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纪念《社区矫正法》实施三周年暨中国式社区矫正现代化建设和RNR智慧矫正系统及其应用专题研讨会综述
1
作者 王顺安 李红梅 《宜宾学院学报》 2024年第7期1-9,共9页
《社区矫正法》颁布实施三年来,在实践过程中发现诸多问题:非政府组织的主体地位和作用在法律上不明确;社区矫正与监禁执行变更前的调查评估流于形式、变更决定程序不公开、变更结果救济途径缺位,等等。我国部分省市的社区矫正特色做法... 《社区矫正法》颁布实施三年来,在实践过程中发现诸多问题:非政府组织的主体地位和作用在法律上不明确;社区矫正与监禁执行变更前的调查评估流于形式、变更决定程序不公开、变更结果救济途径缺位,等等。我国部分省市的社区矫正特色做法对于其他地区有借鉴意义。智慧矫正通过科技赋能社区矫正技术支持体系,解决分类管理和个别化矫正的实际困难,为矫正方案提供大量准确信息和科学矫正依据,是社区矫正工作实现现代化的重要途径和趋势。社区矫正在我国适用的时间不长,中国式社区矫正现代化建设的未来发展还要面对和完善诸多问题,从而需要进一步加快推进中国特色社区矫正工作体系的构建。 展开更多
关键词 rnr智慧矫正系统 中国式社区矫正 现代化建设
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《社区矫正法》实施三年来的问题与对策研究
2
作者 王顺安 马聪 《法制与经济》 2024年第2期1-10,共10页
正确贯彻和落实《社区矫正法》的基本精神,准确适用社区矫正法律规范已经成为社区矫正理论与实践的重要研究课题。落实《社区矫正法》需要重视下列问题并落实相关措施:1.全面梳理社区矫正执法过程中面临的困境与问题,严格依照法律规定,... 正确贯彻和落实《社区矫正法》的基本精神,准确适用社区矫正法律规范已经成为社区矫正理论与实践的重要研究课题。落实《社区矫正法》需要重视下列问题并落实相关措施:1.全面梳理社区矫正执法过程中面临的困境与问题,严格依照法律规定,齐心协力共同推进社区矫正执法工作的法治化;2.充分发挥非政府组织的积极作用,构建中国特色社区矫正工作体系;3.深刻理解个别化矫正的基本内涵,构建个别化矫正的理论与实践体系及机制;4.重视未成年人犯罪及其社区矫正问题,充分利用科技赋能实现未成年人社区矫正的科学化;5.研究社区矫正与监禁执行变更制度的程序与机制问题,鼓励社区矫正工作开展创新性探索,凝练具有可复制性的地方经验;6.研发RNR系统赋能中国式社区矫正与监督,提升社区矫正的信息化水平。总之,社区矫正理论与实践部门应找准《社区矫正法》实施与制度发展的关键、模式与技术等重点问题,为构建中国特色社区矫正法律实施体系以及未来建立统一的刑事执行法律体系奠定理论与实践基础。 展开更多
关键词 社区矫正实施 非政府组织 个别化矫正 未成年人社区矫正 执行变更 地方探索 rnr系统 中国式社区矫正
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RNR3调控重组Lac Z基因酵母细胞对化学诱变原的筛选 被引量:1
3
作者 葛宜枝 王瑞鲲 +3 位作者 王磊 谢云斌 刘星妍 李湘鸣 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2014年第5期679-683,共5页
目的建立化学致突变物的体外快速筛选方法。方法用PCR法从酵母基因组中扩增RNR3启动子,将其插入到pMP206/ERE报告载体,将该载体转入W303-1A酵母细胞。当化学诱变原作用于酵母细胞时,会诱导β-半乳糖苷酶表达,可对具有DNA毒性的化学物进... 目的建立化学致突变物的体外快速筛选方法。方法用PCR法从酵母基因组中扩增RNR3启动子,将其插入到pMP206/ERE报告载体,将该载体转入W303-1A酵母细胞。当化学诱变原作用于酵母细胞时,会诱导β-半乳糖苷酶表达,可对具有DNA毒性的化学物进行筛选。结果许多可造成DNA损伤的化学诱变原可诱导RNR3的表达。使DNA发生烷基化的诱变原(甲磺酸甲脂和瘤可宁)、使DNA发生断裂的诱变原(顺铂、4-硝基-N-氧化喹啉、博来霉素和福来霉素)、抑制DNA合成酶或拓扑异构酶的诱变原(5-氟尿嘧啶、羟基脲和喜树碱)均可诱导RNR3的表达。结论 RNR3调控的重组Lac Z报告基因酵母可用于对许多化学诱变原的筛选,筛选过程可在96孔板中进行,因而具有高通量性。 展开更多
关键词 诱变原 酵母 rnr3基因 Β-半乳糖苷酶
