等吸收双波长紫外分光光度法测定利巴韦林和乙酰胺含量

建立了一种等吸收双波长紫外分光光度法,用来分析利巴韦林结晶废液中利巴韦林和乙酰胺的含量。测定波长λ1、λ2分别为194.6 nm和210 nm,得到溶液质量浓度与吸光度的线性回归方程,方程的r值分别为0.9999和0.99995,乙酰胺和利巴韦林的平均回收率分别为100.55%和99.66%,RSD分别为1.19%和0.73%(n=3)。并与HPLC分析方法进行比较。

利巴韦林联合一清胶囊治疗56例病毒性结膜炎疗效观察

病毒性结膜炎是由病毒引起的结膜炎性病变，是眼科常见病和多发病，特别在青少年中有较强的传染性，易在学校、社区等人口密集处引起流行，目前主要用西药抗病毒治疗。湖北省襄阳市襄州区卫生职业技术学校附属平安医院眼科使用利巴韦林联合中药一清胶囊治疗病毒性结膜炎56例．总有效率分别为64．3％（2天）、768％（4天）、875％（6天），与单独口服利巴韦林相比有统计学差异（P〈0.05）。

IL-28B、IFNL4基因多态性与慢性丙型肝炎患者聚乙二醇干扰素联合利巴韦林抗病毒疗效相关性的研究

丙型肝炎病毒（HCV）感染是导致肝硬化和肝细胞癌的主要原因，有效的抗病毒治疗能延缓病情进展，降低肝硬化及肝细胞癌的发生率。直接抗病毒药物（DAAs）治疗方案大大提高了丙型肝炎的持续病毒学应答率（SVR），使难治的HCV-1基因型慢性丙型肝炎（CHC）患者的SVR率提高到80％以上，同时疗程缩短，不良反应减少。

利巴韦林注射液与48种药物的配伍稳定性研究

目的:分析利巴韦林注射液与48种药物配伍后的稳定性变化情况,为临床合理用药提供参考。方法:利用"知网、维普、万方数据库",输入关键词"利巴韦林注射液、配伍、稳定性"检索1989-2015年间有关利巴韦林注射液与其他药物配伍稳定性研究文献进行分析。结果:利巴韦林与氨苄西林钠舒巴坦钠配伍后外观随时间延长由无色变为淡黄色、pH值、含量变化较大,与多烯磷脂酰胆碱配伍后立刻出现橙黄色沉淀,与其他药物配伍后在外观、pH值、含量等方面无明显变化。结论:利巴韦林与氨苄西林钠舒巴钠配伍后稳定性较差,与多烯磷脂酰胆碱不宜配伍,与其他46种药物在一定时间内可配伍使用。