喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的 观察喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效.方法选择2010年1月～2013年1月在我院儿科住院治疗的小儿手足口病患儿作为观察对象,按照入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予常规补液等对症处理,对照组予利巴韦林注射液（10～15） mg/（kg·d）加入10%的葡萄糖或生理盐水中静滴,疗程3～5 d.治疗组同时联合喜炎平注射液（0.2～0.4） mL/（kg·d）加入10%的葡萄糖或生理盐水中静滴,疗程3～5 d.比较两组患儿的退热时间、皮疹消退时间及治疗后的疗效.结果治疗组患儿的退热时间、皮疹消退时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.治疗组无效1例,其总有效率96.7%,对照组总有效率80.0%,两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.两组疗效比较经秩和检验显示,治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）.结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病可以明显改善患儿的临床症状,提高疗效,较单一应用抗病毒药物疗效更佳,值得广泛推广和应用.

热毒宁与利巴韦林联合应用治疗小儿手足口病的临床优势分析

目的:分析热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床优势。方法:回顾性分析本院收治的56例手足口病患儿的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各28例。其中对照组患儿单用利巴韦林治疗,治疗组患儿在对照组治疗的基础上加用热毒宁治疗,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组的总有效率为92.86%,明显高于对照组的总有效率82.14%;治疗组的治愈率42.85%明显高于对照组的32.14%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率7.14%明显低于对照组的14.28%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:热毒宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病,安全性高,临床疗效显著。

聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗静脉药瘾者慢性丙型肝炎38例疗效观察

目的评价聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗静脉药瘾者慢性丙型肝炎的病毒学应答。方法38例静脉药瘾者慢性丙型肝炎患者为治疗组,设同期就诊输血后慢性丙型肝炎患者37例为对照组,均予聚乙二醇干扰素α-2b(80μg/w)联合利巴韦林[10.6mg/(kg.d)]治疗48周,检测基线及治疗12周、48周时的血浆HCVRNA水平,治疗后随访24周,比较两组早期病毒学应答(EVR)率、治疗终点病毒学应答(ETVR)率和持续病毒学应答(SVR)率。结果治疗组和对照组EVR率、ETVR率、SVR率分别为44.74%、76.32%、63.16%和48.65%、75.68%、64.86%,组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论静脉药瘾者慢性丙型肝炎用聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗的病毒学应答与输血后慢性丙型肝炎人群相当,聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林是静脉药瘾者慢性丙型肝炎的有效治疗选择。

清热方联合西药治疗小儿肺炎随机平行对照研究

[目的]观察清热方联合西药治疗小儿肺炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法，将30例门诊及住院患者按抛硬币法随机分为两组。对照组15例病毒唑250mg＋5％葡萄糖液250mL，1次/d，静滴。普米克．1次／d．泵雾化吸入：香丹注射10mL＋5％葡萄糖液，1次/d，静滴；喘息严重加博利康尼，5mg／次，3次/d。治疗组15例清热方（甘草6g，炙麻黄3g，桔梗、杏仁各6g，金银花9g，半夏、连翘各6g，生石膏15g，桑白皮8g；痰热壅肺加桃仁6g，全栝萎、葶苈子各10g，莱菔子6g，红花3g，知母6g，生石膏增至20g；风寒闭肺将杏仁加至9g，炙麻黄加至5g，细辛1．5g；风热闭肺菊花6g，板蓝根10g，生地黄9g，黄芩6g；便秘加大黄2g；1剂／d，水煎300mL，较重者2剂／d．2～3次分服：西药治疗同对照组。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程，判定疗效。[结果]治疗组痊愈9例．有效4例，无效2例，总有效率96．32％。对照组痊愈5例，有效4例，无效6例，总有效率33．25％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。[结论]清热方联合西药治疗小儿肺炎效果显著，值得推广．

慢性丙型肝炎干扰素强化治疗失败患者的PR联合DAA再治疗研究

目的 探讨难治性慢性丙型肝炎干扰素强化治疗失败患者的再治疗获得持续病毒应答率（sustained viral response,SVR）的方案.通过PR联合DAA和足疗程来提高难治性慢性丙型肝炎干扰素强化治疗失败患者的SVR.方法 回顾17例慢性丙型肝炎干扰素强化治疗失败患者所采用的PR联合DAA再治疗方案,以SVR作为疗效的主要评价指标,分析再治疗的SVR率,讨论难治性慢性丙型肝炎干扰素强化治疗失败患者采用的PR联合DAA再治疗方案的效果.结果 17例慢性丙型肝炎干扰素强化治疗失败患者均完成全程PR联合DAA24周治疗和观察,17例患者均获得快速病毒性应答（RVR）和SVR,再治疗后SVR率可达100.00％.无论是难治性慢性丙型肝炎干扰素强化治疗复发患者再治疗及无应答患者再治疗SVR率均为100.00％.PR联合DAA24周治疗不良反应轻微.结论 难治性慢性丙型肝炎干扰素强化治疗失败患者采用PR联合DAA再治疗方案疗效可以获得SVR,同时缩短治疗时间.PR联合DAA再治疗是提高难治性慢性丙型肝炎干扰素强化治疗失败患者持续病毒应答率的重要措施.