Study on Relationship between Myristicae Semen and Depression

Through searching the literature of China National Knowledge Infrastructure(CNKI),Wanfang Data Knowledge Service Platform,VIP Database,etc.,the research data of Mongolian medicine Myristicae Semen were collected,and it is found that Myristicae Semen has clinical significance in the treatment of depression.

电子束辐照对肉豆蔻药材质量及灭菌效果的影响

目的探讨电子束辐照对肉豆蔻药材质量及灭菌效果的影响。方法采用电子加速器对肉豆蔻药材粉末样品进行电子束辐照灭菌,辐照剂量分别为0,2,4,6,8,10 kGy。比较辐照前后样品的高效液相色谱(HPLC)图(并进行相似度评价),以及去氢二异丁香酚、总黄酮含量,细菌、霉菌和酵母菌、大肠菌群总数的变化。结果不同剂量电子束辐照样品的HPLC图相似度均不低于0.998。与空白对照样品(0 kGy)比较,不同剂量电子束辐照样品去氢二异丁香酚和总黄酮含量变化不显著(P>0.05)。样品在辐照前后均未检出大肠菌群;随着辐照剂量的增加,细菌、霉菌和酵母菌总数均显著降低(P<0.05),当辐照剂量为8 kGy时,微生物总数符合2020年版《中国药典》规定,当辐照剂量为10 kGy时,细菌、霉菌和酵母菌均未检出。结论不同剂量的电子束辐照灭菌对肉豆蒄药材质量无显著影响,且辐照剂量为8 kGy时灭菌效果良好。

补骨脂和肉豆蔻炮制对脾肾阳虚泄泻大鼠能量代谢的影响

目的从能量代谢角度比较二神丸中补骨脂、肉豆蔻炮制前后对脾肾阳虚泄泻大鼠的调控效应。方法采用腺嘌呤灌胃,饮食失节,服冰番泻叶水浸剂方法复制脾肾阳虚泄泻大鼠模型,给药二神丸进行治疗性实验,酶标仪法检测大鼠肝组织中Na+-K+-ATPase,Ca2+-Mg2+-ATPase以及乳酸脱氢酶(LDH)活性变化;比色法检测肝组织中琥珀酸脱氢酶(SDH)活性变化。结果与正常对照组比较,模型组肝组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase及SDH活性显著降低(P<0.01);LDH活性显著升高(P<0.01)。与模型组相比较,二神丸Ⅳ组(盐炙补骨脂+麸煨肉豆蔻)Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase及SDH活性明显升高,LDH活性明显降低,均具有极显著性差异(P<0.01);与二神丸Ⅰ组(补骨脂生品+肉豆蔻生品)相比较,二神丸Ⅳ组Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase及SDH活性均高于二神丸Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05);LDH低于二神丸Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经盐炙补骨脂和麸煨肉豆蔻组方的二神丸改善脾肾阳虚泄泻模型大鼠能量代谢效果更加明显,提示其增效可能与促进能量代谢相关酶活性有关。

炮制对肉豆蔻挥发油成分及肉豆蔻醚含量影响的研究

对肉豆蔻面裹煨、滑石粉烫和麦麸炒炮制品的挥发油进行了气相色谱分析,证明炮制前后挥发油主要化学成分相同,但各组分含量关系已发生变化。对肉豆蔻炮制前后毒性成分肉豆蔻醚含量变化研究表明,适宜的炮制条件可使肉豆蔻醚的含量明显降低。

白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻挥发油成分的比较

采用气相色谱-质谱联用技术对白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的挥发油成分进行了研究。从4种豆蔻中分别鉴定出33、54、37和29种化学成分,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱分区法,将白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的总离子流色谱图分为4个区,对它们的挥发油成分进行比较。结果表明,白豆蔻挥发油成分与红豆蔻、草豆蔻或肉豆蔻挥发油成分差异较大,且白豆蔻的药效成分为1,8-桉叶油素,其含量远高于红豆蔻或草豆蔻,而在肉豆蔻中未检出该成分,故不宜用红豆蔻、草豆蔻或肉豆蔻代替白豆蔻入药。该研究为白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的精油挥发性成分的比较及质量评价提供了新途径。

