的研究进展,旨在为未来蛋白质组学领域的研究提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 反相液相色谱 亲水相互作用色谱 疏水作用色谱 离子交换色谱 体积排阻色谱 蛋白质组学
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反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定啤酒中有机酸 被引量:56
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作者 杨毅 李崎 +1 位作者 陈蕴 顾国贤 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期6-12,共7页
建立了一种利用反相高效液相色谱法同时测定啤酒中 9种有机酸的方法。应用反相C18色谱柱Nucleosil 10 0C18  2 5 0× 4 0mm ,以 0 1mol/LKH2 PO4(用H3 PO4调 pH3 0 )为流动相 ,紫外检测 2 15nm ,将啤酒中草酸、丙酮酸、苹果酸、... 建立了一种利用反相高效液相色谱法同时测定啤酒中 9种有机酸的方法。应用反相C18色谱柱Nucleosil 10 0C18  2 5 0× 4 0mm ,以 0 1mol/LKH2 PO4(用H3 PO4调 pH3 0 )为流动相 ,紫外检测 2 15nm ,将啤酒中草酸、丙酮酸、苹果酸、α 酮戊二酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、富马酸、琥珀酸一次性分离。除柠檬酸外各种有机酸的回收率在 85 %以上 ,变异系数 <5 %。该方法简便、快速、准确。此外 ,对影响有机酸分离的因素进行了研究 。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 啤酒 有机酸 分离
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RP-HPLC法对乳制品中主要牛奶蛋白的分离及定量测定 被引量:17
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作者 王浩 张志国 +4 位作者 常彦忠 段相林 赵述强 张楠 石振华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第24期376-380,共5页
建立一种基于反相高效液相色谱(RP-HPLC)的分析方法,对牛奶及其乳制品进行定量分析。此方法可一次分离牛奶及乳制品中的7种主要蛋白成分(κ-CN、αs2-CN、αs1-CN、β-CN、α-La、β-LgB、β-LgA),解决了加工后乳制品中变性蛋白定量不... 建立一种基于反相高效液相色谱(RP-HPLC)的分析方法,对牛奶及其乳制品进行定量分析。此方法可一次分离牛奶及乳制品中的7种主要蛋白成分(κ-CN、αs2-CN、αs1-CN、β-CN、α-La、β-LgB、β-LgA),解决了加工后乳制品中变性蛋白定量不准确的问题和κ-CN、αs2-CN以及乳清蛋白中α-La、β-LgB和β-LgA难以分离的困难。各组分分离度均大于1,达到基线分离,回收率达88.9%~97.1%,相对标准偏差为0.8%~5.1%。该方法不需对样品进行离心,在测定清蛋白组分时,也不需提前去除优势蛋白酪蛋白,与传统的检测方法相比,具有准确、灵敏和快速等特点,可用于牛奶及其乳制品的质量控制和定量检测。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱(RP-hplc) 定量分析 牛奶 奶粉
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RP-HPLC法同时测定延胡索药材中延胡索乙素和原阿片碱 被引量:9
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作者 谢彩娟 张志琪 +1 位作者 张富强 王毅 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期82-85,共4页
建立了反相高效液相色谱(RP HPLC)法同时测定延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的方法,并对不同产地延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量进行了考察.结果表明,使用PhenomenexLunaC18色谱柱,甲醇 磷酸盐缓冲溶液(pH=7 68,V∶V=65∶... 建立了反相高效液相色谱(RP HPLC)法同时测定延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的方法,并对不同产地延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量进行了考察.结果表明,使用PhenomenexLunaC18色谱柱,甲醇 磷酸盐缓冲溶液(pH=7 68,V∶V=65∶35)流动相,在检测波长281nm下,测定延胡索乙素与原阿片碱的线性范围分别为0 13~4 68μg和0 09~3 24μg,平均回收率分别为101 86%和98 13%,RSD分别为1 42%和1 36%.结果表明,此法简便、准确、快速,可用于药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的测定,也可用于含这两种生物碱的药材的质量评价;两种生物碱含量在不同产地及来源延胡索药材中有较大差别. 展开更多
