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结核分枝杆菌总RNA提取方法的比较研究
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作者 贾红彦 李自慧 +4 位作者 杜博平 邢爱英 孙琦 张宗德 焦媚(编辑) 《结核病与胸部肿瘤》 2012年第1期22-24,共3页
目的鉴于结核分枝杆菌RNA提取难度很大,为了提取到高质量的RNA,探讨两种不同方法提取结核分枝杆菌总RNA,并在实验中对其进行优化。方法收集结核分枝杆菌培养物,分别用甲醇和玻璃粉裂解其细胞壁,然后加入Trizol提取结核分枝杆菌总RN... 目的鉴于结核分枝杆菌RNA提取难度很大,为了提取到高质量的RNA,探讨两种不同方法提取结核分枝杆菌总RNA,并在实验中对其进行优化。方法收集结核分枝杆菌培养物,分别用甲醇和玻璃粉裂解其细胞壁,然后加入Trizol提取结核分枝杆菌总RNA,用琼脂糖凝胶电泳检测其完整性,用Nanodrop2000检测其得率和纯度。结果玻璃粉裂解细胞壁法和甲醇裂解细胞壁法提取的结核分枝杆菌总RNA的获得率分别为6.124±l|144和13.437±1.76760〈0.01),纯度A260/A280的值分别为1.924±0.039和1.899±0.072(P〉O.01)。结论玻璃粉裂解细胞壁法和甲醇裂解细胞壁法提取的结核分枝杆菌总RNA均未发生明显降解。用甲醇裂解法提取的结核分枝杆菌总RNA的获得率明显高于玻璃粉法,差异具有显著性;方法完整性和纯度均能满足实验需要,无明显差异。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 核糖核酸 提取
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微小核糖核酸在骨重建中的作用 被引量:1
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作者 汪艳 黄慧 《国际口腔医学杂志》 CAS 2013年第6期782-785,共4页
微小核糖核酸(miRNA)广泛存在于各种动植物及微生物中,参与生物发生、细胞分化和程序性细胞死亡等多种生命进程,是基因表达关键的转录后调控因子。骨组织的发生、分化、增殖和重建与miRNA有着密切的联系。本文就miRNA的发现、生成机制... 微小核糖核酸(miRNA)广泛存在于各种动植物及微生物中,参与生物发生、细胞分化和程序性细胞死亡等多种生命进程,是基因表达关键的转录后调控因子。骨组织的发生、分化、增殖和重建与miRNA有着密切的联系。本文就miRNA的发现、生成机制、作用机制、生物学特性以及miRNA与成骨细胞、破骨细胞之间的关系等研究进展作一综述,以利于开发新的针对治疗骨丧失和促进骨愈合的治疗方法,同时为促进口腔种植治疗中的骨整合进而促进种植体的成功开拓新的视野。 展开更多
关键词 微小核糖核酸 骨重建
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乙型肝炎孕妇miR-33a、miR-20a和miR-122表达及其新生儿感染状况
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作者 方亮 刘洁 +2 位作者 陈颖 王菁 黄昱 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1401-1404,共4页
目的分析乙型肝炎孕产妇微小核糖核酸(miR)-33a、miR-20a、miR-122表达水平及新生儿感染情况。方法选取2020年1月-2022年2月黄冈市中心医院收治的165例乙型肝炎孕妇设为感染组,另收集同期于医院产检的无乙型肝炎病毒(HBV)感染孕妇184名... 目的分析乙型肝炎孕产妇微小核糖核酸(miR)-33a、miR-20a、miR-122表达水平及新生儿感染情况。方法选取2020年1月-2022年2月黄冈市中心医院收治的165例乙型肝炎孕妇设为感染组,另收集同期于医院产检的无乙型肝炎病毒(HBV)感染孕妇184名设为对照组;比较两组及不同病毒载量HBV孕妇miR-33a、miR-20a及miR-122表达情况,分析HBV不同病毒载量孕妇新生儿HBV感染情况。结果感染组miR-33a、miR-20a及miR-122水平高于对照组(P<0.05);感染组HBV-脱氧核糖核酸(DNA)阳性孕妇miR-33a、miR-20a及miR-122表达水平高于HBV-DNA阴性孕妇(P<0.05),感染组HBV-DNA阳性孕妇新生儿HBV感染率高于HBV-DNA阴性孕妇(P<0.05)。结论乙型肝炎孕妇miR-33a、miR-20a及miR-122表达增加,且随着HBV-DNA载量增加miR-33a、miR-20a及miR-122表达、新生儿HBV病毒感染率均升高。 展开更多
关键词 乙型肝炎 孕妇 微小核糖核酸-20a 微小核糖核酸-33a 微小核糖核酸-122 相关性
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siRNA干扰EGFR表达对食管鳞癌和腺癌细胞放射敏感性影响 被引量:2
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作者 李建成 邱子丹 +4 位作者 潘丁龙 庄丽贞 蔡履娟 苏颖 邹长棪 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第1期76-80,共5页
目的探讨siRNA干扰EGFR表达对食管鳞癌和腺癌放射敏感性的影响。方法以食管鳞癌、腺癌细胞系ECa-109、OE-19作为研究对象。脂质体转染化学合成的不同EGFR.siRNA和阴性-siRNA.通过RT—PCR及蛋白印迹法检测转染前后EGFR表达情况。CCK8... 目的探讨siRNA干扰EGFR表达对食管鳞癌和腺癌放射敏感性的影响。方法以食管鳞癌、腺癌细胞系ECa-109、OE-19作为研究对象。脂质体转染化学合成的不同EGFR.siRNA和阴性-siRNA.通过RT—PCR及蛋白印迹法检测转染前后EGFR表达情况。CCK8法分析转染对细胞增殖活性影响。设ECa-109、OE.19细胞空白对照组(01、02组)、单纯照射组(R1、R2组)及EGFR—siRNA照射组(E.R1、E—R2组),单次照射0、2、4、6、8Gy。克隆形成实验计算细胞存活分数及放射增敏比(SERD0值比),流式细胞仪检测EGFR—siRNA联合放射对细胞周期分布和细胞凋亡率影响,单次照射6Gy。结果EGFR-siRNA可明显下调两种细胞EGFR表达,且转染对细胞增殖抑制率〈5%(4.9%、4.5%)。克隆形成实验结果显示E—R1、E-R2组细胞sF值低于01、02组,SERD0值比分别为1.40、1.01。流式细胞术结果显示E—R1组比E-R2组照后G2+M期比例增加、S期比例下降(P=0.016、0.028),细胞凋亡率也增高(P=0.007)。结论与食管腺癌细胞相比,干扰EGFR表达显著提高了食管鳞癌细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 细胞系 食管肿瘤 表皮生长因子受体 小片段干扰核糖核酸 放射敏感性
