Studies on the Basic Principles for the Processing of Rhizoma Cibotii Part Ⅰ Influence of Rhizoma Cibotii and Its Processed Samples on Thrombin Induced Rabbit Platelet Aggregation

比较研究了狗脊及其不同炮制品对凝血酶诱导的兔血小板聚集作用的影响 ,各炮制品均有抑制血小板聚集作用 ,抗血小板聚集作用砂烫品 >盐制品 >酒蒸品 >单蒸品 >

狗脊化学成分、药理作用及质量控制的研究进展

狗脊具有悠久的民间及临床应用历史,常用于治疗腰膝酸软、手足麻木等症。其化学成分主要包括糖及糖苷类、芳香族类、挥发油类、蕨素类、黄酮类、甾体类、吡喃酮类、氨基酸类和无机元素。药理学研究表明,狗脊具有抗氧化、抗炎、抗骨质疏松、胃肠保护、抑菌、保肝、抗癌、镇痛等作用。该文系统综述了狗脊化学成分、药理活性及质量控制的研究现状,可为狗脊的深入开发和合理使用提供参考。

黄枫治疗腰痛用药规律的数据挖掘

【目的】利用数据挖掘方法分析黄枫教授治疗腰痛的用药规律。【方法】收集并筛选黄枫教授门诊治疗腰痛的有效病例的病案资料。采用Microsoft Excel 2019对纳入的处方药物进行用药频次及性味归经分布的分析,采用IBM SPSS Modeler 18.0进行关联规则分析,采用IBM Statistics 26.0进行聚类分析。【结果】共纳入239首处方,涉及75味中药。使用频次≥20次的高频中药有23味,居前10位的中药为甘草、醋延胡索、狗脊、白术、两面针、盐牛膝、生地黄、续断、薏苡仁、丹参。药性分布以温性药物占比最高,药味分布以甘、苦、辛为主,归经以归肝、胃、脾经为主。关联规则分析得到的支持度居前20位的药物组合中,醋延胡索、狗脊、白术、两面针为核心药物。聚类分析得到6个聚类组合。【结论】黄枫教授治疗腰痛以三因制宜、治病求本为原则,多采用活血行气止痛、滋补肝肾药物,兼顾益气健脾,其辨治腰痛的思路可为临床腰痛的治疗提供参考。

狗脊总酚酸的提取工艺优化及抗氧化活性

目的采用Box-Behnken设计-响应面法优化狗脊总酚酸的提取工艺,并评价其体外抗氧化活性。方法以液料比、乙醇浓度和提取温度为影响因素,总酚酸提取率为评价指标,在单因素考察的基础上,运用三因素三水平的Box-Behnken设计-响应面法优化狗∶脊总酚酸的最佳提取工艺。测定狗脊总酚酸提取物对ABTS·^(+)和DPPH·的清除效果。结果狗脊总酚酸最佳提取工艺为:乙醇浓度55%、提取温度88℃、液料比602 mg/mL和1 mg/mL时,对ABTS·^(+)、DPPH·的清除率分别为92.76%和88.66%。结论响应面优化法试验理论值与实测值较一致,得到的狗脊总酚酸提取工艺简便可行,狗脊总酚酸提取物具有良好的体外抗氧化活性。

金毛狗脊氨基酸及无机元素含量测定

目的 :测定分析金毛狗脊氨基酸及无机元素含量。方法 :采用氨基酸自动分析仪测定金毛狗脊中氨基酸的含量及其组成 ;采用原子吸收分光光度计测定了 K,Na等 15种无机元素含量。结果与结论 :云南、广西、福建 3个产地的金毛狗脊和炮制药材均含有 16种氨基酸 ,氨基酸总含量分别为 2 .5 8% ,2 .0 8% ,2 .13%和 2 .6 6 %。无机元素也比较丰富 ,大多数无机元素在不同产地之间的含量差异不大。所测 15种元素中均以 K的含量最高 ,其次是 Mn。

