REG增强的脱细胞猪角膜/聚甲基丙烯酸羟乙酯原位一体式全层复合人工角膜

背景:目前用于全层移植的人工角膜缺乏生物活性及力学适配性,组合式人工角膜存在镜柱和周围组分间的界面问题。目的:在脱细胞猪角膜原位固化制备具有多肽增强、匹配自然角膜机械强度、良好透光性的一体式全层人工角膜。方法:使用非离子型脱细胞试剂Triton X-100与超声冻融及超级核酸酶相结合的方法制备脱细胞猪角膜,将聚甲基丙烯酸羟乙酯单体与光引发剂同时引入脱细胞猪角膜中,通过紫外滤光片遮住除中心区域以外的部分,使用275 nm紫外光引发中央区域聚合,除去未反应的单体及引发剂后得到中央光学区,同理在后板层固化隔水区,最后引入REG活性多肽,得到原位一体式全层人工角膜,表征人工角膜的物理性能、力学性能、透光性、降解性能及体内外生物相容性。结果与结论:①实验在脱细胞猪角膜的中央区域采用聚甲基丙烯酸羟乙酯原位构建了一个具有聚合物和胶原纤维共存的光学区,扫描电镜下可见人工角膜的上表面较为粗糙且轮廓不规则,具有明显的凹陷和突起结构,下表面相对光滑;该人工角膜具有接近于天然角膜的力学性能,光学区透光率达到自然角膜的80%,浸泡于含胶原酶的PBS无菌溶液中可较好地保留固化光学区和隔水区,维持角膜的基本结构;该人工角膜具有良好的细胞相容性,能够为细胞提供适宜的黏附生长环境,有利于角膜上皮细胞的迁移和黏附,促进血管内皮细胞的生长和新生血管的形成,促进上皮化过程;人工角膜植入SD大鼠皮下12周后具有良好的生物相容性和安全性,可降低植入初期的急性炎症反应;②结果表明,实验制备的一体式全层人工角膜具有作为全层人工角膜支架材料的潜力。

REG4在炎症和肿瘤中的研究进展

REG4是Reg家族的成员,它不仅介导病原体的炎症/免疫反应,还参与病原体和肿瘤的免疫逃逸,并具有与细胞间黏附和迁移有关的功能。许多研究表明,REG4在肿瘤的发生发展过程中具有重要作用,能够促进肿瘤的发生、增殖、转移、抵抗凋亡、化疗/放疗抵抗和促进肿瘤干性等。本文总结了REG4相关的最新研究进展,包括REG4的抗炎和致癌活性及REG4诱导的信号通路在炎症、肿瘤进展中的作用,以期为炎症的治疗及肿瘤的早期预防、诊断、治疗及预后评估提供依据。

REG3α、sST2、TNFR1在儿童异基因造血干细胞移植术后aGVHD危险分层及预后评估中的价值

目的:探讨外周血中REG3α、sST2、TNFR1对儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)术后aGVHD危险分层及预后评估的价值。方法:选取2020年1月至2022年3月在郑州大学第一附属医院儿科行allo-HSCT后发生aGVHD的70例患儿作为研究对象,将并发Ⅰ-Ⅱ度aGVHD的50例患儿作为轻度aGVHD组,并发Ⅲ-Ⅳ度aGVHD的20例患儿作为重度aGVHD组,选取同期本院健康体检儿童30例作为对照组,通过Luminex平台检测aGVHD发生时REG3α、sST2、TNFR1蛋白表达水平采用单因素方差分析比较3组间差异;根据aGVHD治疗28 d内病情转归情况将患儿分为预后良好组58例,预后不良组12例,利用ROC曲线分析REG3α、sST2、TNFR1对aGVHD患儿预后的评估价值。结果:与对照组相比,轻度aGVHD组、重度aGVHD组外周血中REG3α、sST2、TNFR1水平均显著升高(P<0.05),且重度aGVHD组显著高于轻度aGVHD组(P<0.05);与预后良好组相比,预后不良组aGVHD患儿外周血中REG3α、sST2、TNFR1水平均显著升高(t=9.27,3.33 2.97;P<0.01);ROC曲线分析结果表明,REG3α、sST2和TNFR1联合检测评估aGVHD患儿预后的曲线下面积(AUC)、灵敏性、特异性均高于各项指标单独检测及各指标两两组合检测。结论:REG3α、sST2、TNFR1表达水平与aGVHD严重程度相关;REG3α、sST2和TNFR1联合对于aGVHD患儿预后评估有较高的临床价值,有望为临床上评估aGVHD患儿预后提供可靠参考。