关键词 原阿片碱 延胡索乙素 药材 不同产地 RP-hplc 同时测定 RSD 生物碱含量 平均回收率 C18色谱柱
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RP-HPLC法测定东北地区6种红树莓果实中有机酸组成 被引量:22
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作者 旷慧 李亮亮 +1 位作者 吕长山 王金玲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第22期126-130,共5页
建立一种反相高效液相色谱法分离和测定6种红树莓果实中草酸、酒石酸、柠檬酸、DL-苹果酸和乳酸5种有机酸的方法。色谱条件为:采用Sino Chrom DS-BP C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol/L KH2PO4溶液(p H 2.... 建立一种反相高效液相色谱法分离和测定6种红树莓果实中草酸、酒石酸、柠檬酸、DL-苹果酸和乳酸5种有机酸的方法。色谱条件为:采用Sino Chrom DS-BP C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol/L KH2PO4溶液(p H 2.60,97∶3,V/V),流速0.6 m L/min,柱温30℃,检测波长210 nm。结果表明:在此条件下5种有机酸都被有效地分离,各种有机酸的质量浓度与峰面积在测定范围内呈良好的线性关系,标准曲线相关系数在0.999 3-0.999 9之间;精密度实验相对标准偏差在0.20%-1.53%(n=5)范围内;回收率为98.83%-105.42%,相对标准偏差为0.06%-1.00%。测得6种红树莓果实中有机酸以柠檬酸为主,含量为1 058.41-1 825.45 mg/100 g,草酸、乳酸、DL-苹果酸含量较低,未检测到酒石酸。该方法简单、高效、准确、重复性好,可用于红树莓果实中有机酸的分离测定。 展开更多
关键词 红树莓 有机酸 反相高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦汁中的草酸 被引量:9
10
作者 刘景 李崎 顾国贤 《中国酿造》 CAS 北大核心 2005年第10期44-46,共3页
利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦汁中的草酸含量。对各种色谱条件进行了研究,最终确定色谱柱Hypersil ODS 4.0×125mm,流动相为0.5%KH2PO4-0.5mmol/L TBA(tetrabutylammonium salt,四丁基铵盐)水溶液,pH2.0,紫外检测波长220n... 利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦汁中的草酸含量。对各种色谱条件进行了研究,最终确定色谱柱Hypersil ODS 4.0×125mm,流动相为0.5%KH2PO4-0.5mmol/L TBA(tetrabutylammonium salt,四丁基铵盐)水溶液,pH2.0,紫外检测波长220nm。试验证明该方法能有效地分离麦汁中的草酸和酒石酸,准确灵敏、回收率高、重复性好,并且操作简便,可应用于啤酒生产中草酸含量的检测。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱(RP—hplc) 草酸 麦汁
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RP-HPLC法测定苹果树枝 叶中根皮苷的含量 被引量:13
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作者 李荣涛 刘杰超 +2 位作者 焦中高 王思新 杜先锋 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期385-388,共4页
建立了一种快速测定苹果树枝、叶中根皮苷含量的RP-HPLC检测方法。色谱条件为Waters Symmetry C18柱(150mm×4·6mm,Φ5μm),流动相为甲醇和pH为2·6的磷酸水溶液(50∶50),等度洗脱,柱温为30℃,287nm紫外检测,流速为0·... 建立了一种快速测定苹果树枝、叶中根皮苷含量的RP-HPLC检测方法。色谱条件为Waters Symmetry C18柱(150mm×4·6mm,Φ5μm),流动相为甲醇和pH为2·6的磷酸水溶液(50∶50),等度洗脱,柱温为30℃,287nm紫外检测,流速为0·6mL·min-1,在10min内可实现苹果树枝、叶中根皮苷的快速分离。分析结果表明,根皮苷在0·30~4·50μg范围内呈良好的线性关系,相关系数R2=0·9993,加标回收率98·95%,RSD为1·22%,说明该方法准确可靠。 展开更多
