Robo 1蛋白在胃癌中的表达及临床意义

目的研究跨膜蛋白Robo 1在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法免疫组化P-V法检测54例胃癌和20例癌旁组织中Robo 1蛋白的表达情况及Robo 1蛋白在不同病理特征下的表达;用CD 34标记微血管,计算微血管密度(microvessel density,MVD)探讨胃癌组织中Robo 1与MVD的关系。结果 Robo 1蛋白在胃癌中的阳性表达率为70.37%,在癌旁组织中的阳性表达率为10.00%,两者比较,差异有统计学意义(χ2=21.48,P<0.05)。Robo 1蛋白的表达水平与淋巴结转移、TNM分期相关,与肿瘤的大小、分化程度无关。Robo 1蛋白在胃癌组织中MVD为(24.74±2.59),与癌旁组织(18.10±1.71)相比显著增高,差异有统计学意义(t=10.629,P<0.05)。结论胃癌中Robo 1蛋白表达增高,且与肿瘤的临床病理特征有关,提示Robo 1蛋白在胃癌的形成过程中扮演着重要角色,胃癌中微血管密度增高可以推测出微血管的形成促进了肿瘤的生长与侵袭。

人SRGAP1蛋白结构和功能预测

目的:利用生物信息学对人Slit-Robo GTP酶激活蛋白1(SRGAP1)蛋白质的理化性质,信号肽,亲水性/疏水性,跨膜区域,蛋白质二级结构、三级结构,蛋白质间的相互作用及GO注释进行预测分析。方法:使用多种分析软件对SRGAP1蛋白进行在线预测分析。结果:SRGAP1理化性质分析结果显示,人SRGAP1蛋白有1 085个氨基酸,等电点为6.36;生物信息学预测分析结果显示,SRGAP1是无信号肽、无跨膜结构的亲水不稳定蛋白质。二级结构存在19个α螺旋和11个β折叠,预测到10个与SRGAP1存在相互作用的蛋白。SRGAP1蛋白在调控GTP酶活性,细胞迁移,信号通路中有重要的作用。结论:系统预测分析了等电点为6.36的人SRGAP1蛋白理化性质、结构和功能,为将来探索SRGAP1具体功能和分子机制提供了一定的思路和理论基础。

难治性癫痫患儿脑组织srGAP2γ-氨基丁酸及MCP-1表达的意义

目的研究srGAP2(Slit-Robo GTPase activating Protein 2)、γ-氨基丁酸以及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在难治性癫痫患儿脑组织中的表达情况及意义。方法选取11例患儿的颞叶脑组织和同期11例正常标本的颞叶脑组织,使用免疫组化和免疫印迹等方法检测srGAP2、γ-氨基丁酸以及MCP-1的表达情况。结果难治性癫痫患儿脑组织中,srGAP2的阳性表达率显著高于正常脑组织。难治性癫痫患儿脑组织和正常脑组织可以看到染成棕褐色的神经元,但难治性癫痫患儿脑组织γ-氨基丁酸能神经元表达量明显低于正常脑组织。正常脑组织中MCP-1的表达较弱,而难治性癫痫患儿脑组织中MCP-1的表达较强。结论难治性癫痫患儿脑组织srGAP2和MCP-1表达上升而γ-氨基丁酸表达下降,srGAP2、γ-氨基丁酸及MCP-1与难治性癫痫发病密切相关,可能作为潜在治疗靶标。

不同年龄大鼠坐骨神经损伤后脊髓中神经生长导向因子Slit-1及Robo-2受体的表达变化

目的观察不同年龄大鼠坐骨神经损伤后,轴突导向因子Slit-1及其Robo-2受体在脊髓中的表达,以探讨不同年龄大鼠外周神经损伤后再生神经具有靶向性差异的可能机制。方法老年、成年和幼年大鼠各20只,建立左侧坐骨神经横断、硅胶管桥接模型。通过免疫荧光染色观察Slit-1蛋白和Robo-2受体在腰段脊髓中表达的变化,计算其荧光强度值,并进行统计学分析。结果伤后2周和4周,3组大鼠脊髓前角Slit蛋白均有较高表达,但各组间无显著差异。伤后2周和4周各组Robo-2受体表达均升高,其中老年鼠脊髓前角Robo-2受体表达明显高于成年和幼年组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大鼠坐骨神经损伤后能刺激脊髓前角Slit-1高表达,不同年龄大鼠脊髓组织中Robo-2受体表达的差异可能决定了Slit-1在再生神经中的靶向性调节作用。