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Rituxan治疗B细胞型NHL临床研究进展
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作者 马进安 胡春宏 《中国肿瘤》 CAS 2000年第7期312-313,共2页
关键词 rituxan 治疗 B细胞型 非霍奇金淋巴瘤
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抗癌新药Rituxan 被引量:1
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作者 郑珩 《药学进展》 CAS 1998年第2期115-115,共1页
抗癌新药RituxanRituxan(rituximab)是IDEC药业公司研制的抗CD20单克隆抗体。不久前获得FDA批准,用于治疗复发性或顽固性低级(low-grade)及滤泡B细胞非何杰金氏淋巴瘤(LG/FNH... 抗癌新药RituxanRituxan(rituximab)是IDEC药业公司研制的抗CD20单克隆抗体。不久前获得FDA批准,用于治疗复发性或顽固性低级(low-grade)及滤泡B细胞非何杰金氏淋巴瘤(LG/FNHL),成为美国批准的第一个治疗癌症... 展开更多
关键词 rituxan 抗肿瘤 新药
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Observation of the Curative Effect of Mabthera in Combination with the CHOP Regimen in Treating Invasive B-Cell Lymphoma:A Report of 45 Cases
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作者 Yuerong Shuang Daqian Ye Jianxiang Chen Yaohua Wu Hui Huang Guanghua Fan 《Chinese Journal of Clinical Oncology》 CSCD 2008年第3期215-218,共4页
OBJECTIVE To observe the clinical efficacy and toxic effects of Mabthera (rituximab) in combination with the CHOP (R-CHOP) regimen for treating invasive B-cell non-Hodgkin's lymphoma. METHODS A total of 45 patien... OBJECTIVE To observe the clinical efficacy and toxic effects of Mabthera (rituximab) in combination with the CHOP (R-CHOP) regimen for treating invasive B-cell non-Hodgkin's lymphoma. METHODS A total of 45 patients with CD20 positive B-cell non- Hodgkin's lymphoma were randomly divided into the R-CHOP (22 cases) and CHOP groups (23 cases for controls). They received the regimens of Mabthera in combination with CHOP or single CHOP therapy respectively. An appraisement of the curative effect could only be performed following 4 cycles of chemotherapy for the 45 patients. Follow-up was conducted to observe the conditions of survival. RESULTS The rate of complete remission (CR) in the R-CHOP group was 68.2%, with a total effective rate of 81.8%, and in the CHOP group these rates were 34.8% and 78.3% respectively. There was a significant difference in comparing the CR rates between the two groups (P 〈 0.05). The 1, 2 and 3-year overall survival (OS) rates of the RCHOP group were 90.9%, 81.8% and 77.3%, respectively. In the CHOP group, the OS rates were respectively 91.3%, 69.5% and 47.8%. The difference in the 3-year OS between the two groups was significant (P 〈 0.05). The toxic effects of the two groups were mainly a slight and moderate bone marrow depression and a gastrointesinal reaction, with similar tolerable toxic effects in the two groups (P 〉 0.05). Adverse effects related to the Mabthera infusions occurred in 6 cases of the R-CHOP group (27.2%). These effects lessened after symptomatic treatment. CONCLUSION The therapeutic regimen of Mabthera, in combination with CHOP (R-CHOP) has an obvious curative effect for treating invasive B-cell non-Hodgkin's lymphoma, with a favorable tolerance. It is highly recommended as the treatment of choice. 展开更多
关键词 B-cell non-Hodgkin's Iymphoma mabthera (rituximab) chemotherapy.
