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100t LD-LF-RH-CC流程冶炼60Si2Mn弹簧钢非金属夹杂研究 被引量:2
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作者 刘飞 岳峰 +2 位作者 刘佳伟 肖波 翟万里 《特殊钢》 北大核心 2020年第4期15-18,共4页
试验60Si2Mn弹簧钢(/%:0.58C,1.75Si,0.75Mn,0.012P,0.005S,0.006Als,0.008Alt)的工艺流程为100 t转炉不加铝饼脱氧,采用硅铁脱氧,控制终点[C]≥0.08%,出钢温度1 620~1 660℃,LF到站温度≥1 500℃,精炼时间不少于35 min,RH真空度≤100 P... 试验60Si2Mn弹簧钢(/%:0.58C,1.75Si,0.75Mn,0.012P,0.005S,0.006Als,0.008Alt)的工艺流程为100 t转炉不加铝饼脱氧,采用硅铁脱氧,控制终点[C]≥0.08%,出钢温度1 620~1 660℃,LF到站温度≥1 500℃,精炼时间不少于35 min,RH真空度≤100 Pa并且保持时间≥20 min,软吹前喂入硅钙线100 m进行变性夹杂物处理,150 mm方坯采用全程保护浇铸。分析结果表明,钢中氧含量在RH精炼过程中到达最低,在中间包阶段又有所回升。在LF精炼中,钢液增氮明显。夹杂物成分以Al2O3、SiO2、MgO和CaO为主,在LF精炼过程中,SiO2含量下降了26.7%,MgO和CaO含量上升了36.7%,最终铸坯中夹杂物成分为33%Al2O3,20.7%SiO2,45%MgO和CaO,减少了钢中高硬度夹杂物的含量。 展开更多
关键词 100 t LD-LF-rh-cc流程 弹簧钢60Si2mn 夹杂物 尺寸 成分
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血清CLEC-2、S100A8/S100A9水平与老年心源性卒中患者主要不良心脑血管事件的相关性 被引量:1
2
作者 李源 刘春平 +3 位作者 赵海燕 蒲国明 刘素君 杨薇 《疑难病杂志》 CAS 2023年第3期278-283,共6页
目的 分析血清C型凝集素样受体-2(CLEC-2)、S100A8/S100A9水平与老年心源性卒中(CES)患者主要不良心脑血管事件(MACCE)的相关性。方法 选择2020年1月—2022年1月四川省达州市中心医院神经内科收治的老年CES患者115例,根据出院后MACCE发... 目的 分析血清C型凝集素样受体-2(CLEC-2)、S100A8/S100A9水平与老年心源性卒中(CES)患者主要不良心脑血管事件(MACCE)的相关性。方法 选择2020年1月—2022年1月四川省达州市中心医院神经内科收治的老年CES患者115例,根据出院后MACCE发生情况分为MACCE组和对照组(未发生MACCE),检测患者入组当日血清CLEC-2、S100A8、S100A9水平。采用多因素Logistic回归分析影响老年CES患者发生MACCE的因素,绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析血清CLEC-2、S100A8、S100A9预测老年CES患者发生MACCE的价值。结果 115例患者失访1例,余114例患者发生MACCE 28例,未发生MACCE 86例。28例MACCE患者中非致死性心肌梗死9例、心力衰竭7例、非致死性脑卒中4例、短暂性脑缺血发作5例、再次血运重建2例,死亡1例。MACCE组血清CLEC-2、S100A8、S100A9水平均高于对照组(t/P=9.898/<0.001、5.759/<0.001、14.553/<0.001),多因素Logistic回归分析结果显示,心房颤动、出院时mRS评分高、CLEC-2高、S100A8高、S100A9高是老年CES患者发生MACCE的危险因素[OR(95%CI)=2.277(1.334~3.889)、1.876(1.277~2.754)、1.702(1.237~2.343)、1.504(1.141~1.983)、1.484(1.137~1.978)]。血清CLEC-2、S100A8、S100A9及三者联合预测老年CES患者发生MACCE的曲线下面积为0.705、0.672、0.655、0.856,三者联合预测效能显著高于单项预测(Z/P=2.645/0.012、3.178/<0.001、3.738/<0.001)。结论 发生MACCE的老年CES患者血清CLEC-2、S100A9、S100A8水平均增高,且是MACCE的危险因素,可作为老年CES患者出院后MACCE评估的生物学指标。 展开更多
关键词 心源性卒中 主要不良心脑血管事件 c型凝集素样受体-2 钙结合蛋白S100 老年人