关键词 反相液相色谱法(RP—hplc) 苹果树 根皮苷 测定
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RP-HPLC法测定蔬菜、水果及食用菌中9种农药残留的研究 被引量:15
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作者 骆冲 万凯 +2 位作者 丁晨红 邓义才 王富华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期698-702,708,共6页
建立了反相高效液相色谱同时测定蔬菜、水果和食用菌中9种农药(吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、甲基硫菌灵、嘧霉胺、除虫脲、灭幼脲、辛硫磷、阿维菌素)残留的可变波长检测器检测的分析方法。样品经乙腈提取,PSA粉固相分散萃取净化,取净化... 建立了反相高效液相色谱同时测定蔬菜、水果和食用菌中9种农药(吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、甲基硫菌灵、嘧霉胺、除虫脲、灭幼脲、辛硫磷、阿维菌素)残留的可变波长检测器检测的分析方法。样品经乙腈提取,PSA粉固相分散萃取净化,取净化液氮吹至近干后,以1 mL甲醇定容,采用C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-乙腈(体积比3∶1)和水二元流动相梯度洗脱,采用紫外可变波长检测器(270,258,275,254,280,245 nm)检测,流速1.0 mL/min,柱温40℃。结果表明9种农药在0.05~10.0mg/L浓度范围内线性关系良好;相关系数均大于0.999;检出限为0.006~0.07 mg/kg;平均加标回收率为81.0%~115.2%,相对标准偏差(RSD)为0.5%~10.2%。该方法具有快速、灵敏、准确、重现性好以及操作简单等特点,适用于蔬菜、水果以及食用菌中上述9种农药残留的分析。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 蔬菜 水果 食用菌 农药残留
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SPE-RP-HPLC法测定桂圆中嘧菌酯残留量 被引量:6
13
作者 高智席 江忠远 +4 位作者 李新发 吴艳红 刘维叶 周光明 蒲丽华 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期77-80,共4页
建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定桂圆中残留嘧菌酯的方法.色谱柱Shim-pack VP-ODS 150mm×4.6mm,检测波长为225nm,流动相为V(乙腈)∶V(水)=75∶25,流速为0.6mL/min,进样量为20μL.嘧菌酯在0.03~12.4μg/mL(r=0.999 4)的质量... 建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定桂圆中残留嘧菌酯的方法.色谱柱Shim-pack VP-ODS 150mm×4.6mm,检测波长为225nm,流动相为V(乙腈)∶V(水)=75∶25,流速为0.6mL/min,进样量为20μL.嘧菌酯在0.03~12.4μg/mL(r=0.999 4)的质量浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限为0.01μg/mL,嘧菌酯的回收率为98.72%~100.20%,相对标准偏差2.26%~3.88%.该方法操作简便快速,可作为桂圆中嘧菌酯含量监测的控制方法. 展开更多
关键词 固相萃取 反相高效液相色谱法 嘧菌酯 桂圆
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反相HPLC法测定白花前胡根中有效成分Pd-Ia的含量 被引量:4
14
作者 叶文鹏 刘俊亭 +1 位作者 李延兵 刘桂华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期299-300,共2页
采用反相HPLC法测定白花前胡根中醚提取物的有效成分 [3′(S) 当归酰氧基 ,4′(S) 乙酰氧基 3′ ,4′ 双氢邪蒿内酯 ,Pd Ia]的含量。峰面积与Pd Ia含量在 0 .0 0 15 0 5~ 0 .15 0 5mg·ml-1范围内呈线性关系。回归方程为C(mg... 采用反相HPLC法测定白花前胡根中醚提取物的有效成分 [3′(S) 当归酰氧基 ,4′(S) 乙酰氧基 3′ ,4′ 双氢邪蒿内酯 ,Pd Ia]的含量。峰面积与Pd Ia含量在 0 .0 0 15 0 5~ 0 .15 0 5mg·ml-1范围内呈线性关系。回归方程为C(mg·ml-1) =5 .8× 10 -8A - 5 .0 2 5× 10 -4 。前胡样品中Pd Ia的含量为 0 .0 77%。 展开更多