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WEB2基因在酿酒酵母S期检查点通路上调控RNR3基因表达 被引量:1
4
作者 李新鸣 孙黎光 +3 位作者 刘萍 付玥 白抚生 宣忠信 《细胞生物学杂志》 CSCD 2006年第1期71-75,共5页
WEB2基因参与酿酒酵母S期检查点调控机制,而RNR3基因位于该调控通路末端,DNA损伤或合成阻断时,S期检查点通路诱导RNR3过度表达。因此,通过确定WEB2在该检查点通路上是否参与调控RNR3基因的表达,将有助于进一步明确WEB2基因在检查点通路... WEB2基因参与酿酒酵母S期检查点调控机制,而RNR3基因位于该调控通路末端,DNA损伤或合成阻断时,S期检查点通路诱导RNR3过度表达。因此,通过确定WEB2在该检查点通路上是否参与调控RNR3基因的表达,将有助于进一步明确WEB2基因在检查点通路上的工作位点,了解WEB2基因如何发挥检查点调控功能。构建RNR3-LacZ基因融合质粒,用于检测酵母细胞内RNR3基因的诱导性。诱导性可以通过测定β-半乳糖苷酶的活性而得知。利用DNA损伤药物甲磺酸甲酯(MMS)及DNA合成阻断剂羟基脲(HU)处理酵母细胞,测定WEB2基因突变株和野生株细胞内RNR3基因的诱导性。结果,WEB2突变株细胞中诱导活性分别增加(8.27±0.38)倍和(9.55±0.24)倍,而野生株分别增加了(83.32±2.42)倍和(124.67±2.87)倍。反映RNR3基因在WEB2突变株中的诱导性低于野生株。同RAD53突变株相比,后者的RNR3基因的诱导性更低,仅为(2.37±0.18)倍和(2.91±0.13)倍。说明WEB2基因突变影响S期检查点通路的信号传递至RNR3基因,所以在酿酒酵母S期检查点通路上,WEB2工作在RNR3基因上游,参与调控RNR3的表达,但调控能力不如RAD53基因强。 展开更多
关键词 WEB2基因 S期检查点 rnr3基因 酿酒酵母
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RNR2调控的重组绿色荧光蛋白酵母细胞的构建及其对化学诱变原的高通量筛选 被引量:1
5
作者 谢云斌 罗方妮 +5 位作者 王磊 刘星妍 王正英 王小伟 李华玲 李湘鸣 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期398-405,共8页
目的建立RNR2调控的酵母增强绿色荧光蛋白(yEGFP)发光酵母细胞,高通量筛选化学诱变原。方法用PCR方法从酵母(W303-1A)基因组扩增RNR2启动子,经酶切后,用T4连接酶与线性化的含酵母嗜好遗传密码子的yEGFP报告载体相连,连接产物转化子质粒... 目的建立RNR2调控的酵母增强绿色荧光蛋白(yEGFP)发光酵母细胞,高通量筛选化学诱变原。方法用PCR方法从酵母(W303-1A)基因组扩增RNR2启动子,经酶切后,用T4连接酶与线性化的含酵母嗜好遗传密码子的yEGFP报告载体相连,连接产物转化子质粒经酶切和测序鉴定,构建RNR2调控的yEGFP酵母报告载体。用醋酸锂方法将其转化于W303-1A酵母细胞,从而构建成RNR2调控的yEGFP发光酵母细胞(W303-1A/RNR2-yEGFP)。用甲磺酸甲酯0~400mg·L-1分别作用于该发光酵母细胞0,4,8,12,16和20h后,于倒置荧光显微镜下观察荧光,用多功能酶标仪检测其荧光发光强度,选择最佳诱导时间;用不同浓度的DNA烷化剂、DNA断裂剂和DNA合成酶抑制剂作用于该重组细胞16h,检测其荧光发光强度,考察W303-1A/RNR2-yEGFP细胞对各种化学诱变原的敏感性。结果经测序确定W303-1A/RNR2-yEGFP构建成功。选择16h为最佳诱导时间;各种化学诱变原与W303-1A/RNR2-yEGFP细胞作用16h后,与DNA发生结合的化合物中放线菌素D和溴乙锭诱导的发光度与对照组无明显差别,发光倍数<1.5;与DNA发生烷基化的化合物中,甲磺酸甲脂200mg·L-1诱导的细胞发光度最强,发光倍数为5.21,瘤可宁200μg·L-1诱导的发光倍数为1.9,而丝裂霉素C的发光度与对照组无明显差别。在使DNA发生断裂的诱变原中,顺铂250mg·L-1诱导的细胞最高发光倍数为3.7,其次4-硝基-N-氧化喹啉3.1mg·L-1、博来霉素12.5mg·L-1和福来霉素200mg·L-1,最高诱导倍数分别为2.35,2.26和2.53;在抑制DNA合成酶或拓扑异构酶的诱变原中,5-氟尿嘧啶500μg·L-1、羟基脲570.45mg·L-1和喜树碱30mg·L-1所诱导的细胞最大发光倍数分别为2.36,2.65和2.53;而非基因毒性化合物秋水仙碱、刀豆氨酸和四环素诱导的发光度与对照无明显差别。结论该重组发光酵母细胞可用于对多数造成DNA断裂或合成阻断的化学诱变原筛选,具有快速、方便和高通量等特点。 展开更多