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制备方法和条件对Rh-Mn-Li-Ti/SiO_2催化剂CO加氢制C_2含氧化物性能的影响 被引量:8
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作者 陈维苗 丁云杰 +4 位作者 罗洪原 严丽 王涛 潘振栋 朱何俊 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期470-474,共5页
采用CO加氢反应、程序升温还原(TPR)和CO脱附(CO-TPD)等技术,研究了TiOx/SiO2焙烧温度和Rh-Mn-Li-Ti/SiO2干燥温度对CO加氢合成C2含氧化合物的影响。结果表明,不同温度焙烧对Rh-Mn-Li-Ti/SiO2(ω(Ti)=0.005%)催化剂的C2含氧化合物的生... 采用CO加氢反应、程序升温还原(TPR)和CO脱附(CO-TPD)等技术,研究了TiOx/SiO2焙烧温度和Rh-Mn-Li-Ti/SiO2干燥温度对CO加氢合成C2含氧化合物的影响。结果表明,不同温度焙烧对Rh-Mn-Li-Ti/SiO2(ω(Ti)=0.005%)催化剂的C2含氧化合物的生成具有明显不同的促进作用。经873K焙烧的催化剂C2含氧化合物的时空产率达395.0g/(kg(cat)·h),C2含氧化合物的碳数选择性达46.1%;适当延长干燥时间,可将C2含氧化合物的时空收率增加到425.8g/(kg(cat)·h),而选择性无明显变化。TPR结果表明,TiOx/SiO2焙烧温度和催化剂干燥时间可调节RhMn相互作用,而只有当Rh-Mn相互作用处于较弱的状态,催化剂才具有较高的催化性能。CO-TPD的研究表明,随TiOx/SiO2焙烧温度的升高,催化剂上的2个CO脱附峰都逐渐向低温移动,脱附峰面积随焙烧温度不同而变化。 展开更多
关键词 rh基催化剂 TiO2助剂 cO 加氢 合成气 c2含氧化合物
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Atomic Dispersion of Rh on Interconnected Mo_(2)C Nanosheet Network Intimately Embedded in 3D Ni_(x)MoO_(y) Nanorod Arrays for pH-Universal Hydrogen Evolution
4
作者 Thi Luu Luyen Doan Dinh Chuong Nguyen +5 位作者 Patrick M.Bacirhonde Ahmed S.Yasin Abdelrahman I.Rezk Nelson Y.Dzade Cheol Sang Kim Chan Hee Park 《Energy & Environmental Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第5期236-250,共15页
Herein,a simple synthetic approach is employed for the atomic dispersion of Rh atoms(Rh SAs)over the surface of interconnected Mo_(2)C nanosheets intimately embedded in a three-dimensional Ni_(x)MoO_(y)nanorod arrays(... Herein,a simple synthetic approach is employed for the atomic dispersion of Rh atoms(Rh SAs)over the surface of interconnected Mo_(2)C nanosheets intimately embedded in a three-dimensional Ni_(x)MoO_(y)nanorod arrays(Ni_(x)MoO_(y)NRs)framework;we found that the introduction of both isolated Rh SAs and Ni_(x)MoO_(y)NRs adjusts the electrocatalytic function of the host Mo_(2)C toward the direction of being an advanced and highly stable electrocatalyst for efficient hydrogen evolution at pH-universal conditions.As a result,the proposed catalyst outperforms most recently reported transition metal-based catalysts,and its