狗脊生、制品不同提取部位抗炎药效学实验研究

目的:研究狗脊生、制品的不同提取部位的抗炎作用。方法:研究其对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响,用狗脊生、制品的不同提取部位溶液对小鼠灌胃给药。用二甲苯造成小鼠急性炎症模型。研究其对小鼠的抗急性炎症作用。研究其对对大鼠棉球肉芽肿形成的影响,将棉球植入大鼠背部皮下形成肉芽肿,造成慢性炎症模型,用狗脊生、制品的不同提取部位溶液对大鼠灌胃给药,研究其对大鼠的抗慢性炎症作用。结果:狗脊生品正丁醇提取物组和狗脊生品的乙酸乙酯提取物组明显抑制了二甲苯所致的小鼠耳肿胀,狗脊制品正丁醇组和狗脊制品乙酸乙酯组的作用不明显。狗脊生品的乙酸乙酯提取物组明显抑制了大鼠的肉芽组织增生,狗脊生品正丁醇提取物组、狗脊制品正丁醇组、狗脊制品乙酸乙酯组的作用不明显。结论:狗脊具有一定的抗炎效果。狗脊生品正丁醇提取物组和狗脊生品的乙酸乙酯提取物组的作用比较明显。

狗脊膨化炮制实验研究

目的研究狗脊不同炮制品醇溶性浸出物量及镇痛的作用。方法根据《中国药典》法测定狗脊不同炮制品醇浸出物的量;采用热板法和扭体法研究镇痛作用。结果狗脊经去毛炮制后可以提高醇浸出物的量及镇痛作用。结论膨化法优于其它方法。

狗脊生、制品乙酸乙酯提取物抗骨质疏松药效学研究

目的:研究狗脊生、制品的乙酸乙酯提取物的抗骨质疏松作用。方法:将SD雌性大鼠切除卵巢造成骨质疏松动物模型,用狗脊生、制品的乙酸乙酯提取物溶液灌胃给药,研究其对卵巢去势大鼠的抗骨质疏松作用。结果 :狗脊制品乙酸乙酯提取物对卵巢去势大鼠具有显著的抗骨质疏松作用,狗脊生品乙酸乙酯提取物对卵巢去势大鼠具有一定的抗骨质疏松作用。结论:狗脊生、制品的乙酸乙酯提取物具有一定的抗骨质疏松作用。

荧光薄层扫描法测定中药中磷脂酰胆碱含量

报道以荧光薄层扫描法（TLCS）测定补益中药中磷脂酰胆碱（PC）的含量。以丙酮和氯仿—甲醇—冰醋酸—乙醇—水（25:4:6:2:0．5），2次同向展开，在碱性硅胶H板上分离PC，经DPH显色后，进行TLCS定量，回收率97．2％，RSD＝1．89％，方法简便，灵敏，快速。国内外来见报道。

狗脊生、制品正丁醇提取物药效学实验研究

目的:研究狗脊生、制品的正丁醇提取物的抗骨质疏松作用。方法:将SD雌性大鼠切除卵巢造成骨质疏松动物模型,用狗脊生、制品的正丁醇提取物溶液灌胃给药研究其对卵巢去势大鼠的抗骨质疏松作用。结果:狗脊制品正丁醇提取物对卵巢去势大鼠具有显著的抗骨质疏松作用,狗脊生品正丁醇提取物对卵巢去势大鼠具有一定的抗骨质疏松作用。结论:狗脊生、制品的正丁醇提取物具有一定的抗骨质疏松的作用。

不同产地金毛狗脊中无机元素的含量测定

采用原子吸收分光光度计测定了三地金毛狗脊中 K、Na等 1 5种无机元素含量。结果显示 ,云南、广西、福建 3个产地的金毛狗脊和炮制药材的无机元素比较丰富 ,大多数无机元素在不同产地之间的含量差异不大。所测 1 5种元素中均以 K的含量最高 ,其次是

盆炎颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立盆炎颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的狗脊和鸡血藤等药材进行鉴别。结果在薄层色谱中能清晰地鉴别出盆炎颗粒中的狗脊和鸡血藤,并且阴性无干扰。结论已建立的鉴别方法可行,斑点清晰,分离度高,重现性好,可用作盆炎颗粒的质量控制方法。

用薄层扫描法测定中药狗脊和黑狗脊中原儿茶酸及咖啡酸的含量

采用薄层扫描法测定了中药狗脊和黑狗脊中原儿茶酸和咖啡酸的含量 .结果表明 ,各主要产地的狗脊中原儿茶酸含量均在 0 0 2 %以上 ,咖啡酸的含量均在 0 0 2 9%以上 ,其中熟狗脊中原儿茶酸和咖啡酸的含量较高 .而在黑狗脊中 。

狗脊饮片不同炮制品中原儿茶酸的含量测定

目的通过对狗脊饮片不同炮制品中原儿茶酸的含量测定,探讨狗脊饮片不同炮制品的内在质量。方法采用HPLC,色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mm×100 mm,5μm);流动相为1%冰醋酸溶液-乙腈(95∶5),检测波长:260nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min。结果狗脊片、烫狗脊片、蒸狗脊片中原儿茶酸的含量分别为0.028%、0.040%、0.051%,3组间比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论蒸狗脊片中原儿茶酸含量最高。

