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RuO_2·xH_2O/AC复合电极及混合型超级电容器的性能研究 被引量:8
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作者 张莉 宋金岩 邹积岩 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期745-749,共5页
用Sol-Gel法制备RuO2·xH2O,并进一步制备了RuO2·xH2O/活性碳复合电极. 针对超级电容器单元工作电压低的问题,研制了一种混合型超级电容器.该电容器是由金属钽阳极、Ta2O5阳极电介质、38wt%的硫酸电解质溶液和RuO2·xH2O/A... 用Sol-Gel法制备RuO2·xH2O,并进一步制备了RuO2·xH2O/活性碳复合电极. 针对超级电容器单元工作电压低的问题,研制了一种混合型超级电容器.该电容器是由金属钽阳极、Ta2O5阳极电介质、38wt%的硫酸电解质溶液和RuO2·xH2O/AC阴极组成.组装的超级电容器样品的参数为50V、2.1mF,储能密度为1.48J/cm3.实验结果表明,该电容器具有较高的储能密度和良好的阻抗特性,可以满足脉冲功率技术的要求. 展开更多
关键词 超级电容器 二氧化钌 比电容 阻抗特性
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The study on the dynamic response performance of PEMFC with electrodeposited RuO_2·xH_2O-Pt/C electrode 被引量:3
2
作者 Yanbo Wu Xiaoxin Wu Hongfeng Xu Lu Lu 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2011年第3期256-260,共5页
Dynamic response performance of proton exchange membrane (PEM) fuel cells affects its durability and reliability significantly. In this study, electrodeposited RuO2 xH2O-Pt/C was prepared to promote the PEM fuel cel... Dynamic response performance of proton exchange membrane (PEM) fuel cells affects its durability and reliability significantly. In this study, electrodeposited RuO2 xH2O-Pt/C was prepared to promote the PEM fuel cell dynamic response performance. The prepared RuO2 xH2O-Pt/C was characterized by scanning electron microscopy (SEM) equipped with energy disperse spectroscopy (EDS), which shows that RuO2 xH2O was electrodeposited on the surface of Pt/C. Performance of single cells with and without RuO2 xH2O-Pt/C at the cathode under a certain operating condition was studied using cyclic voltammetry, electrochemical impedance spectra (EIS) and polarization curve techniques. When the fuel cell modified with RuO2 xH2O-Pt/C was operated at lower pressure, a faster and more stable dynamic response could be found. Modifying with RuO2 xH2O-Pt/C composite material not only slightly increases the single cell performance but also dramatically improves the dynamic response performance, revealing that RuO2 xH2O-Pt/C can buffer the voltage undershoot whenever the current increases instantly. 展开更多