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抗癌药Rituxan致肠梗阻和穿孔
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《药学进展》 CAS 2007年第3期143-143,共1页
关键词 抗癌药 rituxan 肠梗阻 肠穿孔
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MabThera可增加NHL存活率
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作者 李燕燕 《国外药讯》 2003年第9期22-23,共2页
关键词 mabthera NHL 存活率 非何杰金淋巴瘤
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Rituxan单克隆抗体治疗B细胞淋巴瘤
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作者 张祖蓉 《四川肿瘤防治》 1999年第4期75-75,共1页
关键词 rituxan 单克隆抗体 治疗 B细胞淋巴瘤
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MabThera治疗类风湿性关节炎有效
7
作者 黄俐俐 《国外药讯》 2004年第10期29-29,共1页
关键词 mabthera 治疗 类风湿性关节炎 抗生素
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ASCO会议将报告Rituxan和Revlimid的新研究数据
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《国外药讯》 2010年第6期14-15,共2页
期盼已久的美国临床肿瘤学学会(ASCO)活动近期将在芝加哥举行。在这之前的准备会议简要介绍了一些研究结果,包括Roche/Biogen公司的维持治疗药Rituxan(Ⅰ)可使淋巴瘤复发风险减少一半,而Celgene公司的Revlimid(1enalidomide)... 期盼已久的美国临床肿瘤学学会(ASCO)活动近期将在芝加哥举行。在这之前的准备会议简要介绍了一些研究结果,包括Roche/Biogen公司的维持治疗药Rituxan(Ⅰ)可使淋巴瘤复发风险减少一半,而Celgene公司的Revlimid(1enalidomide)(Ⅱ)则能延缓骨髓瘤进展。 展开更多
关键词 rituxan REVLIMID 会议简要 ASCO Celgene公司 Biogen公司 临床肿瘤学 ROCHE
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08052 Rituxan获治疗侵袭性NHL的美国许可证
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作者 景新(摘) 《国外药讯》 2006年第8期27-27,共1页
Genentech和Biogen dec公司的靶向B细胞的抗癌药Rituxan(rituximab)(Ⅰ)已收到一线治疗侵袭型非何杰金淋巴瘤(NHL)的美国可批准函。
关键词 一线治疗 rituxan 美国 许可证 NHL 侵袭性 非何杰金淋巴瘤 BIOGEN
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研究显示MabThera维持治疗可延缓不可治愈淋巴瘤患者的疾病进展
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《国外药讯》 2009年第10期18-19,共2页
Roche公司近日宣布了PRIMA1Ⅲ期国际研究的结果,该研究显示MabThera(rituximab)(Ⅰ)维持治疗可以显著延长晚期滤泡性淋巴瘤初治患者到疾病进展的时间。
关键词 滤泡性淋巴瘤 mabthera 疾病进展 维持治疗 Roche公司 治愈 显著延长
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Roche公司警告Rituxan可能的不良反应
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作者 曹菊(摘) 《国外药讯》 2007年第6期36-36,共1页
加拿大卫生部和Roche公司日前已通告加拿大医师,应用Rituxan(rituximab)(Ⅰ)可能与肠梗阻和穿孔及部分病例导致死亡有关。一封致医师公开信已发布于政府网站上。
关键词 Roche公司 rituxan 不良反应 政府网站 加拿大 卫生部 肠梗阻 医师
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FDA批准Rituxan用于治疗非霍奇金淋巴瘤患者的两个新适应证
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作者 菅鑫妍 《中国处方药》 2006年第11期69-69,共1页
关键词 非霍奇金淋巴瘤患者 rituxan 新适应证 治疗后 FDA批准 RITUXIMAB lymphoma CD20^+
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Rituxan联合化疗可改善难治性血液肿瘤的无进展生存期
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《国外药讯》 2009年第3期17-17,共1页
Genentech有限公司和Biogen Idec公司宣布,两项对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的全球性Ⅲ期研究,CLL8和REACH,以无进展生存期(PFS)为主要终点,显示Rituxan(rituximab)(I)联用化疗比单用化疗显著延长患者疾病无进展的时间。两项... Genentech有限公司和Biogen Idec公司宣布,两项对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的全球性Ⅲ期研究,CLL8和REACH,以无进展生存期(PFS)为主要终点,显示Rituxan(rituximab)(I)联用化疗比单用化疗显著延长患者疾病无进展的时间。两项研究都没有新的安全性信号,安全性与(I)的以往经验一致。两项研究的结果均在圣弗朗西斯科举办的美国血液病学协会(ASH)第50届年会上报道。 展开更多