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SMRI: A New Method for siRNA Design for COVID-19 Therapy
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作者 Meng-Xin Chen Xiao-Dong Zhu +2 位作者 Hao Zhang Zhen Liu Yuan-Ning Liu 《Journal of Computer Science & Technology》 SCIE EI CSCD 2022年第4期991-1002,共12页
First discovered in Wuhan, China, SARS-CoV-2 is a highly pathogenic novel coronavirus, which rapidly spreads globally and becomes a pandemic with no vaccine and limited distinctive clinical drugs available till March ... First discovered in Wuhan, China, SARS-CoV-2 is a highly pathogenic novel coronavirus, which rapidly spreads globally and becomes a pandemic with no vaccine and limited distinctive clinical drugs available till March 13th, 2020. Ribonucleic Acid interference (RNAi) technology, a gene-silencing technology that targets mRNA, can cause damage to RNA viruses effectively. Here, we report a new efficient small interfering RNA (siRNA) design method named Simple Multiple Rules Intelligent Method (SMRI) to propose a new solution of the treatment of COVID-19. To be specific, this study proposes a new model named Base Preference and Thermodynamic Characteristic model (BPTC model) indicating the siRNA silencing efficiency and a new index named siRNA Extended Rules index (SER index) based on the BPTC model to screen high-efficiency siRNAs and filter out the siRNAs that are difficult to take effect or synthesize as a part of the SMRI method, which is more robust and efficient than the traditional statistical indicators under the same circumstances. Besides, to silence the spike protein of SARS-CoV-2 to invade cells, this study further puts forward the SMRI method to search candidate high-efficiency siRNAs on SARS-CoV-2's S gene. This study is one of the early studies applying RNAi therapy to the COVID-19 treatment. According to the analysis, the average value of predicted interference efficiency of the candidate siRNAs designed by the SMRI method is comparable to that of the mainstream siRNA design algorithms. Moreover, the SMRI method ensures that the designed siRNAs have more than three base mismatches with human genes, thus avoiding silencing normal human genes. This is not considered by other mainstream methods, thereby the five candidate high-efficiency siRNAs which are easy to take effect or synthesize and much safer for human body are obtained by our SMRI method, which provide a new safer, small dosage and long efficacy solution for the treatment of COVID-19. 展开更多
关键词 COVID-19 SARS-CoV-2 ribonucleicacid interference