关键词 PEMFC dynamic response ruo2· xh2o electrodeposite
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制备过程pH值对FePO_4·xH_2O及LiFePO_4性能的影响 被引量:16
3
作者 郑俊超 李新海 +2 位作者 王志兴 郭华军 王丹琴 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期867-872,共6页
以FeSO4.7H2O,H3PO4,H2O2和NH3·H2O为原料合成FePO4.xH2O前驱体,考察制备过程溶液pH值对合成FePO4·xH2O前驱体性能的影响;将Li2CO3,FePO4·xH2O和乙炔黑球磨混合,通过低温固相反应合成LiFePO4。用X射线衍射和扫描电镜对Fe... 以FeSO4.7H2O,H3PO4,H2O2和NH3·H2O为原料合成FePO4.xH2O前驱体,考察制备过程溶液pH值对合成FePO4·xH2O前驱体性能的影响;将Li2CO3,FePO4·xH2O和乙炔黑球磨混合,通过低温固相反应合成LiFePO4。用X射线衍射和扫描电镜对FePO4·xH2O和LiFePO4进行结构和表面形貌表征,研究不同pH值条件下合成的FePO4·xH2O前驱体为原料对制备的LiFePO4电化学性能的影响。结果表明:溶液pH值1.5时制备的FePO4·xH2O中含有少量Fe(PO4)2(OH)2杂质,当pH分别为2、3、4和5时,合成的FePO4.xH2O均为纯相。pH值为2左右合成的FePO4.xH2O前驱体制备出的LiFePO4具有良好的电化学性能;其振实密度达1.11 g/cm3。 展开更多
关键词 锂离子电池 LIFEPo4 Poxh2o 电化学性能
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退火温度对钽基RuO_2·nH_2O电沉积薄膜电容性能的影响 被引量:12
4
作者 甘卫平 黎小辉 +1 位作者 欧定斌 覃政辉 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期660-664,共5页
以RuCl3.xH2O的水溶液为电沉积溶液,通过恒流电沉积法在钽箔上电沉积一层RuO2.nH2O薄膜,研究退火温度对RuO2.nH2O薄膜的电容性能的影响;采用CHI660B电化学测试仪和循环伏安法对薄膜的电容性能进行测试;分别采用扫描电子显微电镜、能谱仪... 以RuCl3.xH2O的水溶液为电沉积溶液,通过恒流电沉积法在钽箔上电沉积一层RuO2.nH2O薄膜,研究退火温度对RuO2.nH2O薄膜的电容性能的影响;采用CHI660B电化学测试仪和循环伏安法对薄膜的电容性能进行测试;分别采用扫描电子显微电镜、能谱仪及X射线衍射仪对薄膜的形貌和微孔形态、薄膜元素及薄膜的物相进行分析。结果表明,未经退火处理的RuO2.nH2O薄膜的电容性能不稳定,在循环伏安法测试中电容量随循环次数的增加而降低;将RuO2.nH2O薄膜分别在不同温度(100,150,200,250和300℃)下进行的2 h的退火处理,经退火处理后的RuO2.nH2O薄膜的电容性能经过60次的循环后趋于稳定,其中,经过100℃退火处理的RuO2.nH2O薄膜的比电容最大,其比电容为0.083 8 F/cm2。 展开更多
关键词 电沉积 ruo2·nH2o薄膜 电容 退火温度
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超级电容器高比容(RuO_2/SnO_2)·nH_2O复合薄膜电极的研究 被引量:8
5
作者 甘卫平 师响 +2 位作者 黄波 刘泓 刘继宇 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期7-10,共4页