performance even rivals that of commercial Pt/C,as demonstrated by its ultralow overpotentials of 31.7,109.7,and 95.4 mV at a current density of 10 mA cm^(-2),along with its small Tafel slopes of 42.4,51.2,and 46.8 mV dec^(-1)in acidic,neutral,and alkaline conditions,respectively.In addition,the catalyst shows remarkable long-term stability over all pH values with good maintenance of its catalytic activity and structural characteristics after continuous operation. 展开更多
关键词 hydrogen evolution reaction Mo_(2)c nanosheets Ni_(x)MoO_(y)nanorod arrays pH-universal catalyst single rh atoms
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S100β和超敏C反应蛋白与2型糖尿病合并脑梗死患者脑损伤严重程度的相关性分析
5
作者 张华珍 陈小容 林清宇 《系统医学》 2023年第23期42-44,共3页
目的探讨S100β和超敏C反应蛋白与2型糖尿病患者脑损伤严重程度的相关性。方法选取2019年3月—2022年3月广东省茂名农垦医院收治的2型糖尿病伴脑梗死患者180例作为研究对象,根据脑损伤严重程度进行分组,重度脑损伤设为A组(n=60),中度脑... 目的探讨S100β和超敏C反应蛋白与2型糖尿病患者脑损伤严重程度的相关性。方法选取2019年3月—2022年3月广东省茂名农垦医院收治的2型糖尿病伴脑梗死患者180例作为研究对象,根据脑损伤严重程度进行分组,重度脑损伤设为A组(n=60),中度脑损伤设为B组(n=60),轻度脑损伤设为C组(n=60)。分析S100β和超敏C反应蛋白与2型糖尿病患者脑损伤严重程度的相关性。结果C组S100β、超敏C反应蛋白分别为(0.017±0.004)μg/L、(2.48±1.42)mg/L,小于B组的(0.028±0.015)μg/L、(7.49±2.32)mg/L,A组的(0.227±0.012)μg/L、(10.48±2.33)mg/L,差异有统计学意义(F=24.344、15.433,P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,S100β、超敏C反应蛋与2型糖尿病患者脑损伤严重程度呈现正相关(r=0.784、0.713,P<0.05)。结论2型糖尿病患者脑损伤患者的S100β和超敏C反应蛋白水平显著升高,且随着脑损伤严重程度的增加,S100β和超敏C反应蛋白水平随之升高。 展开更多
关键词 S100Β 超敏c反应蛋白 2型糖尿病 脑损伤严重程度 相关性
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单分散SiO_2的焙烧温度对Rh基催化剂上CO加氢反应性能的影响 被引量:3
6
作者 俞俊 毛东森 +2 位作者 郭强胜 韩璐蓬 卢冠忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期667-673,共7页
在比较了分别以商业SiO2和采用Sto?ber法制备的单分散SiO2为载体的Rh-Mn-Li/SiO2催化剂催化CO加氢反应性能的基础上,进一步调变了Stober法制备SiO2时的焙烧温度,并考察了其对Rh-Mn-Li/SiO2催化CO加氢性能的影响.利用N2吸附-脱附、傅... 在比较了分别以商业SiO2和采用Sto?ber法制备的单分散SiO2为载体的Rh-Mn-Li/SiO2催化剂催化CO加氢反应性能的基础上,进一步调变了Stober法制备SiO2时的焙烧温度,并考察了其对Rh-Mn-Li/SiO2催化CO加氢性能的影响.利用N2吸附-脱附、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、H2程序升温还原(H2-TPR)、程序升温表面反应(TPSR)等方法对载体及催化剂的物理化学性能进行了表征.结果表明:不同温度焙烧的载体表面具有不同的Si―OH数量,从而影响金属的分散状态及Rh和Mn之间的相互作用.载体表面较多的羟基有利于Rh的分散和CO的吸附,从而增强催化剂的反应活性.载体表面适当数量的羟基能够得到适中的Rh与Mn之间的相互作用,使催化剂具有合适的CO解离能力,有利于CHx的CO插入反应,从而提高了C2含氧化合物的选择性. 展开更多