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高效液相色谱-串联质谱检测RNA中m6A水平方法的建立及其应用 被引量:1
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作者 张梦梅 赵莎莎 +2 位作者 黄楠 丁苗 孙奋勇 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期528-534,共7页
目的探讨建立检测RNA中m6A(N6-甲基腺苷)修饰水平的快速、稳定且灵敏的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法以及其应用。方法RNA发生m6A修饰的水平可以通过RNA中m6A和腺苷(A)的摩尔比值反应出来,通过电喷雾离子源(ESI)正离子多反应监... 目的探讨建立检测RNA中m6A(N6-甲基腺苷)修饰水平的快速、稳定且灵敏的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法以及其应用。方法RNA发生m6A修饰的水平可以通过RNA中m6A和腺苷(A)的摩尔比值反应出来,通过电喷雾离子源(ESI)正离子多反应监测(MRM)模式测定RNA中m6A和A的含量。通过分析低、中、高3个不同浓度的质控样品(m6A:4、40、400 nmol/L;A:40、400、4000 nmol/L)对所建方法进行验证。并且应用该方法检测不同条件处理下小鼠脾脏T细胞RNA中m6A的水平。采用t检验比较两组数据之间的差异。结果所建立方法中,m6A和A分别在1~500 nmol/L和10~5000 nmol/L的范围线性关系良好(R^(2)>0.99),m6A和A的最低检测限(LOD)分别为1 nmol/L和10 nmol/L,回收率在98.9%和116.5%之间,日内(n=5)相对标准偏差(RSD)和日间(n=15,5 d)RSD分别为2.4%~9.5%和4.4%~9.6%。并且应用该方法检测不同条件下培养的小鼠脾脏T细胞RNA中m6A的含量,结果显示,原代CD8^(+)T细胞RNA中m6A修饰水平为0.2715±0.0179,在培养基中加入IL-27的原代CD8^(+)T细胞RNA中m6A修饰水平为0.2517±0.0150,表明原代CD8^(+)T细胞具有更高的RNA甲基化水平。结论本研究建立了一种快速、简便及灵敏的HPLC-MS/MS测定RNA中m6A甲基化水平的检测方法,可用于分析甲基化与疾病之间的关系。 展开更多
关键词 核糖核酸 腺苷 T淋巴细胞
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干扰转录因子信号转导与转录激活因子-3之间的表达对胆管细胞癌生物功能的影响 被引量:1
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作者 林新居 刘玉明 +3 位作者 汤玉鹏 崔永良 林静 赖子森 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期462-464,共3页
目的观察通过小干扰RNA(siRNA)干扰信号转导与转录激活因子-3(STAT3)的表达对胆管细胞癌生物功能的影响。方法培养胆管细胞癌细胞系人胆管上皮癌细胞(HUCCT1)和人胆管癌细胞(RBE),构建siRNA-710、siRNA-551和siRNA-2021这3个siRNA,使用... 目的观察通过小干扰RNA(siRNA)干扰信号转导与转录激活因子-3(STAT3)的表达对胆管细胞癌生物功能的影响。方法培养胆管细胞癌细胞系人胆管上皮癌细胞(HUCCT1)和人胆管癌细胞(RBE),构建siRNA-710、siRNA-551和siRNA-2021这3个siRNA,使用脂质体3000(lipo3000)转染试剂将siRNA转染胆管细胞癌细胞,然后通过聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测siRNA对STAT3的表达的干扰效果后选择siRNA-551进行后续实验。siRNA-551转染胆管细胞癌细胞48 h后通过细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖、通过流式细胞术检测细胞凋亡率、通过Western blot检测细胞中白细胞介素-6(IL-6)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平,并采用单因素方差分析实验结果。结果siRNA-551能够显著降低胆管细胞癌细胞中STAT3的mRNA(Messenger RNA)和蛋白质表达。HUCCT1和REB胆管细胞癌细胞转染siRNA-551后,STAT3干扰组胆管细胞癌细胞增殖水平[(74.49±0.96)%、(91.08±5.32)%]低于对照组[(100.00±5.52)%、(100.00±2.82)%,F=62.20、6.57,P<0.05]和NC组[(90.99±1.87)%、(99.74±4.71)%,F=184.57、4.45,P<0.05],差异有统计学意义;干扰组细胞凋亡率[(15.68±1.79)%、(11.30±0.67)%]高于对照组[(6.97±0.76)%、(6.12±0.37)%,F=60.01、138.40,P<0.05]和NC组[(9.21±0.63)%、(6.22±0.21)%,F=34.77、155.96,P<0.05],差异有统计学意义。HUCCT1细胞转染siRNA-551的胆管细胞癌细胞中IL-6和VEGF蛋白相对表达量(0.23±0.07、0.16±0.02)低于对照组(0.62±0.34、0.35±0.15,F=3.78、4.90,P<0.05)和NC组(0.59±0.07、0.47±0.39,F=37.46、2.11,P<0.05),差异有统计学意义;REB细胞转染siRNA-551的胆管细胞癌细胞中IL-6和VEGF蛋白相对表达量(0.22±0.11、0.80±0.08)低于对照组(0.51±0.11、1.89±0.13,F=11.39、151.69,P<0.05)和NC组(0.60±0.34、1.46±0.48,F=3.39、140.20,P<0.05),差异有统计学意义。结论通过siRNA干扰胆管细胞癌细胞中的STAT3表达具有抑癌的效果。 展开更多
关键词 胆管癌 转录因子信号转导与转录激活因子-3 小干扰RNA 白细胞介素-6 血管内皮生长因子
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