采用电沉积工艺制备超级电容器用钽基(RuO2/SnO2).nH2O复合薄膜,研究了初始沉积液中Sn2+与Ru3+浓度比以及热处理对制备(RuO2/SnO2).nH2O复合薄膜性能的影响。借助扫描电镜、X射线衍射仪、红外光谱对薄膜的形貌和物相进行分析,用循环伏安... 采用电沉积工艺制备超级电容器用钽基(RuO2/SnO2).nH2O复合薄膜,研究了初始沉积液中Sn2+与Ru3+浓度比以及热处理对制备(RuO2/SnO2).nH2O复合薄膜性能的影响。借助扫描电镜、X射线衍射仪、红外光谱对薄膜的形貌和物相进行分析,用循环伏安法(CV)对该复合薄膜电容特性进行了测量。结果表明,以沉积液中Sn2+与Ru3+浓度比为2∶1时电沉积出的样品,在温度为300℃、热处理2.5h后所制备出的复合电极薄膜材料的比电容达到385F/g。 展开更多
关键词 电沉积 (ruo2/Sno2).nH2o复合薄膜 超级电容器 掺杂
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电流密度对电沉积制备钽基RuO_2·nH_2O薄膜形貌的影响 被引量:5
6
作者 欧定斌 甘卫平 +2 位作者 何捍卫 张伟 黎晓辉 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期144-145,151,共3页
采用直流电沉积的方法研究了阴极电流密度的变化(1mA/cm2、3mA/cm2、5mA/cm2、10mA/cm2)对RuO2·nH2O薄膜附着力和形貌的影响,并探讨了RuO2·nH2O电沉积的机理。采用SEM、能谱仪、XRD对薄膜的形貌、元素、物相分别进行了分析,... 采用直流电沉积的方法研究了阴极电流密度的变化(1mA/cm2、3mA/cm2、5mA/cm2、10mA/cm2)对RuO2·nH2O薄膜附着力和形貌的影响,并探讨了RuO2·nH2O电沉积的机理。采用SEM、能谱仪、XRD对薄膜的形貌、元素、物相分别进行了分析,并用粒度分析仪(DELSA440SXAnalyzerControl)对电沉积液的Zeta电位进行了测试。通过实验可以得出:RuO2·nH2O薄膜厚度随着阴极电流密度的增加而增加,薄膜自然干燥失水后,开裂脱落的倾向随电流密度的增加而增大;当阴极电流密度达到10mA/cm2时,自然干燥后薄膜疏松,附着力差。 展开更多
关键词 电沉积 ruo2·nH2o薄膜 附着力 形貌
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湿式氧化催化剂RuO_2/γ-Al_2O_3的制备及降解苯酚的研究 被引量:8
7
作者 杨少霞 冯玉杰 +1 位作者 万家峰 蔡伟民 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期242-246,共5页
采用浸渍法制备了 4 %质量分数的RuO2 /γ Al2 O3 催化剂 ,并利用XRD和SEM对催化剂进行了晶体结构表征。研究了催化剂制备的焙烧温度和时间、进水pH值和处理温度对RuO2 /γ Al2 O3 催化剂活性影响 ,并对其影响机制进行了初步探讨。结果... 采用浸渍法制备了 4 %质量分数的RuO2 /γ Al2 O3 催化剂 ,并利用XRD和SEM对催化剂进行了晶体结构表征。研究了催化剂制备的焙烧温度和时间、进水pH值和处理温度对RuO2 /γ Al2 O3 催化剂活性影响 ,并对其影响机制进行了初步探讨。结果表明 ,焙烧温度升高、焙烧时间延长会导致催化剂的活性组分RuO2 的晶粒增长过大 ;在 30 0℃经 3h焙烧 ,形成的RuO2 晶粒细小 ,苯酚溶液的COD(化学需氧量 )去除率较高。在本研究的pH范围内 ,进水pH值为酸性时 ,COD去除率高于碱性时的COD去除率 ;当反应温度升高时 ,RuO2 /γ Al2 O3 催化剂降解苯酚的能力显著提高 ,且反应的诱导期明显缩短 ,当反应温度从 15 0℃升高至 180℃时 ,在进水pH值为 5 .6 ,反应 2h后 ,此催化剂的COD去除率为 96 %以上。研究表明 ,RuO2 /γ Al2 O3 催化剂具有较好的活性和和稳定性。 展开更多
关键词 湿式氧化 Ru系催化剂 ruo2/γ-A12o3 制备 降解 苯酚
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钛基RuO_2-Ta_2O_5涂层电极材料的电容性能分析 被引量:8
8
作者 朱君秋 王欣 +3 位作者 路恒达 邵艳群 张腾 唐电 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期122-126,共5页