关键词 rh-mn-Li/SiO2 cO加氢 c2含氧化合物 焙烧温度
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人参皂甙Rh2对小鼠移植瘤血管内皮生长因子C及淋巴管生成的影响 被引量:5
7
作者 杨慧科 吕艳华 +4 位作者 刘慧冬 王强 李晓冬 李玉兰 赵玲辉 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期265-268,共4页
目的观察人参皂甙Rh2对小鼠移植瘤生长,肿瘤细胞血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达和淋巴管密度的影响,探讨其作用机制。方法用S180瘤株构建55只小鼠移植瘤模型,成瘤后灌服人参皂甙Rh2,观察用药组与对照组移植瘤的生长情况,免疫组织化学... 目的观察人参皂甙Rh2对小鼠移植瘤生长,肿瘤细胞血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达和淋巴管密度的影响,探讨其作用机制。方法用S180瘤株构建55只小鼠移植瘤模型,成瘤后灌服人参皂甙Rh2,观察用药组与对照组移植瘤的生长情况,免疫组织化学染色,比较用药2周、3周后癌细胞VEGF-C的表达及LYVE-1标记的淋巴管密度与对照组的差异。结果接种约第3周开始,对照组移植瘤生长速度明显快于用药组。用药第2周癌细胞VEGF-C表达及淋巴管密度与对照组无差异;第3周VEGF-C表达较对照组弱,淋巴管密度也较对照组低,有差异(P〈0.05)。结论人参皂甙Rh2能抑制肿瘤生长,降低淋巴管密度,其机制可能是通过降低VEGF-C在癌细胞的表达,干扰淋巴管的生成。 展开更多
关键词 人参皂甙rh2 移植瘤 淋巴管生成 血管内皮生长因子c 免疫组织化学 小鼠
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W(100)c(2×2)表面的STM图像 被引量:1
8
作者 陈文斌 陶向明 +1 位作者 尚学府 谭明秋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2185-2190,共6页
用基于第一性原理的密度泛函理论研究了W(100)c(2×2)再构表面的表面弛豫以及扫描隧道显微镜(STM)图像和衬底偏压的关系.计算所得到的表面原子沿[110]方向的畸变位移δ为0.027nm,畸变能△E为80.6meV·atom-1,表面原子的弛豫分别... 用基于第一性原理的密度泛函理论研究了W(100)c(2×2)再构表面的表面弛豫以及扫描隧道显微镜(STM)图像和衬底偏压的关系.计算所得到的表面原子沿[110]方向的畸变位移δ为0.027nm,畸变能△E为80.6meV·atom-1,表面原子的弛豫分别为-7.6%(△d12/d0)和+0.8%(△d23/d0),功函数Φ为4.55eV.STM图像模拟表明,由于表面原子沿[110]方向的位移,会导致出现平行于[110]方向的亮暗带状条纹.STM图像中突起所对应的并不是表面或次表面的钨原子,而是zig-zag型W原子链中线位置;而STM暗区对应于原子位置畸变形成的相邻zig-zag型W原子链中间区域.当衬底负偏压时,STM针尖典型起伏高度大约在0.008-0.013nm之间;而当衬底正偏压时,针尖起伏高度在0.019-0.024nm之间变化. 展开更多
关键词 W(100)c(2)表面 Zig-zag畸变 STM图像
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类锗烯H2C=GeLiCl与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应 被引量:2
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作者 李文佐 肖翠平 +1 位作者 宫宝安 程建波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期720-724,共5页
采用DFTB3LYP和QCISD方法研究了不饱和类锗烯H2C!GeLiCl与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应势能面上的驻点构型.结果表明,H2C!GeLiCl与HF、H2O或NH3发生插入反应的机理相同.QCISD/6-311++G(d,p)//B3LYP/6... 采用DFTB3LYP和QCISD方法研究了不饱和类锗烯H2C!GeLiCl与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应势能面上的驻点构型.结果表明,H2C!GeLiCl与HF、H2O或NH3发生插入反应的机理相同.QCISD/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311+G(d,p)计算的三个反应的势垒分别为173.53、194.48和209.05kJ·mol-1,反应热分别为60.18、72.93和75.34kJ·mol-1.相同条件下发生插入反应时,反应活性顺序都是H—F>H—OH>H—NH2. 展开更多