肉豆蔻不同炮制品挥发油中肉豆蔻醚、黄樟醚的薄层扫描测定

用薄层扫描法测定了肉豆蔻不同炮制品挥发油中肉豆蔻醚、黄樟醚的含量,结果表明炮制后肉豆蔻醚明显降低,黄樟醚亦有所降低。其肉豆蔻醚含量是面煨<麸煨<滑石粉煨<生品。其毒性降低与肉豆蔻醚降低有关。

LC-MS/MS法同时测定中药肉豆蔻中12种真菌毒素

目的:建立了中药肉豆蔻中12种毒素的LC-MS/MS测定方法。方法:样品经70%甲醇提取、Myco6in1+免疫亲和柱净化后进样分析。色谱柱为CORTECS UPLC C18(2.1 mm×30 mm,1.6μm);流动相为水(含有0.1%甲酸)-乙腈(含有0.1%甲酸),梯度洗脱;流速为0.4 ml·min^-1;柱温为30℃;采用电喷雾离子源(ESI)进行正离子模式将样品离子化,多反应监测(MRM)模式下采用基质匹配标准曲线法进行定量分析。结果:12种真菌毒素在一定线性范围内线性关系良好(r>0.9950),低、中、高三个添加浓度水平的回收率为66.1%~109.8%,检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.10~5.00μg·kg^-1和0.30~15.00μg·kg^-1。结论:本法灵敏度高、结果准确、重复性好,适用于肉豆蔻中多种真菌毒素成分的测定分析。

肉豆蔻总木脂素纯化工艺及其抗炎活性研究

目的优化肉豆蔻总木脂素的纯化工艺并对其抗炎活性进行研究。方法采用大孔吸附树脂法富集纯化肉豆蔻总木脂素,以吸附率、解吸率及总木脂素含量为指标,考察树脂型号、洗脱剂浓度、上样量及洗脱剂用量等相关参数;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型,通过测定肿胀度、抑制率考察其抗炎活性。结果总木脂素的纯化采用AB-8型树脂,取粗提物干膏1 g溶解后作为上样液,加入40 m L(含树脂16 g)预处理的树脂,静态吸附12 h,上柱,以2 BV/h流速,先用30%乙醇洗脱至无色,再用70%乙醇300 m L洗脱,收集70%乙醇洗脱液,纯度可达45.8%。肉豆蔻总木脂素高、中、低剂量组的肿胀度与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论总木脂素纯化工艺稳定、重复性好,肉豆蔻总木脂素具有明显的抗炎活性。

石菖蒲等3种挥发油对雪上一枝蒿甲素经皮渗透的影响

目的:考察石菖蒲、肉豆蔻、桔皮所含挥发油对雪上一枝蒿甲素经皮渗透的影响。方法:采用改良Franz扩散池法,以裸鼠皮肤为透皮屏障,以HPLC测定模型药物雪上一枝蒿甲素的累积渗透量,并以3%氮酮为对照,考察石菖蒲、肉豆蔻、桔皮3种挥发油对雪上一枝蒿甲素的促渗效果。结果:7%石菖蒲、7%肉豆蔻、5%桔皮挥发油与3%氮酮对雪上一枝蒿甲素均具有一定的促渗作用,促渗倍数分别为6.52,6.74,2.18,6.03倍。结论:7%石菖蒲、7%肉豆蔻、5%桔皮挥发油均能促进雪上一枝蒿甲素的经皮渗透。

正交试验优选麸煨肉豆蔻片的炮制工艺

目的 优选切片后肉豆蔻的最佳炮制工艺.方法 以煨制温度、煨制时间和加麸量为考察因素,以总木脂素、挥发油和脂肪油的含量为评价指标,采用L9（3^4）正交设计,优选麸煨肉豆蔻片的炮制工艺.结果 肉豆蔻片的最佳炮制工艺为100 g 肉豆蔻加40 g 麦麸,110～120 ℃煨制20 min.结论 该工艺合理,可靠,可为肉豆蔻炮制新工艺的研究提供依据.