采用热分解方法在钛基体上制备了(36%)RuO2-(64%)Ta2O5混合氧化物涂层。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)以及恒流充放电测试研究了涂层电极的组织结构、表面形貌以及电容性能。结果表明:(36%)RuO2-(64%)Ta2O5涂层以非... 采用热分解方法在钛基体上制备了(36%)RuO2-(64%)Ta2O5混合氧化物涂层。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)以及恒流充放电测试研究了涂层电极的组织结构、表面形貌以及电容性能。结果表明:(36%)RuO2-(64%)Ta2O5涂层以非晶氧化物为基体,带有少量纳米微晶RuO2的组织结构。在酸性溶液中,在50~900 mV/s的扫描速度下,Ti/(36%)RuO2-(64%)Ta2O5涂层电极的伏安曲线都具有近似矩形形状,表现出良好的电容特性和功率特性。以5 mA/cm2和10 mA/cm2放电,比电容分别为525.5 F/g和495.1 F/g。在经历2000次循环充放电后,电极的电荷储存能力仍未衰减,显示其优异的循环稳定性。 展开更多
关键词 电化学电容器 Ti/(36%)ruo2-(64%)Ta2o5 循环伏安 热分解法
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具有不同形貌和择优取向的M_xWO_3·xH_2O粉晶的制备与表征 被引量:3
9
作者 徐英明 霍丽华 +3 位作者 程晓丽 赵辉 高山 赵经贵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期207-210,共4页
采用沉淀结合渗析的方法,以钨酸钠、钨酸铵为原料,制备了不同形貌、具有择优取向的MxWO3·xH2O(M=Na+,NH4+,x<1)粉晶,利用SEM、XRD、TG、IR、XPS等手段对粉体进行表征,考察了不同渗析时间和焙烧温度对粉晶形貌、晶化程度及结构... 采用沉淀结合渗析的方法,以钨酸钠、钨酸铵为原料,制备了不同形貌、具有择优取向的MxWO3·xH2O(M=Na+,NH4+,x<1)粉晶,利用SEM、XRD、TG、IR、XPS等手段对粉体进行表征,考察了不同渗析时间和焙烧温度对粉晶形貌、晶化程度及结构转变的影响。结果表明,长时间渗析后粉体的晶化程度明显提高,并沿(010)晶面方向择优生长,形貌由不规则形变为梭形和蝴蝶形。经空气气氛400℃焙烧后,NaxWO3·xH2O和(NH4)xWO3·xH2O粉晶均转变为沿(200)晶面方向择优生长的立方青铜相,且形貌也发生改变。 展开更多
关键词 MX Woxh2o 形貌 择优取向
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RuO_2/La_2O_3/TiO_2悬浮体系中直接耐晒黑G的光催化降解 被引量:7
10
作者 姚秉华 王理明 +3 位作者 杨国农 周孝德 赵高扬 郑怀礼 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2005年第4期18-21,共4页
钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶凝胶浸渍法制备RuO2 /La2O3 /TiO2 复合光催化剂,以紫外灯为光源,研究了催化剂组成、煅烧温度、溶液pH值等因素对直接耐晒黑G(DFBG)光催化降解的影响。结果表明:掺杂量w(La2O3 )1 .39%、w(RuO2 )0 .12%、煅烧... 钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶凝胶浸渍法制备RuO2 /La2O3 /TiO2 复合光催化剂,以紫外灯为光源,研究了催化剂组成、煅烧温度、溶液pH值等因素对直接耐晒黑G(DFBG)光催化降解的影响。结果表明:掺杂量w(La2O3 )1 .39%、w(RuO2 )0 .12%、煅烧温度500℃(2h)、溶液pH值7. 3时,光催化活性最佳。当通气量为200mL/min,催化剂投加量为150mg时, 50mg/L的DFBG溶液经60min降解,其降解率近100%。DFBG的光催化降解服从Langmuir Hinshelwood动力学模型,测得相应的动力学参数k=7 .42×10-3 mmol/L·min,K=19 54L/mmol。 展开更多