关键词 类锗烯H2c=GeLicl rh(R=F OH NH2) 插入反应 DFT QcISD
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一维链状高价锰配合物[Mn_2(C_7H_4O_3)_4(CH_3OH)_2]·4H_2O_2CH_3OH的合成与结构 被引量:2
10
作者 李珺 张逢星 +3 位作者 吴爱芝 史启祯 李一志 王流芳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页
合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.... 合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.55(1),?=110.11(1),V=885.4(9)3,Z=1。UV-Vis光谱在547nm有一个吸收峰,相应于Mn(Ⅳ)的d-d电子跃迁光谱。 展开更多
关键词 一维链状高价锰配合物 [mn2(c7H4O3)4(cH3OH)2].4H2O]2cH3OH 晶体结构 锰酶 水杨酸 模拟酶
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Mn(C2Cl3O2)Cl(C(12)H8N2)2的合成、表征及其纳米晶体参数计算 被引量:2
11
作者 陈洪 娄银斌 +3 位作者 胡波 陈亮 王贤文 陈敬中 《中国粉体技术》 CAS 2008年第2期18-21,共4页
以Cl3CCOOH、1,10-菲罗啉为配体,以MnCl2·4H2O为金属离子盐,通过溶液蒸发法合成了具有纳米级金属骨架的三元配合物Mn(C2Cl3O2)Cl(C12H8N2)2。通过元素分析、红外光谱、X单晶衍射测得配合物属于单斜晶系,其空间群为P21/c,a=1.8155nm... 以Cl3CCOOH、1,10-菲罗啉为配体,以MnCl2·4H2O为金属离子盐,通过溶液蒸发法合成了具有纳米级金属骨架的三元配合物Mn(C2Cl3O2)Cl(C12H8N2)2。通过元素分析、红外光谱、X单晶衍射测得配合物属于单斜晶系,其空间群为P21/c,a=1.8155nm,b=1.0638nm,c=1.4685nm,β=112.9°,z=4,V=2.6110nm3。通过纳米化计算的方法,计算出总晶胞数、总原子数、及表面参数随粒径变化的关系,得出Mn(C2Cl3O2)Cl(C12H8N2)2最佳纳米化尺度为115nm。 展开更多
关键词 mn(c2cl3O2)cl(c12H8N2)2配合物 晶体 晶胞参数:纳米晶体
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血清S100B,MCP-1,COX-2及hs-CRP与急性冠脉综合征的相关性分析 被引量:16
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作者 赖永坤 吕伟标 李锦荣 《标记免疫分析与临床》 CAS 2016年第6期672-675,共4页
目的观察不同类型急性冠状动脉综合征患者血清S100B、MCP-1、COX2和高敏C反应蛋白(hs-CRP)等因子的表达水平,探讨其与不同类型冠脉综合征的相关性以及诊断意义。方法选择急性冠状动脉综合征患者134例,根据诊断分为急性心肌梗死(AMI)组55... 目的观察不同类型急性冠状动脉综合征患者血清S100B、MCP-1、COX2和高敏C反应蛋白(hs-CRP)等因子的表达水平,探讨其与不同类型冠脉综合征的相关性以及诊断意义。方法选择急性冠状动脉综合征患者134例,根据诊断分为急性心肌梗死(AMI)组55例,不稳定性心绞痛(UAP)组69例,另选取61例稳定性心绞痛患者作为SAP组,及健康体检者45名为健康对照组。运用酶联免疫吸附试验(ELISA法)测定血清S100B、MCP-1、COX-2及hs-CRP水平。结果AMI组和UAP组S100B、MCP-1、COX2和hs-CRP等因子的表达水平明显高于健康对照组;SAP组MCP-1,hs-CRP明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01),COX2水平与健康对照组差异无统计学意义。AMI组和UAP组S100B、MCP-1、COX2和hs-CRP水平明显高于SAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 S100B、COX2可作为急性冠状动脉综合征斑块稳定性病变严重程度的预测因子,调节S100B及COX2可能成为治疗冠脉综合症的潜在靶点。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 冠状动脉粥样硬化 S100B蛋白 单核细胞趋化因子-1 环氧合酶-2 超敏c反应蛋白