关键词 rnr2启动子 酵母细胞 绿色荧光蛋白 高通量 化学诱变原
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RNR视域下我国社区矫正分管分教制度中的问题及改进建议
6
作者 玄计华 吕云青 《山东警察学院学报》 2021年第5期116-122,共7页
分管分教制度是社区矫正工作的重要制度,主要体现为分级管理和分阶段教育。在《社区矫正法》出台之后,各地对此又进行了新的探索。以RNR矫正原则为视角,进一步探讨是谁需要矫正、应该矫正什么以及如何进行矫正三个问题,重新审视分管分... 分管分教制度是社区矫正工作的重要制度,主要体现为分级管理和分阶段教育。在《社区矫正法》出台之后,各地对此又进行了新的探索。以RNR矫正原则为视角,进一步探讨是谁需要矫正、应该矫正什么以及如何进行矫正三个问题,重新审视分管分教制度具有重要的理论意义和积极的现实意义。在分管分教制度中,依然存在分类标准不够清晰、分管分教缺少针对性、分类方法较为粗糙等问题。应分别从理念、制度、队伍、工具、评估等角度进行深入分析,从而提出切实可行的改进建议。 展开更多
关键词 社区矫正 分级管理 分阶段教育 rnr
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GASFLOW中气溶胶再悬浮模型与RnR模型对比研究
7
作者 黄挺 江斌 陈炼 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2424-2430,共7页
以用于RnR模型验证的气溶胶再悬浮试验的设计参数及条件为基础,利用GASFLOW程序构建分析模型进行模拟计算,并与RnR模型的计算结果和试验数据进行对比。研究结果表明:在发生再悬浮的主要阶段,GASFLOW能较好地模拟气溶胶再悬浮行为;在较... 以用于RnR模型验证的气溶胶再悬浮试验的设计参数及条件为基础,利用GASFLOW程序构建分析模型进行模拟计算,并与RnR模型的计算结果和试验数据进行对比。研究结果表明:在发生再悬浮的主要阶段,GASFLOW能较好地模拟气溶胶再悬浮行为;在较低气流速度的条件下,RnR模型分析结果更接近试验数据;在较高气流速度的条件下,GASFLOW再悬浮模型分析得出的结果更加保守。为提升计算结果的准确性,建议加入对黏附力概率分布特性的考虑,并进一步研究在GASFLOW中开发RnR模型的可行性。 展开更多
关键词 rnr模型 GASFLOW 气溶胶 再悬浮 黏附力
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瑞香素对恶性疟原虫细胞色素C氧化酶及核糖核酸还原酶活性的影响 被引量:5
8
作者 黄芳 汤林华 +2 位作者 陈博 倪奕昌 王琴美 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期179-182,共4页
目的体外测定瑞香素对恶性疟原虫细胞色素C氧化酶(COX)及核糖核酸还原酶(RNR)活性的影响。方法Trager&Jensen法体外培养恶性疟原虫FCC1/HN分离株,超声波破碎恶性疟原虫提取总蛋白,用紫外分光光度计检测瑞香素与瑞香素-Fe复合物在不... 目的体外测定瑞香素对恶性疟原虫细胞色素C氧化酶(COX)及核糖核酸还原酶(RNR)活性的影响。方法Trager&Jensen法体外培养恶性疟原虫FCC1/HN分离株,超声波破碎恶性疟原虫提取总蛋白,用紫外分光光度计检测瑞香素与瑞香素-Fe复合物在不同作用时间和不同作用浓度对恶性疟原虫COX活性的影响,以电子自旋共振法检测经瑞香素与瑞香素-Fe复合物作用1、2、3和4h后,恶性疟原虫酪氨酸(Tyr)自由基的量以反映恶性疟原虫RNR的活性。结果体外同步培养的恶性疟原虫经瑞香素(100μmol/L)作用2、4、8和12h后,COX活性分别被抑制了0、6%、73%和80%;在瑞香素浓度为0.1、1、100和1000μmol/L,作用6h后,COX活性分别被抑制3%、31%、53%和84%;而瑞香素-Fe复合物对COX的影响几乎消失。经瑞香素(100μmol/L)作用1、2、3和4h后RNR活性分别被抑制7%、51%、69%和75%;在瑞香素浓度为0.1、1、100和1000μmol/L,作用6h后,RNR活性分别被抑制3%、31%、58%和93%;而瑞香素-Fe复合物作用6h后RNR活性分别被抑制8%、6%、11%和9%。结论在体外瑞香素可显著降低恶性疟原虫的细胞色素C氧化酶(COX)及核糖核酸还原酶(RNR)活性。 展开更多
