玉丹荣心丸治疗病毒性心肌炎疗效的系统评价

[目的]评价玉丹荣心丸治疗病毒性心肌炎的疗效及可能的不良反应。[方法]采用Cochrane系统评价方法。[结果]共纳入10个研究、1362例病毒性心肌炎患者。玉丹荣心丸组治疗病毒性心肌炎在临床疗效和心电图改善上优于对照组,纳入研究中仅发现少数几例报道有食欲欠佳、恶心感。[结论]玉丹荣心丸治疗病毒性心肌炎安全有效。

荣心丸治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛50例临床观察

目的观察荣心丸治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效。方法选择冠心病心绞痛患者90例,随机分为两组。治疗组50例,给予荣心丸治疗;对照组40例给予复方丹参片治疗。两组均治疗4周为1疗程。1疗程后评判疗效。结果在改善临床疗效方面治疗组总有效率92.0%,明显优于对照组的67.5%(P<0.05)。心电图、血脂的改善治疗组亦优于对照组(P<0.05)。结论荣心丸治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛疗效确切,无毒副反应,安全性高,患者依从性好。

玉丹荣心丸治疗急性病毒性心肌炎的疗效观察

目的观察玉丹荣心丸治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法选择60例急性病毒性心肌炎患者,对其临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组加用玉丹荣心丸治疗,对两组治疗前后心肌酶谱及心功能的检测结果进行对比。结果两组治疗前后心肌酶谱、左室射血分数及心搏出量均有明显差异(P<0.05),治疗后治疗组对心肌酶谱、左室射血分数及心搏出量改善作用优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用玉丹荣心丸治疗急性病毒性心肌炎,疗效确切,有助于提高患者的心功能,值得临床推广应用。

调肺养心颗粒治疗小儿病毒性心肌炎60例临床观察

目的观察调肺养心颗粒治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法120例门诊患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组口服调肺养心颗粒,对照组口服玉丹荣心丸,2个疗程后观察疗效。结果两组患儿病情均有所好转,总有效率无统计意义,但在痊愈率方面,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论调肺养心颗粒治疗小儿病毒性心肌炎疗效可靠、安全,未发现不良反应,有临床推广使用的价值。

荣心丸治疗病毒性心肌炎(气阴两虚或兼心脉瘀阻证)的多中心临床研究

目的观察荣心丸治疗病毒性心肌炎(气阴两虚或兼心脉瘀阻证)的有效性以及临床应用的安全性。方法采用随机、双盲双模拟法进行试验。选择病毒性心肌炎(气阴两虚或兼心脉瘀阻证)患者160例,按3∶1比例分为试验组和对照组,试验组口服荣心丸每次9 g,对照组口服芪冬颐心颗粒每次5 g,均3次/d,疗程均28 d。观察治疗前后心肌炎症状积分和、心电图、超声心动图、心肌酶,以及中医证候疗效、疾病疗效的改善情况。结果疗后28 d试验组、对照组的心肌炎症状积分和下降的均值分别为6.106、5.026,证候疗效的总有效率分别为92.04%、71.05%,疾病疗效的总有效率分别为92.04%、71.05%,试验组高于对照组,组间差异有统计学意义。研究者未报告临床不良事件与不良反应。结论荣心丸治疗病毒性心肌炎(气阴两虚或兼心脉瘀阻证)疗效优于上市药物芪冬颐心颗粒,并且未提示更高临床应用风险。

