选用吉戎-Ⅱ生长獭兔随机分组,各组日粮中分别添加锌、铜、锰和硒,其中锌的添加量为0、40、80、120 m g/kg,硒为0、0.1、0.25、0.4、0.55、0.7 m g/kg,锰为0、5、15、25、35、45 m g/kg,铜为0、10、20、40、80、160 m g/kg。结果表明,4...选用吉戎-Ⅱ生长獭兔随机分组,各组日粮中分别添加锌、铜、锰和硒,其中锌的添加量为0、40、80、120 m g/kg,硒为0、0.1、0.25、0.4、0.55、0.7 m g/kg,锰为0、5、15、25、35、45 m g/kg,铜为0、10、20、40、80、160 m g/kg。结果表明,4种元素均能影响生长獭兔的生长性能。试验所选相关酶CuZn-SOD、GPX、M n-SOD、CP的活性能较好地反映此4种元素在獭兔体内的代谢状况。肾脏、肝脏中Zn和Se的沉积量能较好地反映饲粮Zn和Se在獭兔体内的沉积情况。胫骨和被毛中锰浓度则可以作为评价锰吸收利用率的敏感指标。综合各项指标得出,吉戎-Ⅱ獭兔日粮中锰、锌、铜、硒的适宜添加量分别为35、80、40、0.25 m g/kg。展开更多
本研究旨在筛选4日龄不同被毛密度獭兔皮肤的差异表达基因。采用Agilent公司家兔全基因表达谱芯片对4日龄不同被毛密度獭兔皮肤组织进行差异基因筛选,并通过实时荧光定量PCR方法对部分差异显著基因进行验证。试验共筛选出188个差异基因...本研究旨在筛选4日龄不同被毛密度獭兔皮肤的差异表达基因。采用Agilent公司家兔全基因表达谱芯片对4日龄不同被毛密度獭兔皮肤组织进行差异基因筛选,并通过实时荧光定量PCR方法对部分差异显著基因进行验证。试验共筛选出188个差异基因,与低被毛密度獭兔相比,高被毛密度獭兔皮中表达上调基因72个,其中包含24个已知功能基因,表达下调基因116个,其中包含38个已知功能基因。GO(Gene ontology)分类显示,大部分差异基因参与细胞增殖、凋亡、氧化还原、脂代谢分解等生命过程。KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路分析显示,差异基因主要参与Wnt信号通路、PPAR信号通路、维生素合成与代谢途径等。荧光定量PCR结果与基因芯片结果基本吻合,证实基因芯片结果可靠。结果表明,差异倍数较大的差异基因,像胰岛素样生长因子(IGF-I)、血管内皮生长因子(VEGF)和骨形态发生蛋白(BMP2)可能与獭兔被毛的形成有关;Wnt信号通路、PPAR信号通路等,以及维生素合成与代谢途径等也可能参与被毛的发育过程。展开更多
文摘选用吉戎-Ⅱ生长獭兔随机分组,各组日粮中分别添加锌、铜、锰和硒,其中锌的添加量为0、40、80、120 m g/kg,硒为0、0.1、0.25、0.4、0.55、0.7 m g/kg,锰为0、5、15、25、35、45 m g/kg,铜为0、10、20、40、80、160 m g/kg。结果表明,4种元素均能影响生长獭兔的生长性能。试验所选相关酶CuZn-SOD、GPX、M n-SOD、CP的活性能较好地反映此4种元素在獭兔体内的代谢状况。肾脏、肝脏中Zn和Se的沉积量能较好地反映饲粮Zn和Se在獭兔体内的沉积情况。胫骨和被毛中锰浓度则可以作为评价锰吸收利用率的敏感指标。综合各项指标得出,吉戎-Ⅱ獭兔日粮中锰、锌、铜、硒的适宜添加量分别为35、80、40、0.25 m g/kg。
文摘本研究旨在筛选4日龄不同被毛密度獭兔皮肤的差异表达基因。采用Agilent公司家兔全基因表达谱芯片对4日龄不同被毛密度獭兔皮肤组织进行差异基因筛选,并通过实时荧光定量PCR方法对部分差异显著基因进行验证。试验共筛选出188个差异基因,与低被毛密度獭兔相比,高被毛密度獭兔皮中表达上调基因72个,其中包含24个已知功能基因,表达下调基因116个,其中包含38个已知功能基因。GO(Gene ontology)分类显示,大部分差异基因参与细胞增殖、凋亡、氧化还原、脂代谢分解等生命过程。KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路分析显示,差异基因主要参与Wnt信号通路、PPAR信号通路、维生素合成与代谢途径等。荧光定量PCR结果与基因芯片结果基本吻合,证实基因芯片结果可靠。结果表明,差异倍数较大的差异基因,像胰岛素样生长因子(IGF-I)、血管内皮生长因子(VEGF)和骨形态发生蛋白(BMP2)可能与獭兔被毛的形成有关;Wnt信号通路、PPAR信号通路等,以及维生素合成与代谢途径等也可能参与被毛的发育过程。
