美味猕猴桃优良株系“实美”的砧木选择研究

美味猕猴桃优良株系“实美”的接穗嫁接于 1 0个不同种类的砧木上 ,观测其嫁接体的亲和力、生长特性、开花结果习性、抗逆性、产量、果实品质等。结果表明 :“实美”以中华猕猴桃桂海 4号为砧木 ,具有良好的亲和力 ,嫁接成活率达 1 0 0 % ,接合部位断裂率仅 5 % ;5年生植株保存率 1 0 0 % ,生长指数高达 0 .9,病死株率为 0 ;物候期相对稳定 ,萌芽率和结果枝率高 ;连续 3年的平均产量极显著地高于其它 9种砧木的产量 ;果实内含物丰富 ,品质优良。根据观测结果 ,可以认为中华猕猴桃桂海 4号是“实美”的优良砧木。

美味猕猴桃根提取物的体内抗肿瘤作用研究

目的:研究美味猕猴桃根的乙酸乙酯提取物(Actinidia deliciosaethyl acetate extracts,ADEE)和正丁醇提取物(Actinidia deliciosan-butanol extracts,ADBE)体内抗肿瘤作用。方法:建立S180小鼠肉瘤和H22肝癌腹水瘤模型,观察乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对S180荷瘤小鼠肉瘤生长的抑制作用和对H22肝癌腹水瘤小鼠生命的延长作用,并观察其对胸腺和脾脏免疫器官重量的影响。结果:乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对S180实体瘤的生长有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01),能够明显延长H22肝癌腹水瘤小鼠生命存活时间(P<0.05,P<0.01),并具有一定的免疫促进作用。结论:美味猕猴桃根的乙酸乙醇提取物和正丁醇提取物在小鼠体内具有明显的抗肿瘤作用。

高效液相色谱法测定广西产美味猕猴桃根中熊果酸的含量

目的测定广西产美味猕猴桃根中熊果酸的含量。方法以熊果酸含量为考查指标,采用正交实验优选提取工艺。采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）;柱温20℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（85∶15）;流速1.0 ml/min;检测波长210 nm。结果熊果酸的浓度在0.012 5～0.150 0 mg/ml时与峰面积呈良好的线性关系,样品的平均回收率为99.35%,RSD为1.52%（n=6）。结论该方法准确可靠,重复性好,适用于美味猕猴桃根药材的质量控制。

改进微波装置辅助提取猕猴桃根三萜类化合物的研究

应用单因素试验、析因试验和响应面分析法等统计学方法,对自行设计的可以同时控制温度的微波装置辅助提取美味猕猴桃根中具有保肝作用的三萜类化合物的工艺进行了深入研究。试验结果表明:在微波功率一定的情况下,乙醇浓度、提取温度和提取时间的影响最显著,优化得到最佳微波辅助提取工艺参数为乙醇浓度63%,温度47℃,时间为30 m in,一次提取率可达85.13%。经验证试验证明,该方法是一种实用的提取方法。

美味猕猴桃根活性化学成分的研究

从美味猕猴桃根中分离有活性的化合物。采用溶剂提取法和多种柱层析的方法进行分离,利用理化分析和波谱技术对化合物进行鉴定。共分离出5个化合物,分别鉴定为2,α3,β19,23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅰ),2,α3,α23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅱ),2,α3,β19,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅲ),正十一酸(Ⅳ),beta-si-tosterol(Ⅴ)。Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ为首次从猕猴桃根中得到。

广西产美味猕猴桃根醋酸乙酯部位化学成分的研究

目的研究广西产美味猕猴桃根醋酸乙酯部位的化学成分。方法用色谱法分离,用波谱方法及理化性质鉴定结构。结果从美味猕猴桃根醋酸乙酯部位中分离鉴定了3个化合物:分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ),熊果酸(Ⅱ),胡萝卜苷(Ⅲ)。结论化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。

美味猕猴桃根正丁醇提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用

为研究美味猕猴桃根正丁醇提取物(BEAD)对四氯化碳(CCl4)、D-半乳糖胺致肝损伤小鼠血浆转氨酶活性的影响。釆用CCl4、D-半乳糖胺灌胃建立小鼠实验性肝损伤模型,以不同剂量BEAD和阳性对照药联苯双酯灌胃治疗,测定小鼠血浆中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性。结果表明不同剂量BEAD对CCl4、D-半乳糖胺造成的小鼠急性肝损伤ALT、AST活性升高具有降低作用,BEAD中、高剂量能显著降低ALT、AST的含量,与模型对照组相比,P<0.01。说明BEAD中高剂量对小鼠急性肝损伤具有保护作用。

广西产美味猕猴桃根抗肿瘤活性部位的研究

目的研究广西产美味猕猴桃根抗肿瘤活性部位。方法利用系统溶剂分离法,对美味猕猴桃根进行部位分离,对其70%乙醇总提取物、石油醚提取物、醋酸乙酯提取物、正丁醇提取物和95%乙醇提取物采用MTT法测定它们各自对宫颈癌细胞株Hela,人胃癌细胞株SGC7901,黑色素瘤细胞株B16,人肝癌细胞株Hele7404,小鼠肉瘤细胞株S180和小鼠肝癌细胞株H226种瘤株的生长抑制情况。结果美味猕猴桃根的70%乙醇总提取物、醋酸乙酯提取物和正丁醇提取物对6种瘤株有明显的抑制作用。结论美味猕猴桃根的70%乙醇总提取物、醋酸乙酯提取物和正丁醇提取物具有一定的体外抗肿瘤作用。

