新种Roegneria tenuispica的核型和同工酶分析

本文首次报道了新种ＲｏｅｇｎｅｒｉａｔｅｎｕｉｓｐｉｃａＪ．Ｌ．ＹａｎｇｅｔＹ．Ｈ．Ｚｈｏｕ的染色体数目和核型，染色体数目为２８，四倍体，核型为２ｎ＝４ｘ＝２８＝２０ｍ＋６ｓｍ＋２ｓａｔ，２Ａ型，具一对随体染色体。本文还分析了该种和Ｒ。ｐｅｎｄｕｌｉｎａ幼根、幼芽的酯酶同工酶酶谱，同一器官它们表现出较大的差异性，表现在酶带数，酶带迁移率和酶的活性上；同时也具有一定的相似性，酶谱相似性系数幼根为０．２９，幼芽为０．３５。从而从分子水平上证实了按形态特征建立Ｒ。ｔｅｎｕｉｓｐｉｃａ一个新种是合理的，它与Ｒ．ｐｅｎｄｕｌｉｎａ的亲缘关系很近。

小麦族鹅观草属三种植物的生物系统学研究

本文研究了禾本科小麦族鹅观草属的3个种:缘毛鹅观草(Roegneria pendulina Neuski 2n=4x=28),纤毛鹅观草(R. ciliaris (Trin.) Nevski 2n=4x=28)和鹅观草(R. kamoji Ohwi 2n=6x=42)及其种间杂种的形态变异和染色体配对行为。各杂种F_1的减数分裂染色体配对数较高,但杂种高度不育。在杂种减数分裂中还观察到一定频率的多价体形成。以上结果充分表明该3种植物享有两个共同的基本染色体组,在S和Y染色体组之间发生过染色体相互易位,缘毛鹅观草的染色体组可拟定为S^PY^P。

鹅观草属——人工合成双二倍体(2n=10x=70)的细胞学及育性的研究

本文对缘毛鹅观草(Roegneria pendulina)、鹅观草(R.tsukushiensis var.transiens)及其人工合成杂种F_1、双二倍体进行了细胞学,育性等的分析和研究。结果表明双亲的减数分裂,花粉育性和结实性均正常,杂种F_1的减数分裂不规则且完全不育;当代双二倍体的染色体数目为70,其减数分裂构型为:6.04 Ⅰ+26.21 Ⅱ+1.52 Ⅲ+1.59 Ⅳ+0.02 Ⅴ:第二代双二倍体的染色体数目为70,个别植株为69,减数分裂构型分别为:4.16 Ⅰ+27.33 Ⅱ+0.50 Ⅲ+2.16 Ⅳ和4.79 Ⅰ26.26 Ⅱ+1.13 Ⅲ+2.13 Ⅳ。与期望染色体配对模式相比,双二倍体中二价体出现的频率有明显增大的趋势。在减数分裂AⅠ和AⅡ分别观察到数目不定的落后单价体,大部份的四分体中出现了微核。双二倍体的育性得到了很大程度的恢复,其花粉可染色性及结实率分别为54.4％和64.0％。

本田鹅观草和缘毛鹅观草杂种的细胞遗传学研究

本文通过对鹅观草届二个四倍体种本田鹅观草(Roegneria hondai Kitag.)和缘毛鹅观草(Roegneria pendulina Nevski)染色体组分析,研究了它们的亲缘关系。这两个种杂种F_1减数分裂构型4.54Ⅰ+5.01Ⅱ(环形)+6.49Ⅱ(棒形)+0.19Ⅲ+0.04Ⅳ,减数分裂过程不正常,未能结实。表明本田鹅观草和缘毛鹅观草染色体组间具有一定程度的差异,存在着生殖隔离,应划为两个不同的生物种。这一结论同形态学分类相一致。

三种鹅观草的生物系统学研究

通过对鹅观草属犬草组长芒鹅观草、缘毛鹅观草和鹅观草 3个种及其种间杂种的形态变异、染色体配对行为和繁育特性进行研究 ,探讨这 3个种的亲缘关系。 F1植株的外形趋于两亲本之间。在减数分裂过程中 ,亲本种染色体配对正常。杂种 F1的染色体配对数较高 ,平均构型 :R.p enduli-na× R.dolichathera为 0 .56 +13.72 ;R.dolichathera× R.kamoji为 7.58 +13.58 +0 .0 4 +0 .0 4 ,杂种高度不育。结果表明 :1)这 3个种是独立的生物学种 ,拥有两组相似的基本染色体组 St Y。 2 ) R.dolichathera与 R.pendulina的亲缘关系较它们分别与 R.

羊草和冠毛鹅观草的核型与Giemsa显带研究

本文研究了羊草和冠毛鹅观草的核型和 Giemsa C—带、胰酶—Giemsa G—带,为这些牧草的遗传育种研究提供了基础资料.羊草核型为 K(2n)=4X=28=22m(4STA)+6Sm,第4对染色体长臂和第5对染色体短臂上带有随体;C—带带型为2n=28=10T+6CT+4T^+I+2TI^++2T^+N_++2T^+N^++2T_+,有些同源染色体的带型表现杂合性;染色体形态和 C—带带型都表现成对相似。由此推论羊草是异源四倍体.冠毛鹅观草核型 K(2n)=4X=28=24m(4STA)+4Sm,第5、9对染色体短臂上带有随体.羊草和冠毛鹅观草的胰酶—Giemsa G—带很丰富,分布于整个染色体上,明显不同于 C—带.本文最后对羊草的核型构成,起源进化以及植物染色体 G—带进行了初步讨论.