考虑REGS和可调热电比的综合能源系统优化调度

在“双碳”目标背景下,针对热电联产机组“以热定电”模式导致的弃风问题,文章提出了一种考虑可再生增强型地热系统(Regenerative Enhanced Geothermal System,REGS)和可调热电比的综合能源系统(Integrated Energy System,IES)优化调度模型。首先,构建干热岩提取循环等模型,分析了能量分配系数对于REGS作为源端的热电可调节机理;其次,研究了REGS配合光热电站和热电联产机组耦合运行机制,分析了耦合运行改善热电比的机理,并引入广义机组热电比控制模型;再次,以购能成本、运行成本、运维成本、弃风成本及碳税成本之和最小构建目标函数进行优化求解;最后,利用西北某地区实际数据进行算例分析,验证了所提模型能够提高系统经济性和风电消纳率,减少碳排放。

外周血PD-1、CTLA-4、T-reg、pDC与鼻咽癌患者临床特征及疗效的相关性

目的:探讨初治鼻咽癌患者治疗前外周血PD-1/CTL(%)、CTLA-4/CTL(%)、T-reg(%)、pDC与患者临床特征及即刻疗效的关系,以及以上指标在鼻咽癌患者及健康人群中的表达差异。方法:收集112例初治鼻咽癌患者治疗前临床资料及淋巴细胞亚群和树突细胞亚群数据,进行外周血PD-1/CTL(%)、CTLA-4/CTL(%)、T-reg(%)、pDC与鼻咽癌患者临床特征及即刻疗效的相关性分析,从112例鼻咽癌患者中随机选取30例患者作为病例组,年龄、性别匹配的30例同期体检健康者作为对照组,分析两组外周血PD-1/CTL(%)、CTLA-4/CTL(%)、T-reg(%)、pDC表达差异。结果:112例初治鼻咽癌患者中,年龄≥50岁组与年龄<50岁组相比,外周血PD-1/CTL(%)更高。CTLA-4/CTL(%)与T分期、N分期、TNM分期呈负相关,CTLA-4/CT(%)越高,疗效越好。T-reg(%)与N分期呈正相关,T-reg(%)与M分期存在“S”型曲线关系。pDC与N分期、TNM分期呈负相关。病例组与对照组外周血PD-1/CTL(%)、T-reg(%)差异存在统计学意义,病例组与对照组外周血CTLA-4/CTL(%)差异不存在统计学意义。结论:外周血CTLA-4/CT(%)越高,鼻咽癌T分期、N分期、TNM分期越早,外周血CTLA-4/CT(%)越高,疗效越好。外周血T-reg(%)越高,N分期越晚。当外周血T-reg(%)<20%时,鼻咽癌可能未发生远处转移,当外周血T-reg(%)为20%~50%时,外周血T-reg(%)表达越高,发生远处转移的可能越大,当外周血T-reg(%)>50%时,鼻咽癌已经远处转移的可能性大。外周血pDC越高,N分期、TNM分期越早。外周血以上指标可动态观察,有望成为预测鼻咽癌患者疗效及预后的生物标志物。

哎呀你终于来了!Rega AYA落地音箱

不要以为建厂半个世纪的英国Rega(君子),只会制作黑胶唱盘和放大器。其音箱的知音人同样遍布世界各地。新玻璃纤维增强混凝土铸模箱体由Rega创始人Roy Gandy先生亲自领班,经过十年时间研发的AYA(艾雅),属于厂方最新推出的中小型落地音箱.

RegⅣ在胃癌中的表达及其临床意义

目的检测RegⅣ蛋白在人胃癌组织中的表达与分布,探讨其作为胃癌检测标志物的可能性。方法免疫组织化学染色检测26例临床胃癌组织及10例正常胃组织中RegⅣ蛋白的表达。结果RegⅣ蛋白在正常胃组织表达阴性(0/10),在胃癌组织表达阳性率为42.31%(11/26),具有显著的统计学意义(P<0.05);RegⅣ蛋白在Ⅰ/Ⅱ期胃癌中表达阴性(0/3),而在Ⅰ/Ⅱ期胃癌中表达阳性率为47.83%(11/23),二者差异有显著统计学意义(P<0.05)。但RegⅣ蛋白的表达与胃癌分化程度及有无淋巴结转移等无明显的差异(P>0.05)。结论RegⅣ蛋白在胃癌中表达较高,约50%左右,主要为Ⅰ/Ⅱ期胃癌,提示RegⅣ蛋白可能与胃癌的生长侵袭等有关,作为浸润癌的病理诊断具有一定的实际意义。