关键词 瑞香素 恶性疟原虫 细胞色素C氧化酶 核糖核酸还原酶
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马尾神经根松弛症的椎管造影诊断研究 被引量:11
9
作者 范大鹏 贾连顺 刘洪奎 《中国脊柱脊髓杂志》 CSCD 1994年第3期100-102,共3页
报告了15例马尾神经根松弛症(RNR)的椎管造影结果。发现RNR均发生于腰椎管狭窄症的基础上,在椎管梗阻上方造影剂呈不规则充盈缺损,马尾神经根呈现波浪状或蛇形卷曲,甚至"打结"。腰椎屈曲时,上述影像缓解或消失,而伸展... 报告了15例马尾神经根松弛症(RNR)的椎管造影结果。发现RNR均发生于腰椎管狭窄症的基础上,在椎管梗阻上方造影剂呈不规则充盈缺损,马尾神经根呈现波浪状或蛇形卷曲,甚至"打结"。腰椎屈曲时,上述影像缓解或消失,而伸展位时又重现或加重。造影检查发现RNR的程度与椎管狭窄程度无相关关系。 展开更多
关键词 腰椎管狭窄 椎管造影 rnr
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马尾神经根松弛症的临床诊断及治疗 被引量:3
10
作者 范大鹏 贾连顺 刘洪奎 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第9期514-517,共4页
本文报告马尾神经根松弛症(RNR)15例。介绍了RNR的临床及椎管造影特点与诊断方法。根据其临床与病理特点,将RNR分成三种临床类型:Ⅰ型:无临床症状,亦称无症状型,仅在造影时或尸检,手术中偶然发现,可不做特殊处理。... 本文报告马尾神经根松弛症(RNR)15例。介绍了RNR的临床及椎管造影特点与诊断方法。根据其临床与病理特点,将RNR分成三种临床类型:Ⅰ型:无临床症状,亦称无症状型,仅在造影时或尸检,手术中偶然发现,可不做特殊处理。Ⅱ型:有典型神经根受压症状,但无神经根、硬膜囊粘连,发病后经活动可缓解,需行手术扩大椎管,充分减压。Ⅲ型:临床症状较重,硬膜囊及马尾神经根有粘连,活动后难以缓解,手术需切开硬膜囊减压并松解粘连。本组平均随访3年,手术优良率77%。还从临床角度探讨了RNR的发病机制。 展开更多
关键词 马尾神经根 松弛症 诊断 治疗
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Ⅱb/Ⅲa期非小细胞肺癌患者肿瘤RRM1蛋白的表达意义 被引量:2
11
作者 赵美玲 杨海虹 +1 位作者 张亚雷 何建行 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期698-702,共5页
目的:研究核苷酸还原酶M1亚基(Ribonucleotide reductase subunit M1,RRM1)蛋白在Ⅱb/Ⅲa期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)术后患者中的表达及RRM1蛋白表达对辅助化疗无疾病生存期(Disease free survival,DFS)的影响... 目的:研究核苷酸还原酶M1亚基(Ribonucleotide reductase subunit M1,RRM1)蛋白在Ⅱb/Ⅲa期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)术后患者中的表达及RRM1蛋白表达对辅助化疗无疾病生存期(Disease free survival,DFS)的影响。方法:采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶染色(Streptavidin-perosidase,SP)法回顾性检测100例Ⅱb/Ⅲa期NSCLC根治术后患者肿瘤组织RRM1蛋白表达,分析其表达状况与患者临床特征之间的关系,并使用SPSS 13.0进行统计,研究分析其对患者预后的影响。