关键词 光催化降解 LA2o3 Tio2 ruo2 直接耐晒黑G 悬浮体系 溶胶-凝胶-浸渍法 LANGMUIR 溶液PH值 复合光催化剂 煅烧温度 催化剂组成 光催化活性 动力学模型 动力学参数 钛酸丁酯 min 前驱体 紫外灯 掺杂量 500 通气量 投加量
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微波辐射下Al_2(SO_4)_3·XH_2O催化合成α-萘乙酸甲酯 被引量:2
11
作者 胡思前 徐珍 李军 《农药》 CAS 北大核心 2006年第3期171-172,188,共3页
以固体Al2(SO4)3·XH2O为催化剂,在微波辐射下,以α-萘乙酸和甲醇为原料合成了α-萘乙酸甲酯。考察了催化剂的用量、微波功率、微波辐射时间、醇酸比对酯产率的影响。试验结果表明,最佳试验条件为:催化剂用量6%,微波功率600W,微波... 以固体Al2(SO4)3·XH2O为催化剂,在微波辐射下,以α-萘乙酸和甲醇为原料合成了α-萘乙酸甲酯。考察了催化剂的用量、微波功率、微波辐射时间、醇酸比对酯产率的影响。试验结果表明,最佳试验条件为:催化剂用量6%,微波功率600W,微波辐射时间28min,醇酸比12∶1,酯产率72.45%。 展开更多
关键词 微波辐射AI2(So4)3·xh2o 合成 Α-萘乙酸甲酯
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Ru/ZrO_2·xH_2O催化二氟乙酸甲酯加氢制备2,2-二氟乙醇 被引量:2
12
作者 朱玉梅 王丽娜 +1 位作者 罗孟飞 杨元法 《广州化学》 CAS 2012年第4期26-30,共5页
采用共沉淀法制备Ru/ZrO2·xH2O,以Ru/ZrO2·xH2O作为催化剂催化液相中二氟乙酸甲酯(CF2HCOOCH3)加氢制备2,2-二氟乙醇(CF2HCH2OH),并且对反应前后催化剂进行了XRD表征,考察了溶剂、搅拌速度、时间、压力和温度对加氢反应的影... 采用共沉淀法制备Ru/ZrO2·xH2O,以Ru/ZrO2·xH2O作为催化剂催化液相中二氟乙酸甲酯(CF2HCOOCH3)加氢制备2,2-二氟乙醇(CF2HCH2OH),并且对反应前后催化剂进行了XRD表征,考察了溶剂、搅拌速度、时间、压力和温度对加氢反应的影响。实验结果表明,在以水为溶剂、搅拌速度1000 r/min、反应时间5 h、压力2.8 MPa、温度140℃条件下,CF2HCOOCH3的转化率为100%,CF2HCH2OH的收率达到51%。 展开更多
关键词 RU Zro2·xh2o 催化加氢 二氟乙酸甲酯 2 2-二氟乙醇
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FeCl_3·xH_2O催化合成苯甲酸乙酯的研究 被引量:4
13
作者 白秀丽 李晓莉 +1 位作者 唐艳茹 张敏 《长春师范学院学报(自然科学版)》 2007年第3期58-60,共3页
研究了带有x个结晶水的三氯化铁(FeCl3.xH2O)作为催化剂,由苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯的反应条件,重点讨论了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度以及不同的带水剂对酯化率的影响。实验结果表明,FeCl3.xH2O是催化合成苯... 研究了带有x个结晶水的三氯化铁(FeCl3.xH2O)作为催化剂,由苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯的反应条件,重点讨论了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度以及不同的带水剂对酯化率的影响。实验结果表明,FeCl3.xH2O是催化合成苯甲酸乙酯的良好催化剂,且可以重复使用。当酯化率最大是的最佳反应条件为:酸醇摩尔比为1∶6,催化剂用量与苯甲酸用量的摩尔比为1∶3.3,反应时间为4.0h,反应温度为80℃,带水剂为环己烷。 展开更多
关键词 FeCl3·xh2o 催化合成 苯甲酸乙酯
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Fe_2(SO_4)_3·XH_2O催化合成乙酸丙酯 被引量:2
14
作者 李晓莉 白秀丽 倪建国 《温州师范学院学报》 2004年第5期33-35,共3页
以Fe2(SO4)3XH2O为固体催化剂,实现了乙酸和丙醇的酯化反应,讨论了催化酯化的各.种影响因素.在适宜的条件下酯的产率可达80.22%.