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锰含量对LiNi_(0.85-x)Co_(0.15)Mn_xO_2结构及形貌的影响 被引量:3
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作者 谷亦杰 王翠玲 +1 位作者 刘秀波 黄小文 《山东科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期68-72,共5页
采用共沉淀法先合成出氢氧化物前驱体Ni0.85-xCo0.15Mnx(OH)2,其中X=0、0.1、0.2和0.4,前驱体与Li2CO3在空气气氛中固相烧结制得正极材料LiNi0.85-xCo0.15MnxO2。用XRD、SEM研究了锰含量对材料结构和形貌的影响。研究发现,LiNi0.85Co0.1... 采用共沉淀法先合成出氢氧化物前驱体Ni0.85-xCo0.15Mnx(OH)2,其中X=0、0.1、0.2和0.4,前驱体与Li2CO3在空气气氛中固相烧结制得正极材料LiNi0.85-xCo0.15MnxO2。用XRD、SEM研究了锰含量对材料结构和形貌的影响。研究发现,LiNi0.85Co0.15O2的X射线衍射图中存在微量第二相,而锰掺杂有利于减小反应过程中锂离子损失和镍离子占据锂位,容易形成有序层状结构材料。随着Mn离子替代Ni离子量的增加,晶胞参数a减小,晶胞参数c、c/a及I003/I104值增大。SEM结果表明前驱体和最终产物形貌均随锰含量增加颗粒均匀性增强,粒子尺寸变小,粒径分布变窄。 展开更多
关键词 LiNi(0.85-x)co0.15mnxO2 mn离子替代Ni离子量的增加 晶胞参数a和c
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稀土永磁材料Er_2Fe_(15)Mn_2C的中子衍射研究 被引量:1
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作者 孙凯 陈东风 +5 位作者 勾成 王芳卫 严启伟 张泮霖 孙向东 郝延明 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 2001年第6期481-484,共4页
用中子衍射方法研究了 2∶17型稀土铁基化合物Er2 Fe15Mn2 C的晶体结构和磁结构。研究结果表明 :Er2 Fe15Mn2 C为Th2 Ni17型六角结构 ,空间群为P63 /mmc ,居里温度TC=34 9K ,Mn原子在12k、12 j、6g和 4 f四个晶位均发生替代 ,占位数分别... 用中子衍射方法研究了 2∶17型稀土铁基化合物Er2 Fe15Mn2 C的晶体结构和磁结构。研究结果表明 :Er2 Fe15Mn2 C为Th2 Ni17型六角结构 ,空间群为P63 /mmc ,居里温度TC=34 9K ,Mn原子在12k、12 j、6g和 4 f四个晶位均发生替代 ,占位数分别为 0 0 39、0 168、0 0 2 2和 0 336。室温下所有磁性原子的磁矩均位于垂直于六重轴的平面内 ,Er次晶格的磁矩方向与 (Fe ,Mn) 展开更多
关键词 中子衍射 晶体结构 磁结构 Er2Fe15mn2c 稀土永磁材料 稀土永磁基化合物
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LiCr_xMn_(2-x)O_4的倍率放电特性 被引量:2
15
作者 李建刚 唐致远 +1 位作者 薛建军 刘春燕 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期802-805,共4页
研究了 Li Crx Mn2 -x O4的倍率充放电性能 ,用脉冲电流松弛法测定了 Li Crx Mn2 -x O4中 Li+的化学扩散系数 ,讨论了掺杂对其倍率放电性能影响的机理 .结果表明 ,适当增加掺杂量 ,可加快 Li+的化学扩散速度 ,抑制 Jahn-Tellar效应 ,改... 研究了 Li Crx Mn2 -x O4的倍率充放电性能 ,用脉冲电流松弛法测定了 Li Crx Mn2 -x O4中 Li+的化学扩散系数 ,讨论了掺杂对其倍率放电性能影响的机理 .结果表明 ,适当增加掺杂量 ,可加快 Li+的化学扩散速度 ,抑制 Jahn-Tellar效应 ,改善 Li Crx Mn2 -x O4高倍率充放电性能 .在 1 C倍率充放电时 Li Cr0 .1Mn1. 展开更多
关键词 Licrxmn2-xO4 锂离子电池 正极材料 倍率放电 放电特性 化学扩散系数 锂铬锰氧化物 脉冲电流松弛法