RegⅠ在胃泌素促胃癌细胞体外增殖通路中的作用

目的探讨再生蛋白I(RegⅠ)在胃泌素刺激胃癌细胞增殖通路中的作用。方法根据RegⅠcDNA已知序列,在线设计3个小干扰RNA,并经基因库同源性比较,构建其RegⅠ-shRNA表达载体(pSUPER-EGFP-REG/1、pSUPER-EGFP-REG/2和pSUPER-EGFP-REG/3),利用脂质体2000转染试剂分别转染胃癌细胞BGC823细胞株、SGC7901细胞株,同时设转染空质粒的实验对照组和无质粒转染的空白细胞组。后经G418筛选建立稳定转染细胞株。RT-PCR检测RegⅠ基因mRNA的转录水平,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测胃泌素孵育对胃癌细胞增殖的效应。结果酶切及测序鉴定,插入片段正确,3个RegⅠ-shRNA表达载体构建成功;RT-PCR显示,pSUPER-EGFP-REG/1可有效抑制RegⅠmRNA在胃癌细胞BGC823、SGC7901的转录。Western boltting结果显示,BGC823和SGC7901细胞的RegⅠ蛋白表达率分别下调到空载体对照组的(45±4)%和(53±4)%;MTT结果显示,RegⅠ基因表达抑制胃癌细胞系的增殖效率均降低(P<0.05)。胃泌素孵育后,胃癌细胞BGC823、SGC7901的增殖效率均增加(P<0.05),而RegⅠ基因表达抑制的胃癌细胞系增殖效率则无明显改变(P>0.05)。结论实验成功建立了RegⅠ基因表达抑制的胃癌细胞系;RegⅠ基因可能对胃泌素促胃癌细胞的增殖有促进的作用。

结直肠癌中REG4与survivin的表达及临床意义

目的:检测REG4与survivin在结直肠癌组织内的表达,并分析二者与临床病理特征的关系。方法:应用免疫组化结合组织芯片的方法,检测92例结直肠癌患者癌组织及相应正常黏膜组织内REG4与survivin的表达情况。结果:结直肠癌患者组织中REG4与survivin表达阳性率为53.3%(49/92)与64.1%(59/92),正常黏膜组织内REG4与survivin的阳性率为8.7%(8/92)与3.3%(3/92),差异有统计学意义(P<0.05);REG4与结直肠癌的分化程度、淋巴结转移及TNM分期密切相关,survivin与淋巴结转移及TNM分期相关(P<0.05);结直肠癌患者组织内REG4与survivin的表达呈正相关(r=0.208,P<0.05)。结论 :REG4与survivin在结直肠癌组织内过表达,提示两者共同参与了结直肠癌的发生与发展,检测REG4和survivin可为结直肠癌的治疗及预后提供理论支持。

血清Reg Ⅳ蛋白在胃癌患者血清中的表达

目的检测RegⅣ蛋白在胃癌患者血清中的表达,探讨其作为浸润性胃癌检测标志物的可能性。方法酶联免疫分析法定量检测64例胃癌患者血清中RegⅣ蛋白的表达水平。结果肿瘤浸润至肌层(T_2)和浆膜层(T_3)的胃癌患者血清RegⅣ蛋白水平要显著高于肿瘤局限在黏膜层和黏膜下层(T_1)者(P<0.01);有淋巴结转移者血清RegⅣ蛋白水平要高于无淋巴结转移者(P<0.05);病理Ⅲ期患者血清RegⅣ蛋白水平高于病理Ⅰ期患者(P<0.05)。结论 RegⅣ蛋白可能与胃癌的生长侵袭有关。