关键词 Fe2(So4)3·xh2o 催化酯化 乙酸丙酯
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Zn_2[Fe(CN)_6]·xH_2O的制备及其离子交换性能的研究
15
作者 刘正浩 刘英平 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1986年第1期87-89,共3页
亚铁氰化物,特别是亚铁氰化锌对Cs具有很高的选择性,但难以解析。利用这一特点,人们曾探索过将吸收了137Cs的亚铁氰化物沉浆泥转为玻璃,而得到了抗137Cs浸出性能良好的固化体。文献报道的Zn2[Fe(CN)6]的机械性能不好,或是无定形粉末,... 亚铁氰化物,特别是亚铁氰化锌对Cs具有很高的选择性,但难以解析。利用这一特点,人们曾探索过将吸收了137Cs的亚铁氰化物沉浆泥转为玻璃,而得到了抗137Cs浸出性能良好的固化体。文献报道的Zn2[Fe(CN)6]的机械性能不好,或是无定形粉末,或在水中自行分散为细小的颗粒。为改善其机械性质以适合柱操作,或将亚铁氰化锌沉积在硅胶等惰性材料上,或用不溶性有机聚合物将其粘合起来。在较为广泛地探讨了制备条件后,我们得到了适合柱操作的Zn2[Fe(CN)6]·xH2O。 展开更多
关键词 亚铁氰化锌 离子交换性能 CN Zn2[Fe xh2o 有机聚合物 固化体 惰性材料 无定形 颗粒状
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α-(NH_4)_6[SiW_(11)(H_2O)O_(39)]·xH_2O光催化降解亚甲基蓝溶液的研究
16
作者 苏爽月 马荣华 《高师理科学刊》 2006年第4期37-39,共3页
以标题化合物为催化剂,在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水亚甲基蓝溶液的光催化降解的反应,详细讨论了催化剂投加量、亚甲基蓝溶液的初始浓度、酸度等对催化脱色效果的影响.结果表明,100mL的亚甲基蓝溶液在紫外灯辐射下最佳的浓度为5 m... 以标题化合物为催化剂,在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水亚甲基蓝溶液的光催化降解的反应,详细讨论了催化剂投加量、亚甲基蓝溶液的初始浓度、酸度等对催化脱色效果的影响.结果表明,100mL的亚甲基蓝溶液在紫外灯辐射下最佳的浓度为5 mg/L,催化剂用量为0.11g/L,溶液酸度为pH=1;在不改变溶液酸度的情况下,外加氧化剂H2O2能够显著加速亚甲基蓝的催化降解效果. 展开更多
关键词 α-(NH4)6[SiW11(H2o)o39]·xh2o 光催化 亚甲基蓝 降解
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MSQ-3(Fe2O3·xH2O)脱硫催化剂在脱硫中去掉V2O5的应用
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作者 庞锡涛 庞庚 +1 位作者 张广伟 邓雪爽 《气体净化》 2005年第4期48-51,共4页
介绍了MSQ-3(Fe2O3·xH2O)的组成,脱硫时去掉V2O2的根据,使用方法及注意事项等,这是一个具有显著优点的新脱硫方法,介绍给广大合成氨厂及有关化工厂推广应用。
关键词 MSQ-3(Fe2oxh2o) 脱硫 脱硫催化剂 推广应用 V2o5 使用方法 脱硫方法 合成氨厂 化工厂
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RuO_2·nH_2O对质子交换膜燃料电池动态响应的影响 被引量:1
18
作者 孙昕 徐洪峰 +1 位作者 潘欢欢 张伟 《机械工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期48-50,共3页
为了改善质子交换膜燃料电池在作为移动动力源时的动态响应,提出一种在质子交换膜燃料电池中引入RuO2·nH2O的方法,使质子交换膜燃料电池具备了超级电容器功能。首先以溶胶-凝胶法合成了RuO2·nH2O水溶胶,以提拉法将Nafion膜表... 为了改善质子交换膜燃料电池在作为移动动力源时的动态响应,提出一种在质子交换膜燃料电池中引入RuO2·nH2O的方法,使质子交换膜燃料电池具备了超级电容器功能。首先以溶胶-凝胶法合成了RuO2·nH2O水溶胶,以提拉法将Nafion膜表面附上一层RuO2·nH2O;将此膜制成膜电极,通过对电极的循环伏安测试和对电池的稳态性能测试的结果证明了RuO2·nH2O的加入没有影响Pt的活性,对电池的稳态性能没有负面影响;通过对电极作多电位电势阶跃计时电流测试和脉冲电流下的电压响应测试,结果显示了RuO2·nH2O作为电容材料加入到质子交换膜燃料电池的膜电极中,在电池瞬间加载时可以缓冲电池电压大幅度衰减的现象,起到了改善电池动态响应的作用。 展开更多