结果:(1)RRM1蛋白在不同的性别、吸烟状况、分化程度、病理分期及不同治疗组中表达无明显差异(P>0.05),RRM1蛋白表达在鳞癌患者中高于非鳞癌患者,但无统计学差异(44.1%/30.3%,P=0.172);(2)在入组患者中,RRM1蛋白低表达较RRM1蛋白高表达患者DFS时间明显延长(中位时间,14月/8月,P=0.019 4);(3)亚组分析中,吉西他滨/顺铂方案辅助化疗组,鳞癌患者较非鳞癌患者DFS时间明显延长(中位时间,14月/11月,P=0.011 9);接受吉西他滨/顺铂方案辅助化疗组的患者中,RRM1蛋白低表达患者DFS较高表达患者明显延长(中位时间,13月/6月,P=0.021 7),但在单纯接受手术组的患者中不同RRM1蛋白表达的患者中DFS无明显差异(中位时间,15.5月/13月,P>0.05);(4)COX多因素分析显示只有RRMl蛋白表达和病理类型是Ⅱb/Ⅲa期NSCLC的独立影响因素(P均<0.005)。结论:在Ⅱb/Ⅲa期NSCLC患者中,RRM1蛋白可能是患者吉西他滨/顺铂辅助化疗方案疗效的预测因子。 展开更多
关键词 Ⅱb/Ⅲa期 非小细胞肺癌 术后辅助化疗 吉西他滨 核苷酸还原酶M1亚基 蛋白免疫组化
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采用重叠PCR构建高灵敏度酵母细胞传感器评估遗传毒性化合物
12
作者 何颖 夏星雅 +1 位作者 魏嘉利 郑枫 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期236-244,共9页
采用重叠PCR(overlap PCR)方法构建了pdr5与snq2基因敲除组件,研究了pdr5、snq2基因突变对酵母细胞传感器评估遗传毒性的影响。考察了野生型、pdr5单基因突变、snq2单基因突变与pdr5、snq2双基因突变酵母细胞传感器暴露于系列浓度甲磺... 采用重叠PCR(overlap PCR)方法构建了pdr5与snq2基因敲除组件,研究了pdr5、snq2基因突变对酵母细胞传感器评估遗传毒性的影响。考察了野生型、pdr5单基因突变、snq2单基因突变与pdr5、snq2双基因突变酵母细胞传感器暴露于系列浓度甲磺酸甲酯(MMS)、甲磺酸乙酯(EMS)、顺铂、4-硝基喹啉-N-氧化物(4NOQ)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、羟基脲、水杨酸和葡萄糖溶液24 h后的细胞生长抑制情况与16 h后的荧光诱导情况。研究结果表明,overlap PCR方法能够高效率构建基因突变酵母细胞传感器;snq2单基因突变与pdr5、snq2双基因突变细胞传感器检测遗传毒性的准确度为100%,高于野生型与pdr5单基因突变细胞传感器(87.5%);pdr5、snq2双基因突变酵母细胞传感器表现出最高的遗传毒性检测灵敏度,为构建高准确度与灵敏度的酵母细胞传感器提供了思路与方法,为酵母细胞膜转运蛋白基因pdr5与snq2的进一步功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 重叠PCR 酵母细胞传感器 rnr2启动子 遗传毒性
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RNR3调控的重组绿色荧光蛋白酵母细胞对化学诱变原的高通量筛选 被引量:4
13
作者 王磊 罗方妮 +5 位作者 谢云斌 刘星妍 王正英 王小伟 李华玲 李湘鸣 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期252-257,共6页
目的用RNR3调控的全发光酵母细胞高通量筛选化学诱变原。方法以含有酵母嗜好遗传密码子的绿色荧光蛋白(yEGFP)报告载体为基本框架,用PCR方法从酵母(W303-1A)基因组扩增RNR3启动子,将其插入到yEGFP的上游,从而构建成RNR3调控的yEGFP酵母... 目的用RNR3调控的全发光酵母细胞高通量筛选化学诱变原。方法以含有酵母嗜好遗传密码子的绿色荧光蛋白(yEGFP)报告载体为基本框架,用PCR方法从酵母(W303-1A)基因组扩增RNR3启动子,将其插入到yEGFP的上游,从而构建成RNR3调控的yEGFP酵母报告载体。用醋酸锂方法将载体转化于酵母细胞,构建成RNR3调控的yEGFP发光酵母细胞,可在96孔板中对不同浓度的化学诱变原进行筛选,具有快速、方便和高通量特点。结果对数种不同的DNA损伤药物研究结果表明,DNA烷化剂(甲磺酸甲脂)、DNA断裂剂(顺铂)、DNA结合剂(放线菌素D)和DNA合成酶抑制剂(5-氟尿嘧啶和羟基脲)可诱导RNR3的表达,而苯丁酸氮芥和4-硝基-N-氧化喹啉由于细胞的毒性的作用,未使RNR3发生表达。结论某些与致癌性有关的DNA损伤化学物能诱导RNR3表达,故该发光酵母细胞可用于对某些致癌物的高通量筛选。 展开更多