急性坏死性胰腺炎肺损伤时RegⅠ基因表达

目的研究RegⅠ在急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠肺组织中的表达及其与ANP肺损伤的关系。方法健康成年SD大鼠随机分为假手术对照(C)组(30只)和ANP组(60只)。C组开腹后只翻动胰腺,ANP组大鼠胰胆管恒速逆行注射3%牛磺胆酸钠,制成ANP大鼠模型。观察胰腺和肺组织的病理改变及肺组织湿/干重比的改变,应用RT-PCR检测胰腺、肺组织中RegⅠmRNA的表达水平,并研究所观察指标与RegⅠ基因表达的相关性。结果与C组相比,ANP组肺组织中RegⅠ的mRNA水平过度表达。RegⅠ的表达水平分别与肺组织的病理学评分(r=0.5212,P<0.01)和肺组织湿/干重比(r=0.4797,P<0.01)呈正相关。结论ANP时大鼠肺组织中RegⅠmRNA的表达水平明显上调;RegⅠmRNA的表达与ANP所致的急性肺损伤的严重程度相关。

Reg Ⅳ基因缺失CRD结构域片段获得及其表达载体的构建与转染

目的:探讨应用基因重叠延伸拼接PCR(SOE-PCR)技术构建Reg Ⅳ基因缺失CRD结构域表达载体,并转染Reg Ⅳ低表达结直肠癌细胞系。方法:应用SOE-PCR法获得Reg Ⅳ缺失CRD结构域片段,构建真核表达载体并转染Reg Ⅳ低表达结直肠癌LoVo细胞,G418筛选,RT-PCR检测鉴定。结果:经酶切鉴定筛选出的重组体测序结果与目的序列完全一致,重组载体构建成功,经pcDNA3.1-Reg Ⅳ-dom ain△转染的LoVo细胞Reg Ⅳ-dom ain△呈阳性表达。结论:利用SOE-PCR技术可成功构建Reg Ⅳ基因缺失CRD结构域的表达载体。

RegⅣ在结肠癌中的表达及其与结肠癌发生发展的关系

目的研究正常组织和结肠癌组织中RegⅣ蛋白的表达,探讨其与结肠癌的发生发展关系。方法采用SABC免疫组织化学法分析102例结肠癌组织及50例正常结肠黏膜中RegⅣ表达,结合临床病理资料采用检验进行统计学分析,并做RegⅣ表达与结肠癌临床分期的回归分析,探讨RegⅣ与结肠癌的表达及发生发展的关系。结果正常结肠粘膜中RegⅣ无表达,结肠癌组织中RegⅣ阳性表达率为34.31%。其中,G1、G2和G3期结肠癌阳性率分别为0.00%、22.22%和68.66%,病理分级间比较差异具有统计学意义(P<0.05);临床分期的阳性率分别为T0(0.00%)、T1(33.33%)、T2(44.44%)、T3(52.38%)、T4(71.42%),各期间比较差异有统计学意义(P<0.05),两者回归方程为Y=5.955+15.83x,相关系数r=0.973。结论 RegⅣ在结肠癌的高表达与其病理分级及临床分期有密切的关系,可作为判断结肠癌分化程度的一个指标。

Reg基因在胃黏膜损伤与癌变中的作用

近10年来,关于Reg基因在肿瘤特别是消化系统肿瘤中的研究进展很快,其作用主要包括:急性期反应物、凝集素以及胰岛细胞、神经细胞和消化系统上皮细胞的抗凋亡因子或者生长因子。此文重点阐述Reg家族成员在胃黏膜损伤修复和癌变中的作用。

结直肠癌中RegⅣ和EGFR的表达及临床意义

目的探讨RegⅣ与EGFR在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织及正常结直肠黏膜组织中的表达,并分析二者表达与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化结合组织芯片法检测92例CRC组织及对应正常黏膜组织(距癌边缘>5 cm)中RegⅣ与EGFR的表达,并分析二者表达的相关性。结果 (1)CRC组织与正常黏膜组织中RegⅣ的阳性率分别为53.3%(49/92)与8.7%(8/92);EGFR的阳性率分别为55.4%(51/92)、4.3%(4/92)。RegⅣ与EGFR在CRC组织中的表达均高于正常黏膜组织(P<0.05)。(2)REGⅣ与EGFR的表达与CRC分化程度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05),二者表达与患者性别、年龄、肿物大小以及浸润深度均无关(P>0.05)。(3)CRC组织中RegⅣ与EGFR的表达呈正相关(rs=0.343,P=0.001)。结论 RegⅣ与EGFR在CRC组织内的表达均增高,并且呈正相关关系,提示二者共同参与CRC的发生与发展,联合检测RegⅣ和EGFR可为研究CRC的治疗、生物学行为及预后提供理论依据。