关键词 ruo2·nH2o溶胶 质子交换膜燃料电池 动态响应
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基于RuO_2-PPy复合电极的制备及其电催化性能研究 被引量:1
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作者 冯岐 何芳 +4 位作者 刘德蓉 潘越 袁涛 徐靖 熊伟 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期105-112,共8页
目的通过引入稀土元素Er对中间层SnO_2-Sb_2O_3进行改性,提高基体与活性层的结合力。在RuO_2作活性层的基础上添加导电PPy(聚吡咯),增强电极的电催化氧化性能。方法以Ti为基体,分别采用涂覆-热分解法和电沉积法制备SnO_2-Sb_2O_3-Er中... 目的通过引入稀土元素Er对中间层SnO_2-Sb_2O_3进行改性,提高基体与活性层的结合力。在RuO_2作活性层的基础上添加导电PPy(聚吡咯),增强电极的电催化氧化性能。方法以Ti为基体,分别采用涂覆-热分解法和电沉积法制备SnO_2-Sb_2O_3-Er中间层和RuO2-PPy活性层,应用X-射线衍射(XRD)考察掺杂不同比例的Er和C4H5N对晶相结构的影响,采用扫描电镜(SEM)、能量散射光谱(EDS)和红外光谱(FT-IR)分析中间层和活性层的形貌、元素组成和物相结构,通过线性极化法(LSV)、电化学阻抗(EIS)和加速寿命测试对电极的析氧过电位和稳定性进行分析,最后利用复合电极组成的电解工艺对页岩气返排废水进行处理,考察其降解有机物的能力。结果在n(Sn4+):n(Er3+)=100:4时,形成的涂层晶粒尺寸最小,且相对未掺杂Er的中间层,掺杂后的表面裂纹减少,说明其可进一步阻止电极的钝化。PPy可对活性层进行有效改性,其加入后可使复合RuO_2电极的析氧电位由1.6 V增至1.8 V,膜电极电阻由56.2?降低到7.6?,电极寿命由267天延长至391天,返排废水的COD去除率可达93.7%。结论 Er的掺杂和PPy的加入可提高电极的电催化活性,且对废水中的有机物降解效果显著。 展开更多
关键词 Sno2-Sb2o3 ruo2-PPy 掺杂 活性层 返排废水 电催化活性
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在RuO_2|Pd|YSZ|PddeNO_x电解池中O^(2-)传导的速控步骤
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作者 赵沁 王新平 蔡天锡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1865-1868,共4页
研究了 5 0 0~ 75 0℃富氧条件下 Ru O2 |M|YSZ|Pd( M=Ag,Pd,Pt,Au)固体电解质电解池在 0~ 4V直流电压下对 NO的分解性质 .60 0℃下 ,O2 -在 Pd|YSZ阴极界面处的传导是 O2 -在 Ru O2 |Pd|YSZ|Pd固体电解质电解池中传导过程的速控步骤 ... 研究了 5 0 0~ 75 0℃富氧条件下 Ru O2 |M|YSZ|Pd( M=Ag,Pd,Pt,Au)固体电解质电解池在 0~ 4V直流电压下对 NO的分解性质 .60 0℃下 ,O2 -在 Pd|YSZ阴极界面处的传导是 O2 -在 Ru O2 |Pd|YSZ|Pd固体电解质电解池中传导过程的速控步骤 .反应温度越低 ,Ru O2 |Pd|YSZ|Pd电解池上 NO电催化分解相对于氧分解的选择性因子 α越大 .60 0℃下 O2 -在 M|YSZ阴极界面处的传导阻力按 Ag<Au<Pd<Pt的顺序依次增大 .将阴极金属 Pd改为 Ag后 ,有效地提高了通过电解池的电流密度 ,从而改进了电解池的 NO分解性能 .在 5 0 0℃下 ,NO在 Ru O2 |Ag|YSZ|Pd电解池上分解率为 1 5 .3 % ,NO选择性因子达到 1 3 .4. 展开更多
关键词 ruo2|Pd|YSZ|Pd Nox 电解池 o2^- 传导速率 电解质 No 电分解 电流密度 尾气处理
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