美味猕猴桃根提取物保肝降酶作用的研究

目的观察美味猕猴桃根不同极性溶剂的提取物对四氯化碳（CCl4）肝损伤小鼠血浆转氨酶活性的影响。方法采用CCl4建立小鼠急性肝损伤模型，以不同的提取物和阳性对照药甘草酸二铵灌胃治疗，测定小鼠血浆中丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氢酸转氨酶（AST）活性。结果美味猕猴桃根60％乙醇提取物（C部位），经乙酸乙酯萃取。萃余物上大孔树脂60％-90％乙醇洗脱部分（A部位）60mg／kg对CCl4造成的小鼠急性肝损伤ALT、AST活性升高具有显著的降低作用。结论美昧猕猴桃根提取物部位A对肝脏损伤有保护作用。

美味猕猴桃米良1号插条生根研究

用不同种类和不同浓度的生长素类激素处理米良一号猕猴桃插条 ,5 0mg/L和IBA和 5 0mg/L的NAA混合液浸泡插条基部切口 ,插条生根的根数、根长、根粗及成活率最好 ;老枝春插根长、根数、秋前和秋后成活率最好 ;不同土壤扦插 ,生根和成活率沙土 >腐殖土 >黄壤土 ;从秋前和秋后成活率明显差异分析 。

广西北部地区美味猕猴桃的植物资源研究

目的实地调查美味猕猴桃Actinidia deliciosa C.F.L iang et A.R.Ferguson在广西壮族自治区北部的资源分布和民间使用情况。方法采用查阅有关文献资料、产地、市场调查和标本采集等相结合的方法。结果美味猕猴桃在广西北部地区主要分布在全州县、资源县、龙胜县、兴安县和三江县,并对这5个县的资源分布、种植及民间药用情况进行了实地调查。结论通过资源调查有利于美味猕猴桃的合理种植、资源利用和深入研究。

美味猕猴桃根提取物的抑菌活性研究

利用生长速率法和滤纸片法研究了美味猕猴桃根乙醇提取物的4种不同溶剂提取液对7种植物病原菌和3种细菌的抑制作用。试验结果表明,4种提取液对7种植物病原菌均有不同程度的抑制作用,对3种供试细菌基本无抑制作用。

美味猕猴桃根各部提取物降酶保肝作用的研究

目的:观察美味猕猴桃根不同极性溶剂的提取物对四氯化碳(CCl4)肝损伤小鼠血浆转氨酶活性的影响。方法:用CCl4建立小鼠急性肝损伤模型,以不同的提取物和阳性对照药甘草酸二铵灌胃治疗,测定小鼠血浆中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性。结果:各部位的提取物对小鼠四氯化碳(CCl4)肝损伤均有不同程度的保护作用,作用比较明显的是乙醇粗提物经乙酸乙酯萃取后,萃余物在大孔树脂柱上用60%～90%乙醇洗脱得到的提取物(A部位)(P<0.01)。结论:部位A对肝脏损伤有保护作用。

HPLC法测定广西产美味猕猴桃根中三萜化合物的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定广西产美味猕猴桃根中三萜化合物含量的方法。方法:以2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸为标准品,色谱柱为ThermoHypersilBDSC18(250mm×4.6mm,5μm),柱温为20℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(73∶27),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸的检测浓度在0.025～0.200mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.79%,RSD=1.54%(n=6)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,可用于广西产美味猕猴桃根药材的质量控制。

美味猕猴桃根乙酸乙酯提取物部分对肝癌HepG2细胞增殖影响及机制研究

目的探讨美味猕猴桃根乙酸乙酯提取物部分(EE-ADP)对肝癌HepG2细胞增殖的影响及其机制。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测EE-ADP对肝癌HepG2细胞增殖的作用;Hochest33258染色及流式细胞技术检测其凋亡作用;蛋白免疫印迹法检测EE-ADP对抗原呈递细胞(APC)蛋白及β连环蛋白(β-catenin)的影响及可能影响细胞增殖的机制。结果 MTT染色法提示,不同浓度的EE-ADP干预肝癌HepG2细胞能一定程度上抑制肝癌细胞的增殖,且存在时间-浓度依赖性。40μg/ml组的凋亡率为17. 70%,与完全培养基组的4. 80%比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。60μg/ml组及80μg/ml组凋亡率分别为50. 75%、64. 30%,与完全培养基组比较,差异均有统计学意义(P <0. 05)。蛋白免疫印迹法结果显示,随着加药浓度的增加,APC基因蛋白表达量增加,β-catenin基因表达量减少。结论 EE-ADP可以抑制肝癌HepG2细胞的增值,其机制可能为降低β-catenin而上调APC的表达,阻断Wnt/β-catenin信号通路。