关键词 测定 有效成分 反相hplc 白花前胡 Pd-Ia 香豆素 分析 中药材
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RP-HPLC法分析测定人参、西洋参、三七中的皂苷类化合物 被引量:22
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作者 王晶 张勇 +2 位作者 毕萌菲 李福森 刘春明 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2020年第7期172-176,共5页
利用反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)技术对人参、西洋参和三七不同方法提取物中的8种皂苷进行定量分析。采用乙醇回流、温浸法和超声辅助提取法提取3种药材中的有效成分,并结合高效... 利用反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)技术对人参、西洋参和三七不同方法提取物中的8种皂苷进行定量分析。采用乙醇回流、温浸法和超声辅助提取法提取3种药材中的有效成分,并结合高效液相色谱技术进行分析。结果表明:不同提取方法比较,超声辅助法所提取的3种药材中皂苷含量较高;3种五加科人参属的药材中,三七提取物中主要皂苷含量较高,人参提取物中的皂苷种类较多。 展开更多
关键词 西洋参 三七 人参 皂苷 反相高效液相色谱
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RP-HPLC法分析萱草属植物花蕾中游离氨基酸组成 被引量:7
16
作者 杨利 李晓东 +4 位作者 刘树英 孙国峰 林秦文 刘洪章 张金政 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第16期143-147,共5页
目的:分析萱草属植物8个野生种和25个栽培品种花蕾中游离氨基酸的组成特性。方法:以邻苯二甲醛作为衍生试剂,采用柱前在线衍生反相高效液相色谱法对该属植物花蕾中游离氨基酸组成进行分析,利用主成分分析法对游离氨基酸进行综合评价。结... 目的:分析萱草属植物8个野生种和25个栽培品种花蕾中游离氨基酸的组成特性。方法:以邻苯二甲醛作为衍生试剂,采用柱前在线衍生反相高效液相色谱法对该属植物花蕾中游离氨基酸组成进行分析,利用主成分分析法对游离氨基酸进行综合评价。结果:供试样品游离氨基酸总量在6.864~21.219 mg/g之间;在萱草属植物花蕾中能检测出14~16种游离氨基酸,且含量存在差异;其中呈味氨基酸以Asp、Gly、Ser和Glu等鲜甜味氨基酸含量最为丰富。通过综合评价指数得出:萱草属植物中食用品种黄花菜、小黄花菜、北黄花菜和‘白花’萱草等的品质最优,‘金娃娃’萱草和‘春节’萱草的品质较优,‘馨口’和‘银光芙蓉’萱草的品质最差。 展开更多
关键词 萱草 游离氨基酸 反相高效液相色谱 邻苯二甲醛
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运用RP-HPLC同时测定火龙果中7种有机酸和Vc含量的方法研究 被引量:11
17
作者 蒋侬辉 凡超 +1 位作者 刘伟 向旭 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期798-803,共6页
以紫红肉火龙果为试验材料,对影响有机酸分离的主要因素进行研究,最终建立了运用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时快速测定火龙果果实中草酸、酒石酸、苹果酸、乙酸、乳酸、柠檬酸、琥珀酸7种有机酸及Vc含量的方法。采用色谱条件为:柱... 以紫红肉火龙果为试验材料,对影响有机酸分离的主要因素进行研究,最终建立了运用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时快速测定火龙果果实中草酸、酒石酸、苹果酸、乙酸、乳酸、柠檬酸、琥珀酸7种有机酸及Vc含量的方法。采用色谱条件为:柱温30℃,流速1 m L/min,色谱柱为Kromasil柱(250 mm×4.6 mm),波长215 nm,缓冲液0.05 mol/L H3PO4-Na2HPO4;测定结果显示,供试火龙果含有7种有机酸和Vc,苹果酸是其最主要的有机酸、其次是柠檬酸。此方法可以在10 min内完成1次测定,具有分析速度快、灵敏度高、重复性好等优点,为果实中有机酸及Vc的测定及相关代谢研究提供参考。 展开更多
关键词 火龙果 紫红肉 有机酸 VC 反相高效液相色谱(RP-hplc)
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柱前衍生化HPLC法测定酵母细胞壁中的甘露聚糖与β-葡聚糖 被引量:11