关键词 rnr3启动子 酵母细胞 绿色荧光蛋白 高通量 化学诱变原
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RNR理论及其应用量表对吸毒人员适用性的评价
14
作者 徐晓锋 《中国监狱学刊》 2022年第3期125-130,共6页
风险需要响应(RNR)理论及应用量表对吸毒人员适用性关系到吸毒人员戒毒效果。第三代风险评估量表——水平评估量表(LSI-R)对成年吸毒人员具有较高的预测效度,青少年服务等级与个案管理量表(YLS/CMI)中同伴关系和态度子量表对青少年吸毒... 风险需要响应(RNR)理论及应用量表对吸毒人员适用性关系到吸毒人员戒毒效果。第三代风险评估量表——水平评估量表(LSI-R)对成年吸毒人员具有较高的预测效度,青少年服务等级与个案管理量表(YLS/CMI)中同伴关系和态度子量表对青少年吸毒人员再犯预测效度较高,物质滥用子量表对再犯预测效度较低。第四代风险评估量表——水平服务与个案管理量表(LS/CMI)研究显示,吸毒人员在总分、犯罪历史子量表、酒精/毒品问题子量表分数显著高于其他类型罪犯。RNR理论及应用量表对吸毒人员适用性弱于其他类型罪犯,未来需要对毒品子量表条目进行修订。 展开更多
关键词 rnr理论 吸毒人员 适用性 评价
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利用噬菌体展示技术制备识别酵母RNR3原核表达片段的单链抗体
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作者 李佳 宋波 +2 位作者 王玉珍 饶瑜 戴和平 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期563-568,共6页
选取酵母细胞RNR3蛋白序列中高保守片段:145-298位氨基酸序列,命名为RNR3h进行原核表达.并利用噬菌体展示技术从非免疫小鼠噬菌体展示抗体库中淘选到能与该原核表达产物特异性结合的单链抗体.得到的3种单链抗体均识别原核表达片段的空... 选取酵母细胞RNR3蛋白序列中高保守片段:145-298位氨基酸序列,命名为RNR3h进行原核表达.并利用噬菌体展示技术从非免疫小鼠噬菌体展示抗体库中淘选到能与该原核表达产物特异性结合的单链抗体.得到的3种单链抗体均识别原核表达片段的空间抗原位点.为寻找酵母RNR1和RNR3的诱导表达水平与DNA损伤信号的相互关系,将真核生物RNRs发展为检测环境化学致癌物DNA损伤效应的生物标志物进行了尝试. 展开更多
关键词 核糖核苷酸还原酶 酵母rnr3 噬菌体展示技术 单链抗体
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GLM矫正模型能否取代RNR矫正模型
16
作者 玄计华 吕云青 《中国监狱学刊》 2020年第1期156-160,共5页
为了有效降低服刑人员重新犯罪率,RNR矫正模型提出了科学矫正的三项原则:危险原则、需要原则和响应原则。相关研究表明,遵循三项原则的矫正能有效降低服刑人员的重新犯罪率。但有学者对RNR矫正模型提出质疑,认为GLM矫正模型可以替代RNR... 为了有效降低服刑人员重新犯罪率,RNR矫正模型提出了科学矫正的三项原则:危险原则、需要原则和响应原则。相关研究表明,遵循三项原则的矫正能有效降低服刑人员的重新犯罪率。但有学者对RNR矫正模型提出质疑,认为GLM矫正模型可以替代RNR矫正模型。事实上,这些质疑并不能成立,GLM矫正模型不能成为RNR矫正模型的替代,不过其中一些内容可以成为该模型的有益补充。 展开更多
关键词 rnr矫正模型 GLM矫正模型 科学矫正 犯因性需要 重新犯罪率
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组蛋白H2B单泛素化参与DNA损伤修复的调控机制 被引量:3
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作者 曾鸣 郭莲娣 +5 位作者 王鑫 杨娟 王思 汪小波 翁育丁 刘聪 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2014年第7期702-710,共9页