关键词 无进展生存期 联合化疗 rituxan 血液肿瘤 难治性 慢性淋巴细胞白血病 BIOGEN Idec公司
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肌肉骨骼系统用药——Rituxan有望用于早期RA
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《国外药讯》 2009年第2期16-17,共2页
Genentech/Roche/Biogen Idec公司的Rituxan(rituximab)(Ⅰ)的Ⅲ期试验IMAGE显示在早期类风湿性关节炎(RA)患者与甲氨蝶呤(Ⅱ)联合使用能减少关节破坏的进展。它是第一个(Ⅰ)用作RA一线治疗的试验。
关键词 早期类风湿性关节炎 肌肉骨骼系统用药 rituxan RA BIOGEN Idec公司 Ⅲ期试验 IMAGE
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MabThera在欧洲获推荐用于复发性CLL
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作者 杨绍杰 《国外药讯》 2009年第9期26-26,共1页
Roche公司用于治疗非何杰金淋巴瘤的畅销药MabThera(rituximab)(Ⅰ)已被欧盟的人用药委员会推荐用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。
关键词 mabthera 复发性 慢性淋巴细胞性白血病 CLL 非何杰金淋巴瘤 Roche公司 欧洲 难治性
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Rituxan获美国FDA批准,成为寻常型天疱疮(PV)首个生物疗法
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《中国处方药》 2018年第6期166-166,共1页
近期,美国食品药品管理局(FDA)已批准美罗华(Rituxan,通用名:利妥昔单抗)用于中度至重度寻常型天疱疮(PV)成人患者的治疗.此次批准,使Rituxan成为FDA批准治疗PV的首个生物疗法,标志着PV临床治疗方面60多年来首个重大进展.
关键词 美国食品药品管理局 rituxan 寻常型天疱疮 FDA批准 生物疗法 利妥昔单抗 治疗方 成人患者
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MabThera申请一线治疗无痛性非何杰金氏淋巴瘤
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作者 曹菊 《国外药讯》 2004年第5期29-29,共1页
关键词 mabthera Roche公司 非何杰金氏淋巴瘤 抗肿瘤药 药品市场 药物审批 医药企业
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Rituxan 关键词:进行性多灶性白质脑病
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《中国处方药》 2008年第9期20-20,共1页
Genetech与Biogen公司近日向临床医师发出通知,已有一名类风湿性关节炎(RA)患者因服用该公司重磅药物Rituxan(rituximab)出现罕见的进行性多灶性白质脑病(PML)。
关键词 进行性多灶性白质脑病 rituxan 关键词 Biogen公司 类风湿性关节炎 临床医师
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Genentech/BiogenIdec递交Rituxan治疗CLL的申请
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《国外药讯》 2009年第6期28-28,共1页
Genentech和Biogen Idec公司称已向美国食品和药物管理局(FDA)递交了两份补充生物制品许可证申请(sBLAs),申请Rituxan(rituximab)(Ⅰ)联合标准化疗方案用于初洽或已治慢性淋巴细胞白血病(CLL)。如获许可,公司将申请优先审查。
关键词 rituxan 美国食品和药物管理局 CLL 慢性淋巴细胞白血病 治疗 BIOGEN Idec公司 标准化疗方案
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NICE批准Mabthera用于白血病的治疗
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《国外药讯》 2009年第8期5-5,共1页
NICE已经批准Roche公司的畅销药Mabthera(rituximab)(Ⅰ)作为治疗英国最常见的白血病类型的一线药。(Ⅰ)被推荐和化疗药fludara(fludarabine,氟达拉滨)(Ⅱ)及环磷酰胺(cyclophosphamide)(Ⅲ)(FC)联用治疗慢性淋巴细胞... NICE已经批准Roche公司的畅销药Mabthera(rituximab)(Ⅰ)作为治疗英国最常见的白血病类型的一线药。(Ⅰ)被推荐和化疗药fludara(fludarabine,氟达拉滨)(Ⅱ)及环磷酰胺(cyclophosphamide)(Ⅲ)(FC)联用治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞性白血病 mabthera 联用治疗 NICE Roche公司 环磷酰胺 氟达拉滨 一线药
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