桑白皮的化学成分研究

采用硅胶和凝胶柱层析方法对桑白皮(Cortex Mori)的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据分析鉴定得到11个化合物,分别是:羟基白藜芦醇(Hydroxyresveratrol,1),桑叶苷A(mulberroside A,2),熊果酸(ursolic acid,3),3-乙酰基-α-香树酯醇(3-acetyl-α-amyranol,4),熊果烷(ursane,5),β-谷甾醇(β-sitosterol,6),胡萝卜苷(daucosterol,7),十六碳烷酸(palmitic acid,8),十八碳烷酸(stearic acid,9),二十六烷酸-α-单甘油酯(α-glycerol monohexacosanoate,10),二十八烷酸-α-单甘油酯(α-glycerol monooctacosanoate,11)。其中化合物5、8～11均为首次从桑白皮中获得。

桑皮苷A对照品的制备研究

目的研究从桑白皮中制备桑皮苷A对照品的制备方法。方法结合大孔树脂吸附、硅胶柱色谱和凝胶柱色谱对桑白皮提取物进行分离、纯化,利用TLC和HPLC-ELSD对分离产物进行质量分数检测。并通过各种波谱手段等对其进行结构确证。结果从桑白皮中分离、纯化出桑皮苷A对照品,质量分数>98.5%。结论该方法制备出的桑皮苷A对照品符合中药化学对照品的相关要求.可作为桑白皮药材和含桑白皮成药质量控制.以及中药药效物质基础研究用的化学对照品。

桑白皮与易混淆品种红外光谱指纹谱的分析

目的 建立正品桑白皮与易混淆品种的红外光谱指纹谱。方法 采用红外光谱指纹谱分析法。结果 不同来源的正品桑白皮的指纹光谱基本归纳为 3类 ,混淆品种为 5种类型。归纳其指纹谱特征 ,以共有的 (162 7± 7)cm-1 吸收峰的透射率 (Ts)为基准 ,在指纹区 (10 2 6± 5 ) cm-1 处的吸收峰为特征吸收峰 ,它的透射率为 Ti,求出相对透射率为 Tr(Tr=Ti/Ts)。结论 Tr<1,特征吸收峰单峰者为正品桑白皮。Tr>1,特征吸收峰单峰或 Tr<1。

明目地黄丸中牡丹皮白芍的含量测定

目的:建立紫外分光光度法测定明目地黄丸中牡丹皮、白芍两味中药总丹皮酚含量。方法:按《中国药典》2000年版一部收载六味地黄丸中牡丹皮含量测定方法,以水蒸气蒸馏丹皮酚,通过测定274nm最大吸收波长处紫外吸收进行含量测定。结果:明目地黄丸总丹皮酚的紫外图谱与六味地黄丸中丹皮酚的紫外图谱完全一致,且阴性对照吸收度可忽略不计。结论:本法简便、快速、专属性强、重现性好。

明目地黄丸中牡丹皮、白芍的含量测定

目的:建立紫外分光光度法测定明目地黄丸中牡丹皮、白芍两味中药总丹皮酚含量。方法:按《中国药典》2 0 0 0年版一部收载六味地黄丸中牡丹皮含量测定方法,以水蒸气蒸馏丹皮酚,通过测定2 74 nm最大吸收波长处紫外吸收进行含量测定。结果:该方法的线性范围2 .0 0～10 .0 0μg/ m l(r=0 .9996 ,n=5 ) ,平均回收率为99.7% RSD=0 .8% (n=5 )。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,结果稳定可靠。

桑不同药用部位中黄酮类成分的定量检测

目的：测定桑叶、桑椹、桑枝、桑白皮中总黄酮的含量。方法：以桑辛素为对照品,采用分光光度法测定桑叶、桑椹、桑枝、桑白皮95%乙醇提取物及乙醇提取后水提取物中总黄酮的含量。结果：桑辛素的质量浓度在0.025-0.050 mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 8）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1%。桑叶、桑椹、桑枝、桑白皮95%乙醇提取物中总黄酮的质量分数分别为13.60%、7.19%、10.53%、18.38%,乙醇提取后水提取物中总黄酮的质量分数分别为0.26%、0.60%、0.40%、0.01%。结论：桑白皮中黄酮类成分质量分数最高,有效部分为乙醇提取物。