作为一种重要的组蛋白修饰形式,H2B的单泛素化(uH2B)广泛地参与DNA复制、基因的表达与转录、DNA损伤修复及异染色质维持等生物学事件.在裂殖酵母中,H2B的单泛素化发生在其羧基端的119位赖氨酸(K119),并依赖于Rhp6/Bre1泛素连接酶复合体... 作为一种重要的组蛋白修饰形式,H2B的单泛素化(uH2B)广泛地参与DNA复制、基因的表达与转录、DNA损伤修复及异染色质维持等生物学事件.在裂殖酵母中,H2B的单泛素化发生在其羧基端的119位赖氨酸(K119),并依赖于Rhp6/Bre1泛素连接酶复合体.研究表明,uH2B通过破坏H2A/H2B二聚体的结构促进mRNA在转录过程中的延伸,同时促进H3K4的三甲基化激活基因的表达及参与DNA损伤修复.本研究发现,Rhp6能够对核糖核苷酸还原酶抑制基因(Spd1)位点进行活跃的染色质修饰,促进H2B的单泛素化并抑制基因表达,从而促进dNTP的合成并调控DNA复制及损伤修复.重要的是,本研究发现,该过程不依赖于H3K4而决定于H3K9的三甲基化.同时uH2B直接在DNA双链断裂位点富集,通过改变染色质的结构参与DNA损伤修复,该过程中可能存在其他更为复杂的分子机制. 展开更多
关键词 DNA修复 DNA双链断裂 H2B单泛素化 Spd1 rnr
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果王素对非小细胞肺癌细胞化疗效果的影响 被引量:2
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作者 肖华 邓湘 +1 位作者 张平 贺兼斌 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期132-136,共5页
目的:观察果王素对肺腺癌小鼠异体移植瘤对化疗药物增敏作用,并初步探讨其作用机制。方法:构建肺腺癌小鼠移植瘤模型,将40只接种Lewis肺癌细胞的C57BL/6J小鼠随机分成5组,每组8只:正常组(生理盐水),果王素组(果王素180 mg·kg^(-1))... 目的:观察果王素对肺腺癌小鼠异体移植瘤对化疗药物增敏作用,并初步探讨其作用机制。方法:构建肺腺癌小鼠移植瘤模型,将40只接种Lewis肺癌细胞的C57BL/6J小鼠随机分成5组,每组8只:正常组(生理盐水),果王素组(果王素180 mg·kg^(-1)),化疗组(顺铂联合吉西他滨),60 mg·kg^(-1)果王素联合化疗组,180 mg·kg^(-1)果王素联合化疗组;肿瘤细胞接种后4 d成瘤后给予相应药物干预,接种后20 d处死小鼠,剥离皮下肿瘤。应用Western blot法和RT-PCR检测化疗耐药相关基因切除修复交叉互补基因(ERCC1)和核糖核苷酸还原酶M1(RRM1)的表达。结果:正常组比较,各药物干预组肿瘤的生长明显受到抑制(P<0.01,P<0.05),各组抑瘤率分别为14.95%,41.77%,44.21%,59.68%。正常组ERCC1基因表达最高,各果王素药物干预组表达与正常组比较ERCC1表达明显减少,差异均有统计学意义(P<0.01),果王素组与高剂量果王素联合化疗组表达与其他各组比较明显低于其他组(P<0.01),ERCC1 mRNA表达与ERCC1蛋白表达呈一致性;正常组RRM1基因表达最高,各果王素药物干预组表达与正常组比较RRM1表达明显减少,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05),果王素组与高剂量果王素联合化疗组表达与其他各组比较明显低于其他组。结论:果王素可以通过降低ERCC1表达及提高RRM1的表达增强化疗药物抑制肿瘤生长及转移的能力。 展开更多
关键词 肺肿瘤 腺癌 切除修复交叉互补基因 核糖核苷酸还原酶M1 果王素
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基于转录组测序的冬虫夏草虫草素生物合成研究 被引量:6
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作者 黄羽琪 童锌芯 +4 位作者 陶向 王玉贤 彭成 汪松虎 国锦琳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期4044-4050,共7页