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合成气直接制C2含氧化合物Rh基催化剂中金属-助剂(载体)界面的构建 被引量:1
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作者 陈维苗 宋宪根 丁云杰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2005-2013,共9页
由煤、天然气或生物质经合成气直接制取乙醇等C2含氧化合物可以替代传统的石油和粮食路线,其意义重大。负载型助剂促进的金属Rh是实现该过程最有效的催化剂,其中Rh⁃助剂(载体)接触界面是发生目标反应的活性位,其面积的大小直接决定了该... 由煤、天然气或生物质经合成气直接制取乙醇等C2含氧化合物可以替代传统的石油和粮食路线,其意义重大。负载型助剂促进的金属Rh是实现该过程最有效的催化剂,其中Rh⁃助剂(载体)接触界面是发生目标反应的活性位,其面积的大小直接决定了该催化剂的性能,因此,近些年来人们尝试多种物理或化学方法来改进Rh基催化剂的制备过程,以最大化金属-助剂界面。我们简要介绍和评述了涂覆法、形成复合氧化物或合金、强静电吸附法、控制表面反应法和原子层沉积法等的原理、过程以及优缺点。通过结合上述合成方法,可制备出均一分布的、界面活性位结构确定的催化剂。 展开更多
关键词 cO加氢 c2含氧化合物 rh 金属-助剂界面 构建方法
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焙烧温度对合成气制C_2含氧化物Rh基催化剂性能的影响及表征研究 被引量:1
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作者 刘苏 宋庆英 王仰东 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期13-16,共4页
制备了不同焙烧温度的Rh-Mn-Fe-Li/SiO2催化剂,并采用XRD、N2吸附-脱附、氢氧滴定、TPR等方法对催化剂进行了表征,详细考察了催化剂催化CO加氢制C2含氧化合物的反应性能。研究结果显示,焙烧改变了Rh和助剂间的相互作用强度,从而影响了... 制备了不同焙烧温度的Rh-Mn-Fe-Li/SiO2催化剂,并采用XRD、N2吸附-脱附、氢氧滴定、TPR等方法对催化剂进行了表征,详细考察了催化剂催化CO加氢制C2含氧化合物的反应性能。研究结果显示,焙烧改变了Rh和助剂间的相互作用强度,从而影响了催化剂的活性和选择性。当焙烧温度为550℃,催化剂活性最高达19.4%,此时C2含氧化合物选择性达59.9%,时空收率达747.9g/(kg.h)。 展开更多
关键词 rh基催化剂 合成气 c2含氧化合物 乙醇合成 焙烧温度
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[Mn(NH_2NHCO_2C_2H_5)_3](NO_3)_2的晶体结构和热分解机理
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作者 乔小晶 宋江闯 +3 位作者 张同来 张建国 马桂霞 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期210-214,共5页
Chengdu Branch,Chinese Science Academy,Chengdu610041)abstract:[Mn(ECZ)abstract: 3 ](NO 3 )abstract: 2 is newly prepared by the aqueous solutions of Mn(NO 3 )abstract: 2 and ethyl carbazate(ECZ)abstract:.The crystal st... Chengdu Branch,Chinese Science Academy,Chengdu610041)abstract:[Mn(ECZ)abstract: 3 ](NO 3 )abstract: 2 is newly prepared by the aqueous solutions of Mn(NO 3 )abstract: 2 and ethyl carbazate(ECZ)abstract:.The crystal structure has been determined by X-ray crystal diffraction analysis.It belongs to monoclinic with space group of P2 1 /n.The crystal parameters are:a=1.3974(2)abstract:nm,b=0.8796(2)abstract:nm,c=3.4322(7)abstract:nm,β=9 