不同产地掌叶大黄HPLC指纹图谱的比较

目的 应用RP HPLC (DAD)对不同产地掌叶大黄药材进行指纹图谱比较。方法 用InertsilODS 3分析柱 ,1%HAc H2 O与 1%HAc CH3 CN梯度洗脱 ,流速 1mL/min ,柱温 30℃ ,检测波长 2 80nm ,参比波长 380nm。结果 建立了HPLC指纹图谱共有模式 ,并对其他产地药材进行了相似度比较。结论 对大黄药材中各成分均得到很好分离 ,可作为大黄药材的具有专属性的指纹图谱。

青海不同产区大黄的HPLC指纹图谱的对比研究

[目的]建立青海不同地区大黄的HPLC指纹图谱。[方法]采用HPLC法测定青海地区唐古特大黄和掌叶大黄的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度比较。[结果]青海不同采集地唐古特大黄和掌叶大黄的平均相似度都在90%以上,说明大黄指纹图谱具有比较好的稳定性和重复性,它们之间既有较好的相关性,又有区别。[结论]采用HPLC法可以鉴别青海的不同大黄,方法简便,图谱重复性好。

响应面法优化大黄总蒽醌超声辅助双水相提取工艺

目的:采用响应面设计法优化大黄中总蒽醌的超声辅助双水相提取工艺。方法:以硫酸铵-乙醇双水相体系中两相的质量分数为自变量,总蒽醌得率为因变量,优化大黄总蒽醌超声辅助双水相提取工艺。结果:最优提取工艺条件为采用硫酸铵26.82%、无水乙醇21.78%双水相体系,50℃下超声提取20min,在此条件下总蒽醌得率为2.24%,非常接近2.21%的预测值。结论:采用响应面设计法优化大黄中总蒽醌超声辅助双水相提取工艺方法可行,结果可靠。在超声辅助作用下,双水相体系对大黄总蒽醌具有良好的提取作用,工艺高效,经济,对环境友好,适合于放大进行工业化生产。

超高效液相色谱指纹图谱结合化学计量学优选掌叶大黄饮片炮制工艺

优选掌叶大黄饮片的炮制工艺。建立基于UPLC(超高效液相色谱)的掌叶大黄饮片主要指标成分指纹图谱测定方法,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析和方差分析等化学计量学方法,对不同润制时间、不同干燥方式、不同烘干温度及时间掌叶大黄饮片的指纹图谱信息进行分析。不同润制时间掌叶大黄饮片的指纹图谱之间存在明显差异;聚类分析可将不同润制时间的掌叶大黄饮片分为2类;主成分分析发现两个特征值均大于1的主成分包含了原始数据94.9%的信息;方差分析结果表明干燥方式、烘干温度和时间对掌叶大黄饮片的主要成分含量无明显影响。优选的掌叶大黄饮片炮制工艺:润制36 h,切厚片,50~70 ℃下干燥8~12 h。本研究可为掌叶大黄饮片的规范化炮制生产提供依据。