目的对冬虫夏草进行转录组测序,为虫草素生物合成提供依据。方法利用Illumina/Solexa Hi Seq 2500高通量测序平台对冬虫夏草菌丝体和子实体转录组进行测序、数据组装,分析并预测虫草素生物合成途径、相关基因及差异表达量,发现代谢途径... 目的对冬虫夏草进行转录组测序,为虫草素生物合成提供依据。方法利用Illumina/Solexa Hi Seq 2500高通量测序平台对冬虫夏草菌丝体和子实体转录组进行测序、数据组装,分析并预测虫草素生物合成途径、相关基因及差异表达量,发现代谢途径中多数酶在菌丝体发育阶段的表达水平较高。采用c DNA克隆技术从新鲜冬虫夏草子实体中克隆到核糖核苷酸还原酶(RNR)基因亚基。结果其中RNR是腺苷代谢的关键酶,从转录组数据中挖掘到RNR大、小亚基各1条,及4条RNR同源序列。RNR大亚基(RNRL)c DNA全长2 733 bp,编码910 aa,RNR小亚基(RNRM)c DNA全长1 257 bp,编码418 aa。通过保守区域和功能结构域分析发现主要催化活性位点位于RNRL,RNRM含有铁结合蛋白保守位点,大小亚基均含有二聚体和亚基结合区域。结论基于转录组测序预测,以RNR为切入点研究虫草素合成途径,为最终揭示虫草素生物合成机制提供数据支持。 展开更多
关键词 冬虫夏草 转录组 虫草素 核糖核苷酸还原酶 c DNA克隆
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Ribonucleotide reductase metallocofactor: assembly, maintenance and inhibition 被引量:3
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作者 Caiguo ZHANG Guoqi LIU Mingxia HUANG 《Frontiers in Biology》 CAS CSCD 2014年第2期104-113,共10页
Ribonucleotide rcductase (RNR) supplies cellular deoxyribonucleotidc triphosphates (dNTP) pools by converting ribonucleotides to the corresponding deoxy forms using radical-based chemistry. Eukaryotic RNR comprise... Ribonucleotide rcductase (RNR) supplies cellular deoxyribonucleotidc triphosphates (dNTP) pools by converting ribonucleotides to the corresponding deoxy forms using radical-based chemistry. Eukaryotic RNR comprises a and β subunits: u contains the catalytic and ailosteric sites; β houses a diferric-tyrosyl radical cofactor (FeⅢ2-Y· ) that is required to initiates nucleotide reduction in α. Cells have evolved multi-layered mechanisms to regulate RNR level and activity in order to maintain the adequate sizes and ratios of their dNTP pools to ensure high- fidelity DNA replication and repair. The central role of RNR in nucleotide metabolism also makes it a proven target of chemotherapeutics. In this review, we discuss recent progress in understanding the function and regulation of eukaryofic RNRs, with a focus on studies revealing the cellular machineries involved in RNR metaUocofactor biosynthesis and its implication in RNR-targeting therapeutics. 展开更多
关键词 ribonucleotide reductase (rnr diferric-tyrosyl radical (FeⅢ2-Y·) iron homeostasis
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