不同炮制条件对肉豆蔻挥发油、脂肪油及肉豆蔻醚含量的影响

采用正交试验法，探讨了不同炮制条件对肉豆蔻挥发油、脂肪油及肉豆蔻醚含量的影响。结果表明：各炮制条件对炮制品中挥发油、脂肪油及肉豆蔻醚的含量均无显著性影响。

β-环糊精包合肉豆蔻挥发油的工艺研究

目的研究β-环糊精(β-CD)包合肉豆蔻挥发油的最佳工艺。方法以挥发油包合率、包合物收率为指标,对研磨法、超声法和饱和水溶液法进行比较试验。采用正交设计法优选饱和水溶液法对肉豆蔻挥发油β-CD包合的最佳工艺条件。结果优选出的最佳包合工艺为肉豆蔻挥发油:β-CD(1:6)、包合温度60℃、包合时间1h。结论确定了肉豆蔻挥发油的β-CD包合最佳工艺,为包合物制剂学研究和质量控制提供依据。

石菖蒲、肉豆蔻、橘皮挥发油对雪上一枝蒿总碱经皮渗透的影响

目的考察石菖蒲、肉豆蔻、橘皮所含挥发油对雪上一枝蒿总碱经皮渗透的影响。方法采用改良Franz扩散池法,以小鼠皮肤为透皮屏障,用HPLC法测定模型药物雪上一枝蒿总碱中甲素的累积渗透量,并以氮酮为对照,考察不同浓度石菖蒲、肉豆蔻、橘皮所含3种挥发油对雪上一枝蒿甲素的促渗效果。结果7%石菖蒲、7%肉豆蔻挥发油与3%氮酮对雪上一枝蒿总碱的促渗效果最好,渗透系数分别为5.88、6.91、5.30、5.75;与无促渗剂组相比,促渗倍数分别为1.09、1.28、0.98、1.06倍。结论7%石菖蒲、7%肉豆蔻挥发油均能促进雪上一枝蒿甲素的经皮渗透,5%橘皮挥发油无明显促渗作用。

肉豆蔻挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的 研究肉豆蔻挥发油 β-环糊精包合的最佳工艺。 方法 正交试验法 ,考察挥发油利用率指标。结果 优选出包合工艺为 :肉豆蔻挥发油∶β -环糊精 =1∶8,包合温度 5 0℃ ,包合时间 2h ,挥发油利用率为79.7%。

藏药十四味羚牛角丸质量标准的研究

目的 :为了控制藏药十四味羚牛角丸的质量。方法 :采用薄层色谱法对其中的红花、肉豆蔻、藏茜草进行鉴别。结果 :定性鉴别能从样品中检出相应的成分。结论 :方法简便、实用、具专属性 。

道地产补骨脂-肉豆蔻药对中7个指标成分同时测定及其化学成分的初步鉴别

目的：同时测定道地产补骨脂-肉豆蔻药对中7个指标成分含量,并对其化学成分进行初步归属和鉴定。方法：高效液相色谱法测定条件：Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速0.25 m L/min;进样量2μL;柱温30℃;检测波长254 nm。液质联用法测定条件：Waters HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,采用电喷雾电离离子源;正离子模式检测：m/z 500--1 200,毛细管电压为3.0k V;锥孔电压为22 k V;离子源温度为110℃;脱溶剂温度为450℃;脱溶剂气体流速为800 L/h;锥孔气流量50 L/h。结果：各指标成分在选定的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为95.07%--98.16%,RSD为1.23%~1.97%。结论：该试验为道地产补骨脂-肉豆蔻药对的质量控制和深入研究奠定了基础。