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作者 林钦恒 郑家概 +3 位作者 蔡大川 林奕云 夏冰 张飞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期106-110,共5页
采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为柱前衍生化试剂,结合反相高效液相色谱法,建立了同时测定酵母细胞壁中甘露聚糖和β-葡聚糖的方法。样品中的多聚糖经盐酸高温水解得到甘露糖和葡萄糖,经PMP衍生后,以0.02 mol/L乙酸铵-乙腈(80.5... 采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为柱前衍生化试剂,结合反相高效液相色谱法,建立了同时测定酵母细胞壁中甘露聚糖和β-葡聚糖的方法。样品中的多聚糖经盐酸高温水解得到甘露糖和葡萄糖,经PMP衍生后,以0.02 mol/L乙酸铵-乙腈(80.5∶19.5)为流动相等度洗脱,反相C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,紫外检测器(波长250 nm)检测,所测2种单糖的含量通过换算后得到甘露聚糖和β-葡聚糖的含量。结果表明,甘露糖和葡萄糖在10.0-1 000 mg/L质量浓度范围内与对应峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r^2)大于0.999。样品在28.0-80.0 mg范围内加标水平的平均回收率为88.1%-91.0%,相对标准偏差(RSD)小于3%,甘露糖和葡萄糖的检出限(LOD)分别为0.10 mg/L和0.08 mg/L。该方法灵敏度高、准确性好、实用可靠,适用于酵母细胞壁样品中甘露聚糖和β-葡聚糖含量的分析测定。 展开更多
关键词 酵母细胞壁 甘露聚糖 Β-葡聚糖 PMP柱前衍生 反相高效液相色谱
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RP-HPLC法测定菊苣提取物中秦皮乙素的含量 被引量:6
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作者 朱金芳 兰卫 +1 位作者 马晓娟 耿直 《新疆医科大学学报》 CAS 2010年第8期871-873,共3页
目的建立测定菊苣提取物中秦皮乙素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定秦皮乙素含量,色谱柱为ODS-A(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为349nm。结果秦皮乙素进样量与峰面积线性关系良好,秦皮乙素的r值为0.999 6,平均... 目的建立测定菊苣提取物中秦皮乙素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定秦皮乙素含量,色谱柱为ODS-A(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为349nm。结果秦皮乙素进样量与峰面积线性关系良好,秦皮乙素的r值为0.999 6,平均回收率为91.68%,RSD为4.59%。结论采用RP-HPLC测定菊苣提取物中秦皮乙素的含量,方法简便、易行,精密度、重复性、稳定性好。 展开更多
关键词 菊苣提取物 秦皮乙素 反相高效液相色谱法 含量测定
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RP-HPLC-ESI-MS/MS分离鉴定花生红衣原花青素A型和B型二聚体 被引量:14
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作者 陈洋 王冰 +4 位作者 玉佳男 李宝丽 文云 刘睿 谭军 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第23期142-146,共5页
以花生红衣为原料,制备A型和B型原花青素低聚体。通过体积分数70%乙醇提取并采用AB-8大孔树脂纯化得到高纯度混合物-花生红衣原花青素(PSP),反相高效液相色谱-质谱联用技术(RP-HPLC-MS/MS)对Toyopearl HW-40(S)凝胶色谱分离的两个级分PS... 以花生红衣为原料,制备A型和B型原花青素低聚体。通过体积分数70%乙醇提取并采用AB-8大孔树脂纯化得到高纯度混合物-花生红衣原花青素(PSP),反相高效液相色谱-质谱联用技术(RP-HPLC-MS/MS)对Toyopearl HW-40(S)凝胶色谱分离的两个级分PSP-3、PSP-5进行分离鉴定。结果表明:PSP的纯度大于98.0%,其得率为9.8%。PSP-3由2种B型原花青素二聚体组成,PSP-5由4种A型原花青素二聚体组成。 展开更多
关键词 花生红衣 A型原花青素 B型原花青素 反相高效液相色谱-质谱联用(RP-hplc-MS MS)
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