狗脊炮制品总酚酸大孔吸附树脂富集工艺研究

目的研究大孔吸附树脂富集纯化狗脊炮制品中总酚酸的工艺条件及参数。方法以狗脊中总酚酸含有量为考察指标,选用不同型号的树脂,比较并优选大孔吸附树脂富集纯化狗脊总酚酸的最佳条件。结果确定HPD100型大孔吸附树脂为富集总酚酸的最佳树脂,最大上样量为0.5 g饮片/mL,2 BV水洗脱,洗脱剂为60%乙醇5 BV体积洗脱。结论该方法简便易行,适于狗脊炮制品总酚酸的富集纯化。

复方三七滴丸薄层色谱鉴别研究

目的建立复方三七滴丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层层析法对复方三七滴丸中的三七、白芷、川芎、当归、乳香进行定性鉴别。结果三七、白芷、川芎、当归、乳香的薄层图谱清晰,并且阴性无干扰。结论建立的鉴别方法可行,斑点清晰,分离度高,重现性好,可用作复方三七滴丸的质量控制方法。

中药天然染料狗脊对真丝绸染色性能的研究

探究了中药狗脊染料对丝绸染色的条件及可行性,分析了提取温度、提取时间、料液比对提取效果的影响;染液p H、染色温度、染色时间、浴比对真丝绸染色效果的影响;比较了预媒染、同浴媒染、后媒染3种染色方式,测试了织物的耐皂洗色牢度及耐汗渍色牢度。结果表明,狗脊提取的优化工艺为:温度85℃,时间75 min,料液比1∶60;狗脊提取液直接染色真丝绸的优化工艺为:p H=4,温度60℃,时间50 min,浴比1∶60;媒染可提高染色真丝绸的上染率,中药狗脊染料染色真丝绸有较优的色牢度。

正交试验法优化狗脊膨化炮制工艺的研究

目的:优化选择膨化炮制狗脊的最佳工艺。方法:以小鼠扭体抑制率为指标,用正交试验法对膨化法炮制狗脊的工艺进行研究。结果:膨化气压2.0kg/cm2时,保温时间5min,狗脊的镇痛作用最强。结论:筛选的膨化炮制工艺,能确保狗脊的药效。

金毛狗脊指纹图谱前处理方法探索

目的:采用正交设计优化金毛狗脊指纹图谱的前处理方法。方法:在建立同时检测5-HMF、原儿茶酸、原儿茶醛三种成分的基础上,采用正交设计及方差分析,分别研究溶剂类型、溶剂比例、超声时间和次数对上述三个成分得率的影响。结果:最佳处理方法为:甲醇-1%冰醋酸溶液(70∶30)超声处理30min,1次。结论:在最佳工艺条件下,上述三个成分得率为0.381%,高于其他条件下的得率,该处理方法可为狗脊指纹图谱研究提供实验依据。

狗脊多糖对硝普钠诱导退变大鼠软骨细胞氧自由基影响的研究

目的:观察狗脊多糖对硝普钠(SNP)诱导退变大鼠软骨细胞氧自由基的影响,为其在骨关节炎的临床应用提供理论依据。方法:采用水提醇沉法、Sevag法除蛋白提取纯化获得狗脊多糖,苯酚-硫酸比色法测定其多糖含量;酶联免疫吸附测定法分别检测体外培养大鼠软骨细胞空白对照组、模型对照组、各剂量狗脊多糖组(100,200,400,800μg·mL^(-1))的超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)的含量。结果:狗脊多糖含量为76.91%,精密度试验RSD=1.86%,表明仪器精密度良好,且稳定性试验RSD=1.98%,平均回收率试验为95.4%,RSD=1.83%;酶联免疫吸附法检测经SNP造模后软骨细胞氧自由基表达结果显示,与空白对照组比较,模型对照组SOD、NO、MDA含量表达差异均有统计学意义(P<0.01),提示软骨细胞退变模型建立;与模型对照组比较,各剂量狗脊多糖组(100,200,400,800μg·mL^(-1))干预48 h后,可上调SOD含量,下调NO、MDA含量,其中以200μg·mL-1组表达最显著(P<0.01)。结论:苯酚-硫酸比色法可作为狗脊多糖的含量测定方法;狗脊多糖可降低经SNP造模后软骨细胞中异常氧自由基含量表达,上调抗氧化因子水平,发挥抗氧化作用。