荣心丸治疗儿童病毒性心肌炎(气阴两虚或兼心脉瘀阻证)的多中心临床研究

目的观察荣心丸治疗儿童病毒性心肌炎(气阴两虚或兼心脉瘀阻证)的有效性以及临床应用的安全性。方法采用随机、双盲双模拟法试验,从6家中心选择儿童病毒性心肌炎(气阴两虚或兼心脉瘀阻证)患者280例,按3∶1比例分为试验组210例、对照组70例。试验组口服荣心丸每次4.5~9 g,3次/d;对照组口服辅酶Q10胶囊每次10~20 mg,2次/d。疗程均28 d。观察治疗前后心肌炎症状积分和、心电图、超声心动图、心肌酶,以及中医证候疗效、疾病疗效的改善情况。结果疗后28 d的FAS(PPS)分析结果显示,试验组、对照组的心肌炎症状积分和下降均值分别为5.975(6.000)、4.721(4.788),证候疗效的总有效率分别为91.62%(90.59%)、70.59%(71.21%),疾病疗效的总有效率分别为90.14%(92.08%)、72.06%(72.73%),试验组高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究者共报道临床不良事件3例,经研究者判断,与试验药物均不可能有关,均不属于药物不良反应。结论荣心丸治疗儿童病毒性心肌炎(气阴两虚或兼心脉瘀阻证)疗效优于辅酶Q10,并且未提示更高临床应用风险。

荣心丸联合环磷腺苷治疗儿童急性病毒性心肌炎的临床研究

目的探讨荣心丸联合环磷腺苷治疗儿童急性病毒性心肌炎临床疗效。方法选择2019年7月—2020年7月在郑州大学附属儿童医院治疗的98例急性病毒性心肌炎患儿,根据就诊顺序分成对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷,1 mg/kg加入100 mL生理盐水,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服荣心丸,1~3岁患儿3 g/次,3~6岁4.5 g/次,6岁以上6 g/次,3次/d。两组患儿治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,血清C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-18(IL-18)、降钙素原(PCT)、人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、人心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、心肌肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CKMB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,及心功能指标左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心排血量(CO)。结果经治疗,对照组总有效率为81.63%,显著低于治疗组的97.96%(P<0.05)。治疗组患儿临床症状改善时间均明显早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患儿血清hs-CRP、IL-18、PCT、MIF、H-FABP、cTnI、CK、CK-MB和LDH水平均显著下降(P<0.05),且治疗组降低最显著(P<0.05)。经治疗,两组患儿LVEF、SV、CO均明显升高(P<0.05),且治疗组患儿心功能明显好于对照组(P<0.05)。结论荣心丸联合注射用环磷腺苷治疗急性病毒性心肌炎患儿可有效改善临床症候及心功能,降低血清炎症因子水平,进而减轻心肌损伤,具有一定的临床推广应用价值。

荣心丸联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床研究

目的研究荣心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法选取2018年10月—2019年10月在天津市蓟州区人民医院治疗的100例急性病毒性心肌炎患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服盐酸曲美他嗪片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服荣心丸,6丸/次,3次/d。两组患者接受治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,并比较两组患者的心功能指标、心肌酶谱指标、抗氧化指标、血清炎性指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左室舒张末内径(LVEED)、左室收缩末内径(LVESD)均明显降低,左心射血分数(LVEF)明显升高(P<0.05),且治疗组LVEED、LVESD明显低于对照组,LVEF明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平均显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组CK-MB、cTnⅠ水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清SOD水平显著升高,MDA水平显著降低(P<0.05);且治疗组患者血清SOD水平明显高于对照组,血清MDA水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者的血清炎性因子水平明显低于对照组(P<0.05)。结论荣心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗急性病毒性心肌炎具有较好的临床疗效,能够改善患者心功能,降低炎性因子水平,值得在临床上推广应用。

HPLC测定荣心丸中的5种化学成分

该文通过HPLC建立了同时测定荣心丸（五味子、丹参）中五味子醇甲，丹参酮Ⅰ，隐丹参酮、丹参酮ⅡA，五味子乙素5种有效成分的方法。Agilent C18色谱柱，以甲醇-水为流动相，线性梯度洗脱，体积流量1.0 mL·min^-1；柱温30 ℃；检测波长240 nm。五味子醇甲，丹参酮Ⅰ，隐丹参酮，丹参酮ⅡA，五味子乙素分别在3.000-48.00（r=1.000），3.985-63.76（r=0.999 9），6.370-101.9（r=1.000），8.690-139.0（r=0.999 9），1.700-27.20 mg·L^-1（r=0.999 9）呈良好的线性关系，平均回收率分别为98.44%，100.3%，99.29%，99.07%，98.42%，RSD分别为0.60%，1.1%，0.52%，0.72%，0.97%。实验表明本方法简便、准确、重复性好，可同时测定荣心丸中5种化学成分。