鹿根的化学成分

目的研究鹿根(Rhaponticum carthamoides(Willd.)Iljin.)中化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、ODS柱色谱法和反复重结晶等进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析鉴定了其化学结构。结果从鹿根体积分数为70%的乙醇溶液提取物中分离得到9个化合物,并鉴定其结构为:肉桂酸(cinnamic acid,1)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,2)、3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxybenzoic acid,3)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(3-hydroxy-4-methoxylbenzoic acid,4)、2,4-二羟基苯甲酸(2,4-dihydroxybenzoic acid,5)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(benzyl-O-β-D-glucopyranoside,6)、丁香苷(syringin,7)、β-谷甾醇(β-sitosterol,8)、胡萝卜苷(daucosterol,9)。结论化合物1、4、5、6均为首次从漏芦属植物中分离得到,化合物7为首次从本植物中分离得到。

HPLC测定鹿根药材中槲皮素的含量

【目的】建立鹿根药材中槲皮素HPLC含量测定的方法。【方法】以槲皮素为对照品,采用高效液相色谱法,对鹿根药材中槲皮素含量进行测定。流动相：乙腈-1%冰醋酸,色谱柱为Waters XTerra RP C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流速：1.0 mL/min,检测波长：360 nm,柱温：25℃。【结果】槲皮素在0.086 60.866μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为100.68%,RSD为1.18%。【结论】该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,能有效测定鹿根药材中槲皮素含量,可为鹿根药材的质量评价提供科学依据。

RP-HPLC法测定哈萨克药鹿根中β-蜕皮甾酮的含量

【目的】建立鹿根药材中β-蜕皮甾酮含量测定方法。【方法】采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerra RP C_(18)(250×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为250 nm;柱温30℃。【结果】在上述条件下,β-蜕皮甾酮在1.45～14.5μg/mL呈良好的线性关系,加样回收率为100.39%,RSD为1.63%。【结论】该方法准确、灵敏度高、重现性好,能有效测定鹿根药材中β-蜕皮甾酮含量,可为鹿根药材的质量标准研究提供科学依据。

鹿根的化学成分研究

目的研究鹿根[(Rhaponticum carthamoides(Willd.)Iljin.]中化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、SephadexLH-20柱色谱法、ODS柱色谱法、聚酰胺柱色谱法和反复重结晶等进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析鉴定了其化学结构。结果从鹿根体积分数70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,并鉴定其结构为:异鼠李素(1);汉黄芩素(2);山柰酚(3),槲皮素(4),槲皮素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),5-O-β-D-吡喃葡萄糖-槲皮素-3-甲醚(6),熊果酸(7),蔷薇酸(8),β-蜕皮甾酮(9),buplerol(10),lappaolA(11)。结论化合物2,6,8,10,11均为首次从漏芦属植物中分离得到,化合物7为首次从植物鹿根中分离得到。

鹿草根中β-蜕皮甾酮的含量测定

目的:建立哈萨克药鹿草根中β-蜕皮甾酮的含量测定方法。方法:采用反相,使用Waters XTerra RP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1%醋酸溶液(27∶73)为流动相,体积流量为1.0 mL.min-1,检测波长为250 nm,柱温30℃。结果:在上述条件下,β-蜕皮甾酮浓度在1.45～14.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率(n=9)为100.4%。结论:本方法准确,灵敏度高,重现性好,能有效测定鹿草根中β-蜕皮甾酮含量。