RegⅣ基因在结直肠癌细胞系中的mRNA表达及pcDNA-RegⅣ的构建与转染

目的:探讨RegⅣ基因在4种结直肠癌细胞系中的表达水平,构建并转染pcDNA-RegⅣ重组质粒,为阐明RegⅣ基因在结直肠癌发生发展中的作用机制奠定基础。方法:采用RT-PCR方法检测HT-29、Caco-2、Sw480、LoVo细胞系的RegⅣ基因表达水平,将获得目的基因RegⅣ克隆于pcDNA3.1/(-)质粒上,用PCR、酶切进行鉴定后,脂质体转染至低表达甚至不表达RegⅣ的结直癌细胞系,用G418筛选后进行RT-PCR鉴定。结果:HT-29、Caco-2细胞系RegⅣ基因高表达,Sw480细胞系表达较前两者弱,LoVo细胞系RegⅣ阴性表达;构建的重组质粒中含有RegⅣ基因,经pcDNA-RegⅣ转染的LoVo细胞RegⅣ基因呈阳性表达。结论:RegⅣ基因在不同的结直肠癌细胞系中表达水平不同。成功构建和转染了pcDNA-RegⅣ,可使得RegⅣ(-)的LoVo细胞系RegⅣ基因呈阳性表达。

Reg基因家族蛋白对胰岛β细胞生长的影响

Reg基因家族蛋白,属于C型凝集素超家族,具有相同的钙依赖性碳水化合物识别域,在损伤、感染、糖尿病及肿瘤中发生作用。近年来,已有18个Reg基因家族成员被克隆和鉴定。本文综述Reg基因家族蛋白的分类和基因表达调节,以及Reg基因家族蛋白对胰岛β细胞增殖与在自身免疫中的作用。RegI和人胰岛再生相关蛋白(INGAP)在体外或体内参与胰腺的再生。在1型糖尿病发生中,RegI和RegII可做为自身抗原。尽管Reg基因蛋白的功能尚不清楚,但为1型糖尿病的治疗带来新的希望。

柳氮磺胺吡啶及美沙拉嗪对溃疡性结肠炎结肠黏膜RegIV蛋白表达的影响及意义

目的探讨柳氮磺吡啶（SASP）及美沙拉嗪对溃疡性结肠炎结肠黏膜RegIV蛋白表达的影响及意义。方法收集溃疡性结肠炎患者60例，分成SASP组（A组）和美沙拉嗪组（B组），随访及治疗8NN复查肠镜及黏膜活检，通过RT-PCR、免疫组化检测RegⅣ表达水平。结果RT-PCR、免疫组化结果提示RegIV在两组治疗前表达差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后两组表达均明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）；美沙拉嗪组下降水平〉SASP组（P〈0．05）；RegⅣ表达水平与溃疡性结肠炎活动度呈正相关（r=0．872，P〈0．001）。结论美沙拉嗪较柳氮磺胺吡啶对RegⅣ有更强的抑制作用。

针刺时假性延髓麻痹患者 REG 即时效应的观察

本实验观察了针刺风池、翳风、完骨对假球麻痹患者REG的即时效应,结果表明该病患者REG明显异常,针刺即刻和针后15分钟REG六项指标均显著改善(P<0.01～0.05,针后15分钟和针后即刻相比,REG虽有回落,但无显著差异P>0.05)

RegⅠ-shRNA载体对胃泌素促胃癌细胞BGC823增殖作用的影响

目的探讨再生蛋白Ⅰ(RegⅠ)在胃泌素刺激胃癌细胞增殖通路中的作用。方法构建3个RegⅠ-shRNA表达载体:pSUPER-EGFP-REG/1、pSUPER-EGFP-REG/2和pSUPER-EGFP-REG/3。分别转染胃癌细胞BGC823,G418筛选。RT-PCR检测RegⅠmRNA的转录水平,建立RegⅠ基因表达抑制胃癌细胞系。MTT法检测胃泌素孵育对胃癌细胞增殖的效应。结果 pSUPER-EGFP-REG/1可有效抑制RegⅠmRNA在胃癌细胞BGC823中的表达。胃泌素孵育前,RegⅠ基因表达抑制的胃癌细胞增殖能力较无基因表达抑制的胃癌细胞明显降低(P<0.05);胃泌素孵育后,胃癌细胞的增殖能力明显增加(P<0.05),而RegⅠ基因表达抑制的胃癌细胞增殖能力无明显改变(P>0.05)。结论成功建立了RegⅠ基因表达抑制的胃癌细胞系,RegⅠ基因可能对胃泌素促胃癌细胞的增殖有促进的作用。