1.25(1)abstract:°,V=4.2175(1)abstract:nm 3 ,Z=8.Its molecular weight is491.30.Mn 2+ is located on the center of the molecular structure.Ethyl carbazate serves a s a bidentate ligand which coordinates to the metal cations with its carbonyl ox ygen atom and the terminal hydrazine nitrogen atom,forming five-member chelatin g rings,and three such rings are formed in each molecule.The coordination number of the metal ion is six and the coordination configuration of the cen-tral ion is octahedral.Specially,antimer configuration phenomenon is found in the molecu le.The complex is fur-ther characterized by element analysis and IR measurement s.The thermal decomposition mechanism is studied by using TG-DTG and DSC techni ques.CCDC:215675. 展开更多
关键词 [mn(NH2NHcO2c2H5)3](NO3)2 晶体结构 热分解机理 锰配合物 结构表征 肼基甲酸乙酯
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不同炭化温度制备的C/0.5Al_2O_3-0.5P_2O_5-100SiO_2凝胶玻璃的光学性质
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作者 杨合情 王喧 +4 位作者 张邦劳 李永放 房喻 张良莹 姚熹 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1181-1186,共6页
通过醇盐不完全水解制备了含有有机基团(O-C_2H_5)的0.5Al_2O_3-0.5P_2O_5-100SiO_2凝胶,在氮气中加热到300~700℃使其中的有机基团炭化,得到镶嵌在凝胶玻璃中不同尺寸的碳纳米颗粒.利用高分辨电镜、X射线衍射和喇曼光谱研究了碳纳米... 通过醇盐不完全水解制备了含有有机基团(O-C_2H_5)的0.5Al_2O_3-0.5P_2O_5-100SiO_2凝胶,在氮气中加热到300~700℃使其中的有机基团炭化,得到镶嵌在凝胶玻璃中不同尺寸的碳纳米颗粒.利用高分辨电镜、X射线衍射和喇曼光谱研究了碳纳米颗粒的结构,发现凝胶玻璃中的碳颗粒为非晶碳纳米颗粒.测试了它们的吸收光谱,发现了由于量子限域效应引起的吸收边的移动.在532um Nd:YAG激光的激发下镶嵌有碳纳米颗粒的凝胶玻璃有一强的室温发光,发光峰在586um左右.发光峰几乎不随碳纳米颗粒尺寸的变化而变化.这种发光产生于碳纳米颗粒的表面或碳颗粒和凝胶网络的界面. 展开更多
关键词 c/0.5Al2O3-0.5P2O5-100SiO2凝胶玻璃 红光发射 吸收光谱
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Fe/Cr_3C_2复合涂层与其基材16Mn钢的结合性能的研究
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作者 李伟 刘俊友 +2 位作者 张艺 刘杰 任秋红 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2007年第23期61-63,共3页
以16Mn钢为基材,在其表面电弧喷涂Fe/Cr3C2复合涂层,再在复合涂层之上再电弧喷涂铝。将此涂层在850℃下进行不同时间的热处理,并对各涂层及其与基材间的过渡层的组织、硬度,尤其是涂层结合性进行了分析和研究。结果表明,保温32h和48h的... 以16Mn钢为基材,在其表面电弧喷涂Fe/Cr3C2复合涂层,再在复合涂层之上再电弧喷涂铝。将此涂层在850℃下进行不同时间的热处理,并对各涂层及其与基材间的过渡层的组织、硬度,尤其是涂层结合性进行了分析和研究。结果表明,保温32h和48h的涂层与基材16Mn钢的结合性能较好。 展开更多
关键词 16mn Fe/cr3c2复合涂层 热处理 结合性能
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