甲嘎松汤挥发性成分GC-MS分析

目的:研究藏方甲嘎松汤挥发性化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取甲嘎松汤的单味药挥发油及其单味药材组成的复方总挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术对挥发油分别进行研究,应用峰面积归一法测定各组分的相对含量。结果:单方药中干姜共检出103个成分,鉴定出87个化合物,肉豆蔻共检出58个成分,鉴定出38个化合物,白豆蔻共检出49个成分,鉴定出38个化合物,复方总挥发油中共检出89个成分,鉴定出63个化合物。结论:桉油精、β-水芹烯和其他萜类为甲嘎松汤挥发性化学成分的特征性指标;其挥发性成分和含量的变化可为甲嘎松汤配伍的科学性和合理性提供证据。

脐疗药物性味归经特点探析

目的:探析古今文献中脐疗药物性味归经特点,为脐疗药物的临床应用和研究提供参考。方法:查阅从先秦至民国的医籍650种、现代医籍50种和各种期刊杂志100余册,收集并分类筛选文献,现代文献来源以中国生物医学光盘数据库、清华同方系列数据库、中国学位论文全文数据库为主。选用权威数据挖掘工具SPSS clementine对处理的脐疗方剂数据进行统计分析。结果:麝香、葱白、盐、附子、肉桂、白矾、吴茱萸、丁香、生姜、巴豆、胡椒、当归、硫黄、大蒜等14味药物出现频次在50次以上。结论:脐疗药物的药性以温性、热性居多;药味以辛味为主;归经以脾经、肝经为主。

肉豆蔻挥发油β-CD包合物GC-MS成分分析及其抗抑郁活性物质研究

目的:检测肉豆蔻挥发油β-CD包合物所含化学成分,并初步认识肉豆蔻抗抑郁作用的物质基础。方法:利用GC-MS法对肉豆蔻挥发油β-CD包合物进行化学成分检测以及对慢性温和不可预知应激抑郁模型给药组的大鼠血清、大脑进行生物样本分析。结果:在肉豆蔻挥发油β-CD包合物中共指认30种化合物,在慢性温和不可预知应激抑郁模型给药组大鼠的血清中指认了α-蒎烯(à-Pinene、á-pinene)、α-水芹烯(α-Phellandrene)、-萜烯(-Terpinene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、黄樟醚(Safrole)、肉豆蔻醚(Myristicin)、-细辛醚(-Asarone)共8种化合物,在脑组织中指认了α-水芹烯(α-Phellandrene)、o-伞花烯(o-Cymene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、黄樟醚(Safrole)、肉豆蔻醚(Myristicin)、-细辛醚(-Asarone)共6种化合物。结论:肉豆蔻抗抑郁活性可能是多种物质综合作用的结果,其关键活性成分可能为透过血脑屏障而进入脑组织的化学成分:α-水芹(α-Phellandrene)、o-伞花烯(o-Cymene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、黄樟醚(Safrole)、肉豆蔻(Myristicin)、-细辛醚(-Asarone)。

肉豆蔻饮片微生物计数检查方法研究及其在霉变过程中菌落总数的测定

目的:研究肉豆蔻饮片微生物限度检查的方法,分析不同霉变程度肉豆蔻饮片需氧菌、霉菌及酵母菌菌落总数的变化趋势。方法:参照2015年版《中国药典》四部"通则1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法"进行方法的建立和验证,采用建立的方法对霉变过程中的肉豆蔻饮片进行微生物计数。结果:肉豆蔻饮片对方法适应性验证的5种菌均有抑制作用,需采用培养基稀释法进行检验。随着霉变程度加大,肉豆蔻饮片需氧菌、霉菌、酵母菌菌落总数均呈升高趋势,且加速0-6天时增长缓慢,6-9天呈爆发式增长,9-39天匀速增长。结论:该方法可用于肉豆蔻饮片的微生物计数。建议对易霉变药材肉豆蔻增设需氧菌、霉菌、酵母菌总数限值,以保障用药安全。